一种抗炎舒缓乳液及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述乳液为水包油型乳化化妆品，其包括水相和油相，油相占乳液总质量的12～16％；所述水相包括质量比为100：0.2～0.5：10～15：3～8的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇；所述油相包括质量比为5～15：2～7：1～3：10～22的木犀草素、泛醇、蜂蜜提取物和油分。2.如权利要求1所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述油分包括质量比为0.5～3：2～8：0.5～2：1～5亲水改性野大豆油、乳木果油、酯油和乙基纤维素。3.如权利要求2所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述亲水改性野大豆油的制备方法包括如下步骤：将野大豆油加入甲苯中混合，升温至40～50℃，并在搅拌条件下滴加丙烯酸、过氧化苯甲酰和乙醇的混合溶液；滴加完毕后，继续升温至70～80℃搅拌反应5～7h，反应完成后经水洗和减压蒸馏后，得到亲水改性野大豆油；所述野大豆油、甲苯、丙烯酸、过氧化苯甲酰和乙醇的质量比为10：20～30：1～4：0.05～0.1：5～10。4.如权利要求1所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述酯油为肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、苹果酸二异硬脂酯、山梨坦橄榄油酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、山梨坦橄榄油酸酯中的一种或多种。5.如权利要求2或3所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述油相的制备方法包括如下步骤：(1)将木犀草素、氢氧化钠加入n,n-二甲基甲酰胺中，接着将其置于冰水浴中，滴加乙酰水杨酰氯，所述木犀草素、乙酰水杨酰氯的质量比为5～15：8～12；滴加完毕后，从冰水浴中取出，加入泛醇、三乙胺、二氯甲烷的混合物后，于20～30℃下搅拌反应30～50min，之后加入碳酸氢钠、蜂蜜提取物搅拌混合20～40min，再进行减压蒸馏后，得到混合物a；(2)将亲水改性野大豆油、乳木果油、酯油和乙基纤维素混合后，得到油分；(3)将混合物a以0.5～1g/min的滴加速度滴加入油分中，滴加完毕后，得到油相。6.如权利要求5所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，步骤(1)中，所述木犀草素、氢氧化钠、n,n-二甲基甲酰胺的添加量之比为1g：0.1～0.2g：7ml。7.如权利要求5所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，步骤(1)中，所述泛醇、三乙胺、二氯甲烷、碳酸氢钠的添加量之比为1g：0.5～0.8g：3ml：0.2～0.4g。8.如权利要求1所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇的制备方法包括如下步骤：将分子量为1000～2000的聚乙二醇加入水中混合均匀，再加入羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠和乙醇的混合溶液，搅拌混合1～2h，所述聚乙二醇和羧甲基淀粉钠的质量比为10:1～4；接着加入对甲基苯磺酸、冰醋酸，升温至回流反应3～5h；反应完成后，用冷却无水乙醚沉淀、干燥后，得到羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇。9.如权利要求8所述的抗炎舒缓乳液，其特征在于，所述聚乙二醇和水的添加量之比为1g：10～12ml；所述羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、乙醇、对甲基苯磺酸、冰醋酸的质量比为10：0.1～0.3：30～40：0.05～0.1：0.2～0.6。10.一种如权利要求1-9任一所述乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将水相和油相分别混合均匀后，水相加入高速搅拌机中，在500～700r/min的转速下加入油相，加入完毕后，加入ph调节剂调节ph为5.5～6.0，再在7000～8000r/min的转速下均质10～20min，之后冷却至室温、静置、灌装，即得乳液。

技术总结
本发明涉及化妆品的技术领域，公开了一种抗炎舒缓乳液及其制备方法，所述乳液为水包油型乳化化妆品，其包括水相和油相，油相占乳液总质量的12～16％；所述水相包括质量比为100：0.2～0.5：10～15：3～8的水、透明质酸钠、甘油和羧甲基淀粉钠改性聚乙二醇；所述油相包括质量比为5～15：2～7：1～3：10～22的木犀草素、泛醇、蜂蜜提取物和油分。本发明通过水包油型乳化的方式，先赋予皮肤以水型清爽感触，再结合水油平衡以及油相赋予的主要抗敏消炎作用，避免对皮肤的刺激作用，具有长效保湿效果，长期使用安全可靠。使用安全可靠。


技术研发人员：李肖红
受保护的技术使用者：李肖红
技术研发日：2022.07.25
技术公布日：2022/10/11