PCR反应体系建立方法与流程

技术特征：
1.一种pcr反应体系建立方法，其特征在于，包括以下步骤：裂解试剂盒移位：移动装置夹取处于裂解位上的裂解试剂盒，并将其移动至旋转区，旋转装置驱动所述裂解试剂盒转动至所述裂解试剂盒上的每列孔位与每排样本管相互平行；加样：第一轮，可变距移液装置的多把移液枪自样本管1开始至少间隔一个样本管吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后移动至所述裂解试剂盒上方，并自孔位1开始至少间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内，其中，间隔样本管数与间隔孔位数相同；第二轮，多把所述移液枪自样本管2开始以与第一轮间隔同样样本管数吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位2开始将样本以与第一轮间隔同样孔位数吐入所在列孔位内；第三轮及以后，多把所述移液枪将剩余样本管内的样本按上述方式加至对应孔位。2.根据权利要求1所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，在加样步骤中，所述移液枪具有四把，样本具有96份；第一轮，四把所述移液枪自样本管1开始间隔一个样本管吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位1开始间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内；第二轮，四把所述移液枪自样本管2开始有间隔地吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位2开始有间隔地将样本吐入所在列孔位内；第三轮，四把所述移液枪自样本管9开始有间隔地吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位9开始有间隔地将样本吐入所在列孔位内；第四轮，四把所述移液枪自样本管10开始有间隔地吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位10开始有间隔地将样本吐入所在列孔位内；第五轮及以后，四把所述移液枪将剩余排样本管内的样本按上述方式对应加至剩余列孔位内。3.根据权利要求2所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述可变距移液装置包括变距机构，所述变距机构与多把所述移液枪传动连接；在加样步骤中，在吸取样本时，所述变距机构驱使多把所述移液枪展开，然后多把所述移液枪选定预设排样本管并有间隔地吸取样本；在吐入样本时，所述变距机构驱使多把所述移液枪合拢，然后多把所述移液枪选定预设列孔位并有间隔地吐入样本。4.根据权利要求1至3任一项所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述pcr反应体系建立方法还包括以下步骤：耗材准备：将六个试剂盒对应放至纯化区的各纯化位，将样本管放至样本区，将tip头放至tip头区，将试剂放至试剂区，将pcr管放至pcr反应体系区；纯化：所述移动装置夹取加样步骤中完成加样的所述裂解试剂盒，并将其移动回裂解位，纯化装置对所述裂解试剂盒中的样本进行纯化；配液：所述裂解试剂盒放回至裂解位后，所述移液枪将试剂区各试剂混合到pcr管；洗脱试剂盒移位：所述移动装置夹取处于洗脱位上的洗脱试剂盒，并将其移动至旋转区，所述旋转装置驱动所述洗脱试剂盒转动至所述洗脱试剂盒上的每列孔位与每排样本管
相互平行；混液：多把所述移液枪有间隔地吸取所述洗脱试剂盒内的产物，然后将其有间隔地吐入已完成配液的pcr管内。5.根据权利要求4所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述旋转区处于所述纯化区与所述样本区之间；自所述旋转区朝向远离所述旋转区及所述样本区的方向，各纯化位依次间隔分布；放置于纯化位上的试剂盒其每排孔位与所述样本区的每排样本管相互平行。6.根据权利要求5所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述tip头区、所述试剂区以及所述pcr反应体系区三者设于所述样本区远离所述旋转区的一侧，且沿所述样本区的长度方向，三者依次分布。7.根据权利要求4所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述旋转装置包括旋转驱动件和固定台；所述旋转驱动件与所述固定台传动连接；所述固定台上用于放置试剂盒。8.根据权利要求4所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述移动装置包括升降机构和夹取机构；所述升降机构与所述夹取机构传动连接，用于带动所述夹取机构沿纵向移动；所述夹取机构用于夹取试剂盒。9.根据权利要求8所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述夹取机构包括电动夹爪和夹手；所述夹手具有两个，并对应设置于所述电动夹爪的两个夹爪，以在两个所述夹爪的动作中相向或相背运动。10.根据权利要求8所述的pcr反应体系建立方法，其特征在于，所述移动装置还包括第一移动机构和第二移动机构；所述第一移动机构设置于机架，并可在所述机架上沿所述机架的长度方向行进；所述第二移动机构设置于所述第一移动机构，并与所述可变距移液装置传动连接，用于驱动所述可变距移液装置沿所述机架的宽度方向移动。

技术总结
本发明提供了一种PCR反应体系建立方法，涉及核酸提取技术领域，该PCR反应体系建立方法包括裂解试剂盒移位和加样：在加样步骤中，第一轮，可变距移液装置的多把移液枪自样本管1开始至少间隔一个样本管吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位1开始至少间隔一个孔位将样本吐入所在列孔位内，其中，间隔样本管数与间隔孔位数相同；第二轮，多把移液枪自样本管2开始以与第一轮间隔同样样本管数吸取所在排样本管内的样本，吸取完成后自孔位2开始将样本以与第一轮间隔同样孔位数吐入所在列孔位内；第三轮及以后依次进行。通过该方法，缓解了现有技术中移液前后生物样本的序号不能一一对应的技术问题，保证了检测结果与样本一一对应。一一对应。一一对应。


技术研发人员：张磊建 李增 李冬 余海 陈芝娟 贺贤汉
受保护的技术使用者：杭州博日科技股份有限公司
技术研发日：2022.06.20
技术公布日：2022/9/2