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一种EVA发泡鞋底、用于EVA发泡鞋底的耐磨防滑组合物及其制备方法与流程

2022-08-23 23:09:38 来源:中国专利 TAG:

一种eva发泡鞋底、用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物及其制备方法
技术领域
1.本发明属于发泡鞋底的制备领域,具体涉及一种eva发泡鞋底、用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物及其制备方法。


背景技术:

2.eva鞋底所用的材料为乙烯/醋酸乙烯酯共聚物(也称为乙烯-乙酸乙烯共聚物),是由乙烯(e)和乙酸乙烯(va)共聚而制得,其含量在5%-40%,与聚乙烯相比,eva由于在分子链中引入了醋酸乙烯单体,从而降低了高结晶度,提高了柔韧性、抗冲击性、填料相容性和热密封性能,被广泛应用于发泡鞋料、功能性棚膜、包装膜、热熔胶、电线电缆及玩具等领域。
3.eva是一种比较常见的中底材料,通常称为一次发泡,有一定的缓冲作用,但这种材料很滑,所以一般是和硬橡胶混合使用。eva鞋底的特点是具有良好的柔软性,橡胶般的弹性,在0℃以下仍能保持具有较好的可挠性,透明性和表面光泽度好,化学稳定性良好,抗老化和抗臭氧强度好,无毒性;与填料的掺混性好,着色和成型加工性好;但是橡塑发泡存在密度偏大、尺寸稳定性差等问题;有待进一步改进。


技术实现要素:

4.本发明的目的是克服现有技术的缺点,提供一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物及其制备方法,另一目的是提供一种采用上述耐磨防滑组合物制备的eva发泡鞋底。
5.本发明采用如下技术方案:
6.一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物,包括以下重量份原料:
7.[0008][0009]
进一步的,所述促进剂由三亚乙基二胺、n,n-二甲基环己胺、二月桂酸二丁基锡按质量比1:0.32-0.45:0.15-0.27的比例组成。
[0010]
进一步的,所述交联剂为交联剂bibp。
[0011]
进一步的,所述防老剂为防老剂rd。
[0012]
进一步的,所述硬质陶土的比表面为22-26m2/g。
[0013]
进一步的,所述发泡剂为发泡剂ac。
[0014]
一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物的制备方法,包括以下步骤:
[0015]
步骤一,先将所需重量份的eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶放入密炼机中密炼10-15min,得预混物;
[0016]
步骤二,将步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂以外的其他原料,混合密炼,115-120℃排胶,室温放置24h以上;
[0017]
步骤三,将密炼后的混合物在开炼机上混炼,并加入准确称量的发泡剂、交联剂、促进剂,混料均匀片状出片,得发泡片。
[0018]
进一步的,步骤二中,密炼过程具体包括:往密炼机中加入步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂外的其他原料,混合密炼5-10min;然后调整密炼温度到93℃,保持3min后一次翻料;待密炼温度升至98℃,二次翻料;待密炼温度升至106℃,三次翻料;待密炼温度升至110℃,四次翻料;待密炼温度升至115-120℃,五次翻料,再密炼1min,排胶,室温放置24h以上。
[0019]
一种eva发泡鞋底,采用以上任一项所述的耐磨防滑组合物发泡而成。
[0020]
一种eva发泡鞋底的制备方法,将发泡片裁成鞋底形状放入鞋模中发泡成型,得所述eva发泡鞋底,发泡温度为150-160℃。
[0021]
由上述对本发明的描述可知,与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0022]
第一,本技术限定eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶相互混用,并加入碳五石油树脂增加各原料之间的相容性和粘接性,以提高制得的发泡鞋底的防滑性及耐磨性;其中,通过加入顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶,配合eva以提高发泡鞋底的防滑性能,但因橡胶的加入会影响鞋底成型时的收缩率,所以加入硬质陶土、蒙脱石粉配合顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶,以大大降低发泡鞋底成型时的收缩率,在保证发泡鞋底防滑性能的同时,也保证鞋底尺寸的稳定性;引入玻璃纤维与eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶复配,以提高制得的发泡鞋底的耐磨性;
[0023]
第二,通过限定促进剂的具体组成,与发泡剂ac配合,使组合物的硫化速度与发泡速度大致同步,以获得孔眼小、均匀的闭孔结构,且形成的闭孔结构呈相互独立的状态,气泡与气泡之间不连通,以使制得的发泡鞋底获得较好的防滑性能及耐磨性能;同时,使得发泡后的顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶具有优异的耐磨性及弹性,以保证制得的发泡鞋底的整体力学性能。
具体实施方式
[0024]
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的描述。
[0025]
一种eva发泡鞋底,采用耐磨防滑组合物发泡而成;具体的,其制备方法包括:将发泡片裁成鞋底形状放入鞋模中发泡成型,得eva发泡鞋底,发泡温度为150-160℃。
[0026]
一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物,包括以下重量份原料:
[0027][0028]
其中,促进剂由三亚乙基二胺、n,n-二甲基环己胺、二月桂酸二丁基锡按质量比1:0.32-0.45:0.15-0.27的比例组成。
[0029]
述硬质陶土的比表面为22-26m2/g。
[0030]
其制备方法,包括以下步骤:
[0031]
步骤一,先将所需重量份的eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶放入密炼机中密炼10-15min,得预混物;
[0032]
步骤二,往密炼机中加入步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂外的其他原料,混合密炼5-10min;然后调整密炼温度到93℃,保持3min后一次翻料;待密炼温度升至98℃,二次翻料;待密炼温度升至106℃,三次翻料;待密炼温度升至110℃,四次翻料;待密炼温度升至115-120℃,五次翻料,再密炼1min,排胶,室温放置24h以上;
[0033]
步骤三,将密炼后的混合物在开炼机上混炼,并加入准确称量的发泡剂、交联剂、促进剂,混料均匀片状出片,得发泡片。
[0034]
实施例1
[0035]
一种eva发泡鞋底,采用耐磨防滑组合物发泡而成;具体的,其制备方法包括:将发泡片裁成鞋底形状放入鞋模中发泡成型,得eva发泡鞋底,发泡温度为150℃。
[0036]
一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物,包括以下重量份原料:
[0037][0038][0039]
其中,促进剂由三亚乙基二胺、n,n-二甲基环己胺、二月桂酸二丁基锡按质量比1:0.32:0.27的比例组成。
[0040]
述硬质陶土的比表面为22-26m2/g。
[0041]
其制备方法,包括以下步骤:
[0042]
步骤一,先将所需重量份的eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶放入密炼机中密炼10min,得预混物;
[0043]
步骤二,往密炼机中加入步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂外的其他原料,混合密炼5min;然后调整密炼温度到93℃,保持3min后一次翻料;待密炼温度升至98℃,二次翻料;待密炼温度升至106℃,三次翻料;待密炼温度升至110℃,四次翻料;待密炼温度升至115℃,五次翻料,再密炼1min,排胶,室温放置24h以上;
[0044]
步骤三,将密炼后的混合物在开炼机上混炼,并加入准确称量的发泡剂、交联剂、促进剂,混料均匀片状出片,得发泡片。
[0045]
实施例2
[0046]
一种eva发泡鞋底,采用耐磨防滑组合物发泡而成;具体的,其制备方法包括:将发泡片裁成鞋底形状放入鞋模中发泡成型,得eva发泡鞋底,发泡温度为160℃。
[0047]
一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物,包括以下重量份原料:
[0048][0049]
其中,促进剂由三亚乙基二胺、n,n-二甲基环己胺、二月桂酸二丁基锡按质量比1:0.45:0.15的比例组成。
[0050]
述硬质陶土的比表面为22-26m2/g。
[0051]
其制备方法,包括以下步骤:
[0052]
步骤一,先将所需重量份的eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶放入密炼机中密炼15min,得预混物;
[0053]
步骤二,往密炼机中加入步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂外的其他原料,混合密炼10min;然后调整密炼温度到93℃,保持3min后一次翻料;待密炼温度升至98℃,二次翻料;待密炼温度升至106℃,三次翻料;待密炼温度升至110℃,四次翻料;待密炼温度升至120℃,五次翻料,再密炼1min,排胶,室温放置24h以上;
[0054]
步骤三,将密炼后的混合物在开炼机上混炼,并加入准确称量的发泡剂、交联剂、促进剂,混料均匀片状出片,得发泡片。
[0055]
实施例3
[0056]
一种eva发泡鞋底,采用耐磨防滑组合物发泡而成;具体的,其制备方法包括:将发
泡片裁成鞋底形状放入鞋模中发泡成型,得eva发泡鞋底,发泡温度为155℃。
[0057]
一种用于eva发泡鞋底的耐磨防滑组合物,包括以下重量份原料:
[0058][0059][0060]
其中,促进剂由三亚乙基二胺、n,n-二甲基环己胺、二月桂酸二丁基锡按质量比1:0.39:0.21的比例组成。
[0061]
述硬质陶土的比表面为22-26m2/g。
[0062]
其制备方法,包括以下步骤:
[0063]
步骤一,先将所需重量份的eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶放入密炼机中密炼12min,得预混物;
[0064]
步骤二,往密炼机中加入步骤一制备的预混物和除发泡剂、交联剂、促进剂外的其他原料,混合密炼8min;然后调整密炼温度到93℃,保持3min后一次翻料;待密炼温度升至98℃,二次翻料;待密炼温度升至106℃,三次翻料;待密炼温度升至110℃,四次翻料;待密炼温度升至117℃,五次翻料,再密炼1min,排胶,室温放置24h以上;
[0065]
步骤三,将密炼后的混合物在开炼机上混炼,并加入准确称量的发泡剂、交联剂、促进剂,混料均匀片状出片,得发泡片。
[0066]
对比例1
[0067]
其原料组成和制备方法与实施例3基本一致,其区别在于:原料组成中,省略了碳五石油树脂。
[0068]
对比例2
[0069]
其原料组成和制备方法与实施例3基本一致,其区别在于:原料组成中,硬质陶土、蒙脱石粉等量替换为滑石粉。
[0070]
对比例3
[0071]
其原料组成和制备方法与实施例3基本一致,其区别在于:原料组成中,省略了玻璃纤维。
[0072]
对比例4
[0073]
其原料组成和制备方法与实施例3基本一致,其区别在于:原料组成中,氢化丁腈橡胶替换为丁苯橡胶。
[0074]
对比例5
[0075]
其原料组成和制备方法与实施例3基本一致,其区别在于:原料组成中,顺丁橡胶替换为天然橡胶。
[0076]
将实施例1-3与对比例1-5制备的eva发泡鞋底进行相应测试,获得如下数据:
[0077]
表1各实施例数据表
[0078][0079][0080]
通过上述表格可知,本技术制备eva发泡鞋底,具有良好的防滑性能及耐磨性能;通过限定eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶相互混用,并加入碳五石油树脂增加各原料之间的相容性和粘接性,以提高制得的发泡鞋底的防滑性及耐磨性;通过加入顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶,配合eva以提高发泡鞋底的防滑性能,但因橡胶的加入会影响鞋底成型时的收缩率,所以加入硬质陶土、蒙脱石粉配合顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶,以大大降低发泡鞋底成型时的收缩率,在保证发泡鞋底防滑性能的同时,也保证鞋底尺寸的稳定性;引入玻璃纤维与eva、顺丁橡胶、氢化丁腈橡胶复配,以提高制得的发泡鞋底的耐磨性。
[0081]
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能以此限定本发明实施的范围,即依本发明申请专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明专利涵盖的范围内。
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