一种口服碱性溶媒组合物及其制备方法与应用与流程

技术特征：
1.一种口服碱性混悬溶媒组合物，所述口服碱性混悬溶媒包含如下的组分：微晶纤维素0.2％-2.8％(m/v)，羧甲基纤维素钠0.02％-1.5％(m/v)，黄原胶0.05％-3.8％(m/v)，角叉菜胶0.05％-0.6％(m/v)，防腐剂0.033％-0.288％(m/v)，缓冲剂0.11％-11.05％(m/v)，消泡剂0.01％-1％(v/v)和水99.0％-99.99％(v/v)，ph范围为7.5-11。2.根据权利要求1所述的口服碱性混悬溶媒组合物，其特征在于：所述口服碱性混悬溶媒进一步包含0.04％-35％(m/v)矫味剂。3.一种口服碱性混悬溶媒组合物，所述口服碱性混悬溶媒包含如下的成分：微晶纤维素0.25％-1.8％(m/v)，羧甲基纤维素钠0.03％-1.2％(m/v)，黄原胶0.06％-3％(m/v)，角叉菜胶0.06％-0.5％(m/v)，乙酸钠0.03％-1.45％(m/v)，磷酸氢二钾0.08％-3.2％(m/v)，磷酸三钠0.05％-0.3％(m/v)，羟苯甲酯0.04％-0.28％(m/v)，山梨酸钾0.035％-0.28％(m/v)，聚二甲基硅氧烷0.05％-0.25％(v/v)和纯净水99.75％-99.95％(v/v)，ph范围为8.0-9.5。4.一种口服碱性混悬溶媒组合物，所述口服碱性混悬溶媒包含如下的成分：微晶纤维素0.25％-1.8％(m/v)，羧甲基纤维素钠0.03％-1.2％(m/v)，蔗糖1％-35％(m/v)，黄原胶0.06％-3％(m/v)，角叉菜胶0.06％-0.5％(m/v)，乙酸钠0.03％-1.45％(m/v)，磷酸氢二钾0.08％-3.2％(m/v)，磷酸三钠0.05％-0.3％(m/v)，羟苯甲酯0.04％-0.28％(m/v)，山梨酸钾0.035％-0.28％(m/v)，聚二甲基硅氧烷0.05％-0.25％(v/v)和纯净水99.75％-99.95％(v/v)，ph范围为8.0-9.5。5.一种口服果味溶媒组合物，所述口服果味溶媒包含如下的组分：甘油3％-15％(v/v)，山梨醇溶液2％-16％(v/v)，黄原胶0.04％-0.5％(m/v),缓冲剂0.11％-11.05％(m/v)，防腐剂0.006％-0.6％(m/v)，螯合剂0.005％-0.1％(m/v)，果味调味剂0.01％-0.5％(v/v)和水68.5％-94.99％(v/v)，ph范围为7.5-11。6.根据权利要求5所述的口服果味溶媒组合物，其特征在于：所述口服果味溶媒进一步包含0.04％-35％(m/v)矫味剂。7.根据权利要求5所述的口服果味溶媒组合物，其特征在于：所述口服果味溶媒进一步包含色素，所述色素占比为0.05％-0.2％(v/v)。8.一种口服果味溶媒组合物，所述口服果味溶媒包含如下的组分：甘油3％-15％(v/v)，山梨醇溶液2％-16％(v/v)，黄原胶0.04％-0.5％(m/v),醋酸钠0.01％-1.5％(m/v)，磷酸氢二钾0.07％-9.2％(m/v)，磷酸三钠0.03％-0.35％(m/v)，对羟基苯甲酸甲酯0.001％-0.2％(m/v)，对羟基苯甲酸丙酯0.001％-0.1％(m/v)，山梨酸钾0.004％-0.3％(m/v)，乙二胺四乙酸钠0.005％-0.1％(m/v)，香精0.01％-0.5％(v/v)，色素0.05％-0.2％(v/v)和水68.3％-94.94％(v/v)，ph范围为7.5-11。9.一种口服果味溶媒组合物，所述口服果味溶媒包含如下的组分：甘油3％-15％(v/v)，山梨醇溶液2％-16％(v/v)，1％-35％(m/v)蔗糖，黄原胶0.04％-0.5％(m/v),醋酸钠0.01％-1.5％(m/v)，磷酸氢二钾0.07％-9.2％(m/v)，磷酸三钠0.03％-0.35％(m/v)，对羟基苯甲酸甲酯0.001％-0.2％(m/v)，对羟基苯甲酸丙酯0.001％-0.1％(m/v)，山梨酸钾0.004％-0.3％(m/v)，乙二胺四乙酸钠0.005％-0.1％(m/v)，香精0.01％-0.5％(v/v)，色素0.05％-0.2％(v/v)和水68.3％-94.94％(v/v)，ph范围为8.0-9.5。10.权利要求1-4任一项所述的口服碱性混悬溶媒组合物和/或权利要求5-9任一项所
述的口服果味溶媒组合物用于配制临时口服液状药物的应用。

技术总结
一种口服碱性溶媒组合物及其制备方法与应用，本发明提供一种专用于临时调配口感合适的碱性混悬溶媒以及果味溶媒，适用于各种在酸性条件下不稳定的药物准确调整剂量，不但改善口味，提高病人的依从性，而且剂量可调，尤其适合于婴幼儿童和吞咽困难患者口服制剂的给药，是药剂师在配制临时口服液状药物时可选用的优良溶媒。优良溶媒。


技术研发人员：黄旻 郭晓迪 冯利萍
受保护的技术使用者：浙江贝灵生物医药有限公司
技术研发日：2021.02.12
技术公布日：2022/8/22