一种制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法

技术特征：
1.一种制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将蚕蛹粉碎至200目后，烘干，再加入有机溶剂，超声条件下萃取，重复萃取后，进行固液分离，收集滤液，旋转蒸发去除有机溶剂得到粗制蚕蛹油；所述的有机溶剂与蚕蛹粉的固液比为1-30：1，单位为ml/g；步骤2，以硅胶作为填料填装层析柱，装至2/3柱高，将粗制蚕蛹油与硅胶混合，使其均匀吸附于硅胶上，并将样品加入层析柱，保持柱面平整均匀；使用正己烷-乙醚混合液进行梯度洗脱，收集蚕蛹油甘油三酯组分；步骤3，将蚕蛹油甘油三酯组分进行制备色谱分离，再用异丙醇-乙腈混合液进行梯度洗脱，利用紫外检测器监测甘油三酯型α-亚麻酸的分离，收集产物，旋转蒸发去除有机溶剂，获得高纯度甘油三酯单体α-亚麻酸。2.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤1中所述的有机溶剂为乙醇、正己烷、异丙醇、丙酮或石油醚。3.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤1中所述的超声功率为100-1000w，超声时间为1-10 h，温度为15-60℃。4.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤2中所述的蚕蛹油与硅胶的质量比为0.1-30：1，粗制蚕蛹油的上样量为0.1-50 g。5.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤2中梯度洗脱为正己烷：乙醚混合液，体积比为1-50：1。6.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤3中所述的甘油三酯组分进样浓度为1-100 mg/ml，样品进样量为1 ml，溶剂为异丙醇。7.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤3中，所述的流动相为异丙醇-乙腈混合液，异丙醇与乙腈配比为（0.01-10）：1。8.根据权利要求1所述的制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，其特征在于，步骤3中所述的流动相为异丙醇-乙腈混合液，流速为1-20 ml/min，紫外检测器检测波长为210 nm，柱温35 ℃。9.基于权利要求1所述方法制备的高纯度的高纯度甘油三酯型α-亚麻酸。

技术总结
本发明公开了一种制备型色谱分离高纯度甘油三酯型α-亚麻酸的方法，该方法包括以下步骤：（1）有机溶剂浸提法获取蚕蛹油；（2）硅胶柱层析制备蚕蛹油甘油三酯；（3）制备色谱分离获得α-亚麻酸甘油三酯单体。本发明首次利用制备色谱技术从蚕蛹油中分离纯化高纯度α-亚麻酸甘油三酯单体，其工艺简单、高效快速、制备量大及纯度高，可产业化生产高纯度甘油三酯α-亚麻酸。亚麻酸。亚麻酸。


技术研发人员：王俊 颜承海 寻筱萌 吴成坤 石灿阳
受保护的技术使用者：江苏科技大学
技术研发日：2022.04.13
技术公布日：2022/8/9