一种以芳香族羧酸或杂环羧酸为原料生物合成伯胺的方法与流程

技术特征：
1.一种以芳香族羧酸或杂环羧酸为原料生物合成伯胺的方法，其特征在于，以芳香族羧酸或杂环羧酸为底物，以基因工程菌为生物催化剂进行发酵反应；所述基因工程菌被敲除dna结合转录双调节因子arca，并过表达羧酸还原酶基因nccar、磷酸泛酰巯基乙胺转移酶基因pptase和ω-转氨酶基因oata。2.根据权利要求1所述的的方法，其特征在于，反应的条件为温度30℃，ph＝7.0，时间至少2小时。3.根据权利要求1所述的的方法，其特征在于，基因工程菌：底物量之比od
600nm
＝10-150：5-60mm。4.根据权利要求1所述的的方法，其特征在于，所述芳香族羧酸或杂环羧酸为2-吡啶羧酸、糠酸、4-氟苯甲酸、2,4-二氟苯甲酸和2,4-二甲氧基苯甲酸其中任意一个或多个。5.根据权利要求1所述的的方法，其特征在于，催化反应体系中添加mgso4、l-丙氨酸、芳香族羧酸或杂环羧酸和缓冲液。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述芳香族羧酸或杂环羧酸为2-吡啶羧酸、糠酸、4-氟苯甲酸、2,4-二氟苯甲酸和2,4-二甲氧基苯甲酸其中任意一个或多个。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基因工程菌的出发菌为大肠杆菌k-12mg1655 rare。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述大肠杆菌k-12mg1655 rare为敲除了3个醛酮还原酶基因和3个醇脱氢酶基因的大肠杆菌k-12mg1655；所述醛酮还原酶基因为dkgb基因、yeae基因和dkga基因；所述醇脱氢酶基因为yqhd基因、yahk基因和yjgb基因。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述dna结合转录双调节因子arca的genebank id为qjz27444.1；所述羧酸还原酶基因nccar的genebank id为xm_950727.2、磷酸泛酰巯基乙胺转移酶基因pptase的genebank id为cp024090.1和ω-转氨酶基因oata基因的genebank id为cp000758.1。10.权利要求1-9任一项所述的方法在制备芳香伯胺或杂环伯胺中的领域的应用。

技术总结
本发明公开一种以芳香族羧酸或杂环羧酸为原料生物合成伯胺的方法，生物工程技术领域。提供一种生物合成芳香族或杂环族伯胺的方法。本发明提供一种以芳香族羧酸或杂环羧酸为底物，以基因工程菌为生物催化剂；所述基因工程菌被敲除DNA结合转录双调节因子arcA，并过表达羧酸还原酶基因nccar、磷酸泛酰巯基乙胺转移酶基因pptase和ω-转氨酶基因oata。这为其他芳香类或杂环类伯胺的生物合成提供了新思路。思路。思路。


技术研发人员：刘炜 冯埃生
受保护的技术使用者：广东腐蚀科学与技术创新研究院
技术研发日：2022.03.29
技术公布日：2022/8/5