一种梯度交联透明质酸钠凝胶及其制备工艺的制作方法

技术特征：
1.一种梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：s1，取交联剂加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀，得到交联溶液；s2，将透明质酸钠加入所述交联溶液中，充分溶胀后，加热并超声进行交联反应后，置于低温和超声的条件下进行交联反应，持续超声下按照温度梯度逐步升温，得到第一反应物料；s3，将所述第一反应物料加热并静置进行交联反应后，置于低温条件下静置并进行交联反应，按照温度梯度逐步升温，得到第二反应物料；s4，将所述第二反应物料置于磷酸盐缓冲液中透析，粉碎，过筛，得到透明质酸钠凝胶。2.如权利要求1所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s1中，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、1,2,7,8-二环氧辛烷和二乙烯基砜中的至少一种。3.如权利要求1或2所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s1中，所述交联剂和氢氧化钠溶液的体积比为1:80-120；所述氢氧化钠溶液的质量百分浓度为0.5-2％。4.如权利要求1所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s2中，具体包括以下操作：s101，将透明质酸钠加入所述交联溶液中，充分溶胀后，置于温度为40-60℃，超声频率为20-50khz的条件下交联反应0.5-2h，得到物料a；所述透明质酸钠加入量为0.05-0.15g/ml；s102，将所述物料a置于温度为0-10℃，超声频率为20-50khz的条件下交联反应0.5-2h，得到物料b；s103，将所述物料b置于温度为20-30℃，超声频率为20-50khz的条件下交联反应0.5-2h，得到第一反应物料。5.如权利要求4所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s101中，温度为45-55℃，超声频率为25-40khz，反应为0.8-1.5h；步骤s102中，温度为3-8℃，超声频率为25-40khz，反应为0.8-1.5h；步骤s103中，温度为22-28℃，超声频率为25-40khz，反应为0.8-1.5h。6.如权利要求1所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s3中，具体包括以下操作：s201，将所述第一反应物料置于温度为40-60℃的条件下，静置并交联反应6-12h，得到物料c；s202，将所述物料c置于温度为0-10℃的条件下，静置并交联反应6-12h，得到物料d；s203，将所述物料d置于温度为20-30℃的条件下，静置并交联反应6-12h，得到第二反应物料。7.如权利要求6所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s201中，温度为45-55℃，反应为7-9h；步骤s202中，温度为3-8℃，反应为7-9h；步骤s203中，温度为22-28℃，反应为7-9h。8.如权利要求1所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s4中，
透析时间14-18h。9.如权利要求1或8所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺，其特征在于，步骤s4中，所述磷酸盐缓冲液的ph值为6.8-7.6。10.一种梯度交联透明质酸钠凝胶，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的梯度交联透明质酸钠凝胶的制备工艺制成。

技术总结
一种梯度交联透明质酸钠凝胶及其制备工艺，涉及医疗美容技术领域；包括以下步骤：S1，取交联剂加入氢氧化钠溶液中，搅拌均匀，得到交联溶液；S2，将透明质酸钠加入所述交联溶液中，充分溶胀后，加热并超声进行交联反应后，置于低温和超声的条件下进行交联反应，按照温度梯度逐步升温，得到第一反应物料；S3，将所述第一反应物料加热并静置进行交联反应后，置于低温条件下静置并进行交联反应，按照温度梯度逐步升温，得到第二反应物料；S4，将所述第二反应物料置于磷酸盐缓冲液中透析，粉碎，过筛，得到透明质酸钠凝胶。本发明能大幅提高交联修饰度并降低悬挂修饰度，增加降解时间，同时降低组织毒性。织毒性。织毒性。


技术研发人员：张根荣 关鸿杰 王泽智
受保护的技术使用者：湖南精准医疗器械科技有限公司
技术研发日：2022.03.30
技术公布日：2022/7/29