一种氮掺杂碳量子点及其制备方法与应用与流程

技术特征：
1.一种氮掺杂碳量子点，其特征在于：以百草霜和乙二胺为碳和氮源，采用一步水热法合成法制备得到氮掺杂的碳纳米材料，含有非晶碳相，表面有含氮官能团。2.权利要求1所述氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：以百草霜和乙二胺为碳和氮源，采用一步水热法合成法制备氮掺杂碳量子点，具体步骤如下：(1)将乙二胺和百草霜加入到超纯水中，超声处理后，得到混合物；(2)将步骤(1)中混合物转移到不锈钢高压反应釜中加热；(3)将步骤(2)中高压反应釜中产物冷却至室温，离心后收集上层液体，过滤，透析，收集产物；(4)将步骤(3)中的产物于2-8℃低温保存。3.根据权利要求2所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)每20ml超纯水中乙二胺的体积为300μl；百草霜的质量为0.2g；超声时间为25min。4.根据权利要求2所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的高压反应釜体积为30ml；加热温度为180℃，加热时间为4h。5.根据权利要求2所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中离心转速为4200rpm，离心时间为10min，采用滤膜为0.22μm，透析袋分子量为1.0kd。6.根据权利要求2所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中低温保存的产物使用时取500μl储备液，加pbs至10ml制备成所需的碳量子点溶液。7.根据权利要求2所述的氮掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中pbs浓度为0.01m，ph7.2-7.4。8.权利要求1所述氮掺杂碳量子点在定量检测吡罗昔康中的应用。9.权利要求8所述的氮掺杂碳量子点的应用，其特征在于：具体步骤如下：(1)氮掺杂荧光纳米材料定量检测吡罗昔康取氮掺杂碳量子点溶液,向其中加入不同浓度的吡罗昔康溶液，室温下反应3min后，记录荧光强度；(2)氮掺杂荧光纳米材料对吡罗昔康的选择性吡罗昔康与保健品中常用的金属离子以及非甾体抗炎药和甘油溶液分别加入到氮掺杂碳量子点溶液中，记录其荧光强度；(3)保健品样品的预处理将液体钙片剪破，取出内容物，加甲醇定容至10ml；涡旋，超声，离心；过滤，用甲醇定容至10ml；(4)氮掺杂碳量子点快速测定保健品中非法添加的吡罗昔康氮掺杂碳量子点溶液中加入不同浓度的保健品溶液，室温下反应3min后，记录荧光强度，将所得的荧光强度与步骤(1)中荧光强度作比较得到保健品溶液中的吡罗昔康浓度。10.根据权利要求9所述的氮掺杂碳量子点的应用，其特征在于：所述步骤(1)中氮掺杂碳量子点溶液的体积为100μl；不同浓度的吡罗昔康溶液体积为100μl；荧光分析条件为：扫描速度：1000nm/min；激发带宽：10nm；发射带宽：10nm；增益：中、650v；激发波长：370nm；所述步骤(2)中常用的金属离子为ca
2
、na

、mg
2
、zn
2
；所述的非甾体抗炎药为扑热息痛、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、阿司匹林和塞来昔布；溶液浓度均为0.5mg/ml；氮掺杂碳量子点溶液体积为100μl；
所述步骤(3)中涡旋时间为2min，超声处理时间为2min；离心转速为4200rpm，离心时间为5min；所述步骤(4)中氮掺杂碳量子点溶液体积为100μl；不同浓度的保健品溶液体积为100μl；荧光分析条件为：扫描速度：1000nm/min；激发带宽：10nm；发射带宽：10nm；增益：中、650v；激发波长：370nm。

技术总结
本发明提供了一种氮掺杂碳量子点及其制备方法与应用，所述氮掺杂碳量子点是基于百草霜制备得到的氮掺杂荧光纳米材料，可以快速检测保健品中是否非法添加吡罗昔康，在食品保健品工业领域具有广阔的应用前景；其制备方法为：(1)由百草霜、乙二胺和水混合并进行超声处理；(2)将上述混合物置于高压反应釜中加热(3)自然冷却至室温，过滤，透析，收集产物；(4)收集的产物于低温下储存，使用时以一定比例稀释为所需的氮掺杂碳量子点溶液。所需的氮掺杂碳量子点溶液。所需的氮掺杂碳量子点溶液。


技术研发人员：颜世利
受保护的技术使用者：天津万象恒远科技有限公司
技术研发日：2022.05.16
技术公布日：2022/7/15