系统、吸入器和监测方法与流程

1.本公开总体上涉及吸入装置，并且更具体地，涉及监测吸入装置的使用。


背景技术：

2.由于各种原因，一定比例的遭受诸如哮喘和慢性阻塞性肺病(copd)等慢性病的患者没有按规定服药。这会抑制患者的好转并导致疾病发展。因此，可以使用附属项目来测量患者遵循他们用于治疗其健康状况的处方药剂的程度。
3.用于肺部输送的吸入器，无论该吸入器是按压呼吸式或者是呼吸致动式装置，都可以将药剂输送到患者的口腔。通过与流体源(例如，罐)流体连通的孔口来输送药剂。


技术实现要素：

4.吸入器通常包括吸嘴，在吸入器的使用期间，该吸嘴的一部分被容纳在患者的嘴内，在吸入器的使用期间将嘴正确地定位在吸嘴周围可能是重要的，因为在施用药剂的同时嘴(例如，嘴唇和舌头)的不正确定位可能会导致药剂至目标区域的输送不良。这可能会阻碍患者的好转并且促进疾病发展。举例来说，如果嘴唇没有恰当地密封在吸嘴周围，则可能无法实现药剂向气道的需要的流动。此外，如果舌头在嘴中处于高位置，那么舌头可能会阻挡药剂从吸入器的吸嘴输送到气道。
5.一方面，本公开涉及一种与吸入器一起使用的系统。该吸入器包括具有吸嘴的致动器壳体。该系统包括设置在致动器壳体内的扬声器。扬声器被配置以用于在由患者使用该吸入器期间发射声脉冲。该系统还包括设置在致动器壳体内的麦克风。麦克风被配置以用于接收响应于所述声脉冲而生成的反射声音。该系统还包括能够通信地联接到麦克风的控制器。该控制器被配置以用于分析通过麦克风接收到的所述反射声音。
6.在另一方面，本公开涉及一种监测由患者对吸入器的使用的方法。该吸入器包括致动器壳体。该方法包括在所述吸入器的使用期间在致动器壳体内发射声脉冲。该方法还包括在致动器壳体内接收响应于所述声脉冲而生成的反射声音，并且分析该反射声音。该方法还包括基于所述反射声音来确定患者的口腔的参数。
7.在另一方面，本公开涉及一种用于向患者输送药剂的吸入器。该吸入器包括致动器壳体，该致动器壳体包括吸嘴。该吸入器还包括设置在致动器壳体内的扬声器。扬声器被配置以用于在由患者使用该吸入器期间发射声脉冲。该吸入器还包括设置在致动器壳体内的麦克风。麦克风被配置以用于接收响应于所述声脉冲而生成的反射声音。该吸入器包括能够通信地联接到麦克风的控制器。该控制器被配置以用于分析通过麦克风接收到的所述反射声音。
附图说明
8.结合以下附图考虑以下详细描述，可以更完全地理解本文公开的示例性实施例。附图不一定按比例绘制。附图中使用的相同数字指代相同的部件。然而，将理解的是，使用
数字来指代给定图中的部件，并不意在对在另一附图中标有相同数字的部件进行限制。
9.图1是根据本公开的实施例的吸入器的透视图；
10.图2示出了由患者对图1的吸入器进行的示例性使用；
11.图3是根据本公开的实施例的与图1中所示出的吸入器一起使用的系统的框图；
12.图4示出了声脉冲的示例性曲线图；
13.图5是示出在图1的吸入器使用期间对检测到的信号模式与预定信号模式之间进行比较以检测舌头定位的示例性曲线图；
14.图6是示出在图1的吸入器使用期间对检测到的信号模式与预定信号模式之间进行比较以检测舌头定位的另一示例性曲线图；
15.图7是示出在图1的吸入器使用期间对检测到的信号模式与预定模式之间进行比较以检测嘴唇与吸嘴的密封的示例性曲线图；
16.图8是示出在图1的吸入器使用期间对检测到的信号模式与预定模式之间进行比较以检测嘴唇与吸嘴的密封的另一示例性曲线图；和
17.图9是根据本公开的实施例的用于监测由患者对吸入器的使用的方法的流程图。
具体实施方式
18.在以下描述中，参考了形成该描述的一部分的附图并且在附图中通过说明的方式示出了各种不同的实施例。应当理解，在不脱离本公开的范围或精神的情况下，可以设想并且可以做出其他实施例。因此，以下详细描述不应被视为限制性的意义。
19.将关于特定实施例并且参考某些附图来描述本公开，但本公开不限于此。所描述的附图只是示意性的并且是非限制性的。在附图中，为了显示的目的，一些元件的尺寸可能被放大并且不是按比例绘制的。
20.应当理解，本文所使用的术语“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“上”、“下”、“左”、“右”等指的是图的特定取向，并且这些术语不是对本文所描述的具体实施例的限制。
21.吸入器可以包括保持罐的管状壳体部分和管状吸嘴部分，该管状吸嘴部分可以相对于管状壳体部分倾斜。在管状壳体部分的上端或下端处限定进气口。靠近管状壳体部分的下端设有拇指把手。此外，在管状壳体部分内设置计量阀，该计量阀从该吸入器的罐或贮存器释放一定计量的药剂。在吸入器的操作期间，从与计量阀连通的孔口所产生的一股药剂被引入到管状吸嘴部分中并且通过该管状吸嘴部分被患者吸入。然而，如上所述，在吸入器的使用期间，患者不一定总是将他们的嘴正确地定位在吸嘴周围。
22.因此，以下是有用的，询检患者的嘴的形状，特别是他们的舌头的位置，以及患者是否将他们的嘴唇密封在吸嘴周围，并且相应地在嘴没有正确定位时通知该患者，这是因为患者可能由于这种不正确的定位而可能无法接收全部剂量。
23.图1示出了用于向患者输送药剂的吸入器100的透视图。在一些实施例中，吸入器100可以被实施为电子吸入器。吸入器100可以包括机载电源(未示出)，诸如蓄电池或电池，该机载电源为吸入器100的各个电子部件供能。此外，通过示例的方式，吸入器100可以是按压呼吸式吸入器或呼吸致动式吸入器。按压呼吸式吸入器或呼吸致动式吸入器可以包括加压计量吸入器(pmdi)。在另一示例中，吸入器可以包括干粉吸入器(dpi)。在实施例中，吸入器可以包括软雾吸入器(smi)。
24.在实施例中，呼吸致动式吸入器包括用于容纳药剂的致动器壳体。罐能够移除地被容纳在该致动器壳体内。罐容置有用药剂配制的流体，并且该罐可以被实施为气雾剂罐。在实施例中，用药剂配制的流体可以储存在贮存器中。罐可以具有大致圆筒形结构。罐包括计量阀，该计量阀用于计量离开该罐的对应于单个喷雾模式或一股喷雾的药剂的量。罐在致动时将预定量的药剂释放通过计量阀。罐还包括从计量阀延伸的阀杆。在致动器壳体的封闭的底端处坐落置有包括杆插座的喷嘴块。设置该杆插座以用于接收罐的阀杆。杆插座包括与吸入器的吸嘴连通的出口孔口或致动器喷嘴。当患者通过吸嘴进行吸入时，致动器壳体中的压力差导致罐相对于阀杆移位。相应地，响应于患者的吸气而释放罐的计量室内所含的药剂。在患者的吸气期间，空气从进气口流入并穿过致动器壳体。从罐释放的药剂进入该气流中。因此，在吸入器的操作期间，一股药剂被患者通过吸嘴吸入。
25.在实施例中，例如在图1中示出的，吸入器100是按压呼吸式吸入器。吸入器100包括致动器壳体102和被限定在致动器壳体102的下端106处的吸嘴104。此外，致动器壳体102接收罐(未示出)，该罐具有大致圆筒形结构和计量阀。当患者按压罐时，罐释放药剂喷雾通过计量阀。在吸入器100中，喷雾可以被直接引入患者的嘴、鼻区或呼吸道中。通过患者的手指施加的压力、按钮动作或其他相关的手动技术来致动吸入器100。
26.致动器壳体102限定具有抓握段(未示出)的外表面108。该抓握段允许用户在使用吸入器100时抓握该吸入器100。致动器壳体102还包括用于向患者提供通知的显示装置(未示出)。例如，当罐中的药剂即将耗尽时，该显示装置可以通知患者。此外，致动器壳体102包括用于接收气流的进气口(未示出)。进气口可以被限定在致动器壳体102的上端110或下端106处。
27.此外，吸嘴104被实施为从致动器壳体102延伸的大致管状的部分。吸嘴104结合到致动器壳体102。在一个示例中，吸嘴104相对于致动器壳体102倾斜。吸嘴104可以具有圆形横截面或非圆形横截面，诸如椭圆形或卵形横截面。本公开并不限于吸嘴104的横截面的非圆形形状的类型。此外，吸嘴104具有基本上中空的结构。参考图2，用户或患者可以将吸嘴104的至少一部分放入他的嘴中以使用该吸入器100。
28.在患者按压罐时，释放罐内所含的药剂。从罐中释放的药剂进入来自进气口的气流。因此，在吸入器100的操作期间，所产生的一股药剂被患者通过吸嘴104吸入。吸入器100还可以包括集成的剂量计算器(未示出)，其可以帮助向患者指示罐中的药剂何时即将耗尽、并向卫生人员提供健康监测数据。在一些情况下，患者的嘴唇可能没有密封在吸嘴104周围，和/或他们的舌头可能处于可能会阻挡吸嘴104的高位置。由于患者的嘴的不正确定位而导致的吸嘴104的这种阻挡可能导致药剂向患者的不完全或无效输送。
29.参考图3，本公开涉及与吸入器100一起使用的系统300。该系统300包括设置在致动器壳体102内的扬声器302(也在图1中示出)。扬声器302被配置以用于在患者使用吸入器100期间发射声脉冲“ap”。在实施例中，声脉冲“ap”是狄拉克(dirac)脉冲。在一个示例中，扬声器302可以被实施为来自esseraudio.com的测试音调发生器(test tone generator)，其连接到插入致动器壳体102内的小型高阻抗扬声器以产生狄拉克脉冲。图4示出了由扬声器302生成的示例性声脉冲“ap”。曲线图400示出声脉冲“ap”，其中在x轴上标记时间，并且在y轴上标记脉冲幅度。
30.如图3所示出的，系统300还包括设置在致动器壳体102内的麦克风304(也在图1中
示出)。需要注意的是，扬声器302和麦克风304可以通过有线或无线方式连接到控制器308。在一个示例中，致动器壳体102可以包括设置在致动器壳体102的一侧上的开口。当扬声器302和麦克风304以有线方式连接到控制器308时，开口可以允许线缆314(参见图1)穿过该开口。线缆314可以允许扬声器302和麦克风304与控制器308的有线连接。在一个示例中，麦克风304可以包括全向麦克风，没有任何限制。麦克风304被配置以用于接收响应于声脉冲“ap”而生成的反射声音。反射声音可以被实施为基于声脉冲“ap”和患者的吸气而生成的抽搐信号。在一个示例中，在麦克风304周围设置消音器(muffle)306。该消音器306优化麦克风304，这又影响麦克风304检测通过该致动器壳体102的气流的能力。在一些实施例中，麦克风可以是定向麦克风，例如单向麦克风。
31.控制器308可以实施为用于从系统300的部件接收信号的单个微处理器或多个微处理器。许多商业上可获得的微处理器可以被配置以用于执行控制器308的功能。控制器308可以还包括用于在其中存储数据、软件和算法的存储器。在一些示例中，控制器308可以包括记录装置和用于处理所接收的信号的一个或多个处理软件。此外，控制器308可以被配置以用于控制扬声器302以在患者吸入之前、期间和/或之后立即发射声脉冲“ap”。控制器308能够通信地联接到麦克风304。控制器308也能够通信地联接到扬声器302。控制器308被配置以用于分析由麦克风接收到的反射声音。在实施例中，经分析的声音可以用于确定患者口腔的形状。
32.在实施例中，扬声器和/或麦克风设置在吸嘴中。
33.控制器308接收反射声音，并处理该反射声音以确定患者口腔的一个或多个参数。有用的参数包括患者口腔的形状、舌头的位置、和嘴唇的位置。更具体地，控制器308从麦克风304接收反射声音，并生成与该反射声音的频谱或频率响应相对应的模式。在一个示例中，控制器308运行算法(例如，快速傅立叶变换)以生成与反射声音对应的频谱响应，而没有任何限制。此外，控制器308将所生成的模式与指示特定口腔形状和/或舌头位置和/或嘴唇位置的一个或多个预定信号模式进行比较。预定信号模式可以被存储在控制器308的存储器或数据库中，并且可以在需要时被检索。此外，如果基于反射声音所生成的模式的信号(例如，峰值信号)与用于正确的舌头位置或嘴唇密封的预定信号模式的信号不同，则控制器308生成用于警告患者该患者没有将他的嘴正确地定位在吸嘴104周围的反馈信号。然而，如果基于反射声音所生成的模式的信号(例如，峰值信号)与用于正确的舌头位置或嘴唇密封的预定信号模式的信号相似，则控制器308生成指示该患者已将他的嘴正确地定位在吸嘴104周围的反馈信号。
34.另外，系统300还可以包括能够通信地联接到控制器308的输出装置312。如果患者没有将他的嘴正确定位在吸嘴104周围(例如，没有正确地定位他的舌头(例如，阻挡药剂输送到气道)或没有正确地将他的嘴唇密封在吸嘴104周围)，则输出装置312可以生成通知或警告该患者。此外，当患者具有良好的吸入技术时，输出装置312可以提供指示患者已经将他的嘴正确地定位在吸嘴104周围的反馈信号。在一个示例中，输出装置可以被实施为已经存在于吸入器100上的显示装置。此外，在一些示例中，控制器308可以将与吸入器100的定位相对应的数据发送给医疗保健专业人员。控制器可以通过无线通信将数据发送到用于存储的远程数据库、发送到可从吸入器存储的和可从吸入器下载的电子数据库，或者发送到诸如智能电话之类的远程通信装置。此外，输出装置312可以包括光学装置、音频装置和触
觉装置中的至少一种。在一些示例中，输出装置312可以包括生成反馈信号的单个输出装置或输出装置的组合。光学装置可以是发光二极管(led)，其中基于led上具体颜色的照明来发出反馈。音频装置可以是蜂鸣器，其中基于由蜂鸣器产生的声音来发出反馈，或者该音频装置可以生成文本消息。或者，光学装置和音频装置可以包括发出反馈的任何其他已知的输出装置，而不限制本公开的范围。输出装置312可以定位在致动器壳体102上。此外，输出装置312还可以包括向患者提供触觉振动以发出反馈的触觉装置。在一些实施例中，输出装置可以提供音频警报和振动警报两者。
35.此外，控制器308被配置以用于基于反射声音来确定患者舌头的位置。另外，控制器308被配置以用于基于反射声音来确定患者的舌头是否阻塞患者的气道。
36.图5和图6示出了用于测试的示例性曲线图500、600，其中在x轴上标记以hz为单位的频率，并且在y轴上标记以分贝表示的声音强度，可以执行该测试来确定人是否将他们的舌头相对于吸嘴正确地定位。
37.在一个测试中，人在呼气时发出“ah”的声音并且进行安静的吸气，同时在此过程期间保持嘴的形状不变。当舌头在嘴中处于低位置时发出元音“ah”。在低位置，舌头不会阻挡由吸入器100分配的药剂输送到气道。当舌头在低位置时，舌头靠近嘴的底部定位，并且大致是平贴的，而不是向上朝向嘴的顶部倾斜。在低位置，舌头大致定位于下方一组牙齿的近侧。
38.在另一测试中，人将他们的嘴定位在吸嘴104周围，并且在呼气时发出元音“ee”并进行安静的吸气，同时在此过程期间保持嘴的形状不变。当舌头在嘴中处于高位置时，发出声音“ee”。在高位置，舌头可以阻挡由吸入器100分配的药剂输送到气道。当舌头处于高位置时，舌尖向上朝向嘴的顶部倾斜。在高位置，舌尖定位于上方一组牙齿的近侧或嘴的顶部。在一些情况下，当处于高位置时，舌尖可能会接触或几乎接触口腔的上部，例如上方牙齿或嘴的顶部。
39.由一项或两项测试所生成的频谱和频率响应可以被用作用于确定在从吸入器吸入药剂期间是否发生将舌头正确和/或不正确放置的基础。测试的频谱和频率响应可以被存储在控制器的存储器中。曲线图500示出了由控制器308基于人的吸气和声脉冲“ap”产生的与反射声音相对应的检测模式“a1”。可以在人使用吸入器100期间实时地生成模式“a1”。系统300可以使用该模式来提供关于吸入器100的正确使用的反馈。此外，曲线图500示出了模式“a2”，该模式“a2”是基于先前的测试测量生成的，并且对应于当人在舌头处于高位置时吸气并且嘴处于适合于形成元音“ee”的位置时生成的反射声音。另外，曲线图500示出了模式“a3”，该模式“a3”是基于先前测试测量生成的，并且对应于当人在舌头处于低位置时吸气并且嘴处于适合于形成元音“ah”的位置时生成的反射声音。应当注意，模式“a2”、“a3”被实施为基于针对不同舌头位置的先前测量而生成的并被存储在控制器308的存储器中的预定信号模式。
40.如图所示，用于人在嘴处于适合于形成元音“ah”的位置进行吸气的预定信号模式，导致在模式“a3”的频率“f3”处产生的峰值信号“p3”该峰值信号“p3”不是很高。此外，用于人将他的嘴放在致动器壳体102的吸嘴104周围并且在嘴处于适合于形成元音“ee”的位置进行吸气的预定信号模式，导致在频率“f2”处产生的比峰值信号“p3”更高的峰值信号“p2”。在一个示例中，频率“f2”可以对应于约1000hz或约1100hz。在一些示例中，在高于频
率“f2”的频率周围也可以观察到额外的高频共振。如图5所示，控制器308检测到具有与峰值信号“p2”相似的峰值信号“p1”的信号模式a1。因此，控制器308确定人的嘴没有正确地定位在吸嘴104周围。
41.频率“f2”可以对应于约1000hz到约1200hz。在一些示例中，在高于频率“f2”的频率周围也可以观察到额外的高频共振。另外，在一些示例中，在高于频率“f2”的频率处，在峰值信号“p2”可能有显著降低。在一个示例中，在峰值信号“p2”中存在显著降低的频率为约1500hz。
42.在图6中示出的测试结果对应于基于由人执行的测试所生成的频谱响应，其中人将他们的嘴定位在吸嘴104周围并且在吸气和呼气期间将嘴保持在发出元音“ah”的形状。
43.曲线图600示出了由控制器308基于人的吸气和声脉冲“ap”产生的与反射声音相对应的检测模式“b1”。可以在人使用吸入器100期间实时地生成模式“b1”。系统300可以使用该模式来提供关于吸入器100的正确使用的反馈。此外，曲线图600示出了模式“b2”，该模式“b2”是基于先前的测试测量生成的，并且对应于当人在舌头处于高位置时吸气并且嘴处于适合于形成元音“ee”的位置时生成的反射声音。另外，曲线图600示出了模式“b3”，该模式“b3”是基于先前测试测量生成的，并且对应于当人在舌头处于低位置时吸气并且嘴处于适合于形成元音“ah”的位置时生成的反射声音。应当注意，模式“b2”、“b3”被实施为基于针对不同舌头位置的先前测量而生成的并被存储在控制器308的存储器中的预定信号模式。
44.在图示的示例中，控制器308检测到具有与峰值信号“p3”相似的峰值信号“p1”。因此，控制器308确定人已经将他们的嘴正确地定位在吸嘴104周围。
45.在实施例中，控制器308可以被配置以用于基于反射声音来确定人的嘴唇是否被密封在致动器壳体102的吸嘴104周围。图7和图8示出了用于测试的示例性曲线图700、800，其中在x轴上标记以hz为单位的频率，并且在y轴上标记了以分贝为单位的声音强度，执行该测试以确定人是否正确地将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围。参考图7，曲线图700示出了基于由人执行的测试生成的频谱或频率响应。在这测试中，人将他们的嘴定位在吸嘴104周围，使得他们的嘴唇密封在吸嘴104周围。
46.曲线图700示出了由控制器308基于人的吸气和声脉冲“ap”产生的与反射声音相对应的检测模式“c1”。可以在人使用吸入器100期间实时地生成模式“c1”。系统300可以使用该模式来提供关于吸入器100的正确使用的反馈。此外，曲线图700示出了模式“c2”，该模式“c2”是基于先前的测量生成的，并且对应于当人将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时生成的反射声音。另外，曲线图700示出了模式“c3”，该模式“c3”是基于先前测量生成的，并且对应于当人没有将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时生成的反射声音。应当注意，模式“c2”、“c3”被实施为基于与嘴唇的密封相对应的先前测量而生成的并被存储在控制器308的存储器中的预定信号模式。
47.如图所示，用于人将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围的预定模式，导致在模式“c2”的频率“f2”处产生的峰值信号“p5”，该峰值信号“p5”很高。此外，用于人没有将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围的预定模式，导致在频率“f3”处产生的比峰值信号“p5”更小的峰值信号“p6”。在图示的示例中，控制器308检测到具有与峰值信号“p5”相似的峰值信号“p4”。因此，控制器308确定人的嘴唇密封在吸嘴104周围。
48.现在参考图8，曲线800示出了基于由人执行的测试而生成的频谱或频率响应。在
该测试中，人将他们的嘴定位在吸嘴104周围，使得他们的嘴唇没有密封在吸嘴104周围。曲线图800示出了由控制器308基于人的吸气和声脉冲“ap”产生的与反射声音相对应的检测模式“d1”。可以在人使用吸入器100期间实时地生成模式“d1”。系统300可以使用该模式来提供关于吸入器100的正确使用的反馈。此外，曲线图800示出了模式“d2”，该模式“d2”是基于先前的测量生成的，并且对应于当人将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时生成的反射声音。另外，曲线图800示出了模式“d3”，该模式“d3”是基于先前测量生成的，并且对应于当人没有将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时生成的反射声音。应当注意，模式“d2”、“d3”被实施为基于与嘴唇的密封相对应的先前测量而生成的并被存储在控制器308的存储器中的预定信号模式。
49.如图所示，当人将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时，在模式“d2”的频率“f2”处产生的峰值信号“p5”是高的。此外，当人没有将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围时，则在频率“f3”处得到比峰值信号“p5”更小的峰值信号“p6”。在图示的示例中，控制器308检测到具有与峰值信号“p6”相似的峰值信号“p4”。因此，控制器308确定人没有将他们的嘴唇密封在吸嘴104周围。
50.此外，在一个示例中，控制器308运行算法(例如，快速傅立叶变换)以生成对应于曲线图500、600、700、800的频谱响应，并且没有任何限制。
51.在图5至图8中示出的实施例是示例性的。替代呼吸模式和/或嘴的形状可以生成可以用于区分正确与不正确的吸入器技术的其他模式。例如，患者可能会在舌头处于低位置时进行深呼吸，舌头处于高位置时进行深呼吸，通过鼻子进行呼吸，呼吸沉重，呼吸平缓等。
52.还应当理解，控制器可以被编程以用于分析反射声音曲线图中的多个峰值、反射声音曲线图的一个或多个子部分、或者甚至整个反射声音曲线图。控制器可以被编程以用于基于反射声音曲线图的声音频率和/或声音强度来分析不同的声音模式。控制器可以基于声音频率、声音强度或其组合来分析反射声音。
53.系统300还可以包括无源声学装置310，该无源声学装置310设置在致动器壳体102内并且能够通信地联接到控制器308。无源声学装置310被配置以用于监测吸入器100在一个吸入循环内的致动时点、吸入总体积和吸入流速中的至少一者。更具体地，系统300可以通过以脉冲模式操作扬声器302来与无源声学装置310结合使用，使得可以监测患者的属性，例如在吸入循环内的致动时点、吸入总体积和吸入流速。无源声学装置310可以包括例如声学传感器。
54.图9是用于监测由患者对吸入器100的使用的方法900的流程图。吸入器100包括致动器壳体102。在步骤902处，在吸入器100的使用期间，在致动器壳体102内发射声脉冲“ap”。通过扬声器302产生声脉冲“ap”。声脉冲“ap”可以是狄拉克脉冲。此外，在患者吸入之前、期间和/或之后立即产生声脉冲“ap”。在步骤904处，在致动器壳体102内接收响应于声脉冲“ap”而生成的反射声音。通过麦克风304接收反射声音。
55.在步骤906处，基于反射声音确定患者口腔的参数。如图9所示出的，确定的参数是口腔的形状。可以确定的其他参数包括舌头的定位和嘴唇的定位。在实施例中，方法900还包括基于反射声音确定舌头是否阻塞患者的气道的步骤。在实施例中，方法900包括基于反射声音确定患者的嘴唇是否密封在致动器壳体102的吸嘴104周围的步骤。在实施例中，方
法900还可以包括监测吸入器在吸入循环内的致动时点、吸入总体积和吸入流速中的至少一者的步骤。
56.应当注意，以上提到的麦克风304和扬声器302的位置可以基于期望的声学性能而变化。此外，可以优化致动器壳体102的设计以使得声学性能最大化。此外，上述系统300可以形成诸如在国际专利申请公开号wo2017/112400“medicinal inhalers(药用吸入器)”中描述的电子吸入器的一部分。本公开的系统、方法和装置可以用于各种不同的吸入装置，通过示例的方式例如pmdi、dpi和smi。本公开的系统、方法和装置还可以帮助向患者和医疗保健专业人员提供有价值的反馈，从而改进附属监测。另外，系统300易于实施并且节约成本。此外，系统300可以被应用于按压呼吸式、呼吸致动式等的吸入器，并且不限制本公开的范围。
57.除非另有说明，否则在说明书和权利要求中使用的所有表达特征尺寸、量和物理性质的数字都应被理解为由术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，否则前述说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是近似值，其可以根据本领域技术人员利用本文公开的教导寻求要获得的期望特性而变化。
58.尽管本文已经说明和描述了具体实施例，但是本领域普通技术人员将理解，在不脱离本发明范围的情况下，可以用各种各样的替代和/或等效实施方式来替代所示出和描述的具体实施例。本技术旨在涵盖本文所讨论的具体实施例的任何修改或变化。因此，本公开仅意在由权利要求及其等效物来限制。