一种嗅觉障碍检测试剂的制作方法

1.本发明属于一种医疗器械领域，主要涉及嗅觉检测的一种嗅觉障碍检测试剂。


背景技术：

2.阿尔茨海默病（ad）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、嗅觉障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。帕金森病(pd)，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直、嗅觉障碍及运动减少是本病的主要临床特征。抑郁症是最常见的一种心理疾病，以连续且长期的心情不好为主要的临床特征，是现在心理疾病最重要的类型。临床可见，心情不好和现实生活过得不开心，情绪长时间地低落消沉，从一开始的闷闷不乐到最后的悲痛欲绝，自卑、痛苦，悲观、厌世，感觉活着每一天都是在绝望地折磨自己，消极，逃避。近期研究人员认为，抑郁症不仅是心理问题，还存在生理原因。有研究证明，抑郁症患者的嗅觉明显发生障碍，而病情好转时，嗅觉也随之增强。还有研究人员报告，抑郁症患者嗅觉严重受损，这一发现表明，嗅觉功能和精神状态之间似乎存在交互作用，认为嗅觉异常是抑郁症的早期症状之一。所以嗅觉检测不仅对抑郁症患者的准确诊断很重要，同时有助于在人群中筛查早期抑郁症的高危人群。孤独症是严重影响儿童健康的神经发育障碍疾病，其核心症状表现为社会交往障碍、兴趣狭隘和重复刻板行为。该病以男性多见，起病于儿童期，已被列为儿童精神疾病首位，致残率高，影响终生。大部分孤独症患者的除了核心症状以外，还伴有其他神经精神发育障碍，如智力低下、癫痫、发育迟缓和嗅觉异常等，给临床的精准诊断带来巨大挑战。科学家不完全知道孤独症的发病机理。但是，有许多不同的因素可使儿童更可能患病，这些因素包括环境、生物和遗传因素。目前孤独症的诊断主要靠行为量表，缺乏客观指标，无有效治疗药物和方法。早发现、早诊断、早干预，可避免因诊治延误而造成患儿不可逆的损伤，是孤独症诊治、干预方面非常重要的工作。大多数孤独症患者的嗅觉都出现不同程度异常，所以我们可以通过嗅觉障碍检测试剂对可疑阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和孤独症等神经发育障碍疾病患者进行检测，对其进行早期发现和早期诊断，使其可以得到早期的干预和康复治疗。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于，提供的一种嗅觉障碍检测试剂，能够通过四种常用气味的闻吸判断出被检测人群的嗅觉是否有障碍的一种嗅觉障碍检测试剂。
4.为此，为实现上述目的，本发明提供一种嗅觉障碍检测试剂，包括四个一次性胶囊容器和四种气味液体，所述的每个一次性胶囊容器包括液体胶囊仓和开仓手柄，所述的液体胶囊仓呈长椭圆形腔体结构，一端封闭，一端开口与开仓手柄相连接，所述的开仓手柄呈鱼尾状实体结构，一端开口与液体胶囊仓相连接，所述的四种气味液体包括气味一液体、气味二液体、气味三液体、气味四液体，所述的气味一液体是由乙酸配制的醋味液体，所述的气味二液体是由十一烷内酯配制的水果香味液体，所述的气味三液体是由乙醇配制的酒香
味液体，所述的气味四液体是由高浓度甲基吲哚配制的粪臭味液体。所述的液体胶囊仓和开仓手柄是由医用明胶、甘油与水制成。所述的液体胶囊仓的容积为0.6-0.8ml。所述的四个一次性胶囊容器的液体胶囊仓内各预灌装有气味一液体、气味二液体、气味三液体、气味四液体0.4-0.6ml，并且分别放入标识有气味一液体、气味二液体、气味三液体、气味四液体标签的四个带盖的瓶子里。
5.本发明的原理是通过受试者对常用气味的判断是否正确，从而诊断被检测人群的嗅觉是否有异常，从而诊断出被检测人群是否可能是阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和孤独症等神经发育障碍疾病的患者。
6.综上所述，本发明的优点是：使用简单、体积小、重量轻、价格便宜和深受医院和家庭的市场欢迎。
7.下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
8.附图用来提供对本发明的进一步理解，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。
9.附图1为本发明的结构示意图。
10.附图中：1、液体胶囊仓；2、开仓手柄；3、气味一液体；4、气味二液体；5、气味三液体；6、气味四液体。
具体实施方式
11.为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
12.参见图所示，本发明提供了一种嗅觉障碍检测试剂，本发明提供一种嗅觉障碍检测试剂，包括四个一次性胶囊容器和四种气味液体，所述的每个一次性胶囊容器包括液体胶囊仓1和开仓手柄2，所述的液体胶囊仓1呈长椭圆形腔体结构，一端封闭，一端开口与开仓手柄2相连接，所述的开仓手柄2呈鱼尾状实体结构，一端开口与液体胶囊仓1相连接，所述的四种气味液体包括气味一液体3、气味二液体4、气味三液体5、气味四液体6，所述的气味一液体3是由乙酸配制的醋味液体，所述的气味二液体4是由十一烷内酯配制的水果香味液体，所述的气味三液体5是由乙醇配制的酒香味液体，所述的气味四液体6是由高浓度甲基吲哚配制的粪臭味液体。所述的液体胶囊仓1和开仓手柄2是由医用明胶、甘油与水制成。所述的液体胶囊仓1的容积为0.6-0.8ml。所述的四个一次性胶囊容器的液体胶囊仓1内各预灌装有气味一液体3、气味二液体4、气味三液体5、气味四液体60.4-0.6ml，并且分别放入标识有气味一液体3、气味二液体4、气味三液体5、气味四液体6标签的四个带盖的瓶子里。
13.在使用本发明时，首先将标有气味一液体3、气味二液体4、气味三液体5、气味四液体6标签的四个瓶子的盖打开，从四个瓶中各取出一个一次性胶囊容器，放在检测桌子上，请待测人员坐在检测桌的旁边，检测人员首先将气味一液体3的胶囊容器拿起，一手捏住液体胶囊仓1，一手捏住开仓手柄2，并用力将开仓手柄2从液体胶囊仓1与开仓手柄2的连接处
旋撕下来，放到待测人员的鼻子附近进行闻吸，并且询问是什么味，并记录正确与否；然后将气味二液体4的胶囊容器拿起，一手捏住液体胶囊仓1，一手捏住开仓手柄2，并用力将开仓手柄2从液体胶囊仓1与开仓手柄2的连接处旋撕下来，放到待测人员的鼻子附近进行闻吸，并且询问是什么味，并记录正确与否；然后将气味三液体5的胶囊容器拿起，一手捏住液体胶囊仓1，一手捏住开仓手柄2，并用力将开仓手柄2从液体胶囊仓1与开仓手柄2的连接处旋撕下来，放到待测人员的鼻子附近进行闻吸，并且询问是什么味，并记录正确与否；然后将气味四液体6的胶囊容器拿起，一手捏住液体胶囊仓1，一手捏住开仓手柄2，并用力将开仓手柄2从液体胶囊仓1与开仓手柄2的连接处旋撕下来，放到待测人员的鼻子附近进行闻吸，并且询问是什么味，并记录正确与否。如果待测人员可以正确的说出4种气体的气味，说明嗅觉没有障碍，如果说错了任何一种气味都可以判断有嗅觉障碍。本检测不适合没有常规气味经验的人群的嗅觉障碍的检测。在上述试验过程中，如果发现待检测人的嗅觉异常，就要对其进行进一步的阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和孤独症等神经发育障碍疾病的临床检查，早期诊断、早期干预和早期治疗。
14.本发明的原理是通过受试者对常用气味的判断是否正确，从而诊断被检测人群的嗅觉是否有异常，从而诊断出被检测人群是否可能是阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和孤独症等神经发育障碍疾病。本发明的优点是：使用简单、体积小、重量轻、价格便宜和深受医院和家庭的市场欢迎。
15.以上对本技术所提供的一种嗅觉障碍检测试剂进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本技术的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本技术的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本技术的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本技术的限制。