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利用硫酸钡包覆5-磺基水杨酸获得耐酸耐碱蓝色荧光粉的方法

2022-06-05 14:47:18 来源:中国专利 TAG:


1.本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种利用硫酸钡包覆5-磺基水杨酸获得耐酸耐碱蓝色荧光粉的方法。


背景技术:

2.光合作用是指自然界中的生产者如植物等利用光能将二氧化碳、水或硫化氢转变成碳水化合物的过程,是维持地球生态圈的根本化学反应。研究并提高光合作用效率能够进一步增强人类对太阳能的利用,对促进农业生产具有重要的意义。叶绿体是植物实现光合作用的主要细胞器,其吸收光能主要依靠其体内的叶绿素。在植物中,叶绿素主要吸收波长在450 nm左右的蓝紫光,反射波长在500-550 nm的绿光。荧光粉是一种光能转换材料,能够将紫外线、可见光、红外线等电磁波进一步转换为人眼可以识别的可见光。通过荧光材料将太阳光中的紫外线或其他颜色光转换成蓝光,提高太阳光中蓝紫光的比例,能够进一步提高植物对光能的吸收,是促进植物进行光合作用的一种有效手段,具有高效、节能、环保等诸多优点。然而,随着自然环境的恶化,各种极端天气如酸雨等已不鲜见。这就对荧光材料的稳定性如耐腐蚀、抗氧化等性能提出了新的要求。
3.5-磺基水杨酸(h3ssa)也称为5-磺基水杨酸二水合物或二水合-2-羟基-5-磺基苯甲酸,是一种白色结晶性物质,易溶于水和乙醇。根据文献报道,在液体状态下,5-磺基水杨酸能够发射出蓝光。然而,5-磺基水杨酸稳定性较差,在高温时分解为酚和水杨酸。同时,由于聚集导致的荧光猝灭效应,5-磺基水杨酸在固态时仅具有微弱的荧光。这些情况导致其很难直接投入到实际的使用中。硫酸钡是一种白色结晶性粉末,几乎不溶于水和其他传统溶剂,具有非常好的耐腐蚀性与稳定性。此外,硫酸钡还可以作为胃镜中的“钡餐”材料,直接进入人体,具有良好的生物兼容性。本发明拟通过静电吸附效应,在5-磺基水杨酸分子外包覆一层硫酸钡,利用硫酸钡层保护5-磺基水杨酸分子,同时,阻止5-磺基水杨酸分子间聚集产生荧光猝灭,从而获得具有稳定性能、能够承受酸、碱性溶液腐蚀的蓝色荧光粉。本发明所开发的蓝色荧光粉,合成方法简单,具有超强的耐腐蚀及热稳定性,能够适用于各种复杂的应用环境,应用于农业时,有望大幅度促进植物的光合作用,在农业上具有重要的意义。


技术实现要素:

4.本发明为了解决现有技术中的不足之处,提供一种利用硫酸钡包覆5-磺基水杨酸获得耐酸耐碱蓝色荧光粉的方法,它是利用静电吸附作用在5-磺基水杨酸(h3ssa)分子外包覆硫酸钡(baso4)获得,通过在5-磺基水杨酸外包覆一层硫酸钡,获得高稳定性蓝色荧光粉。通过将近紫外转换成易于植物吸收的蓝光,促进植物的光合作用,从而提高农作物的产量。
5.为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:利用硫酸钡包覆5-磺基水杨酸
获得耐酸耐碱蓝色荧光粉的方法,其特征在于:其具体步骤如下:步骤一:按照h3ssa与硫酸钡的包覆比例,使用分析天平分别称取预定量的h3ssa、氢氧化钠、na2so4、氯化钡作为原料;步骤二:将h3ssa置于烧杯中,量取预定量的去离子水,加入烧杯,使用磁力搅拌将原料完全溶解,得到澄清透明溶液;将naoh、na2so4、bacl2分别置于烧杯中,分别加入预定量的去离子水使用同样的磁力搅拌将原料完全溶解,分别配置成预定量的氢氧化钠溶液,预定量的na2so4溶液和预定量的bacl2溶液;步骤三: 在磁力搅拌的条件下,先将naoh溶液加入h3ssa溶液中,随后加入bacl2溶液,保持继续搅拌一段时间,待溶液混合均匀后,将混合溶液静置一段时间;步骤四:保持混合溶液继续低速搅拌;使用胶头滴管,吸取预配好的na2so4溶液,将na2so4溶液缓慢均匀地滴加入混合溶液,混合溶液中出现白色悬浊沉淀;步骤五:使用离心机对悬浊液离心,取出底部白色沉淀;然后使用去离子水对白色沉淀离心洗涤若干次;最后对白色沉淀进行烘干,研磨并过筛处理即获得h3ssa包覆硫酸钡蓝色荧光粉。
6.进一步的,步骤一中h3ssa、氢氧化钠、na2so4、氯化钡的预定量分别为(0.254g,(0.001 mol))、(0.24g,(0.006 mol))、(0.426g,(0.003 mol))、(0.625g,(0.003 mol))。
7.进一步的,步骤二中预定量的去离子水为20 ml。
8.进一步的,步骤二中预定量的氢氧化钠溶液、na2so4溶液和bacl2溶液分别为(20 ml 0.15 mol/l)、(20 ml,0.075 mol/l)和(20 ml,0.075 mol/l)。
9.进一步的,步骤三中保持继续搅拌一段时间为5分钟,将混合溶液静置一段时间为2小时。
10.进一步的,步骤五中离心机对悬浊液在5000 转/分钟的条件下离心5分钟;使用去离子水对白色沉淀离心洗涤的次数为5次;对白色沉淀进行烘干采用鼓风烘箱,烘干条件为50 ℃下烘烤24 h。
11.采用上述技术方案, 本发明将5-磺基水杨酸溶解在水中,通过静电吸附效应在其5-磺基水杨酸分子外包覆一层硫酸钡,从而获得耐酸耐碱的具有超高稳定性的荧光粉。与其他荧光材料相比,本发明通过在5-磺基水杨酸分子外部包覆一层baso4层,所获得的的蓝色荧光粉具有耐酸、耐碱、耐高温等优点。本发明使用的方法简单、成本低廉,对环境无害,有望应用于农业生产中,将太阳光中的紫外线转换成蓝光,进一步提高作物光合作用的效率。
附图说明
12.图1为h3ssa@baso4荧光粉的色坐标图。
13.图2为h3ssa@baso4荧光粉在强酸、强碱处理前后的光谱示意图。
14.图3为h3ssa@baso4荧光粉的变温光谱示意图。
15.图4为本发明流程框图。
具体实施方式
16.下面结合具体实施方式和图1—图4,对本发明进行详细说明,但本发明的保护范
围并不仅限于下列实施例,应包括专利申请书中的全部内容。本发明采用的静电吸附法制备的h3ssa@baso4荧光粉尺寸约为200
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2000 nm。其荧光色坐标图(图1)说明样品发光颜色为蓝色。其在强酸、强碱处理前后光谱示意图(图2)说明样品在强酸强碱处理后仍然可以保持其荧光性能。其变温光谱图(图3)说明样品在温度升高时,仍可以保持荧光性能,且在温度降低时可恢复。图4展示了本发明的具体流程。
17.实施例1步骤一: 根据h3ssa与baso4的包覆为摩尔比例1:3,使用分析天平称取预定量的(如0.254g,(0.001 mol))h3ssa,预定量的(0.24g,(0.006 mol))naoh,预定量的(0.426g,(0.003 mol))na2so4,预定量的(如0.625g,(0.003 mol))bacl2作为原料。
18.步骤二:将h3ssa置于烧杯中,量取20 ml去离子水,加入烧杯,使用磁力搅拌将药品完全溶解,得到澄清透明溶液;将naoh、na2so4、bacl2分别置于烧杯中,分别加入预定量的去离子水20 ml使用同样的方法将药品完全溶解,配置成预定量(20 ml 0.3 mol/l)的naoh溶液,预定量的(20 ml,0.15 mol/l)na2so4溶液和预定量的(20 ml,0.15 mol/l)bacl2溶液;。
19.步骤三:在磁力搅拌的条件下,将naoh溶液加入h3ssa溶液中。随后加入bacl2溶液,保持继续搅拌5分钟,待溶液混合均匀后,将混合溶液静置2小时。保持混合溶液继续低速搅拌;使用胶头滴管,吸取预配好的na2so4溶液,将na2so4溶液缓慢均匀地滴加入混合溶液。此时,溶液中出现白色悬浊沉淀。
20.步骤四:使用离心机,在5000 转/分钟的条件下,离心5分钟,取出底部白色沉淀。使用去离子水离心洗涤5次。
21.步骤五:将样品置于鼓风烘箱,在50 ℃条件下下烘烤24 h。将样品烘干后,取出样品,将样品研磨并使用200目筛对其进行过筛处理,即获得h3ssa包覆baso4蓝色荧光粉。
22.实施例2步骤一:根据h3ssa与baso4的包覆为摩尔比例1:4,使用分析天平称取预定量的(如0.254g,(0.001 mol))h3ssa,预定量的(0.24g,(0.006 mol))naoh,预定量的(0.568g,(0.004 mol))na2so4,预定量的(如0.833g,(0.004 mol))bacl2作为原料。
23.步骤二:将h3ssa置于烧杯中,量取20 ml去离子水,加入烧杯,使用磁力搅拌将药品完全溶解,得到澄清透明溶液;将naoh、na2so4、bacl2分别置于烧杯中,分别加入预定量的去离子水20 ml使用同样的方法将药品完全溶解,配置成预定量(20 ml 0.30 mol/l)的naoh溶液,预定量的(20 ml,0.20 mol/l)na2so4溶液和预定量的(20 ml,0.20 mol/l)bacl2溶液;。
24.步骤三:在磁力搅拌的条件下,将naoh溶液加入h3ssa溶液中。随后加入bacl2溶液,保持继续搅拌5分钟,待溶液混合均匀后,将混合溶液静置2小时。保持混合溶液继续低速搅拌;使用胶头滴管,吸取预配好的硫酸钠溶液,将硫酸钠溶液缓慢均匀地滴加入混合溶液。此时,溶液中出现白色悬浊沉淀。
25.步骤四:使用离心机,在5000 转/分钟的条件下,离心5分钟,取出底部白色沉淀。使用去离子水离心洗涤5次。
26.步骤五:将样品置于鼓风烘箱,在50℃条件下下烘烤24 h。将样品烘干后,取出样品,将样品研磨并使用200目筛对其进行过筛处理,即获得h3ssa包覆baso4蓝色荧光粉。
27.本实施例并非对本发明的形状、材料、结构等作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的保护范围。
再多了解一些

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