一种补骨脂素/川芎嗪微乳和微乳凝胶及其制备方法和应用

技术特征：
1.一种补骨脂素/川芎嗪微乳，其特征在于，所述补骨脂素/川芎嗪微乳包括以下组分：0.2-0.3mt％的补骨脂素，1.5-2.5mt％的川芎嗪，15-25mt％的乳化剂，15-25mt％的助乳化剂，10-20mt％的油相，余量为纯水。2.根据权利要求1所述的补骨脂素/川芎嗪微乳，其特征在于，所述乳化剂为吐温80或聚氧乙烯蓖麻油。3.根据权利要求1所述的补骨脂素/川芎嗪微乳，其特征在于，所述助乳化剂为异丙醇或聚乙二醇。4.根据权利要求1所述的补骨脂素/川芎嗪微乳，其特征在于，所述油相为油酸聚乙二醇甘油酯或油酸乙脂。5.权利要求1-4任一项所述的补骨脂素/川芎嗪微乳的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将补骨脂素、川芎嗪、乳化剂和助乳化剂按比例混匀至完全溶解，得到混合溶液；(2)在混合溶液中加入油相，于30-40℃条件下搅拌25-35min，然后逐滴加入纯水，搅拌25-35min，制得补骨脂素/川芎嗪微乳。6.一种补骨脂素/川芎嗪微乳凝胶，其特征在于，包括权利要求1-4任一项所述的补骨脂素/川芎嗪微乳和凝胶基质。7.根据权利要求6所述的补骨脂素/川芎嗪微乳凝胶，其特征在于，所述凝胶基质为卡波姆或壳聚糖。8.权利要求6或7所述的补骨脂素/川芎嗪微乳凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将凝胶基质加入纯水，放置10-15h充分溶胀，然后加入补骨脂素/川芎嗪微乳，于30-40℃条件下搅拌25-35min，得到补骨脂素/川芎嗪微乳凝胶；其中，凝胶基质和纯水的质量比为0.1-0.3％，补骨脂素/川芎嗪微乳和溶胀后凝胶基质的体积比为1：0.8-1.2。9.权利要求1-4任一项所述的补骨脂素/川芎嗪微乳在制备治疗白癜风药物方面的应用。10.权利要求6或7所述的补骨脂素/川芎嗪微乳凝胶在制备治疗白癜风药物方面的应用。

技术总结
本发明公开了一种补骨脂素/川芎嗪微乳和微乳凝胶及其制备方法和应用，该补骨脂素/川芎嗪微乳包括以下组分：0.2-0.3mt％的补骨脂素，1.5-2.5mt％的川芎嗪，15-25mt％的乳化剂，15-25mt％的助乳化剂，10-20mt％的油相，余量为纯水。本发明将川芎嗪和补骨脂素联合，制成微乳或微乳凝胶制剂，通过多靶点作用，综合发挥药物组分之间的协同作用，再结合制剂的多种促进作用，发挥整体作用，可有效治疗白癜风。可有效治疗白癜风。可有效治疗白癜风。


技术研发人员：李维 邹亮 曾山 宋雨 陈洲江 刘瑛 陈乐 唐子茹
受保护的技术使用者：成都大学
技术研发日：2022.03.01
技术公布日：2022/5/30