一种三维磁性还原石墨烯及其制备方法

技术特征：
1.一种制备三维磁性还原石墨烯的方法，其特征在于，所述方法包括将一定尺寸的氧化石墨加入到分散液中搅拌混合，然后加入还原剂，混合均匀后得到混合体系1；在所述混合体系1中加入铁离子源，超声分散处理，然后再加入naac，搅拌使其完全溶解，得到混合体系2；将所述混合体系2转移至反应釜中进行水热反应，待反应结束后，用磁性物质收集黑色产物，再用去离子水和无水乙醇清洗后干燥处理，得到所述的三维磁性还原石墨烯。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述氧化石墨的粒径为250-350nm，优选地，所述氧化石墨的粒径为300nm。3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述还原剂选自尿素、水合肼、柠檬酸、硫化钠、硼氢化钠、硼酸钠、维生素c中的一种或多种，优选地，所述还原剂为水合肼。4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述铁离子源选自硫酸铁、硝酸铁、氯化铁、四氯合铁酸钾、柠檬酸铁或二茂铁中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述还原剂为水合肼时，所述氧化石墨和还原剂的用量之比为(10～20)mg：1ml。6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述铁离子源为fecl3·
6h2o时，所述氧化石墨和铁离子源用量之比为(5～100)mg：1g。7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水热反应的条件至少满足，温度为190-210℃，反应时间为5-10h；优选地，温度为200℃，反应时间为8h。8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述分散液为乙二醇和二甘醇的混合溶液；优选地，所述乙二醇和二甘醇的体积比为1:1。9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述干燥处理的条件至少满足，在真空干燥箱中，在55-65℃的温度下干燥2-5h。10.根据权利要求1-9任意一项所述方法制备得到的三维磁性还原石墨烯，其特征在于，所述三维磁性还原石墨烯具有在50nm尺寸范围内至少出现一次褶皱行为，且褶皱尺寸在95-105nm。

技术总结
本发明涉及吸波材料技术领域，特别涉及一种三维磁性还原石墨烯及其制备方法，所述方法包括将一定尺寸的氧化石墨加入到分散液中搅拌混合，然后加入还原剂，混合均匀后得到混合体系1；在混合体系1中加入铁离子源，超声分散处理，再加入NaAc，搅拌使其完全溶解，得到混合体系2；将混合体系2转移至反应釜中进行水热反应，待反应结束后，用磁性物质收集黑色产物，再用去离子水和无水乙醇清洗后干燥处理，得到三维磁性还原石墨烯；本发明利用强还原剂使氧化石墨被还原为还原石墨烯的同时维持其稳定结构并出现褶皱密集现象；利用NaAc还原Fe


技术研发人员：王彦平 惠贞贞 郭雨 郝嘎子 闫浩然 张少卿 牛斐洱 陈君华 丁志杰 郭腾 周永生
受保护的技术使用者：安徽科技学院
技术研发日：2022.01.20
技术公布日：2022/5/20