一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂及其制备方法与流程

1.本技术涉及微生物复合菌剂领域，尤其是涉及一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂及其制备方法。


背景技术：

2.甘蔗是温带和热带农作物，蔗糖是甘蔗光合作用的最终产物之一，也是绝大多数植物体内光合产物运输与分配的主要形式。“双高”甘蔗是指产量高、含糖量高的甘蔗。甘蔗作为制作蔗糖和提炼乙醇的原料，具有较高的经济效益，在我国南方地区得到了广泛的种植与推广。
3.甘蔗是制糖工业的原料，甘蔗蔗糖分是制糖工业经济效益的源泉。制糖工业经济效益就是指榨蔗量、产糖率和吨糖成本三个主要因素互相联系，相辅相成地通过财务核算,综合反映出来的糖品总利润和万吨蔗利润。榨蔗量是基础，关系到万吨蔗利润的高低,但是只有蔗糖含量高而没有一定数量的原料蔗,则榨期短,产糖量少,设备利用率低，经济效益不高。而虽有一定数量的原料蔗但它的蔗糖分低，则产糖率低，成本高，经济效益也不大。只有数量充足且优质的原料蔗，才能获得最大的经济效益。
4.现有的农业种植中，无毒无害、无环境污染的微生物肥料的广泛使用，针对上述技术问题，发明人认为通过微生物肥料中微生物生命代谢活动调节和改善甘蔗的产量及含糖量，得到产量高、含糖量高的“双高”甘蔗，是未来甘蔗种植中重点研究的方向。


技术实现要素：

5.为了提升甘蔗的产量和含糖量，本技术提供一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂及其制备方法。
6.第一方面，本技术提供的一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂,采用如下的技术方案：一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，包括以下质量百分比的组分：复合菌剂a 35-40wt％；复合菌剂b 50-55wt％；调节剂5-15wt％；所述复合菌剂a包括55-60wt％的地衣芽孢杆菌菌悬液、25-30wt％的尾孢菌菌悬液以及10-20wt％的海藻酸；所述复合菌剂a的制备方法包括：s1-1，将地衣芽孢杆菌和尾孢菌菌株分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的地衣芽孢杆菌菌悬液种液和尾孢菌菌悬液种液；s1-2，将地衣芽孢杆菌菌悬液种液以5-7％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32-35℃，摇床振荡速率为150-170rpm，培养时间为72-76h，得到地衣芽孢杆菌菌悬液；
s1-3，将尾孢菌菌悬液种液以3-5％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32-35℃，摇床振荡速率为150-170rpm，培养时间为72-76h，得到尾孢菌菌悬液；s1-4，将地衣芽孢杆菌菌悬液、尾孢菌菌悬液和海藻酸混合加入搅拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌15-20min，得到复合菌剂a；所述复合菌剂b至少包括45-50wt％的胶质芽孢杆菌菌悬液、25-30wt％的光合细菌菌悬液以及16-30wt％的硅酸盐细菌菌悬液；所述复合菌剂b的制备方法包括：s2-1，将胶质芽孢杆菌菌种、光合细菌菌种、硅酸盐细菌菌种分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的胶质芽孢杆菌菌悬液种液、光合细菌菌悬液种液和硅酸盐细菌菌悬液种液；s2-2，将胶质芽孢杆菌菌悬液种液以5-7％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32-35℃，摇床振荡速率为150-170rpm，培养时间为72-76h，得到胶质芽孢杆菌菌悬液；s2-3，将光合细菌菌悬液种液以3-5％的接种量接种至rcvbn培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32-35℃，摇床振荡速率为150-170rpm，培养时间为72-76h，得到光合细菌菌悬液；s2-4，将硅酸盐细菌菌悬液种液以2-4％的接种量接种至hb8548-2培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为30-32℃，摇床振荡速率为200-220rpm，培养时间为48-50h，得到硅酸盐细菌菌悬液；s2-5，将胶质芽孢杆菌菌悬液、光合细菌菌悬液和硅酸盐细菌菌悬液混合加入搅拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌15-20min，得到复合菌剂b。
7.优选的，所述复合菌剂a包括以下质量百分比的组分：57-58wt％的地衣芽孢杆菌菌悬液、27-28wt％的尾孢菌菌悬液以及14-16wt％的海藻酸菌悬液；所述复合菌剂b至少包括以下质量百分比的组分：47-50wt％的胶质芽孢杆菌菌悬液、25-28wt％的光合细菌菌悬液以及16-22wt％的硅酸盐细菌菌悬液。
8.优选的，所述复合菌剂a包括以下质量百分比的组分：57.5wt％的地衣芽孢杆菌菌悬液、27.5wt％的尾孢菌菌悬液以及15wt％的海藻酸；所述复合菌剂b至少包括以下质量百分比的组分：48.5wt％的胶质芽孢杆菌菌悬液、26.5wt％的光合细菌菌悬液以及19wt％的硅酸盐细菌菌悬液。
9.甘蔗糖分积累是一个由多种蔗糖代谢酶参与调控的复杂过程，涉及蔗糖的合成、分解和运输等生理过程。酶可以催化蔗糖合成的和调节蔗糖含量。其中蔗糖磷酸合成酶(sps)、蔗糖合成酶(ss)和转化酶(inv)是调控蔗糖代谢的3大关键酶。sps负责蔗糖的合成；ss是一种可逆酶，既能催化蔗糖合成，又能催化蔗糖分解；inv在蔗糖的转运、贮藏和分配中具有重要作用。在植物中，同时在源和库中表达的sps参与蔗糖的再合成，调节淀粉积累、蛋白质储存和纤维素合成。
10.通过采用上述技术方案，复合菌剂a中地衣芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者共同作用，能够增强淀粉酶、蛋白酶、转化酶(inv)的活性，促进蔗糖和营养物质的分解转化，使得营养物质更容易被植物吸收，有助于促进甘蔗的植株生长；复合菌剂b中胶质芽孢杆菌、光
合细菌、硅酸盐细菌三者共同作用，增加了土壤中的氮、钾、磷、硼等多种元素的生成和转化，对甘蔗中蔗糖含量的积累有增益效果；调节剂主要为植物生长激素；调节剂的加入能够一定程度上刺激甘蔗中的代谢酶，调节剂、复合菌剂a和复合菌剂b三者按照一定的比例混合，共同作用，有助于更好地平衡甘蔗中蔗糖的积累或转化，使得蔗糖实现高速转化的动态平衡，还进一步促进了甘蔗的生长与蔗糖的积累，进而实现甘蔗的“高产量、高糖分”的目标。三者内部各组分之间共同作用，还有利于提升甘蔗面对外界真菌、细菌的抑制抵抗效果。
11.优选的，所述调节剂为黄腐酸、草甘膦和赤霉素中的一种或多种混合。
12.通过采用上述技术方案，黄腐酸有促进植物生长尤其能适当控制作物叶面气孔的开放度，减少蒸腾，使得植物抗逆能力提高，品质改善；同时还可以提高植株根系活力，提高各种酶活性。草甘膦主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质合成受到干扰。赤霉素可以加速细胞的伸长，对细胞的分裂也有促进作用。三者单一或混合使用均能够有效调控复合菌剂a和复合菌剂b对于蔗糖合成和分解的平衡性，进而缓解因生长过快导致蔗糖积累不充分或蔗糖转换不充分阻碍生长之间的矛盾，使得甘蔗生长良好，蔗糖含量也提升。
13.优选的，所述调节剂为黄腐酸、草甘膦和赤霉素按照质量比为(0.5-0.8):(1-1.1):(1.2-1.5)混合制得。
14.通过采用上述技术方案，黄腐酸、草甘膦和赤霉素三者在特定的配比下混合使用，三者之间相互作用，使得复合菌剂a、复合菌剂b和调节剂三者之间能够充分的结合，进而使得蔗糖分解和积累处于一个平衡的状态，进而培育得到的甘蔗的产量和糖分均得到提升。
15.优选的，所述复合菌剂b中还包括以下质量百分比的组分：3-5wt％固氮菌菌悬液、2-4wt％解磷菌菌悬液、3-5wt％解钾菌菌悬液；所述固氮菌菌悬液的制备方法为：将固氮菌菌株固体活化培养后，制得浓度为1-3
×
108cfu/ml的固氮菌菌悬液种液；将固氮菌菌悬液种液以1-3％的接种量接种至77号固氮培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为28-30℃，摇床振荡速率为200-220rpm，培养时间为48-50h，得到固氮菌菌悬液；所述解磷菌菌悬液的制备方法为：将解磷菌菌株固体活化培养后，制得浓度为1-3
×
108cfu/ml的解磷菌菌悬液种液；将解磷菌菌悬液种液以1-3％的接种量接种至hb8549-2解磷细菌培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为30-32℃，摇床振荡速率为200-220rpm，培养时间为48-50h，得到解磷菌菌悬液；所述解钾菌菌悬液的制备方法为：将解钾菌菌株固体活化培养后，制得浓度为1-3
×
108cfu/ml的解钾菌菌悬液种液；将解钾菌菌悬液种液以1-3％的接种量接种至解钾培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为37-40℃，摇床振荡速率为200-220rpm，培养时间为48-50h，得到解钾菌菌悬液。
16.通过采用上述技术方案，复合菌剂b中加入上述三种物质，三种微生物能够较为稳定快速地累积土壤中氮、磷、钾等营养物质，进而进一步提升营养物质对甘蔗的滋养，促进甘蔗糖分含量的提升。
17.优选的，所述固氮菌菌株为固氮螺菌菌株或雀稗固氮菌菌株。
18.通过采用上述技术方案，固氮螺菌、雀稗固氮菌能够生活在甘蔗根内的皮层细胞
之间。两者和共生的甘蔗之间具有一定的专一性，起到联合固氮的作用，有助于进一步提升对甘蔗的固氮效用。
19.第二方面，本技术提供的一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂的制备方法采用如下的技术方案：一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：将复合菌剂a、复合菌剂b和调节剂混合均匀，发酵，得到微生物复合菌剂。
20.通过采用上述技术方案，先各自制得复合菌剂a、复合菌剂b，使得复合菌剂a、复合菌剂b中内部各组分之间可以均匀混合，进而有利于复合菌剂a、复合菌剂b内部各组分之间共同作用，提升复合菌剂a、复合菌剂b各自的效果；最后将调节剂和复合菌剂a、复合菌剂b混合均匀，使得微生物复合菌剂体系达到平衡稳定，进而使得施用微生物复合菌剂的甘蔗产量和糖分均得到提升。
21.综上所述，本技术包括以下至少一种有益技术效果：1.本技术中复合菌剂a中含有的地衣芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者共同作用，有助于促进甘蔗的植株生长；复合菌剂b中含有的胶质芽孢杆菌、光合细菌、硅酸盐细菌三者共同作用，有利于土壤中的氮、钾、磷、硼等多种元素的生成和稳定，能够促进甘蔗中蔗糖含量的积累；调节剂主要为植物生长激素；调节剂、复合菌剂a和复合菌剂b三者混合，共同作用，有助于更好地调配控制甘蔗中蔗糖的积累或转化，进而实现甘蔗的“高产量、高糖分”的目标；2.本技术中的调节剂为黄腐酸、草甘膦和赤霉素按照质量比为(0.5-0.8):(1-1.1):(1.2-1.5)混合制得；三者混合制得的调节剂与复合菌剂a和复合菌剂b具有较好的相容性，有助于平衡复合菌剂a和复合菌剂b对甘蔗生长过程的影响，进而促进甘蔗产量和糖分含量的提升；3.复合菌剂b中还包括固氮菌、解磷菌和解钾菌，三种有益菌的加入能够较为快速稳定地累积土壤中氮、磷、钾等营养物质，进而进一步促进甘蔗的生长和蔗糖的累积。
具体实施方式
22.以下结合实施例对本技术作进一步详细说明。
23.市购获得本技术实施例、对比例中所需的地衣芽孢杆菌、尾孢菌、胶质芽孢杆菌、光合细菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌和硅酸盐细菌菌种以及对应需要的培养基。实施例
24.实施例1本实施例公开一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，包括以下原料：3.5kg复合菌剂a；5.0kg复合菌剂b；1.5kg调节剂；调节剂为乙烯利。
25.复合菌剂a包括地衣芽孢杆菌菌悬液55wt％、尾孢菌菌悬液25wt％以及海藻酸20wt％；复合菌剂a的制备方法为：s1-1，将地衣芽孢杆菌和尾孢菌菌株分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的地衣芽孢杆菌菌悬液种液和尾孢菌菌悬液种液；s1-2，将地衣芽孢杆菌菌悬液种液以5％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32℃，摇床振荡速率为150rpm，培养时间为72h，得到地衣
芽孢杆菌菌悬液；s1-3，将尾孢菌菌悬液种液以3％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32℃，摇床振荡速率为150rpm，培养时间为72h，得到尾孢菌菌悬液；s1-4，将5.5kg地衣芽孢杆菌菌悬液、2.5kg尾孢菌菌悬液和2kg海藻酸混合加入搅拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌15min，得到复合菌剂a；复合菌剂b包括胶质芽孢杆菌菌悬液45wt％、光合细菌菌悬液25wt％以及硅酸盐细菌菌悬液30wt％。复合菌剂b的制备方法为：s2-1，将胶质芽孢杆菌菌种、光合细菌菌种、硅酸盐细菌菌种分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的胶质芽孢杆菌菌悬液种液、光合细菌菌悬液种液和硅酸盐细菌菌悬液种液；s2-2，将胶质芽孢杆菌菌悬液种液以5％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为35℃，摇床振荡速率为170rpm，培养时间为73h，得到胶质芽孢杆菌菌悬液；s2-3，将光合细菌菌悬液种液以5％的接种量接种至rcvbn培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为35℃，摇床振荡速率为170rpm，培养时间为73h，得到光合细菌菌悬液；s2-4，将硅酸盐细菌菌悬液种液以4％的接种量接种至hb8548-2培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32℃，摇床振荡速率为220rpm，培养时间为50h，得到硅酸盐细菌菌悬液；s2-5，将4.5kg胶质芽孢杆菌菌悬液、2.5kg光合细菌菌悬液和3kg硅酸盐细菌菌悬液混合加入搅拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌20min，得到复合菌剂b。
26.本实施例还公开一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：取用3.5kg复合菌剂a、5kg复合菌剂b和1.5kg调节剂加入反应釜中，在加热温度为35℃，搅拌速度为500r/min的条件下，每5min进行搅拌一次，加热搅拌30min后取出，静止降温1h，发酵至浓度为2
×
10
12
cfu/ml、芽孢数占发酵菌液总菌数的85％以上，得到微生物复合菌剂。
27.实施例2本实施例公开一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，包括以下原料：4.0kg复合菌剂a；5.5kg复合菌剂b；0.5kg调节剂；调节剂为乙烯利。
28.复合菌剂a的制备方法为：s1-1，将地衣芽孢杆菌和尾孢菌菌株分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的地衣芽孢杆菌菌悬液种液和尾孢菌菌悬液种液；s1-2，将地衣芽孢杆菌菌悬液种液以7％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为35℃，摇床振荡速率为170rpm，培养时间为73h，得到地衣芽孢杆菌菌悬液；s1-3，将尾孢菌菌悬液种液以5％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为35℃，摇床振荡速率为170rpm，培养时间为73h，得到尾孢菌菌悬液；s1-4，将5.5kg地衣芽孢杆菌菌悬液、2.5kg尾孢菌菌悬液和2kg海藻酸混合加入搅
拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌20min，得到复合菌剂a；复合菌剂b的制备方法为：s2-1，将胶质芽孢杆菌菌种、光合细菌菌种、硅酸盐细菌菌种分别固体活化培养后，制得浓度均为1-3
×
108cfu/ml的胶质芽孢杆菌菌悬液种液、光合细菌菌悬液种液和硅酸盐细菌菌悬液种液；s2-2，将胶质芽孢杆菌菌悬液种液以5％的接种量接种至pda培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32℃，摇床振荡速率为150rpm，培养时间为72h，得到胶质芽孢杆菌菌悬液；s2-3，将光合细菌菌悬液种液以3％的接种量接种至rcvbn培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为32℃，摇床振荡速率为150rpm，培养时间为72h，得到光合细菌菌悬液；s2-4，将硅酸盐细菌菌悬液种液以2％的接种量接种至hb8548-2培养基，在摇床上进行单株摇瓶发酵培养，培养温度为30℃，摇床振荡速率为200rpm，培养时间为48h，得到硅酸盐细菌菌悬液；s2-5，将4.5kg胶质芽孢杆菌菌悬液、2.5kg光合细菌菌悬液和3kg硅酸盐细菌菌悬液混合加入搅拌锅中，以100r/min的速度匀速搅拌20min，得到复合菌剂b。
29.本实施例还公开一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂的制备方法，包括以下步骤：取用4kg复合菌剂a、5.5kg复合菌剂b和0.5kg调节剂加入反应釜中，在加热温度为37℃，搅拌速度为450r/min的条件下，每5min进行搅拌一次，加热搅拌35min后取出，静止降温1h，发酵至浓度为2
×
10
12
cfu/ml、芽孢数占发酵菌液总菌数的85％以上，得到微生物复合菌剂。
30.实施例3-6一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例1的不同之处在于：复合菌剂a、b中各菌悬液的含量不同以及调节剂选用物质不同。具体详见表1。
31.表1
32.实施例7一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例1的不同之处在于：调节剂选用0.28kg黄腐酸、0.56kg草甘膦和0.66kg赤霉素混合制得的调节剂，即黄腐酸、草甘膦和赤霉素的质量比为0.5：1：1.2。
33.实施例8一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例1的不同之处在于：调节剂选用0.35kg黄腐酸、0.49kg草甘膦和0.66kg赤霉素混合制得的调节剂，即黄腐酸、草甘膦和赤霉素的质量比为0.8：1.1：1.5混合制得的调节剂。
34.实施例9一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例1的不同之处在于：步骤2-1中还接种有固氮菌菌种、解磷菌菌种和解钾菌菌种，步骤2-2中将0.3kg固氮菌菌悬液、0.2kg解磷菌菌悬液、0.3kg解钾菌菌悬液同4.5kg胶质芽孢杆菌菌悬液、2.5kg光合细菌菌悬液、2.2kg硅酸盐细菌菌悬液混合加入搅拌锅中；其中固氮菌种选用根瘤菌。
35.实施例10一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例1的不同之处在于：步骤2-1中还接种有固氮菌菌种、解磷菌菌种和解钾菌菌种，步骤2-2中将0.5kg固氮菌菌悬液、0.4kg解磷菌菌悬液、0.5kg解钾菌菌悬液同4.5kg胶质芽孢杆菌菌悬液、2.5kg光合细菌菌悬液、1.6kg硅酸盐细菌菌悬液混合加入搅拌锅中；其中固氮菌种选用固氮螺菌。
36.实施例11一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例10的不同之处在于：固氮菌种选用雀稗固氮菌。
37.实施例12一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，本实施例与实施例10的不同之处在于：调节剂选用0.28kg黄腐酸、0.56kg草甘膦和0.66kg赤霉素混合制得的调节剂，即黄腐酸、草甘膦和赤霉素的质量比为0.5：1：1.2。
对比例
38.对比例1一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有复合菌剂b和调节剂。
39.对比例2一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有复合菌剂a和调节剂。
40.对比例3一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有复合菌剂a和复合菌剂b。
41.对比例4一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有调节剂。
42.对比例5一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有复合菌剂b。
43.对比例6一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：不含有复合菌剂a。
44.对比例7一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：将地衣芽孢杆菌菌悬液替换为等量的解淀粉芽孢杆菌菌悬液。
45.对比例8一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：将尾孢菌菌悬液替换为等量的放线菌菌悬液，放线菌菌悬液的制备方法与尾孢菌菌悬液的制备方法相同，培养基选用pda培养基。
46.对比例9一种用于甘蔗种植的微生物复合菌剂，与实施例1的不同之处在于：将海藻酸替换为等量的黄腐酸。性能检测试验及数据分析
47.试验一(1)种植时间：2020年4月-12月(2)种植地点：覃塘区樟木镇邓保村、黄鹤村；(3)供试品种：桂糖44号(4)方案设计：1、黄鹤村选取试验田划分为均等的22份，记为1-1、1-2、1-3等；每份种植10株桂糖44号新植；2、邓保村中选取试验田划分为均等的22份，记为2-1、2-2、2-3等；每份种植10株桂糖44号宿根；
(5)样品：选用市售复混肥125kg 微生物复合菌剂2kg(邓保村试验田和黄鹤村试验田中的一份田地对应选用一个实施例或对比例制得的微生物复合菌剂)其中一份不使用微生物复合菌剂作为空白对照组。(6)结果：实施例1-12和对比例1-9以及空白对照组的试验检测数据详见表2(每份试验田的数据取用10株甘蔗的平均值)。
48.表2
49.根据表2中新植和宿根两个试验田甘蔗的性能检测数据可得，新植甘蔗的含糖量和生长活性相较于宿根更加优秀。
50.实施例1-12中制得的微生物复合菌剂包含有复合菌剂a、复合菌剂b以及调节剂三大组分，三大组分之间相互促进，共同作用，使得使用了实施例1-12制得的复合菌剂的甘蔗
相较于空白对照组的甘蔗产量更好、含糖量更高，更加接近“双高”甘蔗的种植目标。
51.对比例1中不含有复合菌剂b和调节剂，对比例1相较于空白对照组多加了复合菌剂a，使用对比例1制得的复合菌剂得到的甘蔗相较于空白对照得到的甘蔗在株高、茎径、蔗糖份和田间锤度都得到了提升，特别是株高、茎径的提升较为明显，说明复合菌剂a具有促进甘蔗生长的作用；对比例2不含有复合菌剂a和调节剂，对比例2相较于空白对照组多加了复合菌剂b，使用对比例2制得的复合菌剂得到的甘蔗相较于空白对照组得到的甘蔗在株高、茎径、蔗糖份和田间锤度也都得到了提升，特别是蔗糖份和田间锤度的提升较为明显，说明复合菌剂b具有提升甘蔗蔗糖含量的作用。
52.对比例4中不含有调节剂，对比例4相较于空白对照组多加了复合菌剂a和复合菌剂b，使用对比例4制得复合菌剂得到的甘蔗相较于使用对比例1、2得到甘蔗的株高、茎径、蔗糖份和田间锤度的提升较小，说明复合菌剂a和复合菌剂b两者共同使用时可能会产生相互抑制的作用；对比例5是复合菌剂a和调节剂混合、对比例6是复合菌剂b和调节剂混合，对比例5、6的性能检测数据数值同样高于对比例4的性能检测数据数值，进一步反映了复合菌剂a和复合菌剂b两者之间的抑制作用。
53.发明人分析：复合菌剂a中地衣芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者共同作用，有助于促进甘蔗的新陈代谢，提升植株的生长效率；而复合菌剂b中胶质芽孢杆菌、光合细菌、硅酸盐细菌三者共同作用，使得增加了土壤中的氮、钾、磷、硼等多种元素的生成和稳定，有助于促进甘蔗中蔗糖含量的积累；但是由于植株生长需要将积累的蔗糖一部分分解为生长所需的营养物质，故复合菌剂a和复合菌剂b两者一方对蔗糖进行合成、另一方则促进蔗糖分解消耗，如此会产生两者之间相互抑制的情况，主要为植物生长激素的调节剂的加入；调节剂、复合菌剂a和复合菌剂b三者混合，共同作用，使得体系中蔗糖的积累或转化趋于平衡且进一步促进植株生长和蔗糖的累积，进而达到甘蔗的“高产量、高糖分”的效果。
54.对比例7中将地衣芽孢杆菌替换为等量的解淀粉芽孢杆菌，对比例7制得的复合菌剂对甘蔗株高、茎径的增益作用减弱，说明解淀粉芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者之间混合达不到实施例1中地衣芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者对甘蔗生长的增益效果；同理，对比例8中将尾孢菌替换为等量的放线菌、对比例9中将海藻酸替换为等量的黄腐酸，使用对比例8、9制得复合菌剂得到的甘蔗的性能检测数据和使用对比例7的甘蔗性能检测数据相近，说明替换地衣芽孢杆菌、尾孢菌和海藻酸三者之间能够起到一定的协同作用，替换后的物质之间无法起到这种协同作用。发明人分析：地衣芽孢杆菌具有较强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶的活性，能够促进植株的吸收利用；尾孢菌产生的尾孢菌素对植株的生物活性具有一定的刺激作用，海藻酸可以强化细胞壁，具有稳定的特性，三者之间混合后彼此间相互促进，能够较大范围地刺激植株生长所需酶和激素的活性，使得植株高效生长。
55.实施例1-6中调节剂分别选用了乙烯利、黄腐酸、草甘膦和赤霉素中的一种或多种混合，使用实施例1-6制得复合菌剂得到的甘蔗产量和含糖量相近；实施例7、8中选用在质量比在(0.5-0.8)：(1-1.1)：(1.2-1.5)范围内的黄腐酸、草甘膦和赤霉素混合作为调节剂使用时，得到的甘蔗在株高、茎径、含糖量、田间锤度都得到明显的提升，说明实施例7、8制得的复合菌剂对甘蔗产量和含糖量的增益作用更强。
56.发明人分析：黄腐酸有促进植物生长尤其能适当控制作物叶面气孔的开放度，减少蒸腾、并改善品质的作用，其提高了植株根系活力，提高各种酶活性，增加叶绿素含量
20％以上。草甘膦主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质合成受到干扰。赤霉素可以加速细胞的伸长，对细胞的分裂也有促进作用。三者以一定的配比混合协同作用，使得复合菌剂a、复合菌剂b和调节剂之间能够充分发挥作用，进而使得蔗糖分解和积累处于一个高速转化的平衡状态，进而培育得到的甘蔗的产量和糖分均得到提升。
57.实施例9中在复合菌剂b中还加入了固氮菌、解磷菌和解钾菌；实施例9制得复合菌剂对甘蔗生长和含糖量起到了增益作用；三种有益菌的加入进一步促进了土壤中氮、磷、钾等元素的产生和转化，进而有助于促进甘蔗的生长以及蔗糖的积累。实施例10、11中固氮菌还分别选择了与甘蔗有定向作用的固氮螺菌和雀稗固氮菌，进而使得使用实施例10、11制得复合菌剂得到的甘蔗的生长更好、含糖量更高。
58.实施例12中调节剂选用特定比例混合的黄腐酸、草甘膦和赤霉素、且复合菌剂b中还加入了固氮菌、解磷菌和解钾菌，实施例12制得的复合菌剂对甘蔗的生长、含糖量的增益作用最好，实施例12为本技术的最佳实施例。
59.试验二(1)种植时间：2021年4月-12月；(2)种植地点：覃塘区樟木镇邓保村、中塘村、黄鹤村；(3)供试品种：桂糖44号；(4)方案设计：1、邓保村、中塘村种植桂糖44号宿根；2、黄鹤村种植桂糖44号新植；(5)样品：对照区—市售复混肥125kg；实验区—市售复混肥125kg 微生物复合菌剂2kg(微生物复合菌剂选用实施例1制得的微生物复合菌剂)；(6)结果：试验检测数据详见表3；
60.表3
61.试验三(1)种植时间：2021年4月-12月；(2)种植地点：贵港市覃塘区石卡镇双高示范基地；(3)品种：桂柳05/136；(4)方案设计：均种植宿根；
(5)样品：对照区—种植基地自己配肥；实验区—种植基地自己配肥 微生物复合菌剂2kg(微生物复合菌剂选用实施例1制得的微生物复合菌剂)；(6)结果：试验检测数据详见表4、表5；
62.表4-田间检测数据对比
63.表5-糖厂试验室检测数据对比糖厂试验室检测数据对比
64.由表4和表5中的数据可知，使用了实施例1制得的微生物复合菌剂的甘蔗相较于未使用微生物复合菌剂的甘蔗在各方面的性能都得到了提升，生长良好，糖分质量较高，大大提升了甘蔗的产量和含糖量，进而可以带来较为可观的经济效益。
65.以上均为本技术的较佳实施例，并非依此限制本技术的保护范围，故：凡依本技术的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本技术的保护范围之内。