一种甲烷生理盐水制备方法与流程

1.本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种甲烷生理盐水制备方法。


背景技术：

2.缺血再灌注损伤是心脏骤停等疾病重要的病理生理过程。缺血再灌注后，早期局部组织出现中性粒细胞和肥大细胞浸润和激活，产生大量炎症因子；后期存在单核细胞浸润和小胶质细胞激活以及星型胶质细胞增殖等典型改变。肝脏缺血再灌注是组织缺血再灌注的一种，肝脏缺血再灌注的保护也可能提示对其他器官的缺血再灌注损伤具有保护作用。
3.目前常用治疗缺血再灌注损伤的方法主要是以恢复全身血液供应为主，辅助针对相应症状治疗。现有技术中也有采用甲烷注射液防治缺血再灌注损伤的方法，但是该方法的甲烷注射液的制备采用的是加压法，制备过程比较复杂，不仅需要2-3小时的时间制备加24小时静置，制备的甲烷生理盐水中甲烷的浓度也比较低，只有1.28-1.32mm，制备过程中还需要用到低压舱、加压舱这种大型设备，整个制备过程操作复杂，耗费时间长，制备成本高，不适用于现在的使用需求。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明提供一种甲烷生理盐水制备方法，主要目的在于解决现有技术中甲烷生理盐水制备过程复杂、耗费时间长、制备成本高的问题。
5.为达到上述目的，本发明主要提供如下技术方案：
6.本发明的实施例提供一种甲烷生理盐水制备方法。其包括：
7.s1、脱气处理：使用注射器抽取袋装生理盐水包装中的其他气体，直至袋装生理盐水包装中只剩盐水；
8.s2、甲烷气体注入：将甲烷气体注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内，使袋装生理盐水包装充盈；
9.s3、甲烷气体自然溶解：将注入甲烷气体后的袋装生理盐水低温静置24小时，使甲烷气体充分溶解于袋装生理盐水后即可使用。
10.如前所述的，所述袋装生理盐水为100ml袋装生理盐水。
11.如前所述的，在s2步骤中，注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内的甲烷气体为0-70ml。
12.如前所述的，优选地，在s2步骤中，注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内的甲烷气体为60ml。
13.如前所述的，所述甲烷气体为纯甲烷气体，所述纯甲烷气体的纯度为99.99％。
14.如前所述的，在s2步骤之前，还包括：抽取纯甲烷气体的步骤。
15.如前所述的，在s3步骤中，低温静置的温度为-5
°
～-3
°
。
16.如前所述的，优选地，低温静置的温度为-4
°
。
17.借由上述技术方案，本发明的甲烷生理盐水制备方法至少具有下列优点：
18.本发明的甲烷生理盐水制备方法在制备过程中没有用到低压舱、加压舱这种大型设备，只需要使用注射器就能完成袋装生理盐水的脱气处理和甲烷气体的注入，并通过自然溶解的方式使甲烷气体与袋装生理盐水充分溶解，低温静置24小时后即可使用，操作过程简单方便，耗费时间短，制备过程只需要0.5小时加24小时静置后即可使用，节省了大量的人力物力，降低了甲烷生理盐水的制备成本。
19.上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
20.图1是本发明甲烷生理盐水制备方法流程图；
21.图2是本发明制备的甲烷生理盐水治疗肝脏缺血再灌注损伤后的肝功能改善情况图。
具体实施方式
22.以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
23.如图1所示，本发明的实施例提供一种甲烷生理盐水制备方法。其包括：
24.s1、脱气处理：使用注射器抽取袋装生理盐水包装中的其他气体，直至袋装生理盐水包装中只剩盐水；
25.s2、甲烷气体注入：将甲烷气体注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内，使袋装生理盐水包装充盈；
26.s3、甲烷气体自然溶解：将注入甲烷气体后的袋装生理盐水低温静置24小时，使甲烷气体充分溶解于袋装生理盐水后即可使用。
27.在本发明中，注射器为医用注射器针管，袋装生理盐水采用的是100ml袋装生理盐水。在s2步骤中，注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内的甲烷气体为0-70ml，优选地，注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内的甲烷气体为60ml，其中，甲烷气体为纯甲烷气体，纯甲烷气体的纯度为99.99％，在具体制备过程中，在s2步骤之前，还包括：抽取纯甲烷气体的步骤。在s3步骤中，低温静置的温度为-5
°
～-3
°
，优选地，低温静置的温度为-4
°
。
28.为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
29.实施例1
30.实验组：
31.物品准备：准备100ml袋装生理盐水，纯度为99.99％的纯甲烷气体，注射器套装。
32.采用本发明的甲烷生理盐水制备方法制备甲烷生理盐水。
33.s1、脱气处理：使用注射器抽取100ml袋装生理盐水包装中的其他气体，直至袋装生理盐水包装中只剩盐水；
34.s2、甲烷气体注入：将60ml纯甲烷气体注入到脱气处理后的袋装生理盐水包装内，使袋装生理盐水包装充盈；
35.s3、甲烷气体自然溶解：将注入甲烷气体后的袋装生理盐水低温静置24小时，使甲烷气体充分溶解于袋装生理盐水，得到甲烷浓度为4.08mmol/l的甲烷生理盐水。数据记录在表1中。
36.对照组：
37.采用现有技术的加压法制备甲烷生理盐水
38.sⅰ、脱气处理：将500ml袋装生理盐水置于低压舱中，常温下以0.4个绝对大气压减压处理2小时，取出后常温、常压下放置4小时，将析出的气体用注射器抽除；
39.sⅱ、低温预处理：常压下将上述脱气处理后的袋装生理盐水装置于2℃环境下2小时充分冷却；
40.sⅲ、注入甲烷气体：从上述低温预处理后的袋装生理盐水中抽出50ml的生理盐水，常压下注入甲烷气体50ml；
41.sⅳ、加压助溶：将注入甲烷气体后的袋装生理盐水放入加压舱5℃以下持续加压12小时，6个绝对大气压，使甲烷气体充分溶入生理盐水，减压后取出常压下放置24小时后，得到甲烷浓度为3.82mmol/的甲烷生理盐水，数据记录在表1中。
42.表1
43.名称浓度(mmol/l)实验组4.08对照组3.82空白生理盐水0.00416
44.通过实验组和对照组可以看出，采用本发明实施例的甲烷生理盐水制备方法制备的甲烷生理盐水中甲烷浓度为4.08mmol/l，采用现有技术的加压法制备的甲烷生理盐水中甲烷的浓度为3.82mmol/l，采用本发明制备的甲烷生理盐水中甲烷浓度的含量比采用现有技术制备的甲烷生理盐水的甲烷浓度含量高。并且制备过程简单、耗费时间短、制备成本低。
45.实施例2
46.动物实验
47.一、实验动物：c57小鼠，体质量20～25g。
48.取小鼠24只，雄性，随机分成3组：
①
假手术组(control)；
②
肝脏缺血再灌注损伤组(ir)；
③
缺血再灌注损伤 甲烷生理盐水(溶解法)治疗组(ir ms)，其中，甲烷生理盐水采用本发明甲烷生理盐水制备方法制备。假手术组只开腹，不做肝脏缺血处理。肝脏缺血再灌注损伤组肝脏缺血60分钟后再灌注6小时。治疗组在缺血结束后给予10ml/kg剂量的甲烷生理盐水治疗。
49.二、肝脏缺血再灌注模型的制备：
50.c57小鼠用水合氯醛麻醉固定于鼠板，腹部旁正中切口，分离肝脏暴露支持肝脏左叶和中叶的肝动脉和门静脉，动脉夹夹闭血管造成缺血60分钟，缺血后松开动脉夹造成再灌注损伤。本实验采用的动物模型均为缺血60分钟后再灌注6小时模型。上述各组小鼠在再灌注6小时后处死，取血清检测肝功能。
51.三、实验结果：
52.1.观察甲烷生理盐水对小鼠肝脏缺血再灌注损伤后肝功能改善情况
53.取小鼠血清100ul送检测肝功能。结果见图2，图中control假手术组为没有干预没有肝脏损伤的空白对照组；ir为肝缺血再灌注损伤组；ir ms为肝缺血再灌注损伤后给予10ml/kg甲烷生理盐水治疗组，该生理盐水采用本发明的甲烷生理盐水制备方法制备。图中星号表明与损伤组比较，给予ms治疗组有显著性差异(p＜0.05)。
54.结果表明，采用本发明甲烷生理盐水制备方法制备的甲烷生理盐水可明显改善小鼠肝脏缺血再灌注损伤后肝功能情况。
55.本发明的甲烷生理盐水制备方法在制备过程中没有用到低压舱、加压舱这种大型设备，只需要使用注射器就能完成袋装生理盐水的脱气处理和甲烷气体的注入，并通过甲烷气体自然溶解的方式使甲烷气体与袋装生理盐水充分溶解，低温静置24小时后即可使用，操作过程简单方便，耗费时间短，制备过程只需要0.5小时加24小时静置后即可使用，节省了大量的人力物力，降低了甲烷生理盐水的制备成本。
56.以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。