凝胶组合物的制作方法

1.本发明涉及个人护理领域，具体涉及一种具有不同表观粘度的凝胶组合物，且该凝胶组合物可适用于个人护理领域的不同产品形式。


背景技术：

2.丙烯酸酯类聚合物，例如卡波姆，通常外观为松散白色呈微酸性的粉末，按干燥品计算，结构中所含的羧酸基(—cooh)约为56.0％～68.0％。
3.丙烯酸酯类聚合物作在个人护理品和药品等领域中应用广泛，它在增稠后会成为透明或半透明的凝胶，可以帮助制剂实现悬浮稳定的功能，是一类重要的流变调节剂。卡波姆的增稠机理通常有两种，包括中和增稠和氢键增稠。
4.中和增稠的原理和过程如下：由于卡波姆含有一定的酸基团，在应用的过程中需要进行碱性中和。被碱性中和后的卡波树脂，其羧基发生离子化(即卡波被中和成盐)，由于负电荷的相互排斥作用，蜷缩的分子链伸展呈极大的膨胀状态，使原来的体积增大到1000倍左右，从而起到增稠的作用，成为透明至半透明的凝胶。常用的中和剂有氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠和极性有机胺类如三乙醇胺等，所以这也是卡波姆对离子敏感的原因所在。
5.中和后的卡波姆凝胶在ph6－11之间最粘稠，过酸或过碱都会使卡波姆凝胶的粘度降低，强电解质存在也会降低卡波姆凝胶的粘度。单纯的卡波姆凝胶是不稳定的，若将它暴露于阳光下则容易生长霉菌并迅速失去粘度，可以通过加入一定的抗氧剂减缓反应。
6.氢键增稠的原理和过程如下：氢键增稠的机理是加入一种羟基给予体(如非离子型表面活性剂、多元醇、乙二醇-硅烷共聚物、聚环氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等)，卡波姆作为羧基给予体能与一个或两个以上羟基结合形成氢键而增稠，但此方法需要较长时间。
7.氨基酸是含有氨基和羧基的一类有机化合物的统称，广泛存在于动植物的细胞中，是构成蛋白质分子的基本单位。氨基酸的小分子结构非常容易被人体吸收，是生物体内不可缺少的营养成分之一，对维持人体新陈代谢、免疫机能都有着重要作用，与生物体的生命活动密切相关。
8.氨基酸作用于人体皮肤可提供多重的护肤功效，它是人体天然保湿因子，可以帮助吸水锁水，使皮肤水分充盈细腻光泽；帮助促进肌肤新陈代谢，加速蛋白质的合成；氨基酸呈弱酸性，温和无刺激，即使长期使用也不会使皮肤酸碱失衡，对皮肤的刺激和依赖性小；帮助保护肌肤屏障，促进肌肤修复，提高防御力；抗氧化，抗过敏，减少光老化，降低自由基伤害等。因此，氨基酸经常被作为功效原料应用在护肤品中。例如，中国专利201710635262.9《一种保湿补水锁水化妆品面膜配方》中用卡波姆和黄原胶作为增稠剂，配合使用透明质酸钠、甜菜碱、氨基酸复合物(天冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、缬氨酸、脯氨酸、苏氨酸)以及芦荟、马齿苋等植物功效成分，制成的面膜产品具有持久保湿补水、温和舒缓、深化肌肤水润感、延缓衰老的功效。
9.本发明意外发现，氨基酸(尤其是α-氨基酸，如甘氨酸等)不仅可以帮助卡波姆水性凝胶分散体快速分散和溶胀均匀，还能同步帮助提高卡波姆凝胶分散体的粘度。氨基酸
增稠卡波姆水性凝胶分散体系的过程，与常规的卡波姆中和增稠或氢键增稠不同，不需要加入其他碱类原料，不需要等待很长时间，只需要将氨基酸与卡波姆水性凝胶分散体在室温下按一定的比例搅拌混合，在很短的时间内就能完成卡波姆溶胀和增稠的过程。


技术实现要素：

10.本发明提供了一种含有氨基酸和丙烯酸酯类聚合物的凝胶组合物，该凝胶组合物可应用于不同剂型的个人护理产品。
11.一方面，本发明提供了一种凝胶组合物，所述组合物包含丙烯酸酯类聚合物和氨基酸，其中，以所述组合物的总重量计，所述凝胶组合物包含至少0.2重量％的丙烯酸酯类聚合物。
12.在优选的实施方式中，凝胶组合物中氨基酸的含量为1-5重量％。
13.在优选的实施方式中，凝胶组合物中丙烯酸酯类聚合物与氨基酸的重量比为1:50至1:2。在更优选的实施方式中，凝胶组合物中丙烯酸酯类聚合物与氨基酸的重量比为1:30至1:5。
14.在优选的实施方式中，凝胶组合物中的丙烯酸酯类聚合物选自：卡波姆、丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸(酯)类/c12-22烷醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类交联聚合物、丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸(酯)类/羟酯类丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/氨基甲酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/tdi/三羟甲基丙烷共聚物、丙烯酸(酯)类/va共聚物、丙烯酸(酯)类/va交联聚合物、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/vp共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物铵、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物钾盐、丙烯酸(酯)类/c10-30醇丙烯酸酯交联聚合物钾盐。
15.在优选的实施方式中，凝胶组合物中的氨基酸是c3-c6的α氨基酸。在更优选的实施方式中，所述α氨基酸选自：丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、蛋氨酸、谷酰胺、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、络氨酸、缬氨酸。
16.在优选的实施方式中，凝胶组合物的ph为4-5。
17.另一方面，本发明提供了凝胶组合物的制备方法，包括以下步骤：
18.(a)将丙烯酸酯类聚合物分散到个人护理领域可接受的载体中；
19.(b)在搅拌状态下将α氨基酸分散到上述混合物中，得到所需的凝胶组合物；
20.或者
21.(a)将α氨基酸分散到个人护理领域可接受的载体中；
22.(b)在搅拌状态下将丙烯酸酯类聚合物分散到上述混合物中，得到所需的凝胶组合物。
23.又一方面，本发明提供了一种包含凝胶组合物的个人护理产品。在优选的实施方式中，所述个人护理产品选自：化妆水、精华、啫喱、乳液、膏霜。
24.附图简要说明
25.图1显示了卡波姆的结构。
26.图2显示了卡波姆氢键增稠机理的示意图。
27.图3显示了从不同的视角观察的实施例2的含氨基酸和卡波姆的凝胶组合物的图片，其中粒子可以悬浮在形成的凝胶组合物中。
28.图4显示了对照例3的图片。
29.图5显示了对照例4的图片。
具体实施方式
30.除非另有定义，本文所用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域普通技术人员共同理解的相同含义。虽然与本文所述相似或等同的任何方法和材料可用于实施或测试本发明，但本文描述的是优选的方法和材料。对于本发明的目的，下面定义了以下术语。
31.本文所用术语“约”指与参比品的数量、水平、数值、维度、大小或用量相比，差异可高达30％、20％或10％的数量、水平、数值、维度、大小或用量。本文所使用的百分含量，除非另有说明，均以重量计。
32.在全篇说明书和权利要求书中，除非另有要求，以下词语“包含”和其变体“含有”和“包括”应理解为意指包括所述的整体或步骤，或一组整体或步骤，但不排除任何其它整体或步骤，或其它一组整体或步骤。
33.丙烯酸酯类聚合物
34.本发明的凝胶组合物包含丙烯酸酯类聚合物。本发明凝胶组合物中使用的丙烯酸酯类聚合物包括但不限于：卡波姆、丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸(酯)类/c12-22烷醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类交联聚合物、丙烯酸(酯)类/丙烯酸乙基己酯/苯乙烯共聚物、丙烯酸(酯)类/羟酯类丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/氨基甲酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/tdi/三羟甲基丙烷共聚物、丙烯酸(酯)类/va共聚物、丙烯酸(酯)类/va交联聚合物、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/新癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/vp共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物铵、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物钾盐、丙烯酸(酯)类/c10-30醇丙烯酸酯交联聚合物钾盐。
35.丙烯酸酯类聚合物在个人护理品和药品等领域中应用广泛，它在增稠后会成为透明或半透明的凝胶，可以帮助制剂实现悬浮稳定的功能，是一类重要的流变调节剂。
36.在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol ultrez 10(简称u10)提供的丙烯酸酯类聚合物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol ultrez 20(简称u20)提供的丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol ultrez 21(简称u21)提供的丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol ultrez 30(简称u30)提供的丙烯酸酯类聚合物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol 980(简称980)提供的丙烯酸酯类聚合物。在一些实施方式中，本发
明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名carbopol 981(简称981)提供的丙烯酸酯类聚合物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名pemulen tr-1(简称tr-1)提供的丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含lubrizol公司以商品名pemulen tr-2(简称tr-2)提供的丙烯酸酯/c10-30烷醇丙烯酸酯交联共聚物。
37.在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物包含的丙烯酸酯类聚合物选自：u10、u20、u21、u30、980、981、tr-1、tr-2或它们的组合。
38.在一些实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计约0.1-10重量％的丙烯酸酯类聚合物。在优选的实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计约0.1-5重量％的丙烯酸酯类聚合物。在优选的实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计至少0.2重量％的丙烯酸酯类聚合物。在优选的实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计约0.2-1重量％的丙烯酸酯类聚合物。在优选的实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计约0.2-0.3重量％的丙烯酸酯类聚合物。
39.氨基酸
40.氨基酸作用于人体皮肤可提供多重的护肤功效，它是人体天然保湿因子，可以帮助吸水锁水，使皮肤水分充盈细腻光泽；帮助促进肌肤新陈代谢，加速蛋白质的合成，因而常常被作为功效原料应用在护肤品中。
41.在一些实施方式中，凝胶组合物包含氨基酸。在一些实施方式中，凝胶组合物包含α-氨基酸。在一些实施方式中，凝胶组合物包含c3-c6的α氨基酸。
42.本发明凝胶组合物中包含的α-氨基酸包括但不限于：丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、蛋氨酸、谷酰胺、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、络氨酸、缬氨酸。
43.在一些实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计0.5-20重量％的氨基酸。在一些实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计1-10重量％的氨基酸。在一些实施方式中，凝胶组合物可包含基于该组合物的总重量计1-5重量％的氨基酸。
44.凝胶组合物
45.本发明将丙烯酸酯类聚合物水性凝胶分散体系和氨基酸按照不同的比例混合，可以实现使凝胶组合物的粘度从几百至几千甚至上万不等(单位mpa
·
s或cp)。本发明制得的较高粘度的凝胶组合物还具有较好的悬浮能力，能稳定悬浮精华颗粒。
46.在一些实施方式中，凝胶组合物中丙烯酸酯类聚合物与氨基酸的重量比为约1:50至1:2。在优选的实施方式中，凝胶组合物中丙烯酸酯类聚合物与氨基酸的重量比为约1:30至1:5。在更优选的实施方式中，凝胶组合物中丙烯酸酯类聚合物与氨基酸的重量比为1:10。
47.在一些实施方式中，凝胶组合物的制备方法包括以下步骤：
48.(a)将丙烯酸酯类聚合物分散到个人护理领域可接受的载体中；
49.(b)在搅拌状态下将α氨基酸分散到上述混合物中，得到所需的凝胶组合物；
50.或者
51.(a)将α氨基酸分散到个人护理领域可接受的载体中；
52.(b)在搅拌状态下将丙烯酸酯类聚合物分散到上述混合物中，得到所需的凝胶组合物。
53.在一些实施方式中，个人护理领域可接受的载体是水性载体。在一些实施方式中，个人护理领域可接受的载体是水-醇体系。在一些实施方式中，个人护理领域可接受的载体是甘油-水、丁二醇-水、丙二醇-水体系。
54.在一些实施方式中，搅拌状态包括在500-5000rpm下进行搅拌。在一些实施方式中，搅拌状态包括在500rpm下进行搅拌。在一些实施方式中，搅拌状态包括搅拌5分钟至1小时。在一些实施方式中，搅拌状态包括搅拌5-10分钟。
55.本发明的制得的凝胶组合物ph值在4.0-5.0之间，满足化妆品行业对ph的控制要求。在一些实施方式中，本发明的凝胶组合物的ph值为4.5。
56.本发明还实现了将凝胶组合物用来制备不同剂型的个人护理产品。这些个人护理产品包括例如化妆水、精华、啫喱、乳液、膏霜等。
57.实施例
58.下面结合具体实施例，以进一步阐述本发明。有必要在此指出的是，实施例只用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。
59.以下实施例中使用的实验试剂包括：
[0060][0061][0062]
以下实施例中使用的实验仪器包括：
[0063][0064]
实施例1：凝胶组合物的制备
[0065]
室温下将0.1质量份的u20撒向97.9质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.861，测得粘度2242mpa
·
s。
[0066]
实施例2：凝胶组合物的制备
[0067]
室温下将0.2质量份的u20撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.568，测得粘度12220mpa
·
s。
[0068]
实施例3：凝胶组合物的制备
[0069]
室温下将0.3质量份的u20撒向97.7质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的厚凝胶，测得ph4.347，测得粘度19770mpa
·
s。
[0070]
实施例4：凝胶组合物的制备
[0071]
室温下将0.2质量份的u20撒向98.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将1.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的凝胶，测得ph4.169，测得粘度14780mpa
·
s。
[0072]
实施例5：凝胶组合物的制备
[0073]
室温下将0.2质量份的u20撒向99.3质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将0.5质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.213，测得粘度3000mpa
·
s。
[0074]
实施例6：凝胶组合物的制备
[0075]
室温下将0.3质量份的u20撒向99.2质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将0.5质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.086，测得粘度8330mpa
·
s。
[0076]
实施例7：凝胶组合物的制备
[0077]
室温下将0.3质量份的u20撒向98.7质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将1质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的凝胶，测得ph4.189，测得粘度14900mpa
·
s。
[0078]
实施例8：凝胶组合物的制备
[0079]
室温下将0.1质量份的u20撒向98.9质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将1质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的
水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.673，测得粘度1683mpa
·
s。
[0080]
实施例9：凝胶组合物的制备
[0081]
室温下将0.1质量份的u20撒向96.9质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将3质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.774，测得粘度4542mpa
·
s。
[0082]
实施例10：凝胶组合物的制备
[0083]
室温下将0.2质量份的u20撒向96.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将3质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的凝胶，测得ph4.404，测得粘度15570mpa
·
s。
[0084]
实施例11：凝胶组合物的制备
[0085]
室温下将准确称量2质量份的甘油，加入95.8质量份的去离子水中，搅拌分散均匀，得到甘油-水混合溶液，待用。
[0086]
室温下将0.2质量份的u20撒向的甘油-水混合溶液的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.578，测得粘度13130mpa
·
s。
[0087]
实施例12：凝胶组合物的制备
[0088]
室温下将准确称量2质量份的1,3-丁二醇，加入95.8质量份的去离子水中，搅拌分散均匀，得到的丁二醇-水混合溶液，待用。
[0089]
室温下将0.2质量份的u20撒向的丁二醇-水混合溶液的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.526，测得粘度12730mpa
·
s。
[0090]
实施例13：凝胶组合物的制备
[0091]
室温下将准确称量2质量份的1,3-丙二醇，加入95.8质量份的去离子水中，搅拌分散均匀，得到的丙二醇-水混合溶液，待用。
[0092]
室温下将0.2质量份的u20撒向的丙二醇-水混合溶液的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u20的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.510，测得粘度12420mpa
·
s。
[0093]
实施例14：凝胶组合物的制备
[0094]
室温下将0.2质量份的u10撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u10的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.564，测得粘度13780mpa
·
s。
[0095]
实施例15：凝胶组合物的制备
[0096]
室温下将0.2质量份的u21撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u21的水凝胶组合物，外观为无色透明的半流动凝胶，测得ph4.517，测得粘度12560mpa
·
s。
[0097]
实施例16：凝胶组合物的制备
[0098]
室温下将0.2质量份的u30撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到u30的水凝胶组合物，外观为无色透明的凝胶，测得ph4.463，测得粘度14360mpa
·
s。
[0099]
实施例17：凝胶组合物的制备
[0100]
室温下将0.2质量份的tr-1撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到tr-1的水凝胶组合物，外观为无色透明的流动凝胶，测得ph4.432，测得粘度6560mpa
·
s。
[0101]
实施例18：凝胶组合物的制备
[0102]
室温下将0.2质量份的卡波姆980撒向97.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌状态下将2.0质量份的甘氨酸撒入，搅拌5分钟至溶解均匀，最终得到卡波姆980的水凝胶组合物，外观为无色透明的凝胶，测得ph4.578，测得粘度15240mpa
·
s。
[0103]
对照例1：
[0104]
室温下将0.2质量份的u20撒向99.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌搅拌5分钟，最终得到含较多u20团絮状外观的水性凝胶分散体组合物。
[0105]
对照例2：
[0106]
室温下将0.2质量份的u20撒向99.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌搅拌15分钟，最终得到含较多u20团絮状外观的水性凝胶分散体组合物。
[0107]
对照例3：
[0108]
室温下将0.2质量份的u20撒向99.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启500rpm快速搅拌搅拌30分钟，最终得到含较多u20团絮状外观的水性凝胶分散体组合物。
[0109]
对照例4：
[0110]
室温下将0.2质量份的u20撒向99.8质量份的去离子水的表面，待充分润湿后，开启5000rpm均质3分钟，最终得到u20的水性凝胶分散体系组合物，外观为细腻均匀一致的半透明流动液体，且上表层有较多气泡。
[0111]
通过这些实验结果可以得出以下结论：
[0112]
(1)通过实施例1至实施例3说明，氨基酸(如本发明实施例所呈现的甘氨酸)可以帮助卡波姆快速分散均匀且增稠，在甘氨酸比例不变的情况下，甘氨酸对不同浓度的卡波姆凝胶分散体都有明显的增稠作用，且增稠效果取决于卡波姆的实际浓度。
[0113]
(2)分别以实施例2、实施例4、实施例5和实施例10为一组参比，以实施例1、实施例8和实施例9为一组参比，以实施例3、实施例6和实施例7为一组参比，说明在卡波姆浓度不变的情况下，甘氨酸的添加比例的不同也会影响凝胶的粘度，即卡波姆浓度相同时，甘氨酸比例越高，凝胶粘度也越高；且甘氨酸浓度相同时，卡波姆的浓度是影响凝胶组合物最终粘度的关键因素。
[0114]
(4)实施例11至实施例13说明，氨基酸增稠卡波姆同样适用于卡波姆的醇-水凝胶体系，当卡波姆分散在甘油-水、丁二醇-水以及丙二醇-水的混合溶液中时，加入甘氨酸后同样可以得到本发发明所述的凝胶组合物。
[0115]
(5)实施例14至实施例18说明，本发明专利所述的氨基酸(如实施例所述甘氨酸)可以帮助卡波姆快速溶胀分散和增稠的过程，对不同型号的卡波姆都有增稠效果，有普适性。
[0116]
(6)对照例1～对照例3说明，在没有添加甘氨酸时，单纯的卡波姆水分散液并不能实现卡波姆的快速分散均匀，即使增加搅拌分散的时间也完全达不到预期的效果，当然也
没有能够溶胀成具有一定粘度的凝胶的外观。
[0117]
(7)对照例4说明，虽然通过均质剪切等高能量机械外力作用，可以帮助卡波姆在水中实现均匀分散的过程，但是需要较大的能耗，而且均质剪切使水凝胶分散体系产生较多的气泡，需要额外进行脱泡的工艺处理，生产步骤比较繁琐。另外，均质的工艺也仅仅只是实现了使卡波姆水分散液形成均匀一致的半透明流动液体，并不能帮助其形成有粘度的凝胶，所以没有实现本发明所述的快速增稠溶胀的过程。
[0118]
综合上述实验可以看出，氨基酸增稠丙烯酸酯类聚合物的过程不同于现有技术的碱中和。在中和增稠过程中，形成凝胶的同时ph会从酸性到达中性或者碱性。相反，本技术的氨基酸增稠丙烯酸酯类聚合物的过程ph仍处于酸性范围。
[0119]
本发明包含丙烯酸酯类聚合物和氨基酸的组合物可以形成均一透明的凝胶组合物，而现有技术中丙烯酸酯类聚合物需要均质成均一透明的分散体系后，再加入碱中和起粘，形成凝胶。
[0120]
本发明的有益效果在于，减少了均质步骤和碱中和，降低了能耗，降低了成本。
[0121]
应用例
[0122]
本发明组合物可以作为中间体原料用于个人护理产品的制备，所述个人护理产品优选为化妆品组合物，包括但不限于膏霜、乳液、啫喱、化妆水、精华液、面膜、眼霜、面霜、气雾(清洁泡)、喷雾、沐浴露、按摩油、洗面奶等剂型的产品的制备。
[0123]
本发明所述组合物在个人护理产品中的重量百分比为0.0001％-20％(w/w)；优选的重量百分比为0.001％-10％(w/w)；更优选的重量百分比为0.001％-5％(w/w)；最优选的重量百分比为0.01％-5％(w/w)。
[0124]
以下是实施例2-8获得的凝胶组合物在个人护理产品中的具体应用例，以及这些剂型的配方和制备方法。具体应用例如下：
[0125]
应用例1：化妆水的制备
[0126][0127]
[0128]
应用例2：精华液的制备
[0129][0130]
应用例3：乳液的制备
[0131][0132]
应用例4：啫喱面膜的制备
[0133]
[0134][0135]
应用例5：面霜的制备
[0136]
[0137]