非氧化性染发剂组合物及方法与流程

1.本发明涉及一种非氧化性染发剂组合物、非氧化性染发方法和用于增强毛发对某些类型的毛发直接染料的吸收的用途。


背景技术：

2.如今，化妆品行业的客户希望产品能够改变头发的颜色而不会对头发造成伤害，并且无需长时间光顾美发沙龙。然而，同时需要明亮、有光泽、持久且均匀的染发。为了快速改变头发颜色，通常毛发直接染料是满足客户需求的常用手段。然而，在许多情况下，颜色结果并不令客户满意。现有技术尝试解决这些问题。
3.de102017206087和de102016202649公开了用于ph低于6的阴离子直接染料的缓冲体系和两步式头发处理方法。与这些公开内容相反，本发明利用不同ph范围并采用即用型组合物的一步式处理。
4.wo2018087203公开了在低于4或高于9的ph值范围内与氧化性和非氧化性第二组合物混合的毛发直接染料组合物。然而，为了增强本发明的非氧化性染色目的，需要不同的ph值以及缓冲体系。
5.mintel#5730273和#4854927公开了包含毛发直接染料、表面活性剂和脂肪醇的染发产品，但这些产品不使用根据本发明的缓冲体系。


技术实现要素：

6.本发明的发明人们出乎意料地发现，包含表面活性剂、脂肪醇和ph范围为6至8.5的缓冲体系的组合物增强毛发对毛发直接染料的吸收。尽管对现有技术进行了多次尝试，但无一公开具有本发明的特征和技术效果。本发明产生浓烈、明亮、有光泽、持久且均匀的头发颜色，其可以快速应用于头发。
7.因此，本发明的第一个目的是一种非氧化性染发剂组合物，其ph值在6至8.5的范围内并且包含：
8.a)一种或多种表面活性剂，其优选选自阴离子表面活性剂、两性/两性离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂、和/或其混合物；
9.b)一种或多种脂肪醇，其具有直链或支链、饱和或不饱和c
12-c
22
烃链、和/或其混合物；
10.c)一种或多种毛发直接染料，其选自阴离子和/或非离子毛发直接染料和/或其混合物；和
11.d)一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，所述缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对用水按体积1:10稀释后的所述组合物进行酸/碱滴定来测量。
12.本发明的第二个目的是一种制备非氧化性染发剂组合物的方法，其包括以下的步骤：
13.i)提供第一组合物，其包含选自根据上述限定的化合物c)的阴离子和/或非离子直接染料中的一种或多种毛发直接染料；
14.ii)提供第二组合物，其包含：
[0015]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂，
[0016]-根据上述限定的化合物b)的一种或多种脂肪醇，
[0017]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，所述缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的所述组合物进行滴定来测量；
[0018]
iii)混合步骤i)和ii)的组合物以产生ph在6至8.5的范围内的即用型组合物。
[0019]
本发明的第三个目的是一种组合物用于增强根据上述限定的化合物c)的阴离子和/或非离子直接染料吸收到毛发中的用途，该组合物包含：
[0020]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂；
[0021]-根据上述限定的化合物b)的一种或多种脂肪醇；
[0022]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，所述缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的所述组合物进行滴定来测量。
[0023]
本发明的另一个目的是一种非氧化性染发方法，其包括以下的步骤：
[0024]
iv)将上述限定的即用型混合物施用到毛发上1分钟至60分钟，
[0025]
v)可选地冲洗毛发。
[0026]
本发明的又一个目的是一种两部分非氧化性染色组合物，其具有：包含上述限定的作为化合物c)的一种或多种阴离子和/或非离子染料的部分a、以及包含以下的成分的部分b，
[0027]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂；
[0028]-根据上述限定的化合物b)的具有直链或支链、饱和或不饱和的c
12-c
22
烃链的一种或多种脂肪醇；
[0029]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，所述缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的所述组合物进行滴定来测量。
[0030]
本发明的又一个目的是一种包含在使用前保持分离的两种组合物的成套试剂盒，其中，第一分离组合物包含上述限定的作为化合物c)的一种或多种阴离子和/或非离子染料，并且第二分离组合物包含：
[0031]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂；
[0032]-根据上述限定的化合物b)的一种或多种脂肪醇；和
[0033]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，所述缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的所述组合物进行滴定来测量。
具体实施方式
[0034]
本发明增加了阴离子和/或非离子毛发直接染料在头发纤维中的沉积。在不受任
何理论的束缚的情况下，据信缓冲的组合物提供制剂载体，其可以稳定地承载溶液中的毛发直接染料，并允许获得染料对头发的亲和力。特别地，缓冲体系促进染料吸收到头发纤维中。
[0035]
根据a)的化合物
[0036]
根据本发明的组合物包含一种或多种表面活性剂，优选选自阴离子、阳离子、两性/两性离子、和/或非离子表面活性剂、和/或其混合物，更优选选自阴离子表面活性剂、两性/两性离子表面活性剂、和/或非离子表面活性剂、和/或其混合物。
[0037]
合适的阴离子表面活性剂包括烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、n-酰基氨基酸、磷酸单酯或二酯和磺基琥珀酸酯。阴离子表面活性剂的实例是鲸蜡硬脂基磷酸钠和月桂基硫酸钠。
[0038]
合适的阳离子表面活性剂包括单烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和单烷基三甲基溴化铵。阳离子表面活性剂的实例是西曲氯铵和山嵛基三甲基氯化铵。
[0039]
合适的非离子表面活性剂包括聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖类、烷基氧化胺和烷基酰氨基氧化胺。非离子表面活性剂的实例是鲸蜡硬脂醇聚醚-30和peg-40氢化蓖麻油。
[0040]
合适的两性表面活性剂包括咪唑啉、碳基甜菜碱、酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱。两性表面活性剂的实例是椰油酰基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。
[0041]
从赋予头发颜色强度的观点来看，a)的表面活性剂优选为阴离子表面活性剂。
[0042]
从乳化稳定性以及赋予头发颜色强度的观点来看，最优选的阴离子表面活性剂是鲸蜡硬脂基磷酸钠。
[0043]
原则上，本发明的组合物可以包含一种或多种阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物。然而，从赋予头发颜色强度的观点来看，优选阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物与根据化合物c)的一种或多种毛发直接染料的总当量摩尔比为15以下，优选10以下，更优选5以下。
[0044]
总之，从增强颜色强度的观点来看，优选的方面是与阳离子表面活性剂和/或聚合物相比，具有过量摩尔浓度的染料。
[0045]
在本发明的更优选的方面，从增强颜色强度的观点来看，根据本发明的组合物不含阳离子聚合物和/或阳离子表面活性剂。
[0046]
从组合物稳定性的观点来看，以组合物的总重量计，化合物a)的总浓度优选为0.1重量％以上，优选0.2重量％以上，更优选0.3重量％以上。
[0047]
从商品成本的观点来看，以组合物的总重量计，优选化合物a)的总浓度为10重量％以下，优选8重量％以下，更优选5重量％以下，进一步更优选3重量％以下。
[0048]
为了达到上述效果，以组合物的总重量计，优选化合物a)的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.2重量％至8重量％的范围内，更优选在0.3重量％至5重量％的范围内，进一步更优选在0.3重量％至3重量％的范围内。
[0049]
在本发明的一个优选方面，从组合物稳定性的观点来看，以组合物的总重量计，化
合物a)的优选表面活性剂是阴离子表面活性剂并且阴离子表面活性剂的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.2重量％至8重量％的范围内，更优选在0.3重量％至5重量％的范围内，进一步更优选在0.3重量％至3重量％的范围内。
[0050]
根据b)的化合物
[0051]
本发明的组合物包含作为根据b)的化合物的一种或多种脂肪醇，其具有直链或支链、饱和或不饱和c
12-c
22
烃链和/或其混合物。
[0052]
具有支链或直链、饱和或不饱和c
12
至c
22
烷基链的合适的脂肪醇是例如月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、十七烷醇、硬脂醇、油醇、十九烷醇、花生醇、山嵛醇和/或其混合物。
[0053]
优选地，一种或多种脂肪醇选自具有支链或直链、饱和或不饱和的c
14
至c
18
烷基链，优选为饱和的c
14
至c
18
烷基链、和/或其混合物的脂肪醇，从赋予头发颜色强度和提供调理效果的观点来看，更优选为具有饱和和直链c
16
和c
18
烷基链的脂肪醇的混合物。
[0054]
从化妆品相容性、赋予头发颜色强度和提供调理性能的观点来看，优选的脂肪醇是鲸蜡硬脂醇。
[0055]
从赋予头发颜色强度并为染过的头发提供调理效果的观点来看，以组合物的总重量计，b)的脂肪醇的总浓度优选为1重量％以上，优选2重量％以上，更优选3重量％以上。
[0056]
从赋予头发颜色强度，为染过的头发提供调理效果并获得储存稳定的组合物的观点来看，以组合物的总重量计，b)的脂肪醇的总浓度优选为20重量％以下，优选15重量％以下，更优选10重量％以下。
[0057]
优选地，为了获得上述效果，以组合物的总重量计，b)的脂肪醇的总浓度在1重量％至20重量％的范围内，更优选在2重量％至15重量％的范围内，进一步更优选在3重量％至10重量％的范围内。
[0058]
根据c)的化合物
[0059]
本发明的组合物包含作为根据c)的化合物的一种或多种毛发直接染料，其选自阴离子和/或非离子毛发直接染料。
[0060]
本发明的含义内的术语阴离子和/或非离子毛发直接染料是指染料在6至8.5的ph条件下的离子状态。
[0061]
从赋予头发颜色强度的观点来看，优选根据c)的化合物的一种或多种毛发直接染料选自非离子毛发直接染料。因此，相应的染料在6至8.5的ph值范围内是非离子的。
[0062]
满足上述定义的所有合适的染料均可以用于本发明的目的。
[0063]
合适的阴离子直接染料是酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄no.8、d&c棕no.1、d&c绿no.5、d&c绿no.8、d&c橙no.4、d&c橙no.10、d&c橙no.11、d&c红no.21、d&c红no.27、d&c红no.33、d&c紫2、d&c黄no.7、d&c黄no.8、d&c黄no.10、fd&c红2、fd&c红40、fd&c红no.4、fd&c黄no.6、fd&c蓝1、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1及它们的碱金属盐如钠、钾。其中，最优选的阴离子染料是酸性红52、dc紫2、dc红33、dc橙4、dc红27、dc黄10、hc蓝18、hc红18、和hc黄16。
[0064]
包括硝基染料的合适的非离子染料是hc蓝no.2、hc蓝no.4、hc蓝no.5、hc蓝no.6、hc蓝no.7、hc蓝no.8、hc蓝no.9、hc蓝no.10、hc蓝no.11、hc蓝no.12、hc蓝no.13、hc棕no.1、hc棕no.2、hc绿no.1、hc橙no.1、hc橙no.2、hc橙no.3、hc橙no.5、hc红bn、hc红no.1、hc红no.3、hc红no.7、hc红no.8、hc红no.9、hc红no.10、hc红no.11、hc红no.13、hc红no.54、hc红no.14、hc紫bs、hc紫no.1、hc紫no.2、hc黄no.2、hc黄no.4、hc黄no.5、hc黄no.6、hc黄no.7、hc黄no.8、hc黄no.9、hc黄no.10、hc黄no.11、hc黄no.12、hc黄no.13、hc黄no.14、hc黄no.15、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、苦味酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟乙基苦味酸。
[0065]
然而，从颜色强度的观点来看，用于根据c)的化合物的最优选的毛发直接染料选自hc蓝18、hc红18和hc黄16、和/或其混合物。
[0066]
从赋予头发充分的颜色强度的观点来看，以组合物的总重量计，c)的直接染料的总浓度优选为0.01重量％以上，优选为0.02重量％以上。
[0067]
从商品成本的观点来看，以组合物的总重量计，c)的直接染料的总浓度优选为0.8重量％以下，优选为0.25重量％以下。
[0068]
为了获得上述效果，以组合物的总重量计，c)的直接染料的总浓度优选在0.01重量％至0.8重量％的范围内，更优选在0.02重量％至0.25重量％的范围内。
[0069]
在本发明的一个方面中，从商品成本的观点来看，以组合物的总重量计，选自hc蓝18、hc红18和hc黄16和/或其混合物中的直接染料的总浓度优选在0.01重量％至0.8重量％的范围内，更优选0.02重量％至0.25重量％的范围内。
[0070]
根据d)的特征
[0071]
本发明的组合物包含根据d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，该缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对用水按体积1:10稀释后的组合物进行酸/碱滴定来测量。
[0072]
缓冲容量以如下的方式测定：10ml染发剂组合物用水稀释至100ml。然后，用合适的装置诸如ph电极测量所得到的溶液的ph值。然后，通过滴定将1n盐酸或氢氧化钠水溶液滴加到溶液中以确定将染发剂组合物溶液的ph降低/提高1个单位的酸/碱的体积(x[ml])。假设盐酸/氢氧化钠溶液的密度为1g/cm3，因此体积以[g]表示。缓冲容量根据以下的等式计算：
[0073]
缓冲容量＝x[g]*10/1000[克当量/l]
[0074]
从配方自由度和赋予头发颜色强度的观点来看，优选根据d)的缓冲容量在6至8.5的ph范围内在0.003g equiv/l至0.25g equiv/l的范围内，更优选在0.003g equiv/l至0.1g equiv/l的范围内，进一步更优选在0.003g equiv/l至0.05g equiv/l的范围内，缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对用水按体积1:10稀释后的组合物进行酸/碱滴定来测量。
[0075]
用于ph值范围为6至8.5的合适的缓冲体系的实例为：
[0076]-磷酸氢二钠和磷酸二氢钠；
[0077]-磷酸氢二钾和磷酸二氢钾；
[0078]-磷酸氢二钠和柠檬酸；
[0079]-硼酸和氢氧化钠。
[0080]
从化妆品相容性的观点来看，d)的缓冲体系优选为基于磷酸盐的缓冲体系。基于磷酸盐的缓冲体系包含至少一种磷酸盐，如上文针对前三种缓冲体系示例性所示。最优选的缓冲体系是磷酸氢二钠和磷酸二氢钠以及磷酸氢二钾和磷酸二氢钾。
[0081]
优选地，从磷酸盐缓冲液的缓冲能力的观点来看，本发明的组合物的ph在6至8的范围内。
[0082]
从提供足够的缓冲容量的观点来看，以组合物的总重量计，优选缓冲盐的总浓度为0.1重量％以上，优选为0.25重量％以上，进一步更优选为0.5重量％以上。
[0083]
从化妆品接受性的观点来看，以组合物的总重量计，优选缓冲盐的总浓度为10重量％以下，优选为8重量％以下，进一步更优选为5重量％以下。
[0084]
为了获得上述效果，以组合物的总重量计，缓冲盐的总浓度优选在0.1重量％至10重量％的范围内，更优选在0.25重量％至8重量％的范围内，还更优选在0.5重量％至5重量％的范围内。
[0085]
缓冲盐的合适的总摩尔浓度为0.01m至0.5m。
[0086]
在本发明的一个方面中，以组合物的总重量计，在磷酸盐缓冲体系中磷酸盐的总浓度在0.1重量％至10重量％、更优选0.25重量％至8重量％、还更优选0.5重量％至5重量％的范围内。
[0087]
ph调节
[0088]
需要注意的是，从将ph调节到6到8.5之间的所需范围的观点来看，本领域技术人员将根据其与组合物的相容性来选择合适的酸或碱。合适的酸是盐酸和磷酸。合适的碱是氢氧化钠或氢氧化钾。
[0089]
非氧化性染发剂组合物的制造方法及染发方法
[0090]
本发明还涉及一种制备非氧化性染发剂组合物的方法，其包括以下的步骤：
[0091]
i)提供第一组合物，其包含选自根据上述限定的化合物c)的阴离子和/或非离子直接染料中的一种或多种毛发直接染料；
[0092]
ii)提供第二组合物，其包含：
[0093]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂，
[0094]-根据上述限定的化合物b)的一种或多种脂肪醇，和
[0095]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的组合物进行滴定来测量；
[0096]
iii)混合步骤i)和ii)的组合物以产生ph在6至8.5的范围内的即用型组合物。
[0097]
从颜色强度的观点来看，优选即用型组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物，其中，在即用型组合物中阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物与根据化合物c)的一种或多种毛发直接染料的总当量摩尔比为15以下，优选10以下，更优选5以下。
[0098]
从颜色强度的观点来看，进一步优选即用型组合物不含阳离子聚合物和/或阳离子表面活性剂。
[0099]
本发明还涉及一种非氧化性染发的方法，其包括以下的步骤：
[0100]
iv)将上述限定的即用型混合物施用到毛发上1分钟至60分钟，
[0101]
v)可选地冲洗毛发。
[0102]
从赋予头发高颜色强度和用户便利性的观点来看，优选在步骤iv)中即用型混合物在头发上保留5至20分钟。
[0103]
根据方法步骤v)，即用型混合物可以是免洗组合物并且不会从头发上冲洗掉。这对于需要高度调理头发的顾客来说是特别优选的。
[0104]
同样合适的是，步骤v)的即用型混合物是洗去组合物并且从头发上冲洗掉。这对于不希望免洗组合物的压低效果的顾客来说是特别优选的。
[0105]
在本发明上述方法的一个方面中，步骤iv)的即用型组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物，其中从增强头发的颜色强度的观点来看，阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物与根据化合物c)的一种或多种毛发直接染料的总当量摩尔比为15以下，优选10以下，更优选5以下。
[0106]
在本发明的上述方法的优选方面中，从增强头发的颜色强度的观点来看，步骤iv)的即用型组合物不含阳离子聚合物和/或阳离子表面活性剂。
[0107]
组合物的用途
[0108]
上述限定的本发明的一个目的是，本发明的组合物用于增强头发对根据上述限定的化合物c)的阴离子和/或非离子直接染料的吸收。
[0109]
在上述限定的组合物的用途的一个方面中，该组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物，其中从增强颜色强度的观点来看，阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物与根据化合物c)的一种或多种毛发直接染料的总当量摩尔比为15以下，优选10以下，更优选5以下。
[0110]
从颜色吸收的观点来看，用途的一个优选的方面是，对于上述限定的组合物，该组合物不含阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物。
[0111]
两部分染色组合物
[0112]
如上所述的本发明的一个目的涉及一种两部分非氧化性染色组合物，该组合物具有：包含上述限定的作为化合物c)的一种或多种阴离子和/或非离子染料的部分a；和部分b，其包含：
[0113]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂；
[0114]-根据上述限定的化合物b)的具有直链或支链、饱和或不饱和c
12-c
22
烃链的一种或多种脂肪醇；和
[0115]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的组合物进行滴定来测量。
[0116]
两部分组合物的部分a和b在直接施用到头发上之前保持分离。
[0117]
当预期除以上限定的成分之外的成分不相容时，本发明优选为两部分组合物。这样的不相容性可能在组合物的储存过程中出现。
[0118]
成套试剂盒
[0119]
如上所述的本发明的一个目的是涉及一种包含在使用前保持分离的两种组合物的成套试剂盒，其中第一分离组合物包含上述限定为化合物c)的一种或多种阴离子和/或非离子染料，并且第二分离组合物包含：
[0120]-根据上述限定的化合物a)的一种或多种表面活性剂；
[0121]-根据上述限定的化合物b)的一种或多种脂肪醇；和
[0122]-根据上述限定的特征d)的一种或多种缓冲体系，其在6至8.5的ph范围内具有0.002g equiv/l至0.5g equiv/l的缓冲容量，缓冲容量通过在大气条件下在25℃下对具有10重量％活性物含量的组合物进行滴定来测量。
[0123]
实施例
[0124]
工作比较例
[0125]
以下的表1所示的染发剂组合物如下制备。通过以下的方法部分评价获得的染发剂组合物的缓冲能力和c*。这些结果一起示于以下的表1中。
[0126]
通过使用相同的方法将工作实施例13至22示于表2中。
[0127]
制备染发剂组合物的方法
[0128]
将化合物c)溶解在水中。将该溶液搅拌预定的时间以制备第一组合物。分别将成分a)和b)、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠溶解在水中以制备第二组合物。随后，将第二组合物与第一组合物混合并且将所得到的混合物搅拌预定的时间以获得染发剂组合物。
[0129]
[0130][0131]
工作实施例22
[0132]
第一组合物
[0133][0134]
第二组合物
[0135][0136]
将0.5ml第一组合物混合到20ml第二组合物中以产生即用型混合物。
[0137]
实施例13说明了本发明的第二个目的以及两部分组合物和成套试剂盒。
[0138]
方法
[0139]
缓冲容量的测定
[0140]
本发明的含义中的缓冲容量是指通过使用在25℃下将组合物的10％水溶液的ph从其初始值降低1个单位所需的酸浓度作为量度并根据以下的等式测定的值：
[0141]
缓冲容量＝δca/δph
[0142]
其中，ca是酸的离子浓度(克当量/l，缩写为g equiv/l)。
[0143]
在上述实施例中，每种组合物的缓冲容量以如下方式测定：将10ml染发剂组合物用水稀释至100ml。然后，测量所得到的溶液的ph值。然后，通过滴定将1n盐酸水溶液滴加到溶液中以确定酸的体积(x[ml])以将染发剂组合物溶液的ph降低1个单位。假设盐酸溶液的密度为1g/cm3，因此体积以[g]表示。缓冲容量根据以下的等式计算：
[0144]
缓冲容量＝x[g]*10/1000[克当量/l]
[0145]
染发实验
[0146]
牦牛毛从美国纽约州格兰岱尔市的国际毛发进口商(international hair importers,glendale,ny,usa)购买，每条2克纤维束。然后用商品名goldwell silklift control的市售漂白剂在40℃下将毛发漂白30分钟。然后用洗发剂将该毛发条清洗并吹干。然后将1g来自上述的染发剂组合物施用于漂白的牦牛毛并在室温下留在毛发上3分钟。将毛发条在37℃下用水冲洗一次，持续1分钟。颜色强度用自datacolor inc.获得的datacolor 45g仪器进行测量。测量根据cie*lab系统的色度并在上面将其报告为c*。色度对应于颜色强度。