一种导引延长导管的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种导引延长导管。


背景技术：

2.现如今，经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，pci)技术高速发展，在患者老龄化的情况下，所面对复杂病变也越来越多，足够的支撑力是经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，pci)成功的基础，常用具有强支撑力的导引导管、大管径的导引导管、导引导管深插技术、球囊锚定技术和导丝技术等。现有技术中，为了减小导管对人体血管的伤害，通常使用相对柔软材质的导管进行经皮冠状动脉介入治疗经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，pci)，这会导致导管在通过迂曲病变部位或是血管分叉部位时，导管在人体内的通过性较差。


技术实现要素：

3.本实用新型实施例的目的在于提供一种导引延长导管，以解决在经皮冠状动脉介入治疗中导管在人体内的通过性较差的问题。
4.为了达到上述目的，本实用新型实施例提供了一种导引延长导管，包括：编织管、连接件、推送杆、手柄和控弯丝，其中，所述编织管包含内层、中层和外层；所述编织管与所述连接件的第一端固定连接；所述连接件的第二端与所述推送杆固定连接；所述推送杆与所述手柄固定连接；所述推送杆设有连通所述推送杆第一端和第二端的内腔；所述控弯丝的第一端固定连接于手柄，所述控弯丝穿过所述推送杆的内腔和所述连接件的内腔，所述控弯丝的第二端固定连接于所述编织管的中层外表面。
5.上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点或有益效果：
6.根据本实用新型的技术方案，导引延长导管包括：编织管、连接件、推送杆、手柄和控弯丝，其中，所述编织管包含内层、中层和外层；所述编织管与所述连接件的第一端固定连接；所述连接件的第二端与所述推送杆固定连接；所述推送杆与所述手柄固定连接；所述推送杆设有连通所述推送杆第一端和第二端的内腔；所述控弯丝的第一端固定连接于手柄，所述控弯丝穿过所述推送杆的内腔和所述连接件的内腔，所述控弯丝的第二端固定连接于所述编织管的中层外表面。编制管插入人体的管道之中需要到达靶病变的部位，连接件连接编制管和推送杆，在推送杆的另一端设置有手柄，控弯丝的一端连接于手柄内部，另一端固定于编织管，使用者通过使用手柄控制控弯丝的弯曲操作，控弯丝带动编制管的弯曲形变，从而使得编制管能够在人体内穿过不同结构的血管到达靶病变部位，进而提高了导管在人体内的通过性。
7.应当理解，本部分所描述的内容并非旨在标识本实用新型的实施例的关键或重要特征，也不用于限制本实用新型的范围。本实用新型的其他特征将通过以下的说明书而变得容易理解。
附图说明
8.附图用于更好地理解本方案，不构成对本公开的限定。其中：
9.图1是本公开提供的导引延长导管的结构图；
10.图2是本公开提供的导引延长导管的另一种结构图；
11.图3是本公开提供的导引延长导管的另一种结构图；
12.图4是本公开提供的导引延长导管中编制管的结构图；
13.图5是本公开提供的导引延长导管中编织管的另一种结构图；
14.图6是本公开提供的导引延长导管中编织管的另一种结构图。
具体实施方式
15.以下结合附图对本技术的示范性实施例做出说明，其中包括本技术实施例的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域普通技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改，而不会背离本技术的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
16.请参见图1，图1是本公开提供的一种导引延长导管的结构图，如图1所示，导引延长导管包括：编织管11、连接件12、推送杆13、手柄14和控弯丝15，其中，所述编织管包含内层、中层和外层；所述编织管与所述连接件的第一端固定连接；所述连接件的第二端与所述推送杆固定连接；所述推送杆与所述手柄固定连接；所述推送杆设有连通所述推送杆第一端和第二端的内腔；所述控弯丝的第一端固定连接于手柄，所述控弯丝穿过所述推送杆的内腔和所述连接件的内腔，所述控弯丝的第二端固定连接于所述编织管的中层外表面。
17.另外，上述推送杆13的长度可以是根据患者的医用需求而设定，对此本实用新型实施例不作限定，当然，上述编织管11的长度可以是根据患者的医用需求而设定，对此本实用新型实施例不作限定。
18.另外，上述控弯丝15的一端固定于上述手柄14，之后上述控弯丝15穿过上述推送杆13并固定于上述编织管11的中层外表面，上述连接件12起到连接固定上述推送杆13和上述编织管11的作用，其中，上述控弯丝15并不与上述连接件12直接接触固定，上述控弯丝15始终被上述推送杆13包裹，直至上述控弯丝15进入到上述编织管11的中层外表面。
19.需要说明的是，上述连接件12可以是包括有两侧边，其中，两侧边为互相垂直设置，上述推送杆13以平行其中一侧边的方向固定于侧边之上，此固定方式可以是焊接。上述编织管11以垂直另外一侧边的方向固定于侧边之上，此固定方式可以是焊接。
20.该实施方案中，上述控弯丝15的第一端固定于上述手柄14的内部，可以是将上述控弯丝15缠绕至上述手柄14的内部并用涂胶固定，上述手柄14与上述推送杆13的第一端固定连接，此固定连接方式可以是胶水粘接，上述控弯丝15从上述推送杆13的内腔穿过最终固定于上述编织管11的中层外表面，其中，上述连接件12将上述推送杆13和上述编织管11分别固定，两种固定的方式都可以是焊接。使用者通过控制上述手柄14带动靠近上述手柄14一端上述控弯丝15的形变，且近端上述控弯丝15带动远端即上述编织管11内控弯丝15的形变，上述控弯丝15随之带动上述编织管11的形变，产生上述编织管11弯曲的效果，另外，使用者可以转动上述手柄14完成对弯曲方向的控制。在面对不同的人体血管构造时，通过对上述控弯丝15的形变控制和对上述手柄14旋转从而使得上述编织管11穿过不同构造的
人体血管。该结构的设置，增加了使用者对于导引导管在人体内的可操作性，该结构设置增加的控弯功能提高了上述导引延长导管在人体内导管的通过性。
21.其中，上述推送杆13可以是海波管的结构，海波管的结构使得抗扭结性能提高，提高上述导引延长导管在医用过程中操作的可行性。
22.需要说明的是，上述控弯丝15的数量可以是一根或者是多根，且上述控弯丝15的粗度可以是根据医用需求进行设置，对此本实用新型实施例不作限定，当然，上述控弯丝15对于数量和粗度的设置需满足使用者能够灵敏控制上述控弯丝15带动的上述编制管11。
23.作为一种可选的实施方式，如图2所示，所述导引延长导管还包括：第一显影环21和第二显影环22，其中，所述第一显影环21固定设置于所述编织管远离所述推送杆一端的中层外表面，所述第一显影环21覆盖所述控弯丝；所述第二显影环22固定设置于所述编织管靠近所述推送杆一端的中层外表面，所述第二显影环22覆盖所述控弯丝。
24.该实施方案中，在上述编织管的中层外表面设置有上述第一显影环21和上述第二显影环22，其中，上述第一显影环21设置于远离上述推送杆一端的中层外表面，上述第二显影环22设置于靠近上述推送杆一端的中层外表面，并且上述第一显影环21和上述第二显影环22都覆盖于上述控弯丝的表面。该结构的设置，在用于临床手术的过程中，手术者可以在射线下清晰的判断上述导引延长导管在人体血管内所处的位置。该结构的设置，能够使得医生等使用者能够实时观察到上述导引延长导管在人体血管中的具体位置，提高了上述导引延长导管在进入人体使用过程中的安全性。
25.另外，上述控弯丝可以是焊接固定于上述第一显影环21的侧边，其中，上述第一显影环21的侧边即上述第一显影环的厚度可以是在不影响上述编织管中中层和外层的连接而设置，当然，上述第二显影环22的侧边厚度也需满足不影响上述编织管中中层和外层的连接而设置，对此本实用新型实施例不作限定。
26.需要说明的是，上述第一显影环21和上述第二显影环22可以为任意可用作医用的显影环材料，例如：上述第一显影环21可以是以不锈钢等任何可用作医用显影环的材料制成，上述第二显影环22可以是以不锈钢等任何可用作医用显影环的材料制成，对此本实用新型实施例不作限定。
27.作为一种可选的实施方式，所述连接件为金属材料；所述连接件焊接于所述编织管的中层；所述连接件与所述推送杆进行焊接。
28.该实施方案中，上述连接件采用可任意在人体内正常使用并且不对人体产生影响的金属材料，另外，上述连接件采用焊接的方式与上述推送杆连接，并且在上述连接件的另一端与上述编制管的中层进行焊接，其中，上述编织管的中层包括有固定在上的上述显影环，上述连接件可以是焊接与上述编织管中层的上述显影环，形成上述连接件与上述编织管之间的连接固定关系。该结构的设置，在上述推送杆和上述编织管中间添加上述连接件的设置，提高了上述推送杆和上述编织管之间的连接稳定性，从而提高上述控弯丝在上述导引延长导管内部的使用灵敏性，进而提高了上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
29.作为一种可选的实施方式，如图3所示，所述手柄包括：手柄主体31和旋转控弯按钮32，其中，所述旋转控弯按钮32设置于所述手柄主体31的表面；所述旋转控弯按钮32的底部穿过所述手柄主体31的壳体并与所述控弯丝的近端固定连接；所述控弯丝境内段缠绕所述旋转控弯按钮的底部并用涂胶固定。
30.需要说明的是，在使用者未使用上述手柄时，上述控弯丝并不产生形变，在自然状态下呈直线状，当使用者操作上述手柄中的上述旋转控弯按钮32时，可以操纵上述控弯丝形变，进而使得上述编织管的部分由自然状态下的直线变成u字形，如图4所示。
31.该实施方案中，上述手柄包括有上述手柄主体31和上述旋转控弯按钮32，其中，上述旋转控弯按钮32设置于上述手柄主体31内，且上述旋转控弯按钮32的顶部穿过上述手柄主体31的壳体，即使用者可以触摸到上述旋转控弯按钮32。另外，上述旋转控弯按钮32的底部与上述控弯丝缠绕固定，且使用涂胶二次固定，从而使得使用者可以通过上述手柄露出上述手柄主体31表面的上述旋转控弯按钮32完成对上述控弯丝的控制，通过上述控弯丝带动上述编织管的弯曲运动。该结构的设置，提高了使用者对于上述导引延长导管的便捷操作，即使用者仅通过对上述旋转控弯按钮32的控制和对上述手柄主体31的整体旋转，完成对上述导引延长导管在人体血管内的转向移动，提高了上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
32.作为一种可选的实施方式，如图5所示，所述编织管的内层为高润滑性ptfe内层51，采用高润滑性ptfe材料；所述编织管的中层为不锈钢编制网层52，采用不锈钢材料；所述编织管外层为聚醚嵌段聚酰胺pebax层53，采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料。
33.需要说明的是，上述编制管的中层为不锈钢材料，上述控弯丝可以是采用不锈钢材料，且上述控弯丝焊接与上述编织管的中层即不锈钢编制网层，同种材质之间的焊接效果较好。
34.另外，上述编织管中层为不锈钢编制网层，其中，上述中层中的不锈钢编制网的网密度可以是任意适用于上述编织管的结构，且能较好固定上述编制管内侧和上述编织管外层的网密度，在此本实用新型实施例不作限定。
35.该实施方案中，上述编织管的内层采用高润滑性ptfe材料，上述编织管的中层采用不锈钢材料，上述编织管的外层采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，该编制管内中外三层结构的设置，提高了上述导引延长导管在工作运行时的稳定性，三层之间紧密固定连接从而提高了上述导引延长导管在人体血管内运行时的通过性。
36.作为一种可选的实施方式，如图6所示，所述编织管的外层由远端到近端依次固定连接的第一控弯段61、第二控弯段62和第三控弯段63组成，其中，所述第一控弯段61采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料并设置为第一硬度；所述第二控62弯段采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料并设置为第二硬度；所述第三控弯63段采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料并设置为第三硬度；所述第一硬度小于所述第二硬度，所述第二硬度小于所述第三硬度。
37.需要说明的是，上述第一控弯段61采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，其中，上述聚醚嵌段聚酰胺pebax材料可以是聚醚嵌段聚酰胺pebax 35d。
38.需要说明的是，上述第二控弯段62采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，其中，上述聚醚嵌段聚酰胺pebax材料可以是聚醚嵌段聚酰胺pebax 45d。
39.需要说明的是，上述第三控弯段63采用聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，其中，上述聚醚嵌段聚酰胺pebax材料可以是聚醚嵌段聚酰胺pebax 55d。
40.该实施方案中，上述第一控弯段61、上述第二控弯段63和上述第三控弯段63采用不同软硬程度的聚醚嵌段聚酰胺pebax材料，其中，上述第一控弯段61的硬度小于上述第二控弯段62和上述第三控弯段63的硬度，另外，上述第二控弯段62的硬度小于上述第三控弯
段63的硬度。该结构的设置，通过设置不同软硬程度的上述编织管外层，且离上述推送杆由近到远硬度依次减弱，减小了上述导引延长导管中上述编织管对于人体血管的伤害，远离上述推送杆的第一端较为柔软，进而提高了上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
41.另外，上述第一控弯段61、上述第二控弯段62和上述第三控弯段63的材质中含有硫酸钡，出于对控弯功能的考虑，在含有硫酸钡材质的帮助下，可以通过射线观察到上述编织管的弯曲程度和在人体血管中的位置。
42.作为一种可选的实施方式，所述第一控弯段的长度小于所述第二控弯段的长度；所述第二控弯段的长度小于所述第三控弯段的长度。
43.该实施方案中，上述第三控弯段的长度相对其他两段控弯段为长度最长，上述第二控弯段次之，上述第三控弯段为上述控弯段中长度最短的一段，且上述第一控弯段、上述第二控弯段和上述第三控弯段由靠近上述推送杆的一端到远离上述推送杆的一端依次设置。该结构的设置，提高了上述导引延长导管在人体血管内通行的流畅性和可行性，进而提高了整体上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
44.需要说明的是，上述第一控弯段、上述第二控弯段和上述第三控弯段的具体设置长度分配可以是根据具体需求进行设置，对此本实用新型实施例不作限定。
45.作为一种可选的实施方式，所述手柄采用聚碳酸酯pc材料制成，所述手柄与所述推送杆近端采用胶水粘接方式固定连接。
46.该实施方案中，上述手柄的整体材料由聚碳酸酯pc材料制成且上述手柄与上述推送杆之间的连接方式采用胶水粘结的方式，该结构的设置，在运用于医用的前提下提高了上述手柄与上述推送杆的连接稳定，从而提高上述控弯丝在上述导引延长导管工作时的稳定性，进而提高了上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
47.作为一种可选的实施方式，所述推送杆采用不锈钢材料制成。
48.该实施方案中，制成上述推送杆的材料为不锈钢材料，且上述推送杆可以是海波管结构。该结构的设置，提高了推送杆在上述导引延长导管工作时的稳定性，进而提高了上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
49.作为一种可选的实施方式，所述编织管外表面涂有聚乙烯吡咯烷酮pvp亲水涂层。
50.该实施方案中，在上述编织管外层涂有聚乙烯吡咯烷酮pvp亲水涂层，该聚乙烯吡咯烷酮pvp亲水涂层具有润滑的作用，能够减小上述编织管在人体血管内穿行的摩擦力，进而提高上述导引延长导管在人体血管内的通过性。
51.应该理解，可以使用上面所示的各种形式的流程，重新排序、增加或删除步骤。例如，本实用新型中记载的各步骤可以并行地执行也可以顺序地执行也可以不同的次序执行，只要能够实现本公开公开的技术方案所期望的结果，本文在此不进行限制。
52.上述具体实施方式，并不构成对本实用新型保护范围的限制。本领域技术人员应该明白的是，根据设计要求和其他因素，可以进行各种修改、组合、子组合和代替。任何在本实用新型的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在本实用新型保护范围之内。