使用细胞外囊泡诱导的组织再生的制作方法

技术特征：
1.一种诱导细胞或组织再生的方法，其包括以下步骤：1)从表现出胎儿前基因表达模式的宿主细胞分离细胞外囊泡；2)使细胞和/或组织在体内与所述细胞外囊泡接触以恢复胎儿前基因表达模式并诱导组织再生，但不将所述细胞和组织重编程为多能性。2.如权利要求1所述的方法，其中所述重编程细胞和/或组织的cox7a1表达的降低指示更多胚胎性表型。3.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞最初是成体人细胞。4.如权利要求1所述的方法，其中所述接触的细胞和/或组织到至少第20天具有小于10％最大值的cox7a1表达。5.如权利要求1所述的方法，其中所述细胞外囊泡是外泌体。6.如权利要求1所述的方法，其中该细胞外囊泡来源于人胚胎癌细胞或胚胎祖细胞。7.一种用于诱导细胞或组织再生的方法，其包括以下步骤：1)从经过基因修饰以过表达lin28b、sox2、nanog、oct4和myc的宿主胚胎癌细胞分离细胞外囊泡；2)使细胞和/或组织在体内与所述细胞外囊泡接触以恢复胎儿前基因表达模式并诱导组织再生，但不将所述细胞和组织重编程为多能性。8.如权利要求7所述的方法，其中所述重编程细胞和/或组织的cox7a1表达的降低指示更多胚胎性表型。9.如权利要求7所述的方法，其中所述细胞最初是成体人细胞。10.如权利要求7所述的方法，其中所述接触的细胞和/或组织到至少第20天具有小于10％最大值的cox7a1表达。11.如权利要求7所述的方法，其中所述细胞外囊泡是外泌体。12.一种用于诱导细胞或组织再生的方法，其包括以下步骤：1)从表现出胎儿前基因表达模式的宿主细胞分离细胞外囊泡；2)将lin28b、sox2、nanog、oct4和myc的mrna引入所述细胞外囊泡中；3)将细胞和/或组织在体内与所述细胞外囊泡接触以恢复胎儿前基因表达模式并诱导组织再生，但不将所述细胞和组织重编程为多能性。13.如权利要求12所述的方法，其中所述重编程细胞和/或组织的cox7a1表达的降低指示更多胚胎性表型。14.如权利要求12所述的方法，其中所述细胞最初是成体人细胞。15.如权利要求12所述的方法，其中所述接触的细胞和/或组织到至少第20天具有小于10％最大值的cox7a1表达。

技术总结
外泌体由宿主胚胎癌或胚胎祖细胞系产生，并用于诱导组织再生。本发明的这些组合物和方法用于在不使用转基因表达的基因的情况下在体内老化或患病的哺乳动物组织中诱导的组织再生。细胞被重编程为出生前状态，实际上是胎儿前状态，如在例如许多基质细胞类型的情况下，通过标志物ADIRF和COX7A1的减少表明的。通过标志物ADIRF和COX7A1的减少表明的。通过标志物ADIRF和COX7A1的减少表明的。


技术研发人员：M
受保护的技术使用者：AGEX治疗公司
技术研发日：2020.03.27
技术公布日：2022/3/18