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一种分子印迹人工抑制剂及其制备方法和应用与流程

2022-02-22 23:01:40 来源:中国专利 TAG:

技术特征:
1.一种分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,包括:(1)肽功能化的gbs的制备:将活化后的gbs与含有aptes的甲苯溶液混合均匀,恒温反应过夜,洗涤,干燥,得到硅烷化的gbs;接着向gbs中加入含有戊二醛的pbs缓冲液,恒温反应过夜,得到戊二醛功能化的gbs;然后向得到的戊二醛功能化的gbs中加入含有rgd多肽的缓冲液,并在室温下孵育,孵育结束后洗涤,得到肽功能化的gbs;(2)分子印迹人工抑制剂的制备:将得到的肽功能化的gbs、含nipam和ebam的pbs缓冲液混合均匀后置于色谱柱中,通氮除氧,然后加入氧化剂和还原剂,得到聚合混合物,然后循环水浴保持塔温过夜反应,反应结束后洗脱、收集得到分子印迹人工抑制剂。2.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,gbs的活化步骤为:向煮沸后的naoh溶液中加入玻璃珠,加热反应,反应结束后洗涤,干燥,得到活化后的gbs。3.根据权利要求2所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,所述naoh溶液的浓度为4~8mol/l;所述naoh溶液与gbs的用量比为100~200ml:80~120g;所述加热反应的条件为加热15min。4.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述活化后的gbs与含有aptes的甲苯溶液用量比为80~120mg:50~100ml;所述含有aptes的甲苯溶液中,aptes的体积分数为2%~5%;所述含有戊二醛的pbs缓冲液中,戊二醛的体积分数为2%~5%。5.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,两次提及的恒温反应均为在20~60℃下反应。6.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,肽功能化的gbs、nipam、ebam和pbs缓冲溶液的用量比为80~120g:236.2~246.2mg:17~19.2mg:40~53ml,使肽功能化的gbs、nipam和ebam三者浓度和为0.5%(w/w)。7.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述氧化剂为过硫酸钾kbs,还原剂为四甲基乙二胺temed;所述肽功能化的gbs、kbs和temed的用量比为80~120g:400μl~500μl:1μl~1.35μl。8.根据权利要求1所述的分子印迹人工抑制剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,水浴恒温反应条件为:循环水浴温度为20℃~60℃,反应时间为12h~17h;所述洗脱为采用150ml~250ml的pbs在温度20~40℃下洗脱。9.权利要求1~8任一项所述方法制备的分子印迹人工抑制剂,其特征在于,所述分子印迹人工抑制剂是由rgd多肽复合分子印迹聚合物,所述分子印迹人工抑制剂为单分散球形纳米颗粒,粒径为30~120nm。10.权利要求9所述的分子印迹人工抑制剂在抑制rgd与整合素结合中的应用。

技术总结
本发明提供了一种分子印迹人工抑制剂及其制备方法和应用,属于生物医学高分子材料制备技术领域;在本发明中,将模板分子RGD多肽固定在固体载体上,在此基础上通过固相合成印迹策略制备得到了温敏的分子印迹纳米聚合物(MIP-NPs)人工抑制剂;所述纳米印迹聚合物人工抑制剂具有特异性高、物理和化学稳定性好、易转移和成本较低的优点,同时还具有温度响应性能,对抑制RGD与整合素结合中有着很好的应用。用。用。


技术研发人员:缪昊晗 潘国庆
受保护的技术使用者:江苏大学
技术研发日:2021.11.30
技术公布日:2022/2/18
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