碳基纳米磁性破乳剂的制备方法与流程

技术特征：
1.一种碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)首先称取一定量的单糖或壳聚糖并将其溶解在水中，在180℃～250℃的反应釜中反应10～12h后得到产物a，将产物a离心，将离心后的产物a进行洗涤且在真空条件下干燥后得到碳纳米球；(2)称取一定量的乙酰丙酮铁，并加入酸性还原剂得到混合物b，乙酰丙酮铁与酸性还原剂的质量比为1:3～1:5；在混合物b内加入一定量碳纳米球，碳纳米球为乙酰丙酮铁质量的3％～10％；加入溶剂二苄醚且置于反应釜内并用惰性气体进行吹扫，并在200℃～260℃，反应3～10h后得到破乳剂混合物c；(3)用磁铁对破乳剂混合物c中的破乳剂产物回收，并用溶剂d洗涤破乳剂产物，最后进行真空干燥得到纯破乳剂产品。2.根据权利要求1所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，所述单糖为葡萄糖、壳聚糖、果糖或半乳糖。3.根据权利要求1或2所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述反应釜的反应温度为180℃，反应时间为12h。4.根据权利要求1或2所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述产物a先用去离子水洗涤3～5次，再用无水乙醇洗涤3～5次。5.根据权利要求4所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述产物a离心的转速为4000～5000r/min。6.根据权利要求1所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述，所述酸性还原剂为油酸、亚油酸、壬二酸或己二酸。7.根据权利要求1或6所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述二苄醚的添加量为30～50ml。8.根据权利要求7所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，加入溶剂二苄醚且置于反应釜内并用惰性气体进行吹扫，并在230℃，反应5h后得到破乳剂混合物c。9.根据权利要求7所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述溶剂d为正己烷与无水乙醇体积比为1:1的混合溶液。10.根据权利要求1所述的碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，称取10g葡萄糖并将其溶解在100ml去离子水中，在180℃的反应釜中反应12h得到产物a，将产物a离心，且离心速度为4000～5000r/min；将得到的产物a分别用去离子水和无水乙醇洗涤3次，在60℃下真空干燥12h得到碳纳米球；在步骤(2)中，称取0.7g乙酰丙酮铁，并加入2.1g油酸得到混合物b，在混合物b内加入0.03g碳纳米球，加入溶剂二苄醚且置于反应釜内并用氮气吹扫30min，且在230℃下反应5h后得到破乳剂混合物c；在步骤(3)中，利用磁铁对产物回收破乳剂产物，并用正己烷和无水乙醇的混合溶液洗涤产物5次，最后载60℃下真空干燥12h得到破乳剂产品。

技术总结
本发明公开了一种碳基纳米磁性破乳剂的制备方法，首先称取一定量的单糖或壳聚糖并将其溶解在水中，在的反应釜中反应得到产物A，将产物A离心，将离心后的产物A在真空条件下进行干燥后得到碳纳米球；然后，称取一定量的乙酰丙酮铁，并加入酸性还原剂得到混合物B，在混合物B内加入碳纳米球，加入溶剂二苄醚且置于反应釜内并用惰性气体进行吹扫，并在200℃～260℃，反应3h～10h后得到破乳剂混合物C；利用磁铁对破乳剂混合物D中的破乳剂产物M回收，并用溶剂N洗涤破乳剂产物M，最后进行真空干燥得到纯破乳剂产品。解决了现有技术中破乳剂无法被重复利用的技术问题。重复利用的技术问题。重复利用的技术问题。


技术研发人员：耿孝恒 贾新磊 郭海莹 毕康杰 韩亚男 杨仲年 商希礼
受保护的技术使用者：滨州学院
技术研发日：2021.11.18
技术公布日：2022/2/8