化妆品保存方法与流程

技术特征：
1.一种用于皮肤的组合物的制备方法，其特征在于，其包括：将原料、水和有效抑制微生物生长的第一量的第一试剂混合以获得第一混合物；及将有效抑制微生物生长的第二量的第二试剂与所述第一混合物混合以获得第二混合物；其中，所述第二试剂的温度保持在等于或小于约33℃。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括发酵物。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括培养糖。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括乳糖、右旋糖、果糖和麦芽糊精中的至少一种。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括抗微生物蛋白质或抗微生物肽。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一试剂包括酪蛋白、乳清蛋白、大豆蛋白和豌豆蛋白中的至少一种。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二试剂包括益生菌。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述益生菌包括双歧杆菌属细菌、乳杆菌属细菌、乳球菌属细菌、链球菌属细菌、片球菌属细菌或它们的组合。9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一试剂是发酵物，并且，所述第一量是所述用于皮肤的组合物的总量的约0.75重量％至约4重量％。10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二试剂是益生菌，并且，所述第二量是所述用于皮肤的组合物的总体积的约0.25重量％至约1重量％。11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其还包括：将至少一种精油和/或至少一种萜烯与所述第二混合物混合。12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其包括：(1)将发酵物与水成分混合以获得第一组合物；(2)将油成分与蜡成分混合，加热至约63℃至约74℃，得到第二组合物；(3)在所述第一组合物中加入甘油提取液，搅拌，得到第三组合物；(4)在所述第三组合物中加入益生菌得到第四组合物；(5)将冷却至约60℃的所述第二组合物加入所述第四组合物中，并在小于或等于约33℃的温度下乳化；(6)将步骤(5)的产物冷却至小于或等于18℃；及(7)在步骤(6)的产物中加入精油。13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其包括：(1)将发酵物搅拌至包含水和甘油的液体组合物中以获得第一组合物；(2)将益生菌搅拌至所述第一组合物中以获得所述第二组合物；及(3)在所述第二组合物中加入至少一种精油。14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其包括：(1)将干成分、益生菌和发酵物混合以获得第一组合物；(2)将所述第一组合物加入包含水和甘油的液体组分中，搅拌，得到第二组合物；(3)将干植物成分或粘土成分与所述第二组合物混合，搅拌，得到第三组合物；
(4)在所述第三组合物中加入保湿剂，搅拌，得到第四组合物；及(5)将精油加入所述第四组合物中并混合至混合一致。15.一种用于皮肤的组合物，其特征在于，其包含有效抑制微生物生长的第一量的第一试剂、及有效抑制微生物生长的第二量的第二试剂。16.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述第一试剂是发酵物，并且，所述第二试剂是益生菌。17.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述第二试剂包括双歧杆菌属细菌、乳杆菌属细菌、乳球菌属细菌、链球菌属细菌、片球菌属细菌或它们的组合。18.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述第二试剂包括乳双歧杆菌。19.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述第二试剂是益生菌，并且，所述用于皮肤的组合物中的所述益生菌的含量为所述用于皮肤的组合物的总体积的约0.25％至约1％(按以g表示的重量计)。20.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，所述第一试剂是发酵物，并且，所述用于皮肤的组合物中的所述发酵物的含量为约0.75重量％至约4重量％。21.如权利要求15所述的组合物，其特征在于，其还包含至少一种精油和/或至少一种萜烯。22.一种治疗急性皮肤感染的方法，其特征在于，其包括：向有需要的对象施用有效量的如权利要求15所述的组合物。

技术总结
提供了一种具有改善的抗微生物特性的用于皮肤的组合物的制备方法。用于皮肤的组合物的制备方法包括：将原料、水和有效抑制微生物生长的第一量的第一试剂混合以获得第一混合物；及将有效抑制微生物生长的第二量的第二试剂与第一混合物混合以获得第二混合物，其中，第二试剂的温度保持在等于或小于约33℃。还提供了一种用于皮肤的组合物。用于皮肤的组合物包含有效抑制微生物生长的第一量的第一试剂和有效抑制微生物生长的第二量的第二试剂。第一试剂可包括发酵物。第二试剂可包括益生菌。用于皮肤的组合物还可包含至少一种精油和/或至少一种萜烯。至少一种萜烯。至少一种萜烯。


技术研发人员：玛丽
受保护的技术使用者：玛丽
技术研发日：2020.05.21
技术公布日：2022/2/7