一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机及成像系统的制作方法

1.本实用新型涉及医疗器械或医疗检测技术领域，尤其涉及的是一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机及成像系统。


背景技术：

2.氢气及其同位素在医药行业中的使用越来越多，例如，磁共振分子成像的研究已经产生了两种有希望的葡萄糖代谢成像同位素方法：超极化(hp) 13
c磁共振成像(mri)和氘代谢成像(dmi)。虽然
13
c超极化有多种可能的途径，但hp 13
c mri最常依赖于
13
c标记底物的动态核极化预极化，然后快速溶解，在临床可行的mri场强下产生比boltzmann极化高四到五个数量级的大量(虽然短暂的)信号增强，从而能够通过光谱成像进行目标代谢研究。
13
c的磁化寿命短，需要紧凑的研究和快速、仔细校准的mri扫描。相反，非超极化的dmi利用了玻耳兹曼极化提供的相对较大的磁矩。
3.再如，正电子发射断层成像(pet)作为目前最先进的医学影像技术，可以实现对细胞代谢和功能进行高分辨的显像，从分子水平上对人体的生理、生化过程进行无创、三维、动态研究。当前pet检查中应用的正电子药物包括氟-18(f-18)，即正电子类放射性核素，对于病人的多次检测容易造成二次伤害，同时，相比于其它成像的标记核素如氧-15(o-15)、氮13 (n-13)、碳11(c-11)，其半衰期虽然有了明显的提高(109.8min),但是仍然无法作为整个代谢过程的跟踪。通过利用1h质子磁共振波谱检测的普遍性及易于实施的优势，以及其出色的光谱分辨率，就可以追踪氘代化合物转移到的代谢物，检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量1h质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到2h质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，同时该发明中所用的氘代造影剂是可服用的，多次检测不会对人体造成伤害；对于1h 质子磁共振波谱的检测也可以使用标准的核磁共振仪，不需要专用设备，成本更低，通过使用标准的1h质子磁共振波谱采集硬件和信号处理就可以直接监测氘标记的转换，方法简单实用，精度高、结果可靠，可定量定位的分析代谢状况。
4.当前主要氘气制备技术有：液氢精馏技术、电解重水技术、金属氢化物技术、激光技术、气相色谱技术等等。现有技术中，氘气的制备装置较大，无法即时使用制备的氘气。
5.因此，现有技术还有待于改进和发展。


技术实现要素：

6.本实用新型要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机及成像系统，旨在解决现有技术中氘气的制备装置制备的氘气无法即时使用的问题。
7.本实用新型解决技术问题所采用的技术方案如下：
8.一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，包括：
9.机架；
10.电解槽，所述电解槽设置于所述机架，所述电解槽用于容纳重水；
11.电极组件，所述电极组件位于所述电解槽内以对所述电解槽内的所述重水进行电解生成的氘气和/或氘化氢；
12.气液分离器，所述气液分离器位于所述电解槽上方，并与所述电解槽连通；
13.通气管，所述通气管的第一端与所述分离器的顶部连通；
14.其中，所述气液分离器中分离出的所述氘气和/或氘化氢从所述通气管的第一端流至所述通气管的第二端。
15.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机还包括：
16.流量计，所述流量计设置于所述通气管内，所述流量计用于检测从所述通气管的第一端向所述通气管的第二端流过的气体的流量。
17.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机还包括：
18.氘气浓度检测计，所述氘气浓度检测计设置于所述气液分离器内。
19.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机还包括：
20.显示器，所述显示器设置于所述机架，所述显示器与所述流量计、所述氘气浓度检测计连接，所述显示器用于显示所述流量计检测的流量和所述氘气浓度检测计检测的氘气浓度和/或氘化氢浓度。
21.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，
22.所述显示器包括触摸屏；
23.所述触摸屏与所述电极组件电连接，以控制所述电极组件进行电解。
24.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，
25.所述电解槽中设置有隔膜。
26.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，
27.所述通气管的第二端可拆卸设置有吸气面罩；和/或，
28.所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机还包括：壳体，所述壳体采用抗磁性壳体，所述电解槽和所述气液分离器均位于所述抗磁性壳体内。
29.所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机，其中，
30.所述机架的底部设置有滑轮。
31.一种成像系统，其中，包括：
32.如上述任意一项所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机；
33.成像装置，所述成像装置用于对氘气和/或氘化氢进行成像。
34.所述的成像系统，其中，所述成像装置包括：核磁成像装置。
35.有益效果：由于采用电解重水的方式，生成氘气和/或氘化氢，并通过气液分离器分离，分离出的氘气和/或氘化氢进入到通气管内，则可以直接使用分离出的氘气和/或氘化氢。
附图说明
36.图1是本实用新型中氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机的立体图。
37.图2是本实用新型中电解槽和气液分离器的结构示意图。
38.图3是本实用新型中电源和控制器的结构示意图。
39.图4是本实用新型中成像系统的结构示意图。
40.附图标记说明：
41.1、氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机；10、机架；11、立板； 20、电解槽；21、第一管道；22、第二管道；23、液位计；30、气液分离器；31、氘气浓度检测计；40、电极组件；41、正极；42、负极；43、隔膜；50、通气管；51、流量计；52、吸气面罩；60、显示器；70、滑轮； 80、电源；90、控制器；2、成像装置。
具体实施方式
42.为使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本实用新型进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。
43.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
44.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
45.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接或彼此可通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
46.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
47.请同时参阅图1-图4，本实用新型提供了一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机的一些实施例。
48.核磁共振成像(nuclear magnetic resonance imaging，简称nmri)，又称自旋成像(spin imaging)，也称磁共振成像(magnetic resonance imaging，简称mri)，是利用核
磁共振(nuclear magnetic resonance，简称nmr)原理，依据所释放的能量在物质内部不同结构环境中不同的衰减，通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波，即可得知构成这一物体原子核的位置和种类，据此可以绘制成物体内部的结构图像。
49.现有技术中，在对气体进行核磁成像时，通常需要采用特定气体如
129
xe 以及3he，且需要对气体进行超极化处理，才能在核磁共振系统中产生共振信号。实用新型人发现，氘气和/或氘化氢在不进行气体超极化处理的前提下，在磁共振系统中即可产生强共振信号。但是现有的氘气制备装置结构复杂，体积较大，无法即时使用。
50.本实用新型中的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机采用电解槽装载重水，并通过电极组件对重水进行电解产生氘气和/或氘化氢，并通过气液分离器分离，分离出的氘气和/或氘化氢进入到通气管内，则可以直接使用分离出的氘气和/或氘化氢。
51.在本实用新型的一种应用场景中，氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机的通气管中的氘气和/或氘化氢不需要进行超极化处理后，可直接输送至肺部，并对肺部中的氘气和/或氘化氢进行成像，从而可以通过图像了解肺部的内部结构。
52.如图1-图2所示，本实用新型的一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1，包括：
53.机架10；
54.电解槽20，所述电解槽20设置于所述机架10，所述电解槽20用于容纳重水；
55.电极组件40，所述电极组件40位于所述电解槽20内以对所述电解槽 20内的所述重水进行电解生成的氘气和/或氘化氢；
56.气液分离器30，所述气液分离器30位于所述电解槽20上方，并与所述电解槽20连通；
57.通气管50，所述通气管50的第一端与所述分离器的顶部连通；
58.其中，所述气液分离器30中分离出的所述氘气和/或氘化氢从所述通气管50的第一端流至所述通气管50的第二端。
59.值得说明的是，本实用新型中的氘气(d-d)、氘化氢(h-d)以及半重水(h-o-d)混合气液呼吸机1采用电解槽20装载重水，并通过电极组件40对重水进行电解产生氘气和/或氘化氢，并通过气液分离器30分离，分离出的氘气和/或氘化氢进入到通气管50内，则可以直接使用分离出的氘气和/或氘化氢。在需要使用氘气和/或氘化氢时，可以通过电极组件40电解产生氘气和/或氘化氢，并分离后直接使用，实现了氘气和/或氘化氢即时使用的效果。需要说明的是，电解形成的气体中可能掺有半重水或重水的水汽，当然，半重水或重水的水汽也可以用来成像，也就是说，只要电解出的含氘的气体或水汽都可以用来成像。
60.具体地，机架10上设置有立板11，电解槽20设置在立板11的第一侧，电解槽20采用立方体形电解槽20，电解槽20中可以设置液位计23，通过液位计23确定电解槽20中重水的量。
61.电极组件40包括负极42和正极41，负极42和正极41间隔设置，重水分别在正极41和负极42上发生氧化还原反应形成氘气和/或氘化氢以及氧气，需要说明的是，通气管50中的气体除了氘气和/或氘化氢之外，可以包括空气。当然通气管50中的气体还可以包括重水电解出的氧气。
62.为了提高通气管50的气体中的氘气和/或氘化氢的浓度，在负极42和正极41之间
设置隔膜43，将电解出的氧气和氘气(或氘化氢)分离开，也就是说，隔膜43将电极槽分割成第一槽体和第二槽体，负极42位于第一槽体内，可析出氘气和/或氘化氢；正极41位于第二槽体内，可析出氧气。
63.由于电解出的氘气(或氘化氢)和氧气会携带有重水分子或半重水分子，这些重水分子会凝聚形成液态重水，为了将液态重水与氘气(或氘化氢)、氧气分离，设置气液分离器30进行分离。气液分离器30设置于所述电解槽20上方，气液分离器30通过第一管道21与电解槽20连接，由于气液分离器30位于电极槽上方，气液分离器30分离出的重水，可以直接通过第一管道21落回电解槽20中，并继续进行电解。当然，经过气液分离器30分离后，也可能会有少量重水水汽或半重水水汽。
64.当电解槽20中设置隔膜43时，气液分离器30可以是连接第一槽体，对重水和氘气(或氘化氢)进行分离，从而将分离出的氘气和/或氘化氢传送至通气管50中。当然，若不需要第二槽体中的电解出的氧气，则可以将电解出的氧气排放出去。若需要第二槽体中的电解出的氧气，则可以设置第二管道22，将第二槽体和气液分离器30连接，将电解出的氧气与电解出的氘气和/或氘化氢混合。
65.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1-图2所示，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1还包括：流量计51，所述流量计51设置于所述通气管50内，所述流量计51用于检测从所述通气管50 的第一端向所述通气管50的第二端流过的气体的流量。
66.具体地，通过在通气管50中设置流量计51，可以确定通气管50中流过的气体的流量。由于不同氘气和/或氘化氢的量下的成像是不相同的，在使用氘气和/或氘化氢时，需要确定氘气和/或氘化氢的量，通过流量计51 可以确定通气管50中气体的流量，再结合氘气和/或氘化氢浓度和气体流速可以得到氘气和/或氘化氢的量。
67.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1-图2所示，所述通气管50的第二端可拆卸设置有吸气面罩52。
68.具体地，为了便于吸取氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1中的氘气和/或氘化氢，在通气管50的第二端设置吸气面罩52，吸气面罩52 的形状可以与嘴部的形状匹配，也可以是与鼻部的形状匹配。当然，吸气面罩52也可以同时罩住嘴部和鼻部。吸气面罩52是与通气管50的第二端可拆卸连接的，以便更换吸气面罩52。
69.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1和图4所示，所述机架10的底部设置有滑轮70。
70.具体地，为了便于移动氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1，在机架10的底部设置滑轮70，从而可以方便地推动机架10从而移动氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1。
71.在本发明实施例的一个较佳实现方式中，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机还包括：壳体，所述壳体采用抗磁性壳体，所述电解槽和所述气液分离器均位于所述抗磁性壳体内。
72.具体地，为了避免呼吸机外的磁场影响呼吸机内部的部件，在呼吸机外设置抗磁性壳体，抗磁性壳体是指采用抗磁性材料制成的壳体，抗磁性物质核外无不成对电子，对外磁场几乎无影响。例如，采用抗磁性合金制成壳体，具体地抗磁性物质包括：金、银、硅、硒、
铋，通过在金属中加入抗磁性物质形成抗磁性合金，从而制成抗磁性壳体。在设置抗磁性壳体后，呼吸机即使在核磁成像装置附近使用时，也不会被核磁成像装置所产生的磁场影响。
73.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1-图2所示，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1还包括：氘气浓度检测计31，所述氘气浓度检测计31设置于所述气液分离器30内。
74.具体地，通过氘气浓度检测计31可以检测气液分离器30中是否存在氘气和/或氘化氢，从而确定电极组件40是否进行电解。当然，氘气浓度检测计31可以检测出气液分离器30中氘气和/或氘化氢的浓度，当氘气和/ 或氘化氢的浓度达到预设浓度时，再进行使用氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1。
75.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1-图2所示，所述氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1还包括：显示器60，所述显示器60设置于所述机架10，所述显示器60与所述流量计51、所述氘气浓度检测计31连接，所述显示器60用于显示所述流量计51检测的流量和所述氘气浓度检测计31检测的氘气浓度或氘化氢浓度。
76.具体地，在氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1的机架10上设置显示屏，通过显示屏显示流量计51所检测的流量以及氘气浓度检测计31 检测的氘气和/或氘化氢浓度。为了获得通气管50中氘气和/或氘化氢流过的量，可以将流量计51设置在通气管50的第一端，并将氘气浓度检测计 31设置在通气管50与气液分离器30连接处的边缘，因此，流量计51和氘气浓度检测计31相隔较近，可以获得同一处的流量和浓度，那么氘气和/ 或氘化氢的量的准确性更高。
77.在本实用新型实施例的一个较佳实现方式中，如图1-图4所示，所述显示器60包括触摸屏；所述触摸屏与所述电极组件40电连接，以控制所述电极组件40进行电解。
78.具体地，通过触摸屏可以打开或关闭电极组件40，从而控制电极组件 40对电解槽20中的重水进行电解。在立板11的第二侧设置电源80和控制器90，触摸屏通过控制器90与电极组件40连接，电源80分别连接控制器 90和电极组件40，电源80为电极组件40提供电解的电能。需要说的是电解槽20等部件设置在立板11的第一侧，为了不影响电解，电解槽20位于立板11的第一侧的上部，电源80位于立板11的第二侧的下部。
79.综上所述，本实用新型公开了一种氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机包括：机架；电解槽，所述电解槽设置于所述机架，所述电解槽用于容纳重水；电极组件，所述电极组件位于所述电解槽内以对所述电解槽内的所述重水进行电解生成的氘气和/或氘化氢；气液分离器，所述气液分离器位于所述电解槽上方，并与所述电解槽连通；通气管，所述通气管的第一端与所述分离器的顶部连通；其中，所述气液分离器中分离出的所述氘气和/或氘化氢从所述通气管的第一端流至所述通气管的第二端。由于采用电解重水的方式，生成氘气和/或氘化氢，并通过气液分离器分离，分离出的氘气和/或氘化氢进入到通气管内，则可以直接使用分离出的氘气和/ 或氘化氢。
80.如图4所示，基于上述任意一实施例的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1，本实用新型还提供了一种成像系统，包括：
81.如上述任意一实施例所述的氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机 1；成像装置80，所述成像装置80用于对氘气和/或氘化氢进行成像。
82.由于氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1可以即时使用，因此，可以将成像
装置80与氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1形成成像系统，在成像时，通过氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1提供氘气和/或氘化氢，从而可以通过成像装置80对氘气和/或氘化氢进行成像。
83.例如，开启氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1为成像目标提供氘气和/或氘化氢，当氘气和/或氘化氢进入成像目标后，则可以通过成像装置80对成像目标中的氘气和/或氘化氢进行成像。
84.成像装置80是指对氘气和/或氘化氢成像的装置，成像装置80包括：核磁成像装置，核磁成像装置包括肺部核磁成像装置和/或心血管核磁成像装置。肺部核磁成像装置是指对肺部进行核磁成像的装置，肺部包括肺器官，当然，肺部还包括肺器官与其它组织和/或器官之间的血管。心血管包括心脏器官，当然心血管还包括心脏器官与其它组织和/或器官之间的血管。血管包括静脉和动脉及相关的毛细血管，心脏器官包括左心房，右心房，左心室，右心室，心肌，主动脉和主动脉弓，冠状动脉，冠状动脉，锁骨下动脉和颈动脉。
85.具体地，氘气和/或氘化氢在不进行气体超极化处理的前提下，在磁共振系统中即可产生强共振信号。将氘气和/或氘化氢应用在核磁成像，实现了氘气和/或氘化氢可扩散器官的可视化，以及量化氘气和/或氘化氢可扩散器官的功能的独特能力。相比于现有技术，氘气和/或氘化氢应用于核磁成像，氘气和/或氘化氢对人体无害，安全性更高，同时避免了气体超极化处理，大大节省了成本，便于推广应用，更进一步地，相比于现有技术，氘气和/或氘化氢用于核磁共振成像，可实现连续核磁成像和动态监测。
86.成像目标包括：肺部、心血管或腔体器官，例如，肠壁、胎盘、血脑屏障。具体地，将氘气(2h)作为成像剂，应用于mri系统，实现了可视化通气(空气到达肺泡的能力)和气体交换(氧气通过肺泡膜扩散到肺血管的能力)，局部下降到肺的最小气道，肺与血流之间以及肺血管中的组织屏障；以及现在在肺内的微血管血流动力学。
87.在核磁成像装置成像时，氘气和/或氘化氢会以不同的频率共振，例如， (i)在肺的细支气管和肺泡中；(ii)在肺的屏障组织中；(iii)当溶解在肺血管中的动脉血中时，从而提供有关通气(空气到达肺泡的能力)和气体交换(空气通过肺泡膜扩散到肺血管的能力)的信息。
88.为了便于说明成像系统，对上述任意一实施例的成像系统的成像方法进行说明：
89.本实用新型实施例的成像方法，包括以下步骤：
90.步骤s100、开启氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1为成像目标提供氘气和/或氘化氢。
91.具体地，先开启氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1为成像目标提供氘气和/或氘化氢，成像目标可吸入氘气、氘化氢以及半重水混合气液呼吸机1产生的氘气和/或氘化氢。
92.步骤s200、当所述氘气和/或氘化氢进入所述成像目标后，通过成像装置80对所述成像目标中的所述氘气和/或氘化氢进行成像。
93.具体地，当氘气和/或氘化氢进入到成像目标中后，则开启成像装置80 对成像目标中的氘气和/或氘化氢进行成像，通过图像显示氘气和/或氘化氢在成像目标中的位置，将成像目标中的氘气和/或氘化氢可视化，从而可以了解成像目标内的结构。举例说明，当成像目标中存在病灶时，氘气和/或氘化氢无法到达成像目标的病灶处，因此，对成像目标
进行成像可以确定病灶的大小和位置。
94.需要说明的是，成像目标采用肺部，对成像目标的进行成像得到目标图像，基于目标图像，确定肺血液灌注和喷射分数。
95.在本实用新型实施例的一种实现方式中，步骤s200、当所述氘气和/ 或氘化氢进入所述成像目标后，通过成像装置80对所述成像目标中的所述氘气和/或氘化氢进行成像，包括：
96.步骤s210、当所述氘气和/或氘化氢进入所述成像目标并满足预设时间后，通过成像装置80对所述成像目标中的所述氘气和/或氘化氢进行成像。
97.具体地，为了便于氘气和/或氘化氢充分进入到成像目标中，可以在氘气和/或氘化氢进入成像目标满足预设时间后，再通过成像装置80进行成像。预设时间可以根据需要确定，例如，采用肺部作为成像目标时，通过氘气和/或氘化氢进入到肺部的时间确定预设时间。再如，采用心血管作为成像目标时，通过氘气和/或氘化氢进入到肺部的时间、氘气和/或氘化氢依次穿过所述肺泡膜、进入所述血液的总时间，确定预设时间。
98.在本实用新型实施例的一种实现方式中，步骤s200、当所述氘气和/ 或氘化氢进入所述成像目标后，通过成像装置80对所述成像目标中的所述氘气和/或氘化氢进行成像，包括：
99.步骤s220、当所述氘气和/或氘化氢进入所述成像目标后，通过成像装置80对所述成像目标中的所述氘气和/或氘化氢进行连续成像。
100.具体地，通过成像装置80对成像目标进行连续成像，通过连续的成像可以得到时间常数，所述时间常数为所述氘气和/或氘化氢依次穿过所述肺泡膜、进入所述血液的总时间；基于所述时间常数，获得所述氘气和/或氘化氢的扩散厚度。
101.在某些实施例中，可以通过归一化光谱数据来量化光谱峰。术语“归一化”是指使用预定的调整因子或比例因子，关系式或数学方程式，对选定的信号变量(例如强度，剂量，剂量中的浓度/混合等)。该调整可以包括获取与响应谱内与选定的已知生物物质(rbc，血浆等)相关的某些峰与组织，血液或气体信号相关的某些峰的数值的数学比率，以量化在该区域中的氘气和/或氘化氢信号。利益。该调整可以包括计算信号强度的数值，该信号强度是通过将其乘以所给药氘气和/或氘化氢的共振水平(和/或数量)而得到的，该信号强度可以在交付时进行测量，以获得基准或参考频谱以量化幅度信号。归一化可以使用氘气和/或氘化氢在输送给患者时的共振强度来进行，也可以针对所施加的氘气和/或氘化氢的量(氘气和/或氘化氢的％混合)调整所获得的信号值，以解决由氘气和/或氘化氢引起的强度变化施用的氘气和/或氘化氢的百分比和/或氘气和/或氘化氢的共振水平。
102.可以将区域特定的nmr线圈放置在目标区域上方，并传输选定的rf 脉冲序列。线圈接收fid信号。也可以在感兴趣区域周围施加局部化梯度，以局部化共振区域。例如，可以应用局部梯度，以便激发期望的感兴趣区域。无论如何，然后计算所获取数据的傅立叶变换。变换后的信号数据可以进一步处理，该处理可以包括但不限于以下一种或多种方法：减去背景噪声，过滤不希望的信号数据(例如信号或频谱中那些归因于载液或非沉积物的部分-目标组织或血液等)，确定光谱中预定范围内任意数量的峰的频移，并对数据进行归一化，例如找到响应中不同光谱峰的大小和/或面积之比光谱或考虑到共振水平以及输送给受试者的氘气和/或氘化氢的量。有关示例性背景扣除或调节方法以及心脏门控方法的进
一步讨论，请参见共同待审的美国申请系列美国专利09/271,476和09/271,476号通过引用并入上文。
103.本实用新型可用于临床前动物研究，兽医和医学应用。本实用新型可对成像目标进行成像，以对成像目标进行诊断评估和/或监测，特别是人类受试者进行成像，因为它具有微创性并且比本领域中已知的其他方法(例如，放射性方法)。通常，本实用新型的方法可以更容易地被接受，因为它们避免了化学物质或其他试剂的放射性或毒性水平。根据本实用新型的成像目标可以是任何动物成像目标，并且优选是哺乳动物成像目标(例如，人，犬，猫，牛，山羊，绵羊，马，啮齿动物，猪和/或兔形目动物)，更优选是人类。
104.应当理解的是，本实用新型的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本实用新型所附权利要求的保护范围。