抗菌肽LI7、其重复多肽LI14、LI21及其衍生物和应用的制作方法

技术特征：
1.抗菌肽li7，其特征在于，所述抗菌肽li7的氨基酸序列为：亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸。2.抗菌肽li14，其特征在于，所述抗菌肽li14氨基酸序列为：亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸。3.抗菌肽li21，其特征在于，所述抗菌肽li21氨基酸序列为：亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-精氨酸-异亮氨酸。4.根据权利要求2所述的抗菌肽li14，其特征在于，所述li14化学结构式如式1所示：5.抗菌肽li14的衍生物，其特征在于，其包括li14(s-s)、li14-a1、li14-a2、li14-a3、li14-a4、li14-a5、li14-a6、li14-a7、li14-a8、li14-a9、li14-a
10
、li14-a
11
、li14-a
12
、li14-a
13
或li14-a
14
。6.根据权利要求5所述的抗菌肽li14的衍生物，其特征在于，所述li14(s-s)为li14中引入二硫键得到的；所述li14-a1为li14的第一位的亮氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a2为li14的第二位的赖氨酸被丙氨酸取代得到的；所述li14-a3为li14的第三位的赖氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a4为li14的第四位的亮氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a5为li14的第五位的半胱氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a6为li14的第六位的精氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a7为li14的第七位的异亮氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a8为li14的第八位的亮氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a9为li14的第九位的赖氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a
10
为li14的第十位的赖氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a
11
为li14的第十一位的亮氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a
12
为li14的第十二位的半胱氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a
13
为li14的第十三位的精氨酸被丙氨酸取代得到；所述li14-a
14
为li14的第十四位的异亮氨酸被丙氨酸取代得到。7.权利要求1所述的抗菌肽li7、权利要求2所述的抗菌肽li14、权利要求3所述的抗菌肽li21、权利要求5所述的抗菌肽li14的衍生物在制备相关具有生物体内免疫调节活性产品中的应用。8.权利要求1所述的抗菌肽li7、权利要求2所述的抗菌肽li14、权利要求3所述的抗菌肽li21、权利要求5所述的抗菌肽li14的衍生物在制备预防和/或治疗细菌、真菌或病毒引起的疾病的产品或药物中的应用。9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述生物指畜禽。10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细菌为革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。

技术总结
本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。抗生素候选物。抗生素候选物。


技术研发人员：刘源 王志强 史静茹 仝梓稳 李瑞超 肖霞
受保护的技术使用者：扬州大学
技术研发日：2021.01.21
技术公布日：2022/2/6