基于菲罗啉衍生物的双核铱配合物及其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及化学计量剂领域，具体涉及含空配位点的菲罗啉衍生物的双核铱配合物的合成及应用。


背景技术：

2.铜是一种金属元素，单质呈紫红色， 2价是其最常见的价态，它可以和绝大部分常见的阴离子形成盐。cu
2
是维持人体健康不可缺少的微量营养元素，对于血液、中枢神经和免疫系统、头发、皮肤和骨骼组织以及大脑和肝、心等的发育和正常功能的发挥具有重要影响，在许多生物过程中起着非常重要的作用。但是，人体内铜的浓度超标可导致某些疾病，如阿尔茨海默病和威尔逊病等，还会引起神经系统退化、记忆功能和认知功能进行性退化、肝损伤、中枢神经系统受损等病变。同时，由于铜在工农业生产中有着广泛的应用，因此排放到环境中的cu
2
的浓度也逐年增加，cu
2
在土壤及农作物中堆积，会造成农作物生长不良，污染粮食籽粒，最终导致cu
2
在人体内过度富集，对人类健康造成威胁。因此，有效的检测铜离子对于生命科学和环境科学具有重要意义。
3.检测cu
2
的经典方法，如电感耦合等离子体质谱法，原子发射光谱法和原子吸收光谱法已被广泛应用。但这些方法都需要依赖复杂和精密的仪器，而且需要繁琐、耗时的前处理操作来完成分析过程，因此，这些方法不适用于现场检测和快速检测cu
2
。光学分析法因其操作简单、反应迅速、灵敏度和选择性高受到人们广泛关注。目前基于铱配合物的磷光化学传感器由于其优越的光物理特性(如发射特性对局部环境变化的敏感性)，相对较长的寿命(可用于消除荧光背景)，具有较大斯托克斯位移(便于分离激发和发射)等优点倍受关注，所使用的磷光化学传感及紫外-可见吸收传感方法由于其灵敏度高、易于可视化和检测响应时间短，被认为是传感应用中最有效的工具。与单核铱配合物相比，双核铱配合物具有更加丰富的激发态，发光效率可以通过桥联配体的设计进行调控，目前在光学传感领域应用较少，有较大的开发空间。


技术实现要素：

4.本发明针对现有技术中存在的不足，提供一种基于菲罗啉衍生物的双核铱配合物及其制备方法和应用。该双核铱配合物以2-(2,4-二氟苯基)吡啶为主配体，分别以2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃和2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩为中性配体，以六氟磷酸根为抗衡离子。双核铱配合物中的菲罗啉衍生物中包含未配位的氮、氧或硫原子，通过这些空配位点与cu
2
的络合作用，实现对cu
2
的选择性识别，且具有较高的灵敏度。将含有cu
2
的溶液加入双核铱配合物的乙腈溶液中，肉眼观察到混合溶液由黄色变为绿色，在发射光谱中可以看到发射峰处的强度猝灭，在紫外-可见吸收光谱294nm处的吸光度增加，其他金属离子对此检测过程没有干扰。
[0005]
本发明的技术方案为：
[0006]
一种基于菲罗啉衍生物的双核铱配合物，该配合物为结构式如下的两个物质：
[0007][0008]
所述的基于菲罗啉衍生物的双核铱配合物的制备方法，该方法包括如下步骤：
[0009]
在无水无氧的操作条件下，将双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}与中性配体在45-80℃的混合溶剂中回流6h～12h后，再向体系中加入kpf6，然后室温搅拌1h～2h，得到阳离子型双核铱配合物；
[0010]
其中，摩尔比为双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}:中性配体:kpf6＝1:1.1～1.5:2.5～10.0；
[0011]
所述的中性配体为2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃或2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩；
[0012]
所述的混合溶剂为二氯甲烷和甲醇，二者体积比为1:1；每毫摩尔双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}加入30～100毫升混合溶剂。
[0013]
所述的基于菲罗啉衍生物的双核铱配合物的应用，用于识别溶液中的cu
2
。
[0014]
具体包括以下几种方法：
[0015]
方法一，包括如下步骤：
[0016]
在双核铱配合物的乙腈溶液中，加入待测水溶液，得到混合测试溶液；当肉眼观察到双核铱配合物由原来的黄色变为绿色时，说明待测水溶液中含有cu
2
；
[0017]
其中，混合测试溶液中，双核铱配合物的浓度为1.0
×
10-6
mol/l～5.0
×
10-2
mol/l，混合测试溶液中含有cu
2
离子的判定含量范围为1.0
×
10-7
mol/l～5.0mol/l；
[0018]
当肉眼观察到双核铱配合物由原来的黄色变为绿色时，优选判定摩尔比为，双核铱配合物：cu
2
离子＝0.1～10:1；
[0019]
或者方法二，包括以下步骤：
[0020]
在双核铱配合物的乙腈溶液中，加入待测水溶液，得到混合测试溶液；用荧光光谱仪测定混合溶液在最大发射峰处的发射强度变化，当发射强度猝灭量超过10％时，说明待测水溶液中含有cu
2
；
[0021]
其中，混合测试溶液中，双核铱配合物的浓度为1.0
×
10-6
mol/l～5.0
×
10-2
mol/l，混合测试溶液中含有cu
2
离子的判定含量范围为1.0
×
10-7
mol/l～5.0mol/l；
[0022]
当最大发射峰处发射强度猝灭量超过10％时，优选判定摩尔比为，双核铱配合物：cu
2
离子＝0.1～10:1；
[0023]
或者方法三，包括以下步骤：
[0024]
在双核铱配合物的乙腈溶液中，加入待测水溶液，得到混合测试溶液；用紫外-可见吸收分光光度计测定混合溶液在294nm处的吸收强度变化，当吸光度值增大量超过10％时，说明待测水溶液中含有cu
2
。
[0025]
其中，混合测试溶液中，双核铱配合物的浓度为1.0
×
10-6
mol/l～5.0
×
10-2
mol/l，混合测试溶液中含有cu
2
离子的判定含量范围为1.0
×
10-7
mol/l～5.0mol/l；
[0026]
当在294nm处的吸收强度值增大量超过10％时，优选判定摩尔比为，双核铱配合
物：cu
2
离子＝0.1～10:1；
[0027]
所述的待测水溶液含有ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
,cu
2
中的一种或多种离子。
[0028]
本发明的实质性特点为：
[0029]
区别于研究广泛的单核铱配合物，本发明为双核离子型铱配合物，结构上含有两个金属中心，形成配合物的中性配体含有两个菲罗啉结构单元，同时含有空配位点氮、氧或硫原子。通过配合物中的空配位点可以实现对cu
2
的选择性识别。
[0030]
制备方法中双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}和中性配体2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃或2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩的投料比是制备双核铱配合物的关键。
[0031]
本发明的有益效果为：
[0032]
(1)本发明中的中性配体为菲罗啉的衍生物，为多齿配体，能够与金属铱形成双核配合物，同时还保持有未配位的氮、氧和硫原子。双核铱配合物通过空配位点与cu
2
相互作用，对cu
2
实现响应时间短、灵敏度高、检出限低和可逆性好的选择性识别。而且，两种配合物的合成步骤简单，发光效率高，有效提高了检测的灵敏度。
[0033]
(2)本发明中的两种离子型双核铱配合物能通过不同检测手段实现对cu
2
的专一性检测，当向配合物的乙腈溶液中加入cu
2
水溶液时，双核铱配合物在最大发射峰处的发射强度的降低值为10％-98％；配合物在294nm处的吸光度值增加了1.1-3.0倍，同时混合溶液的颜色由黄色变为绿色，实现了肉眼检测。对cu
2
的高灵敏度及选择性检测表明这两种离子型双核铱配合物分别在磷光化学传感及紫外吸收传感领域中具有应用价值。
附图说明
[0034]
图1配合物ir1和ir2在乙腈溶液中的紫外-可见吸收光谱；
[0035]
图2配合物ir1和ir2在乙腈溶液中的发射光谱；
[0036]
图3配合物ir1对cu
2
响应的磷光光谱变化；
[0037]
图4配合物ir1对几种常见金属离子响应的选择性测试结果图；
[0038]
图5配合物ir1对cu
2
与常见金属离子的竞争性测试结果图；
[0039]
图6配合物ir2对cu
2
响应的紫外-可见吸收光谱变化；
[0040]
图7配合物ir2对几种常见金属离子响应的选择性测试结果图；
[0041]
图8配合物ir2对cu
2
与常见金属离子的竞争性测试结果图。
具体实施方式
[0042]
下面通过具体实施方式对本发明做进一步说明，但不用来限制本发明。
[0043]
本发明的配合物可通过以下路线进行合成：
[0044][0045]
实施例1：
[0046]
主配体2-(2,4-二氟苯基)吡啶的制备：在氮气保护下，15mmol 2,4-二氟苯硼酸，10mmol2-溴吡啶，40mmol无水na2co3和0.15mmol四(三苯基膦)钯溶解在四氢呋喃和水的混合溶液中，90℃下反应24h。冷却至室温后，脱溶，用二氯甲烷/水萃取，无水na2so4干燥，柱层析提纯，洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯＝5:1，得白色固体2-(2,4-二氟苯基)吡啶。
[0047]
实施例2：
[0048]
双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}的制备：在氮气保护下，4.4mmol 2-(2,4-二氟苯基)吡啶与2mmol ircl3·
nh2o溶解在2-乙氧基乙醇与水(v/v＝3:1)混合溶剂中，140℃回流24h，过滤，滤饼用乙醇洗涤，真空干燥得到固体双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}。
[0049]
实施例3：
[0050]
中性配体2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃的制备：氮气保护下，取3.39mmol 1,10-菲罗啉-5，6-二酮，1.15mmol 2,5-呋喃二甲醛和67.8mmol醋酸铵于反应容器中，加入140ml冰醋酸，100℃反应6h，对反应混合物进行热过滤，用热醋酸、热dmf、chcl3、热乙醇、乙醚依次洗涤固体，得到黄色固体2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃。
[0051]
实施例4：
[0052]
中性配体2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩的制备：取3.39mmol 1,10-菲罗啉-5,6-二酮，1.15mmol 2,5-噻吩二甲醛和67.8mmol醋酸铵于反应容器中，加入140ml冰醋酸，100℃反应6h，对反应混合物进行热过滤，用热醋酸、热dmf、chcl3、热乙醇、乙醚依次洗涤固体，得到黄色固体2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩。
[0053]
实施例5：
[0054]
离子型双核铱配合物ir1的制备：在氮气保护下，0.5mmol 2,5-双(1h-咪唑并[4,
5-f][1,10]菲罗啉-2-基)呋喃，0.36mmol双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}于20ml甲醇/二氯甲烷(体积比1:1)混合溶剂中50℃反应12h后，向体系中加入2.88mmol kpf6，室温搅拌2h，脱溶，sio2柱层析提纯，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇＝15:1，得到配合物ir1。
[0055]
配合物ir1经过1h nmr和质谱表征证实结构正确，数据如下：
[0056]1h nmr(400mhz,dmso-d6)δ15.09(s,2h),9.32(d,j＝78.2,3h),8.36(t,j＝9.9hz,4h),8.16
–
8.02(m,10h),7.90(t,j＝7.6hz,4h),7.83(t,j＝7.8hz,4h),7.72(s,1h),7.62(d,j＝6.5hz,3h),7.42(s,3h),7.08(td,j＝10.2,9.5,5.2hz,3h),5.47(d,j＝8.1hz,3h).
[0057]
ms(esi)：实验值：m/z 1649.2606[m-2(pf6)]
2
；理论值：m/z 1939.5388。
[0058]
配合物ir1的相对分子质量理论值为1939.5388，通过电喷雾质谱得到的最大质荷比的峰为1649.2606，与离子型双核配合物ir1去掉两个六氟磷酸根的阳离子结构的相对分子质量一致，证明所合成的配合物为目标双核铱配合物；在ir1的1h nmr数据中，化学位移值在15.09处的单重峰归属于配合物ir1中的中性配体咪唑基团n-h处的氢，化学位移值在7.62处的双重峰说明构成配合物ir1的中性配体中包含呋喃基团。核磁共振氢谱和质谱数据说明配合物ir1为双核铱配合物并含有空配位点n和o原子。
[0059]
实施例6：
[0060]
阳离子型双核铱配合物ir2的制备：在氮气保护下，0.5mmol 2,5-双(1h-咪唑并[4,5-f][1,10]菲罗啉-2-基)噻吩，0.36mmol双{二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]合二氯化铱}于20ml甲醇/二氯甲烷混合溶剂(体积比1:1)中50℃反应12h后，向体系中加入2.88mmol kpf6，室温搅拌2h，脱溶，sio2柱层析提纯，洗脱剂为二氯甲烷:甲醇＝15:1，得到配合物ir2。
[0061]
配合物ir2经过1h nmr和质谱表征证实结构正确，数据如下：
[0062]1h nmr(400mhz,dmso-d6)δ15.29(s,2h),9.26(s,3h),8.31(d,j＝8.9hz,6h),8.24(d,j＝5.0hz,4h),8.09(t,j＝7.1hz,4h),7.99(t,j＝8.0hz,5h),7.61(d,j＝5.8hz,4h),7.09(t,j＝6.8hz,4h),7.01(ddd,j＝12.2,9.4,2.4hz,5h),5.73(d,j＝2.4hz,3h).
[0063]
ms(esi)：实验值：m/z 1665.2338[m-2(pf6)]
2
；理论值：m/z 1955.6044。
[0064]
配合物ir2的相对分子质量理论值为1955.6044，通过电喷雾质谱得到的最大质荷比的峰为1665.2338，与离子型双核配合物ir2去掉两个六氟磷酸根的阳离子结构的相对分子质量一致，证明所合成的配合物为目标双核铱配合物；在ir2的1h nmr数据中，化学位移值在15.29处的单重峰归属于配合物ir2中的中性配体咪唑基团n-h处的氢，化学位移值在7.61处的双重峰说明构成配合物ir2的中性配体中包含噻吩基团。核磁共振氢谱和质谱数据说明配合物ir2为双核铱配合物并含有空配位点n和s原子。
[0065]
实施例7：
[0066]
本发明的配合物ir1和ir2的紫外可见吸收光谱和发射光谱：
[0067]
配合物ir1和ir2的乙腈溶液(2.0
×
10-5
mol/l)的紫外-可见吸收光谱见附图1，ir1的吸收峰位置为：ir1：λ
abs
，nm：244nm,285nm,362nm。ir2的吸收峰位置为：ir2：λ
abs
，nm：250nm,294nm,394nm。
[0068]
配合物ir1和ir2的乙腈溶液(5.0
×
10-4
mol/l)的发射光谱见附图2，ir1的最大发射峰位置为ir1：λ
em，max
，nm：520nm，ir2的最大发射峰位置为：ir2：λ
em，max
，nm：509nm。
[0069]
实施例8：
[0070]
配合物ir1对cu
2
响应的磷光光谱测试：取2.0ml 5.0
×
10-4
mol/l的配合物ir1的
乙腈溶液于光程为1cm的石英比色皿中，分别取5.0
×
10-2
mol/l cu
2
水溶液2μl、4μl、6μl、8μl、10μl、12μl、14μl、16μl、18μl、20μl、25μl、30μl、35μl、40μl逐步加入到比色皿中，静置1min后测试溶液的发射光谱，测试结果如图3所示。从图中可以看出，随着cu
2
的加入，最大发射波长520nm处的发射强度逐渐降低，在配合物与cu
2
的摩尔比为0～1:1范围内，发射强度呈线性降低，当加入的cu
2
的物质的量浓度等于或大于1当量后，发射强度几乎不变，在365nm的紫外灯照射下，溶液的发光亮度降低。实验结果表明，利用磷光发射光谱，双核铱配合物ir1可以实现对cu
2
的有效检测。
[0071]
实施例9：
[0072]
配合物ir1对cu
2
响应的选择性测试：取15个1cm的石英比色皿，分别加入2.0ml 5.0
×
10-4
mol/l的配合物ir1的乙腈溶液，然后分别向上述比色皿中加入20μl 5.0
×
10-2
mol/lag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,cu
2
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
水溶液，静置1min后，分别测试溶液的发射光谱，测试结果见附图4，可以看到除了cu
2
，其他离子如ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
的加入对配合物ir1溶液的发光强度的影响很小。当加入cu
2
后，配合物的发光强度发生明显变化，在520nm处的发光强度猝灭98％。肉眼观测到发光颜色由原来的黄色变成绿色，在365nm紫外光的照射下发现发光亮度降低，几乎观察不到发光。实验结果表明，配合物ir1能通过磷光光谱的变化实现对cu
2
的专一性识别。
[0073]
实施例10：
[0074]
配合物ir1对cu
2
响应的竞争性测试：取14个1cm的石英比色皿，分别加入2.0ml 5.0
×
10-4
mol/l的配合物ir1的乙腈溶液，然后分别向上述比色皿中加入20μl 5.0
×
10-2
mol/l的ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
水溶液，静置1min后，测试各溶液的发射光谱，观察到发射峰强度几乎不发生变化。在365nm的照射下，发光颜色和亮度与未加ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
溶液的发光现象一致。再向这些比色皿中分别加入20μl 5.0
×
10-2
mol/l cu
2
水溶液。测试谱图见附图5，点状填充柱为ir1的乙腈溶液在520nm处的发射峰强度值；横线填充柱为分别向比色皿中加入ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
后在520nm处的发射峰强度值；斜线填充柱为在上述混合溶液中再分别加入cu
2
后在520nm处的发射峰强度值。对比发现，在加入ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
时，发射峰强度与空白相比变化幅度很小，在365nm的照射下，发光颜色和亮度也几乎不变，而加入cu
2
后，最大发射峰强度显著降低。结果表明，在其他离子的干扰下，配合物ir1仍能实现对cu
2
的检测。
[0075]
实施例11：
[0076]
配合物ir2对cu
2
响应的紫外-可见吸收光谱测试：取2.0ml 2.0
×
10-5
mol/l的配合物ir2的乙腈溶液于光程为1cm的石英比色皿中，分别取1.0
×
10-3
mol/l的cu
2
水溶液4μl、8μl、12μl、16μl、20μl、24μl、28μl、32μl、36μl、40μl、50μl、60μl、70μl、80μl逐步加入到石英比色皿中，加入后静置1min，然后测定吸收光谱的变化。金属离子的加入总量不得超过100μl以保证配合物溶液的体积无明显变化。测试结果如附图6所示。图中可以看出，当配合物ir2与cu
2
的摩尔比为0～1:1时，溶液的吸收光谱发生变化，吸光度值逐渐增加，超过1:1时，吸收光谱几乎不再发生变化。以294nm处的吸光度值作为参比，当加入cu
2
在0～1当量内
时，吸光度值与cu
2
浓度值呈线性关系，当加入的cu
2
浓度大于1当量时，溶液的吸光度值不再发生变化。比较ir2的乙腈溶液与加入2当量cu
2
的配合物溶液的颜色可以发现，在可见光下，溶液由原来的黄色变成绿色。实验结果表明，利用紫外-可见吸收光谱，双核铱配合物ir2可以实现对cu
2
的有效检测。
[0077]
实施例12：
[0078]
配合物ir2对cu
2
响应的选择性测试：取15个1cm的石英比色皿，分别加入2.0ml 2.0
×
10-5
mol/l的配合物ir2的乙腈溶液，然后分别向上述比色皿中加入40μl 1.0
×
10-3
mol/l的ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
,cu
2
水溶液，静置1min后测试溶液的紫外-可见吸收光谱，测试结果如附图7所示。当向ir2的乙腈溶液中加入ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
的水溶液时，溶液的紫外-可见吸收光谱与配合物ir2的紫外可见吸收光谱一致，各吸收峰的强度变化很小。而加入cu
2
后，配合物的吸收光谱发生明显变化，吸光度值增加，在294nm处的吸光度值增加了3倍。实验结果表明，配合物ir2能通过使用紫外-可见吸收光谱的变化实现对cu
2
的专一性识别。
[0079]
实施例13：
[0080]
配合物ir2对cu
2
响应的竞争性响应测试：取14个1cm的石英比色皿，分别加入2.0ml2.0
×
10-5
mol/l的配合物ir2的乙腈溶液，然后分别向上述比色皿中加入40μl 1.0
×
10-3
mol/l的ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
水溶液，并测试其紫外-可见吸收光谱，再向上述混合溶液中加入40μl 1.0
×
10-3
mol/l cu
2
,2分钟后再次测试紫外-可见吸收光谱，测试结果见附图8。由图可以发现，在配合物ir2和ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
的混合溶液中加入cu
2
后，在294nm处的吸收强度明显增强。点状填充柱为空白样品在294nm处的吸光度值；横线填充柱为在配合物ir2的溶液中分别加入不同金属离子所得到的混合溶液在294nm处的吸光度值；斜线填充柱为向加入不同金属离子的溶液中再加入cu
2
后在294nm处的吸光度值。实验结果表明配合物ir2即使在有其他金属离子干扰时仍能实现对cu
2
的检测。
[0081]
实施例14：
[0082]
配合物ir2对cu
2
响应的竞争性测试：取14个1cm的石英比色皿，分别加入2.0ml 1.0
×
10-6
mol/l的配合物ir2的乙腈溶液，然后分别向上述比色皿中加入20μl 1.0
×
10-4
mol/l的ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
水溶液，并测试其紫外-可见吸收光谱。再向上述混合溶液中加入20μl 1.0
×
10-4
mol/l cu
2
,2分钟后再次测试紫外-可见吸收光谱。实验表明，只有加入cu
2
才会导致紫外-可见吸收光谱的增强，而加入其它金属离子，如ag

,ca
2
,cd
2
,co
2
,cr
3
,fe
2
,fe
3
,hg
2
,k

,mg
2
,na

,ni
2
,pb
2
,zn
2
，紫外-可见吸收光谱几乎保持不变。实验结果表明配合物ir2即使在有其他金属离子干扰时仍能实现对cu
2
的检测。
[0083]
本发明未尽事宜为公知技术。