一种贵金属纳米粒子负载的2D钒酸铋@PDA核壳结构复合材料的制备方法与流程

技术特征：
1.一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，将适量bivo4@pda样品加入反应容器内，并加入去离子水，超声后调节溶液ph，然后将贵金属纳米粒子按照bivo4@pda样品和贵金属纳米粒子质量比为：bivo4@pda:贵金属纳米粒子=100:0.5~10加入到反应容器中，恒温搅拌后，升温，加入还原剂硼氢化钠，恒温搅拌混合均匀，得到目标产物贵金属纳米粒子负载的bivo4@pda核壳结构复合材料。2.如权利要求1所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤1：称量一定量的 bivo4@pda样品，溶于去离子水中，超声，然后慢慢加入适量的na2co3水溶液，调节ph值，然后油浴加热到35℃，按照bivo4@pda样品和贵金属纳米粒子质量比为：bivo4@pda:贵金属纳米粒子=100:1~10加入贵金属盐，搅拌，升温到95℃，加入4~8ml 300mm的nabh
4 溶液，保温反应0.5h；步骤2：将步骤1所得溶液冷却到室温后，将所得产品分离、洗涤和干燥，即得目标产物贵金属纳米粒子负载的bivo4@pda核壳结构复合材料。3.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中所述贵金属盐为硝酸银，氯钯酸，氯金酸，氯铂酸钾。4.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中ph值为9~10。5.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中超声时间为1~3h。6.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，步骤1中搅拌时间为3h。7.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，步骤2中采用去离子水和无水乙醇交替洗涤。8.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，bivo4@pda的制备步骤如下：步骤a：称量30mg 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐（tris
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hcl）溶于20ml 去离子水中，配置成10mm，ph=8.5的tris
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hcl缓冲液；步骤b：称量40mg盐酸多巴胺粉末加入上述溶液中，超声振荡形成2mg/ml的盐酸多巴胺tris
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hcl缓冲液；步骤c：称量0.1~0.6 g bivo4样品，溶于步骤b所得缓冲液中，置于油浴锅内，60℃搅拌24h；步骤d：将步骤c所得溶液冷却到室温后，将所得产品分离、洗涤和干燥，即得目标产物bivo4@pda核壳结构复合材料。9.如权利要求2所述的一种贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的制备方法，其特征在于，二维bivo4纳米片的制备步骤如下：步骤a：将铋盐与十二烷基苯磺酸钠(sdbs)按照摩尔比为：铋盐: 十二烷基苯磺酸钠(sdbs)=1:0.72一起溶于硝酸溶液得到溶液a，搅拌2h；步骤b：按照含钒化合物与铋盐摩尔比为：含钒化合物：铋盐=1:1，将含钒化合物加入到naoh水溶液中，得到溶液b；
步骤c：将步骤b所得的溶液b加入到步骤a所得的溶液a中，然后慢慢加入适量的 2m的 naoh水溶液，调节ph值为6.5，搅拌2h得到均匀悬浮液；步骤d：将步骤c所得溶液加入50ml的内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，160℃下保持3h，将所得产品分离、洗涤和干燥，得到二维bivo4纳米片样品。10.一种权利要求1
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9中任意一项所述方法制备的贵金属纳米粒子负载的2d钒酸铋@pda核壳结构复合材料的应用，其特征在于，用于催化废水中有机污染物的去除、重金属离子还原。

技术总结
本发明公开了一种贵金属纳米粒子负载的2D钒酸铋@PDA核壳结构复合材料的制备方法，包括：利用十二烷基苯磺酸钠为模板,采用一锅水热法制得2D BiVO4纳米片；将2D BiVO4纳米片加入到盐酸多巴胺Tris


技术研发人员：陈伟 胡银 章芬 王玲玲 韩飞 宋卫国
受保护的技术使用者：江西省科学院应用化学研究所
技术研发日：2021.11.16
技术公布日：2022/1/4