超级增强子基因序列在促进人B2M基因表达中的用途的制作方法

技术特征：
1.一种增强子，其特征在于，增强子的区域位于人b2m基因附近，在ifn
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γ刺激下能形成超级增强子。2.如权利要求1所述的增强子，其特征在于，所述增强子区域位于chr15:45002906
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45022119，所述chr15:45002906
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45022119具有如seq id no：7所示的序列。3.如权利要求2所述的增强子，其特征在于，所述增强子区域具有6个活性序列，分别为e1～e6，所述e1～e6分别具有如seq id no：1～seq id no：6所述的序列。4.如权利要求3所述的增强子，其特征在于，所述增强子区域的核心增强子片段为e2。5.如权利要求1～4任一项所述的增强子用于增强b2m基因表达中的用途。6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述增强子在ifn
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γ刺激下能变成超级增强子，所述超级增强子能进一步促进b2m基因的表达。7.一种降低膜hla
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i类蛋白表达的方法，其特征在于，将如权利要求1～4任一项所述的增强子的全部或部分序列敲除、敲低或沉默。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述膜hla
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i类蛋白包括hla
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a、hla
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b、hla
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c中的一种以及b2m蛋白。9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)通过crispr基因编辑方法敲低增强子全部或部分序列；(2)分选出敲低了增强子全部或部分序列的细胞。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述crispri的引导核苷酸序列分别为sgrna f和sgrna r，所述sgrna f和sgrna r的序列分别如seq id no：16和seq id no：17所示；所述被敲低的增强子序列位于chr15:45,004,417
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45,004,436。

技术总结
本发明提供了一种超级增强子基因序列在促进人B2M基因表达中的用途，通过ChIP


技术研发人员：柳华 王飞 李然
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2021.08.27
技术公布日：2021/12/16