FGL1/CAIX双靶点疫苗在治疗肾癌和肾癌肺转移中的应用的制作方法

技术特征：
1.一种载体，其特征在于，所述载体包括包含fgl1核酸分子的载体、包含caix核酸分子的载体、包含fgl1和caix核酸分子的载体中的一种或多种；优选地，所述核酸分子是dna或rna；优选地，所述核酸分子是dna；优选地，所述fgl1的dna的序列与seq id no.:1所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1的dna的序列如seq id no.:1所示；优选地，所述caix的dna的序列与seq id no.:3所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix的dna的序列如seq id no.:3所示；优选地，所述载体包括表达载体。2.一种高表达fgl1和/或caix的宿主细胞；优选地，所述fgl1蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:2所示的序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:2所示；优选地，所述caix蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:4所示的序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:4所示；优选地，所述宿主细胞是动物细胞；优选地，所述宿主细胞是人的细胞；更优选地，所述宿主细胞是人的免疫细胞。3.一种治疗肾癌的疫苗，所述疫苗中含有fgl1和/或caix的核酸分子；优选地，所述疫苗是核酸疫苗；优选地，所述疫苗是dna疫苗，所述核酸分子是dna；优选地，所述fgl1的dna的序列与seq id no.:1所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1的dna的序列如seq id no.:1所示；优选地，所述caix的dna的序列与seq id no.:3所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix的dna的序列如seq id no.:3所示；优选地，所述疫苗含有权利要求1所述的载体。4.如权利要求3所述的疫苗，其特征在于，所述疫苗中还包括递送材料；优选地，所述递送材料包括但不限于高分子材料、脂质体；优选地，所述高分子材料包括但不限于plga、pei、pla、pga、ptmc、plcl、peg、壳聚糖；优选地，所述递送材料是plga和/或pei。5.表达fgl1和/或caix的物质在制备促进树突细胞成熟、增强cd8

t细胞的免疫反应、治疗肾癌、治疗肾癌转移的产品中的应用。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述表达fgl1和/或caix的物质包括以下至少一种：
1)编码fgl1的核酸分子、fgl1的蛋白分子；2)编码caix的核酸分子、caix的蛋白分子；3)权利要求1所述的载体；4)权利要求2所述的宿主细胞；5)权利要求3或4所述的疫苗；优选地，所述核酸分子是dna或rna；优选地，所述fgl1的dna的序列与seq id no.:1所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1的dna的序列如seq id no.:1所示；优选地，所述caix的dna的序列与seq id no.:3所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix的dna的序列如seq id no.:3所示；优选地，所述fgl1的蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:2所示的序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1的蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:2所示；优选地，所述caix的蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:4所示的序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix的蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:4所示。7.如权利要求5或6所述的应用，其特征在于，所述肾癌转移包括肾癌骨转移，肾癌肝转移，肾癌肺转移，肾癌脑转移；优选地，所述肾癌转移是指肾癌肺转移。8.制备表达fgl1和/或caix的疫苗的方法，其特征在于，所述方法包括将以下至少一种与递送材料混合；1)fgl1的核酸分子；2)fgl1的蛋白分子；3)caix的核酸分子；4)caix的蛋白分子；5)权利要求1所述的载体；优选地，所述fgl1的dna的序列与seq id no.:1所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1的dna的序列如seq id no.:1所示；优选地，所述caix的dna的序列与seq id no.:3所示的核苷酸序列有至少90％的同源性；优选地，所述caix的dna的序列如seq id no.:3所示；优选地，所述fgl1蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:2所示的序列有至少90％的同源性；优选地，所述fgl1蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:2所示；优选地，所述caix蛋白分子的氨基酸序列与seq id no.:4所示的序列有至少90％的同源性；
优选地，所述caix蛋白分子的氨基酸序列如seq id no.:4所示。9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述递送材料包括但不限于高分子材料、脂质体；优选地，所述高分子材料包括但不限于plga、pei、pla、pga、ptmc、plcl、peg、壳聚糖；优选地，所述递送材料是plga和/或pei。10.如权利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述疫苗是权利要求3或4所述的治疗肾癌的疫苗。

技术总结
本发明属于生物医学领域，具体涉及FGL1/CAIX双靶点疫苗在治疗肾癌和肾癌肺转移中的应用技术领域。本研究构建了表达FGL1和/或CAIX的DNA疫苗，通过体内外实验验证这种新型疫苗在肾癌中的治疗效果，并探讨其作用机制，为肾癌和肾癌肺转移的免疫治疗提供新的途径，也将为其临床应用奠定实验基础。也将为其临床应用奠定实验基础。也将为其临床应用奠定实验基础。


技术研发人员：柴大飞 郑骏年 王刚 李慧忠 方琳
受保护的技术使用者：徐州医科大学
技术研发日：2021.09.23
技术公布日：2021/12/14