肽及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种肽，其由以下通式(i)所示的氨基酸序列组成：(式1)x
11
–
(y
11
–
x
12
)
n11
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
(i)，通式(i)中，x
11
为由以下(a)或(b)的氨基酸序列组成的肽残基：(a)seq id no:1～4中任一个所示的氨基酸序列，(b)在seq id no:1～4中任一个所示的氨基酸序列中缺失、取代或添加1个或2个氨基酸而得的氨基酸序列；y
11
为由氨基酸数量为1以上10以下的氨基酸残基组成的肽接头，所述氨基酸残基各自独立地为甘氨酸残基、脯氨酸残基、丝氨酸残基、半胱氨酸残基或赖氨酸残基；x
12
为由所述(a)或所述(b)的氨基酸序列组成的肽残基、或者它们的逆向
‑
反转型肽残基；n11为0以上9以下的整数。2.根据权利要求1所述的肽，其中，所述y
11
为由氨基酸数量为1以上10以下的甘氨酸残基组成的肽接头。3.根据权利要求1或2所述的肽，其中，所述n11为1以上4以下的整数。4.根据权利要求1至3中任一项所述的肽，其中，所述x
11
和所述x
12
为由相同的氨基酸序列组成的肽残基。5.根据权利要求1至4中任一项所述的肽，其中，所述肽由seq id no:5所示的氨基酸序列组成。6.一种核酸，其编码权利要求1至5中任一项所述的肽。7.一种肽
‑
药物缀合物，其含有权利要求1至5中任一项所述的肽和生理活性物质。8.一种药物组合物，其含有权利要求7所述的肽
‑
药物缀合物。9.根据权利要求8所述的药物组合物，其用于治疗硬癌。10.根据权利要求8或9所述的药物组合物，其中，所述生理活性物质是抗癌剂。11.一种标记肽，其含有权利要求1至5中任一项所述的肽和标记物质。12.根据权利要求11所述的标记肽，所述标记物质为生物素、亲和素、链霉亲和素、稳定同位素、放射性同位素或者荧光物质。13.一种成像组合物，其含有权利要求11或12所述的标记肽。14.根据权利要求13所述的成像组合物，其用于硬癌。15.根据权利要求13或14所述的成像组合物，其用于诊断硬癌。16.一种肽
‑
药物缀合物表达载体，其具有权利要求6所述的核酸和编码生理活性物质的核酸。17.一种标记肽表达载体，其具有权利要求6所述的核酸和编码标记物质的核酸。

技术总结
本发明所提供的肽，由通式(I)所示的氨基酸序列组成，能聚集于癌相关成纤维细胞。(式1)X


技术研发人员：近藤英作 斋藤宪
受保护的技术使用者：国立大学法人新潟大学
技术研发日：2020.02.27
技术公布日：2021/12/14