植入装置的制作方法

技术特征：
1.一种用于植入植入物的装置，所述装置包括：手柄组件，所述手柄组件包括致动器；以及在所述手柄组件的远端处的末端组件，所述末端组件构造成容纳所述植入物，其中，所述致动器构造成从所述末端组件弹出所述植入物。2.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述致动器是气动致动器。3.如权利要求2所述的装置，其特征在于，所述气动致动器与玻璃体切除单元兼容。4.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述手柄组件接纳所述末端组件。5.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述末端组件可移除地联接于所述手柄组件的所述远端。6.如权利要求5所述的装置，其特征在于，所述末端组件经由螺纹可移除地联接于所述手柄组件的所述远端。7.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述末端组件是一次性的。8.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述末端组件预加载有所述植入物。9.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述末端组件包括构造成联接至所述手柄组件的末端毂部。10.如权利要求9所述的装置，其特征在于，所述末端毂部包括弹簧加载销。11.如权利要求10所述的装置，其特征在于，所述弹簧加载销与所述致动器连通，其中，所述弹簧加载销构造成在所述弹簧加载销的致动时从所述末端壳体弹出所述植入物。12.如权利要求9所述的装置，其特征在于，所述末端组件还包括末端壳体以及在所述末端毂部与所述末端壳体之间延伸的管。13.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述管容纳有在所述末端毂部与所述末端壳体之间延伸的导丝。14.如权利要求13所述的装置，其特征在于，所述末端壳体包括联接于所述导丝的柱塞，其中，所述柱塞与所述致动器连通，其中，所述柱塞构造成在所述柱塞致动时从所述末端壳体弹出所述植入物。15.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述管容纳有在所述毂部与所述末端壳体之间延伸的推杆。16.如权利要求15所述的装置，其特征在于，所述推杆具有大致平坦的椭圆形横截面。17.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述末端壳体是透明的。18.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述管是不锈钢的。19.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述管限定有曲率半径。20.如权利要求19所述的装置，其特征在于，所述曲率半径在约3mm至约60mm之间。21.如权利要求12所述的装置，其特征在于，所述管还包括密封件，其中，所述密封件构造成阻止眼液进入所述末端毂部。22.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物是药物递送植入物。23.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物是基因治疗递送植入物。24.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物是基于细胞的植入物。25.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物是生物组织。26.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支
架包括天然材料。27.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支架包括合成材料。28.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支架包括混合材料。29.如权利要求1所述的装置，其特征在于，所述植入物是rpe/纤维蛋白水凝胶植入物。30.如权利要求1所述的装置，其特征在于，还包括装置保持件，所述装置保持件包括：半开口环，所述半开口环包括第一径向臂和第二径向臂，所述第一径向臂和所述第二径向臂从所述装置保持件的背表面延伸；第一侧壁和第二侧壁，所述第一侧壁和所述第二侧壁限定出引导通道，所述第一侧壁和所述第二侧壁从所述背表面延伸；以及第一保持件臂和第二保持件臂，所述第一保持件臂和所述第二保持件臂一体地连接于所述背表面，所述第一保持件臂和所述第二保持件臂限定出开口，其中，所述开口和所述引导通道构造成接纳所述末端组件。31.一种用于植入植入物的末端组件，所述末端组件包括：毂部，所述毂部包括致动器；末端壳体，所述末端壳体构造成容纳所述植入物；以及管，所述管在所述毂部与所述末端壳体之间延伸，其中，所述致动器构造成从所述末端壳体弹出所述植入物。32.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述致动器是弹簧加载销。33.如权利要求32所述的末端组件，其特征在于，所述弹簧加载销与气动致动器连通，其中，所述弹簧加载销构造成在所述弹簧加载销的致动时从所述末端壳体弹出所述植入物。34.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述管容纳有在所述毂部的所述致动器与所述末端壳体之间延伸的导丝。35.如权利要求34所述的末端组件，其特征在于，所述末端壳体包括联接于所述导丝的柱塞，其中，所述柱塞与致动器连通，其中，所述柱塞构造成在所述柱塞致动时从所述末端壳体弹出所述植入物。36.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述末端壳体是透明的。37.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述管是不锈钢的。38.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述管限定有曲率半径。39.如权利要求38所述的末端组件，其特征在于，所述曲率半径在约3mm至约60mm之间。40.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述管包括密封件，其中，所述密封件构造成阻止眼液进入所述末端毂部。41.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述致动器是气动致动器。42.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述气动致动器与玻璃体切除单元兼容。43.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述末端毂部构造成可移除地联接于手柄组件。
44.如权利要求43所述的末端组件，其特征在于，所述末端毂部包括螺纹，以将所述末端毂部可移除地联接至所述手柄组件。45.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述末端组件是一次性的。46.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述末端组件预加载有所述植入物。47.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物是药物递送植入物。48.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物是基因治疗递送植入物。49.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物是基于细胞的植入物。50.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物是生物组织。51.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支架包括天然材料。52.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支架包括合成材料。53.如权利要求31所述的装置，其特征在于，所述植入物包括基质或支架，所述基质或支架包括混合材料。54.如权利要求31所述的末端组件，其特征在于，所述植入物是rpe/纤维蛋白水凝胶植入物。

技术总结
本文涉及一种用于细胞治疗的植入装置以及嵌入人类纤维蛋白或其它聚合物支架之上或之中的其它治疗材料。例如，本文涉及用于将纤维蛋白支架上生长的iPSC


技术研发人员：J
受保护的技术使用者：梅约医学教育与研究基金会
技术研发日：2020.02.10
技术公布日：2021/12/3