稠油活化剂及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种稠油活化剂共聚物，其特征在于，所述共聚物由丙烯酰胺、2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸、单体i、单体ii和单体iii在惰性气氛、引发剂存在以及碱性条件下经自由基聚合反应得到；所述单体i选自可聚合硅烷偶联剂一种或几种；所述单体ii如式1所示：所述单体iii如式2所示：其中r5为m和n为正整数且m n＝12
‑
18、p＝5
‑
50。2.根据权利要求1所述的稠油活化剂，其特征在于，以所述共聚物的总质量为100％计，所述丙烯酰胺的质量百分含量为74％
‑
90％，所述2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸的质量百分含量为4％
‑
25％，所述单体i的质量百分含量为5％
‑
20％，所述单体ii的质量百分含量为0.1％
‑
1％、所述单体iii的质量百分含量为0.01％
‑
0.5％。3.根据权利要求1所述的稠油活化剂，其特征在于，所述单体i选自乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧甲基三甲氧基硅烷、(3
‑
甲基丙烯酰胺丙基)三乙氧基硅烷中的一种或多种。4.一种权利要求1所述的稠油活化剂的制备方法，其特征在于，包括：s1，将丙烯酰胺、2
‑
丙烯酰胺
‑2‑
甲基丙磺酸、所述单体i、所述单体ii和所述单体iii加入至水中得到形成溶液，利用硅酸钠调节所述溶液的ph值至7～11；s2，控制所述溶液的温度在3～10℃，加入所述引发剂进行所述自由基聚合反应；s3，所述自由基聚合反应放出的热量使反应体系的温度升高，待所述反应体系的温度达到最高点后继续反应2～6小时。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为复合体系，包括氧化还原体系引发剂和偶氮引发体系引发剂；所述氧化还原体系引发剂由过硫酸钾、抗坏血酸、吊
白块组成；所述偶氮引发体系引发剂是偶氮二异丁脒盐酸盐和偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐的混合物；所述氧化还原体系和所述偶氮引发体系引发剂的质量加入量分别为所述反应物体系总质量的10
×
10
‑6～120
×
10
‑6；优选，所述反应体系中还加入叔胺和尿素。6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述自由基聚合反应的体系中，反应单体的总质量浓度为19～35％。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述反应体系达到的最高温度为55～70℃。8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述单体ii的制备包括：s11，将三聚氯氰的甲苯溶液维持温度为0
‑
5℃，搅拌下滴加正辛胺的甲苯溶液，滴加完毕后不断滴加氢氧化钠溶液，以维持反应过程中体系的ph值为8，用体积比为1:1的甲苯和丙酮混合液监测反应至终点；s12，然后将反应体系升温至45
‑
50℃，滴加氨基乙磺酸的水溶液，反应过程中滴加氢氧化钠溶液维持体系的ph值为8
‑
9，用体积比为6:1:0.5的丙酮、甲苯和水的混合液监测反应至终点；s13，将反应体系升温至90℃，滴加三(2
‑
氨基乙基)胺的水溶液，反应过程中滴加碳酸钠溶液维持体系的ph值为9左右，用体积比为6:1的甲醇和甲苯混合液监测反应至终点；优选，所述三(2
‑
氨基乙基)胺的水溶液的加入量与所述s12步骤的产物的摩尔比为1.1:1；s14，取所述s13步骤的反应产物与4
‑
苄基氯苯乙烯等摩尔比进行季铵化反应，得到所述单体ii。9.根据权利权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述单体iii由居贝特醇聚氧乙烯醚与对甲苯磺酰氯反应，然后与二烯丙基胺反应制备得到。10.根据权利权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述居贝特醇为居贝特十二醇、十四醇、十六醇、十八醇中的一种或几种，所述聚氧乙烯醚其聚合度为5
‑
50。

技术总结
本发明公开一种稠油活化剂，包括共聚物，所述共聚物由丙烯酰胺、2


技术研发人员：刘光岩 高嵩
受保护的技术使用者：北京百特泰科能源工程技术有限公司
技术研发日：2021.09.14
技术公布日：2021/12/2