一种负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔，其特征在于，所述单手性螺旋共聚取代聚炔由如下结构式的聚合物与m形成配位结构：其中，m包括cu
2
、ag

、au
3
、zn
2
和ni
2
中任一种；n表示聚炔的聚合度。2.根据权利要求1所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，n
‑
叔丁氧羰基
‑
l
‑
丙氨酸或n
‑
叔丁氧羰基
‑
d
‑
丙氨酸与氯甲酸异丁酯、炔丙胺进行酰胺化反应制备得到取代炔单体m
‑
l
‑
ala
‑
boc或m
‑
d
‑
ala
‑
boc，其结构式如下：步骤2，将m
‑
l
‑
ala
‑
boc和m
‑
d
‑
ala
‑
boc在催化剂条件下共聚合得到油溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
boc，其结构式如下：其中r表示m
‑
l
‑
ala
‑
boc的投料占比，n表示聚炔的聚合度；步骤3，将所述油溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
boc溶于良溶剂中，与三氟乙酸反应后，再加入路易斯碱，得到水溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
nh2，其结构式如下：
步骤4，将所述水溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
nh2与含有金属离子的水溶液混合，得到所述负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔。3.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤2中，m
‑
l
‑
ala
‑
boc和m
‑
d
‑
ala
‑
boc的摩尔比为1.2
‑
9:1或1:1.2
‑
9。4.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤2中，共聚温度为10℃
‑
40℃，共聚时间为30min
‑
24h。5.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤2中，催化剂的摩尔量是m
‑
l
‑
ala
‑
boc和m
‑
d
‑
ala
‑
boc的总摩尔量的0.1％
‑
10％。6.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述良溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、n,n
‑
二甲基甲酰胺或n,n
‑
二甲基乙酰胺中的至少一种；所述路易斯碱选自碳酸钾、碳酸钠、醋酸钾、醋酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、磷酸钠或磷酸钾中至少一种。7.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述三氟乙酸与油溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
boc的摩尔比不低于1.5:1。8.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤4中，金属离子与所述水溶性共聚物p
‑
l
r
‑
co
‑
d1‑
r
‑
ala
‑
nh2的摩尔比为0.1
‑
2：1；所述金属离子包括铜离子、银离子、金离子、锌离子或镍离子中任一种。9.根据权利要求2所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔的制备方法，其特征在于，步骤4中，反应温度为10℃
‑
40℃，反应时间为3h
‑
24h。10.根据权利要求1所述的负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔在滤光片中的应用。

技术总结
本发明公开一种负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔及其制备方法和应用，其由如下结构式的聚合物与Cu


技术研发人员：戚栋明 段慧敏 殷丽杰 朱晨洁 陈涛 潘宏坤
受保护的技术使用者：浙江理工大学
技术研发日：2021.08.09
技术公布日：2021/11/30