用于制备草本提取物的载体系统的制作方法

技术特征：
1.一种用于在包含硅颗粒的组合物中稳定生物活性草本提取物的方法，所述方法包括在至少一种非还原性二糖的存在下使所述生物活性草本提取物与所述硅颗粒接触。2.根据权利要求1所述的方法，其中在至少一种氨基酸的存在下使所述硅颗粒另外与所述生物活性草本提取物接触。3.根据权利要求2所述的方法，其中氨基酸与硅的比率为0.05:1至2:1。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅颗粒的平均直径在10nm到1000nm之间。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述生物活性草本提取物是亲水性化合物。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸、酪氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、精氨酸和谷氨酰胺。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种非还原性二糖选自蔗糖、海藻糖、棉子糖、水苏糖和毛蕊花糖。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述生物活性草本提取物选自酚、二元酚、多元酚、萜、半萜、单萜、环烯醚萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、类固醇、四萜、降异戊二烯、类黄酮、黄烷醇或黄烷酮。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述生物活性草本提取物选自绒毛戴星草(sphaerantus indicus)提取物、大麻植物提取物、橄榄树提取物和柑橘树提取物。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述生物活性草本提取物是槲皮素。11.一种用于稳定生物活性草本提取物的组合物，所述组合物包含硅颗粒和至少一种非还原性二糖。12.根据权利要求11所述的组合物，其还包含至少一种氨基酸。13.根据权利要求12所述的组合物，其中氨基酸与硅的比率为0.1:1至2:1。14.根据权利要求11至13中任一项所述的组合物，其中所述硅颗粒是平均直径在10nm至1000nm之间的纳米颗粒。15.根据权利要求11至13中任一项所述的组合物，其中所述硅颗粒是平均直径在0.2nm至40nm之间的纳米颗粒。16.根据权利要求11至15中任一项所述的组合物，其还包含生物活性草本提取物。17.根据权利要求16所述的组合物，其中所述生物活性草本提取物是阴离子分子。18.根据权利要求16所述的组合物，其中所述生物活性草本提取物是阳离子分子。19.根据权利要求11至18中任一项所述的组合物，其还包含油。20.根据权利要求11至19中任一项所述的组合物，其用于化妆品。21.根据权利要求12至20中任一项所述的组合物，其中所述至少一种氨基酸选自天冬氨酸、谷氨酸、酪氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、组氨酸、苏氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺。22.根据权利要求11至21中任一项所述的组合物，其中所述至少一种非还原性二糖是海藻糖。23.根据权利要求11至22中任一项所述的组合物，其中所述组合物是水性组合物，例如
含有至少10重量％、20重量％或50重量％水的组合物，或者其中所述组合物是用于分散于水中的粉末，例如包含于可溶性袋中的粉末。24.根据权利要求1至10中任一项制备的硅颗粒或根据权利要求11至23中任一项的组合物，其用作药物。25.一种治疗医学病症的方法，其包括向有此需要的受试者施用有效剂量的一种或多种生物活性草本提取物，其中所述一种或多种生物活性草本提取物以根据权利要求11至23中任一项所述的组合物施用。26.一种向受试者提供美容益处的方法，其包括向所述受试者施用如权利要求11至23中任一项所述的组合物。27.一种保护植物免受虫害或预防或治疗所述植物的真菌、细菌或寄生虫感染的方法，其包括向所述植物施用根据权利要求11至23中任一项所述的组合物。

技术总结
一种用于在包含硅颗粒的组合物中使生物活性草本提取物稳定的方法，该方法包含在至少一种非还原性二糖的存在下使生物活性草本提取物与硅颗粒接触。还涉及组合物和方法。取物与硅颗粒接触。还涉及组合物和方法。


技术研发人员：R
受保护的技术使用者：SISAF有限公司
技术研发日：2020.03.30
技术公布日：2021/11/29