有机发光装置及包括所述有机发光装置的电子设备的制作方法

有机发光装置及包括所述有机发光装置的电子设备
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2020年5月19日向韩国知识产权局提交的第10
‑
2020
‑
0059969号韩国专利申请的优先权和权益，所述韩国专利申请的全部内容通过援引并入本文。
技术领域
3.本公开内容的实施方案的一个或多于一个的方面涉及有机发光装置及包括所述有机发光装置的电子设备。


背景技术：

4.有机发光装置(oled)是自发射装置，其与相关领域的装置相比具有广视角，高对比度，短响应时间，在亮度、驱动电压和/或响应速度方面的优异的特性，并且产生全色图像。
5.oled可以包括位于衬底上的第一电极，以及依次堆叠在第一电极上的空穴传输区、发射层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区朝向发射层移动，并且由第二电极提供的电子可以通过电子传输区朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子可以随后在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，从而产生光。


技术实现要素：

6.本公开内容的实施方案的一个或多于一个的方面涉及具有低驱动电压、高效率和长使用寿命的有机发光装置，以及包括所述有机发光装置的电子设备。
7.其它方面将在随后的描述中被部分地阐述并且将部分地从描述中显而易见，或者可以通过本公开内容的呈现的实施方案的实践而获悉。
8.本公开内容的实施方案提供了有机发光装置，包括：
9.第一电极；
10.面向所述第一电极的第二电极；以及
11.位于所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的有机层，
12.所述发射层包含主体和掺杂剂，
13.所述主体包括第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物，以及
14.所述第一主体化合物满足条件1
‑
1和条件1
‑
2：
15.条件1
‑116.s1(h1)>3ev
17.条件1
‑218.t1(h1)>2.8ev，
19.其中，在条件1
‑
1和条件1
‑
2中，
20.s1(h1)表示所述第一主体化合物的最低激发单重态能级，以及
21.t1(h1)表示所述第一主体化合物的最低激发三重态能级。
附图说明
22.根据结合附图的以下描述，本公开内容的某些实施方案的以上和其它的方面、特征和优点将更加明显，在附图中：
23.图1是根据实施方案的有机发光装置的示意性视图；
24.图2是根据实施方案的发光设备的示意性视图；以及
25.图3是根据另一个实施方案的发光设备的示意性视图。
具体实施方式
26.现在将更详细地参考实施方案，在附图中例示出所述实施方案的实例，其中相同的参考数字通篇是指相同的元件。在这点上，本实施方案可以具有不同的形式并且不应解释为局限于本文阐述的描述。因此，以下通过参考附图仅描述实施方案，以解释当前描述的方面。如本文使用，术语“和/或”包括相关列出项中的一个或多于一个的任意组合和所有组合。诸如“......中的至少一个(种)”、“......中的一个(种)”和“选自”的表述当在一列要素之前时，修饰整列的要素并且不修饰该列的单个要素。例如，在整个公开内容中，表述“a、b和c中的至少一个”表示仅a，仅b，仅c，a和b两者，a和c两者，b和c两者，所有的a、b和c，或其变体。此外，“可以”的使用当描述本公开内容的实施方案时是指“本公开内容的一个或多于一个的实施方案”。
27.由于本公开内容可以应用各种变换并且可以具有各种实施方案，因此将在附图中例示出并且在详细描述中更详细地描述具体实施方案。通过参考本文参考附图描述的实施方案，本公开内容的效果和特征以及实现所述效果和特征的方法将是明晰的。然而，本公开内容不限于以下公开的实施方案并且可以以各种形式实施。
28.在下文，将参考附图更详细地描述本公开内容的实施方案。将由相同的参考数字表示相同或相应的组件，并且因此将不提供其冗余的描述。
29.如本文使用，单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述(the)”旨在还包括复数形式，除非上下文另外明确指出。
30.应进一步理解，本文使用的术语“包括(comprises)”和/或“包括(comprising)”指明规定的特征或组件的存在，但不排除一个或多于一个的其它的特征或组件的存在或增添。
31.应理解，当层、区或组件被称为在另一个层、区或组件“上”或“之上”时，它可以直接地或间接地形成在其它层、区或组件上。即，例如，可以存在介于中间的层、区或组件。
32.为了便于解释，可以放大附图中的元件的尺寸。换而言之，由于附图中的组件的尺寸和厚度是为了便于解释而被任意地例示，因此本公开内容的以下实施方案不限于此。
33.本文使用的术语“有机层”是指在有机发光装置的第一电极与第二电极之间的单个层或所有层。包含在“有机层”中的材料不限于有机材料。
34.图1是根据实施方案的有机发光装置10的示意性横截面视图。有机发光装置10包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
35.在下文，将关于图1描述根据实施方案的有机发光装置10的结构和制造有机发光
装置10的方法。
36.第一电极110
37.在图1中，衬底可以额外地位于第一电极110下方或第二电极190上方。衬底可以是玻璃衬底和/或塑料衬底。衬底100可以是柔性衬底，并且例如可以包含具有优异的(或适合的)耐热性和耐久性的塑料，例如聚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚芳酯(par)、聚醚酰亚胺或其任意组合。
38.可以通过例如在衬底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成第一电极110。当第一电极110是阳极时，具有高功函且可以容易地注入空穴的材料可以用作用于形成第一电极110的材料。
39.第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以包括氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)或其任意组合。在一个或多于一个的实施方案中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，镁(mg)、银(ag)、铝(al)、铝
‑
锂(al
‑
li)、钙(ca)、镁
‑
铟(mg
‑
in)、镁
‑
银(mg
‑
ag)或其任意组合可以用作用于形成第一电极110的材料。
40.第一电极110可以具有包括单个层(例如，由单个层组成)的单层结构或者包括多个层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ito/ag/ito的三层结构。
41.有机层150
42.有机层150位于第一电极110上。
43.有机层150可以进一步包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区和位于发射层与第二电极190之间的电子传输区。
44.在实施方案中，有机层150可以包含有机化合物、含金属的化合物(例如，有机金属化合物)、无机材料(例如金属和/或量子点)或其任意组合。
45.在一个或多于一个的实施方案中，在第一电极110与第二电极190之间的有机层150可以包括i)依次堆叠在第一电极110上的两个或多于两个的发射单元，和ii)位于所述两个或多于两个的发射单元之间的电荷产生层。当有机层150包括如以上描述的两个或多于两个的发射单元和电荷产生层时，有机发光装置10可以是串联有机发光装置。
46.有机层150中的空穴传输区
47.空穴传输区可以具有：i)包含单一材料(例如，由单一材料组成)的单层结构，ii)包含多种不同材料(例如，由多种不同材料组成)的单层结构，或者iii)包括包含不同材料的多个层的多层结构。
48.空穴传输区可以包括空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层、电子阻挡层或其任意组合。
49.例如，空穴传输区可以具有包括空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构、或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构的多层结构，其中在每种结构中，层从第一电极110依次堆叠，但本公开内容的实施方案不限于此。
50.空穴传输区可以包含由式201表示的化合物、由式202表示的化合物或其任意组合：
51.式201
[0052][0053]
式202
[0054][0055]
其中，在式201和式202中，
[0056]
l
201
至l
204
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0057]
l
205
可以是*
‑
o
‑
*'、*
‑
s
‑
*'、*
‑
n(q
201
)
‑
*'、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
20
亚烷基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c2‑
c
20
亚烯基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团、或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0058]
xa1至xa4可以各自独立地是0至5的整数，
[0059]
xa5可以是1至10的整数，以及
[0060]
r
201
至r
204
和q
201
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0061]
式202中的r
201
和r
202
可以任选地经由单键、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c5亚烷基基团、或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c2‑
c5亚烯基基团彼此连接以形成未取代的或被至少一个r
10a
取代的c8‑
c
60
多环基团(例如，咔唑基团等)(例如，参见化合物ht16)，
[0062]
式202中的r
203
和r
204
可以任选地经由单键、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c5亚烷基基团、或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c2‑
c5亚烯基基团彼此连接以形成未取代的或被至少一个r
10a
取代的c8‑
c
60
多环基团。
[0063]
例如，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以各自包含由式cy201至式cy217表示的基团中的至少一种：
[0064][0065]
在式cy201至式cy217中，r
10b
和r
10c
可以各自独立地与本文关于r
10a
描述的相同，并且环cy
201
至环cy
204
可以各自独立地是c3‑
c
20
碳环基团或c1‑
c
20
杂环基团。在式cy201至式cy217中，至少一个氢可以被r
10a
取代。
[0066]
在实施方案中，在式cy201至式cy217中，环cy
201
至环cy
204
可以各自独立地是苯基团、萘基团、菲基团或蒽基团。
[0067]
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以各自独立地包含由式cy201至式cy203表示的基团中的至少一种。
[0068]
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物可以包含由式cy201至式cy203表示的基团中的至少一种和由式cy204至式cy217表示的基团中的至少一种。
[0069]
在一个或多于一个的实施方案中，在式201中，xa1可以是1，r
201
可以是由式cy201至式cy203中的一种表示的基团，xa2可以是0，并且r
202
可以是由式cy204至式cy207中的一种表示的基团。
[0070]
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以各自独立地不包含由式cy201至式cy203表示的基团。
[0071]
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以各自独立地不包含由式cy201至式cy203表示的基团，但可以各自包含由式cy204至式cy217表示的基团中的至少一种。
[0072]
在一个或多于一个的实施方案中，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可以各自独立地不包含由式cy201至式cy217表示的基团。
[0073]
例如，空穴传输区可以包含化合物ht1至化合物ht44、m
‑
mtdata、tdata、2
‑
tnata、npb(npd)、β
‑
npb、tpd、螺
‑
tpd、螺
‑
npb、甲基化
‑
npb、tapc、hmtpd、4,4',4
”‑
三(n
‑
咔唑基)三苯胺(tcta)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4
‑
亚乙基二氧基噻吩)/聚(4
‑
苯乙烯磺酸酯)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、聚苯胺/聚(4
‑
苯乙烯磺酸酯)(pani/pss)中的一种或其任意组合：
[0074]
[0075]
[0076]
[0077][0078]
空穴传输区的厚度可以是约至约例如，约至约当空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层或其任意组合时，空穴注入层的厚度可以是约至约例如约至约并且空穴传输层的厚度可以是约至约例如约至约当空穴传输区、空穴注入层和空穴传输层的厚度在以上范围内时，可以获得令人满意的(或适合的)空穴传输特性，而没有驱动电压的显著增加。
[0079]
发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长补偿光学共振距离来增加光发射效率，并且电子阻挡层可以阻挡或减少来自电子传输区的电子的泄漏。包含在空穴传输区中的材料可以被包含在发射辅助层和/或电子阻挡层中。
[0080]
p
‑
掺杂剂
[0081]
除了以上描述的材料之外，空穴传输区可以包含用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区中(例如，以包含电荷产生材料(例如，由电荷产生材料组成)的单个层的形式)。
[0082]
电荷产生材料可以是，例如，p
‑
掺杂剂。
[0083]
在实施方案中，p
‑
掺杂剂的最低未占据分子轨道(lumo)能级可以等于或小于
‑
3.5ev。
[0084]
在实施方案中，p
‑
掺杂剂可以包括醌衍生物、含氰基基团的化合物、包含元素el1和元素el2的化合物或其任意组合。
[0085]
醌衍生物的非限制性实例是tcnq、f4
‑
tcnq等，以及
[0086]
含氰基基团的化合物的非限制性实例是hat
‑
cn、由式221表示的化合物等：
[0087][0088]
式221
[0089][0090]
在式221中，
[0091]
r
221
至r
223
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，以及
[0092]
r
221
至r
223
中的至少一个可以各自独立地是各自被：氰基基团；
‑
f；
‑
cl；
‑
br；
‑
i；被氰基基团、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i或其任意组合取代的c1‑
c
20
烷基基团；或者其任意组合取代的c3‑
c
60
碳环基团或c1‑
c
60
杂环基团。
[0093]
在包含元素el1和元素el2的化合物中，元素el1可以是金属、准金属或其组合，并且元素el2可以是非金属、准金属或其组合。
[0094]
金属的非限制性实例是：碱金属(例如，锂(li)、钠(na)、钾(k)、铷(rb)、铯(cs)等)；碱土金属(例如，铍(be)、镁(mg)、钙(ca)、锶(sr)、钡(ba)等)；过渡金属(例如，钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、钒(v)、铌(nb)、钽(ta)、铬(cr)、钼(mo)、钨(w)、锰(mn)、锝(tc)、铼(re)、铁(fe)、钌(ru)、锇(os)、钴(co)、铑(rh)、铱(ir)、镍(ni)、钯(pd)、铂(pt)、铜(cu)、银(ag)、金
(au)等)；后过渡金属(例如，锌(zn)、铟(in)、锡(sn)等)；镧系金属(例如，镧(la)、铈(ce)、镨(pr)、钕(nd)、钷(pm)、钐(sm)、铕(eu)、钆(gd)、铽(tb)、镝(dy)、钬(ho)、铒(er)、铥(tm)、镱(yb)、镥(lu)等)；等。
[0095]
准金属的非限制性实例是硅(si)、锑(sb)、碲(te)等。
[0096]
非金属的非限制性实例是氧(o)、卤素(例如，f、cl、br、i等)等。
[0097]
例如，包含元素el1和元素el2的化合物可以包括金属氧化物、金属卤化物(例如，金属氟化物、金属氯化物、金属溴化物、金属碘化物等)、准金属卤化物(例如，准金属氟化物、准金属氯化物、准金属溴化物、准金属碘化物等)、金属碲化物或其任意组合。
[0098]
金属氧化物的非限制性实例是钨氧化物(例如，wo、w2o3、wo2、wo3、w2o5等)、钒氧化物(例如，vo、v2o3、vo2、v2o5等)、钼氧化物(moo、mo2o3、moo2、moo3、mo2o5等)、铼氧化物(例如，reo3等)等。
[0099]
金属卤化物的非限制性实例是碱金属卤化物、碱土金属卤化物、过渡金属卤化物、后过渡金属卤化物、镧系金属卤化物等。
[0100]
碱金属卤化物的非限制性实例是lif、naf、kf、rbf、csf、licl、nacl、kcl、rbcl、cscl、libr、nabr、kbr、rbbr、csbr、lii、nai、ki、rbi、csi等。
[0101]
碱土金属卤化合物的非限制性实例是bef2、mgf2、caf2、srf2、baf2、becl2、mgcl2、cacl2、srcl2、bacl2、bebr2、mgbr2、cabr2、srbr2、babr2、bei2、mgi2、cai2、sri2、bai2等。
[0102]
过渡金属卤化物的非限制性实例是钛卤化物(例如，tif4、ticl4、tibr4、tii4等)、锆卤化物(例如，zrf4、zrcl4、zrbr4、zri4等)、铪卤化物(例如，hff4、hfcl4、hfbr4、hfi4等)、钒卤化物(例如，vf3、vcl3、vbr3、vi3等)、铌卤化物(例如，nbf3、nbcl3、nbbr3、nbi3等)、钽卤化物(例如，taf3、tacl3、tabr3、tai3等)、铬卤化物(例如，crf3、crcl3、crbr3、cri3等)、钼卤化物(例如，mof3、mocl3、mobr3、moi3等)、钨卤化物(例如，wf3、wcl3、wbr3、wi3等)、锰卤化物(例如，mnf2、mncl2、mnbr2、mni2等)、锝卤化物(例如，tcf2、tccl2、tcbr2、tci2等)、铼卤化物(例如，ref2、recl2、rebr2、rei2等)、铁卤化物(例如，fef2、fecl2、febr2、fei2等)、钌卤化物(例如，ruf2、rucl2、rubr2、rui2等)、锇卤化物(例如，osf2、oscl2、osbr2、osi2等)、钴卤化物(例如，cof2、cocl2、cobr2、coi2等)、铑卤化物(例如，rhf2、rhcl2、rhbr2、rhi2等)、铱卤化物(例如，irf2、ircl2、irbr2、iri2等)、镍卤化物(例如，nif2、nicl2、nibr2、nii2等)、钯卤化物(例如，pdf2、pdcl2、pdbr2、pdi2等)、铂卤化物(例如，ptf2、ptcl2、ptbr2、pti2等)、铜卤化物(例如，cuf、cucl、cubr、cui等)、银卤化物(例如，agf、agcl、agbr、agi等)、金卤化物(例如，auf、aucl、aubr、aui等)等。
[0103]
后过渡金属的非限制性实例是锌卤化物(例如，znf2、zncl2、znbr2、zni2等)、铟卤化物(例如，ini3等)、锡卤化物(例如，sni2等)等。
[0104]
镧系金属卤化物的非限制性实例是ybf、ybf2、ybf3、smf3、ybcl、ybcl2、ybcl3、smcl3、ybbr、ybbr2、ybbr3、smbr3、ybi、ybi2、ybi3、smi3等。
[0105]
准金属卤化物的非限制性实例是锑卤化物(例如，sbcl5等)等。
[0106]
金属碲化物的非限制性实例是碱金属碲化物(例如，li2te、na2te、k2te、rb2te、cs2te等)、碱土金属碲化物(例如，bete、mgte、cate、srte、bate等)、过渡金属碲化物(例如，tite2、zrte2、hfte2、v2te3、nb2te3、ta2te3、cr2te3、mo2te3、w2te3、mnte、tcte、rete、fete、rute、oste、cote、rhte、irte、nite、pdte、ptte、cu2te、cute、ag2te、agte、au2te等)、后过渡
[0125][0126]
式301
‑2[0127][0128]
在式301
‑
1和式301
‑
2中，
[0129]
环a
301
至环a
304
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0130]
x
301
可以是o、s、n[(l
304
)
xb4
‑
r
304
]、c(r
304
)(r
305
)或si(r
304
)(r
305
)，
[0131]
xb22和xb23可以各自独立地是0、1或2，
[0132]
l
301
、xb1和r
301
可以各自与以上描述的相同，
[0133]
l
302
至l
304
可以各自独立地与关于l
301
描述的相同，
[0134]
xb2至xb4可以各自独立地与关于xb1描述的相同，以及
[0135]
r
302
至r
305
和r
311
至r
314
可以各自独立地与关于r
301
描述的相同。
[0136]
在一个或多于一个的实施方案中，主体可以包括碱土金属络合物。例如，主体可以是be络合物(例如，化合物h55)、mg络合物、zn络合物或其任意组合。
[0137]
在一个或多于一个的实施方案中，主体可以包括化合物h1至化合物h124、9,10
‑
二(2
‑
萘基)蒽(adn)、2
‑
甲基
‑
9,10
‑
双(萘
‑2‑
基)蒽(madn)、9,10
‑
二(2
‑
萘基)
‑2‑
叔丁基
‑
蒽(tbadn)、4,4'
‑
双(n
‑
咔唑基)
‑
1,1'
‑
联苯(cbp)、1,3
‑
二(咔唑
‑9‑
基)苯(mcp)、1,3,5
‑
三(咔唑
‑9‑
基)苯(tcp)中的一种或其任意组合，但本公开内容的实施方案不限于此：
[0138]
[0139]
[0140]
[0141]
[0142]
[0143][0144]
主体可以包括第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物。
[0145]
第一主体化合物可以满足条件1
‑
1和条件1
‑
2：
[0146]
条件1
‑1[0147]
s1(h1)>3ev
[0148]
条件1
‑2[0149]
t1(h1)>2.8ev，
[0150]
其中，在条件1
‑
1和条件1
‑
2中，
[0151]
s1(h1)表示第一主体化合物的最低激发单重态能级，以及
[0152]
t1(h1)表示第一主体化合物的最低激发三重态能级。
[0153]
在根据实施方案的有机发光装置中，发射层包含满足条件1
‑
1和条件1
‑
2的第一主体化合物，使得可以使用适当高能量主体并且也可以改善发射层中的电子和空穴的平衡，从而表现出低驱动电压、高效率和长使用寿命。
[0154]
在实施方案中，第一主体化合物和第二主体化合物可以满足条件2
‑
1，以及
[0155]
在一个或多于一个的实施方案中，第一主体化合物和第三主体化合物可以满足条件2
‑
2：
[0156]
条件2
‑1[0157]
|lumo(h1)|<|lumo(h2)|
[0158]
条件2
‑2[0159]
|lumo(h1)|<|lumo(h3)|，
[0160]
其中，在条件2
‑
1和条件2
‑
2中，
[0161]
lumo(h1)表示第一主体化合物的最低未占据分子轨道(lumo)能级，
[0162]
lumo(h2)表示第二主体化合物的lumo能级，以及
[0163]
lumo(h3)表示第三主体化合物的lumo能级。
[0164]
在实施方案中，第一主体化合物和第二主体化合物可以满足条件3
‑
1，以及
[0165]
在一个或多于一个的实施方案中，第一主体化合物和第三主体化合物可以满足条件3
‑
2：
[0166]
条件3
‑1[0167]
|homo(h1)|>|homo(h2)|
[0168]
条件3
‑2[0169]
|homo(h1)|>|homo(h3)|，
[0170]
其中，在条件3
‑
1和条件3
‑
2中，
[0171]
homo(h1)表示第一主体化合物的最高未占据分子轨道(homo)能级，
[0172]
homo(h2)表示第二主体化合物的homo能级，以及
[0173]
homo(h3)表示第三主体化合物的homo能级。
[0174]
在根据实施方案的有机发光装置中，发射层包含满足条件2
‑
1、条件2
‑
2、条件3
‑
1和/或条件3
‑
2的第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物，使得可以使用适当高能量主体并且也可以改善电子与空穴之间的平衡，从而表现出低驱动电压、高效率和长使用寿命。
[0175]
在实施方案中，第一主体化合物可以不与第二主体化合物形成激基复合物。
[0176]
在一个或多于一个的实施方案中，第一主体化合物可以不与第三主体化合物形成激基复合物。
[0177]
在一个或多于一个的实施方案中，第二主体化合物可以与第三主体化合物形成激基复合物。
[0178]
根据本公开内容的实施方案，当包含在有机发光装置的发射层中的主体由形成激基复合物的主体化合物形成时，与使用单一主体化合物的情况相比，形成的激基复合物的能级可以是相对低的。因此，有机发光装置可以具有用于稳定地(适当地)表现出低驱动电压、高效率和长使用寿命的限制。
[0179]
根据实施方案的有机发光装置包含第一主体化合物，使得即使当第二主体化合物和第三主体化合物形成激基复合物时，可以增加所有主体的能级，从而获得具有低驱动电压、高效率和长使用寿命的有机发光装置。
[0180]
在实施方案中，第二主体化合物可以是不包含电子传输部分的空穴传输化合物，并且第三主体化合物可以是包含电子传输部分的电子传输化合物或者包含电子传输部分的双极性化合物。
[0181]
当第二主体化合物是空穴传输化合物，并且第三主体化合物是电子传输化合物或双极性化合物时，可以改善有机发光装置的发射层中的电子与空穴之间的平衡，从而表现出低驱动电压、高效率和长使用寿命。
[0182]
在实施方案中，电子传输部分可以包括选自氰基基团、氧化膦基团、氧化砜基团、磺酸酯基团和含缺π电子的氮的环中的至少一种。
[0183]
在一个或多于一个的实施方案中，电子传输部分可以包括选自吡啶基团、嘧啶基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团和喹唑啉基团中的至少一种。
[0184]
在实施方案中，第一主体化合物可以是由式1或式2表示的化合物：
[0185]
式1
[0186][0187]
式2
[0188][0189]
在式1和式2中，
[0190]
x1可以是n[(l
30
)
a30
‑
(r
30
)
b30
]、o或s，
[0191]
x2可以是单键、n[(l
40
)
a40
‑
(r
40
)
b40
]、o或s，
[0192]
l
10
、l
20
、l
30
、l
40
和l
50
可以各自独立地是取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
亚芳基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团、或者取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
[0193]
a10、a20、a30、a40和a50可以各自独立地是0、1、2或3，
[0194]
r
10
、r
20
、r
30
、r
40
、r
50
、r
60
、r
70
和r
80
可以各自独立地是氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
烯基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
炔基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷氧基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳氧基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳硫基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、
‑
si(q1)(q2)(q3)、
‑
n(q1)(q2)、
‑
b(q1)(q2)、
‑
c(＝o)(q1)、
‑
s(＝o)2(q1)或
‑
p(＝o)(q1)(q2)，
[0195]
b10、b20、b30、b40、b50、b60、b70和b80可以各自独立地是1、2、3、4或5，
[0196]
c10和c20可以各自独立地是0、1、2、3或4，
[0197]
取代的c3‑
c
10
亚环烷基基团、取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基基团、取代的c3‑
c
10
亚环烯基基团、取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基基团、取代的c6‑
c
60
亚芳基基团、取代的c1‑
c
60
亚杂芳基基团、取代的二价非芳香族稠合多环基团、取代的二价非芳香族稠合杂多环基团、取代的c1‑
c
60
烷基基团、取代的c2‑
c
60
烯基基团、取代的c2‑
c
60
炔基基团、取代的c1‑
c
60
烷氧基基团、取代的c3‑
c
10
环烷基基团、取代的c1‑
c
10
杂环烷基基团、取代的c3‑
c
10
环烯基基团、取代的c1‑
c
10
杂环烯基基团、取代的c6‑
c
60
芳基基团、取代的c6‑
c
60
芳氧基基团、取代的c6‑
c
60
芳硫基基团、取代
的c1‑
c
60
杂芳基基团、取代的单价非芳香族稠合多环基团和取代的单价非芳香族稠合杂多环基团的取代基中的至少一个可以选自：
[0198]
氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团和c1‑
c
60
烷氧基基团，
[0199]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、
‑
si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、
‑
n(q
11
)(q
12
)、
‑
b(q
11
)(q
12
)、
‑
c(＝o)(q
11
)、
‑
s(＝o)2(q
11
)和
‑
p(＝o)(q
11
)(q
12
)中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团和c1‑
c
60
烷氧基基团，
[0200]
c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团，
[0201]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、
‑
si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、
‑
n(q
21
)(q
22
)、
‑
b(q
21
)(q
22
)、
‑
c(＝o)(q
21
)、
‑
s(＝o)2(q
21
)和
‑
p(＝o)(q
21
)(q
22
)中的至少一个取代的c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团，以及
[0202]
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、
‑
n(q
31
)(q
32
)、
‑
b(q
31
)(q
32
)、
‑
c(＝o)(q
31
)、
‑
s(＝o)2(q
31
)和
‑
p(＝o)(q
31
)(q
32
)，以及
[0203]
q1至q3、q
11
至q
13
、q
21
至q
23
和q
31
至q
33
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
[0204]
在实施方案中，l
10
、l
20
、l
30
、l
40
和l
50
可以各自独立地是由式3
‑
1至式3
‑
26中的一个表示的基团：
[0205][0206][0207]
在式3
‑
1至式3
‑
26中，
[0208]
z
11
至z
14
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、氨基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、芘基基团、基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、咔唑基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、三嗪基基团、苯并咪唑基基团、菲咯啉基基团和
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)，
[0209]
q
31
至q
33
可以各自独立地选自c1‑
c
10
烷基基团、c1‑
c
10
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团，
[0210]
d3可以是0至3的整数，
[0211]
d4可以是0至4的整数，
[0212]
d5可以是0至5的整数，
[0213]
d6可以是0至6的整数，
[0214]
d8可以是0至8的整数，以及
[0215]
*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。
[0216]
在实施方案中，在式1中，l
10
、l
20
、l
30
、l
40
和l
50
中的至少一个可以是由式3
‑
3表示的基团。
[0217]
在一个或多于一个的实施方案中，r
10
、r
20
、r
30
、r
40
、r
50
、r
60
、r
70
和r
80
可以各自独立地选自：
[0218]
氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、甲基基团、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、仲丁基基团、异丁基基团、叔丁基基团、乙烯基基团、丙烯基基团、丁烯基基团、甲氧基基团、乙氧基基团、正丙氧基基团、异丙氧基基团、正丁氧基基团、仲丁氧基基团、异丁氧基基团或叔丁氧基基团；或者
[0219]
由式5
‑
1至式5
‑
41和式6
‑
1至式6
‑
55中的一个表示的基团：
[0220]
[0221]
[0222]
[0223]
[0224][0225]
在式5
‑
1至式5
‑
41和式6
‑
1至式6
‑
55中，
[0226]
y
31
和y
32
可以各自独立地是o、s、c(z
34
)(z
35
)、n(z
34
)或si(z
34
)(z
35
)，
[0227]
y
33
至y
35
可以各自独立地是单键、o、s、c(z
36
)(z
37
)、n(z
36
)或si(z
36
)(z
37
)，
[0228]
z
31
至z
37
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c2‑
c
20
烯基基团、c2‑
c
20
炔基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、菲基基团、蒽基基团、苯并菲基基团、吡啶基基团、嘧啶基基团、咔唑基基团和三嗪基基团，
[0229]
e2可以是1或2，
[0230]
e3可以是1至3的整数，
[0231]
e4可以是1至4的整数，
[0232]
e5可以是1至5的整数，
[0233]
e6可以是1至6的整数，
[0234]
e7可以是1至7的整数，
[0235]
e9可以是1至9的整数，以及
[0236]
*表示与相邻原子的结合位点。
[0237]
在实施方案中，第一主体化合物可以是化合物a
‑
01至化合物a
‑
21中的一种：
[0238]
[0244][0245]
式311
‑3[0246][0247]
式311
‑4[0248][0249]
式311
‑5[0250][0251]
在式311
‑
1至式311
‑
5中，
[0252]
ar
301
可以是取代或未取代的c5‑
c
60
碳环基团或者取代或未取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0253]
xb11可以是1、2或3，
[0254]
a
301
至a
304
可以各自独立地选自苯基团、萘基团、菲基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、基团、茚基团、芴基团、螺
‑
二芴基团、苯并芴基团、二苯并芴基团、吲哚基团、咔唑基团、苯并咔唑基团、二苯并咔唑基团、呋喃基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、萘并呋喃基团、苯并萘并呋喃基团、二萘并呋喃基团、噻吩基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、萘
并噻吩基团、苯并萘并噻吩基团和二萘并噻吩基团，
[0255]
x
301
可以是o、s、n[(l
304
)
xb4
‑
r
304
]、c[(l
304
)
xb4
‑
r
304
][(l
305
)
xb5
‑
r
305
]或si[(l
304
)
xb4
‑
r
304
][(l
305
)
xb5
‑
r
305
]，
[0256]
x
302
、y
301
和y
302
可以各自独立地是单键、o、s、n[(l
305
)
xb5
‑
r
305
]、c[(l
304
)
xb4
‑
r
304
][(l
305
)
xb5
‑
r
305
]、si[(l
304
)
xb4
‑
r
304
][(l
305
)
xb5
‑
r
305
]或s(＝o)2，xb21至xb24可以各自独立地是0、1或2，
[0257]
l
301
至l
306
可以各自独立地选自取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
亚芳基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
[0258]
xb1至xb5可以各自独立地是0至5的整数，
[0259]
xb6可以是1至5的整数，
[0260]
r
301
至r
305
可以各自独立地选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
烯基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
炔基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷氧基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳氧基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳硫基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、
‑
si(q
301
)(q
302
)(q
303
)、
‑
n(q
301
)(q
302
)、
‑
b(q
301
)(q
302
)、
‑
c(＝o)(q
301
)、
‑
s(＝o)2(q
301
)和
‑
p(＝o)(q
301
)(q
302
)，
[0261]
r
311
至r
314
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、
‑
si(q
301
)(q
302
)(q
303
)、
‑
n(q
301
)(q
302
)、
‑
b(q
301
)(q
302
)、
‑
c(＝o)(q
301
)、
‑
s(＝o)2(q
301
)和
‑
p(＝o)(q
301
)(q
302
)，以及
[0262]
q
301
至q
303
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、c1‑
c
60
杂芳氧基基团、c1‑
c
60
杂芳硫基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
[0263]
在实施方案中，第二主体化合物可以选自含芴的化合物、含咔唑的化合物、二芳基胺化合物、三芳基胺化合物、含二苯并呋喃的化合物、含二苯并噻吩的化合物和含二苯并噻咯的化合物。
[0264]
在实施方案中，a
301
至a
304
可以各自独立地选自苯基团、茚基团、萘基团、蒽基团、芴基团、菲基团和咔唑基团。
[0265]
在实施方案中，a
301
、a
302
和a
304
可以各自独立地选自苯基团、萘基团和菲基团。
[0266]
在一个或多于一个的实施方案中，a
301
、a
302
和a
304
可以各自是苯基团或萘基团。
[0267]
在实施方案中，l
301
至l
305
可以各自独立地选自：
[0268]
亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺
‑
亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团；以及
[0269]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、氮杂咔唑基基团、
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、
‑
n(q
31
)(q
32
)、
‑
b(q
31
)(q
32
)、
‑
c(＝o)(q
31
)、
‑
s(＝o)2(q
31
)和
‑
p(＝o)(q
31
)(q
32
)中的至少一个取代的亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺
‑
亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团。
[0270]
在实施方案中，r
301
至r
305
可以各自独立地选自：
[0271]
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团和二苯并噻咯基基团；以及
[0272]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、
‑
n(q
31
)(q
32
)、
‑
b(q
31
)(q
32
)、
‑
c(＝o)(q
31
)、
‑
s(＝o)2(q
31
)和
‑
p(＝o)(q
31
)(q
32
)中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团和二苯并噻咯基基团。
[0273]
在实施方案中，q
31
至q
33
可以各自独立地选自c1‑
c
10
烷基基团、c1‑
c
10
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
[0274]
在实施方案中，第三主体化合物可以是包含电子传输部分的电子传输化合物。
[0275]
在实施方案中，第三主体化合物可以是由式312
‑
1和式312
‑
2中的一种表示的化合物：
[0276]
式312
‑1[0277][0278]
式312
‑2[0279][0280]
在式312
‑
1和式312
‑
2中，
[0281]
x
321
至x
327
可以各自独立地是n或c[(l
324
)
xb24
‑
r
324
]，
[0282]
xb21至xb24可以各自独立地是0至5的整数，
[0283]
l
321
至l
324
可以各自独立地选自取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
亚环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
亚芳基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
亚杂芳基基团、取代或未取代的二价非芳香族稠合多环基团和取代或未取代的二价非芳香族稠合杂多环基团，
[0284]
r
321
至r
324
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
烯基基团、取代或未取代的c2‑
c
60
炔基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
烷氧基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烷基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烷基基团、取代或未取代的c3‑
c
10
环烯基基团、取代或未取代的c1‑
c
10
杂环烯基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳氧基基团、取代或未取代的c6‑
c
60
芳硫基基团、取代或未取代的c1‑
c
60
杂芳基基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳香族稠合杂多环基团、
‑
si(q
321
)(q
322
)(q
323
)、
‑
n(q
321
)(q
322
)、
‑
b(q
321
)(q
322
)、
‑
c(＝o)(q
321
)、
‑
s(＝o)2(q
321
)和
‑
p(＝o)(q
321
)(q
322
)，
[0285]
r
321
至r
324
中的相邻的两个或多于两个可以任选地连接在一起以形成取代或未取代的c3‑
c
60
碳环基团或者取代或未取代的c1‑
c
60
杂环基团，以及
[0286]
q
321
至q
323
可以各自独立地选自氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、c1‑
c
60
杂芳氧基基团、c1‑
c
60
杂芳硫基基团、单价非芳香族稠合多环基团、单价非芳香族稠合杂多环基团、联苯基基团和三联苯基基团。
[0287]
在实施方案中，第三主体化合物可以是含三嗪的化合物、含三唑的化合物、含咪唑的化合物和/或含噁嗪的化合物。
[0288]
在一个或多于一个的实施方案中，第三主体化合物可以是包含电子传输部分的双极性化合物。
[0289]
在一个或多于一个的实施方案中，第三主体化合物可以是由式313表示的化合物：
[0290]
式313
[0291][0292]
式313a
[0314][0315]
式313
‑6[0316][0317]
在式313
‑
1至式313
‑
6中，
[0318]
a
31
、a
34
、x
31
、xb31至xb36、l
331
至l
336
、r
331
至r
336
、xb42和xb44可以各自与以上描述的相同，以及
[0319]
xb43可以是1或2。
[0320]
在实施方案中，a
31
、a
32
和a
34
可以各自独立地选自苯基团、茚基团、萘基团、蒽基团、芴基团、菲基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团和咔唑基团。
[0321]
在一个或多于一个的实施方案中，a
31
、a
32
和a
34
可以各自独立地选自苯基团、萘基团、菲基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团和哒嗪基团。
[0322]
在一个或多于一个的实施方案中，a
31
、a
32
和a
34
可以各自独立地是苯基团、萘基团或菲基团。
[0323]
在一个或多于一个的实施方案中，a
31
、a
32
和a
34
可以各自独立地是苯基团或萘基团。
[0324]
在实施方案中，l
321
至l
324
和l
331
至l
336
可以各自独立地选自：
[0325]
亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺
‑
亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、
亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团；以及
[0326]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、萘基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、咪唑基基团、吡唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻二唑基基团、噁二唑基基团、吡嗪基基团、嘧啶基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并喹啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团、喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲啶基基团、吖啶基基团、菲咯啉基基团、吩嗪基基团、苯并咪唑基基团、异苯并噻唑基基团、苯并噁唑基基团、异苯并噁唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、氮杂咔唑基基团、
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、
‑
n(q
31
)(q
32
)、
‑
b(q
31
)(q
32
)、
‑
c(＝o)(q
31
)、
‑
s(＝o)2(q
31
)和
‑
p(＝o)(q
31
)(q
32
)中的至少一个取代的亚苯基基团、亚萘基基团、亚芴基基团、螺
‑
亚二芴基基团、亚苯并芴基基团、亚二苯并芴基基团、亚菲基基团、亚蒽基基团、亚荧蒽基基团、亚苯并菲基基团、亚芘基基团、亚基基团、亚苝基基团、亚五苯基基团、亚并六苯基基团、亚并五苯基基团、亚噻吩基基团、亚呋喃基基团、亚咔唑基基团、亚吲哚基基团、亚异吲哚基基团、亚苯并呋喃基基团、亚苯并噻吩基基团、亚二苯并呋喃基基团、亚二苯并噻吩基基团、亚苯并咔唑基基团、亚二苯并咔唑基基团、亚二苯并噻咯基基团、亚吡啶基基团、亚咪唑基基团、亚吡唑基基团、亚噻唑基基团、亚异噻唑基基团、亚噁唑基基团、亚异噁唑基基团、亚噻二唑基基团、亚噁二唑基基团、亚吡嗪基基团、亚嘧啶基基团、亚哒嗪基基团、亚三嗪基基团、亚喹啉基基团、亚异喹啉基基团、亚苯并喹啉基基团、亚酞嗪基基团、亚萘啶基基团、亚喹喔啉基基团、亚喹唑啉基基团、亚噌啉基基团、亚菲啶基基团、亚吖啶基基团、亚菲咯啉基基团、亚吩嗪基基团、亚苯并咪唑基基团、亚异苯并噻唑基基团、亚苯并噁唑基基团、亚异苯并噁唑基基团、亚三唑基基团、亚四唑基基团、亚咪唑并吡啶基基团、亚咪唑并嘧啶基基团和亚氮杂咔唑基基团。
[0327]
在实施方案中，r
321
至r
324
和r
331
至r
336
可以各自独立地选自：
[0328]
苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基
基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团；以及
[0329]
各自被选自氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、脒基基团、肼基基团、腙基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环戊烯基基团、环己烯基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、被c1‑
c
10
烷基基团取代的苯基基团、被
‑
f取代的苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、吡啶基基团、
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)和
‑
n(q
31
)(q
32
)中的至少一个取代的苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团。
[0330]
在实施方案中，q
31
至q
33
可以各自独立地选自c1‑
c
10
烷基基团、c1‑
c
10
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团和萘基基团。
[0331]
在实施方案中，q
301
至q
303
、q
321
至q
323
和q
331
至q
333
可以各自独立地选自c1‑
c
10
烷基基团、c1‑
c
10
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团、三联苯基基团、戊搭烯基基团、茚基基团、萘基基团、甘菊环基基团、庚搭烯基基团、引达省基基团、苊基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、二苯并芴基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、并四苯基基团、苉基基团、苝基基团、五苯基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、咔唑基基团、吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并呋喃基基团、苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、二苯并噻吩基基团、苯并咔唑基基团、二苯并咔唑基基团、二苯并噻咯基基团和吡啶基基团。
[0332]
在实施方案中，主体可以包括以下(例如，可以由以下组成)：第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物。
[0333]
在一个或多于一个的实施方案中，除了第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物之外，主体可以进一步包括诸如由式301表示的化合物的主体化合物。
[0334]
包含在有机层150中的发射层中的掺杂剂
[0335]
掺杂剂可以包括磷光掺杂剂化合物、荧光掺杂剂化合物、延迟荧光掺杂剂化合物或其任意组合。
[0336]
基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以是约0.01重量份至约15重量
份。然而，本公开内容的实施方案不限于此。
[0337]
磷光掺杂剂化合物
[0338]
磷光掺杂剂化合物可以包含至少一种过渡金属作为中心金属。
[0339]
磷光掺杂剂化合物可以包含单齿配体、二齿配体、三齿配体、四齿配体、五齿配体、六齿配体或其任意组合。
[0340]
磷光掺杂剂化合物可以是电中性的。
[0341]
例如，磷光掺杂剂化合物可以包括由式401表示的有机金属化合物：
[0342]
式401
[0343]
m(l
401
)
xc1
(l
402
)
xc2
[0344]
式402
[0345][0346]
在式401和式402中，
[0347]
m可以是过渡金属(例如，铱(ir)、铂(pt)、钯(pd)、锇(os)、钛(ti)、金(au)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)、铑(rh)、铼(re)和/或铥(tm))，
[0348]
l
401
可以是由式402表示的配体，并且xc1可以是1、2或3，其中当xc1是2或大于2时，两个或多于两个的l
401
可以彼此相同或不同，
[0349]
l
402
可以是有机配体，并且xc2可以是0、1、2、3或4，其中当xc2是2或大于2时，两个或多于两个的l
402
可以彼此相同或不同，
[0350]
x
401
和x
402
可以各自独立地是氮或碳，
[0351]
环a
401
和环a
402
可以各自独立地是c3‑
c
60
碳环基团或者c1‑
c
60
杂环基团，
[0352]
t
401
可以是单键、*
‑
o
‑
*'、*
‑
s
‑
*'、*
‑
c(＝o)
‑
*'、*
‑
n(q
411
)
‑
*'、*
‑
c(q
411
)(q
412
)
‑
*'、*
‑
c(q
411
)＝c(q
412
)
‑
*'、*
‑
c(q
411
)＝*'或*＝c＝*'，
[0353]
x
403
和x
404
可以各自独立地是化学键(例如，共价键或配位键)、o、s、n(q
413
)、b(q
413
)、p(q
413
)、c(q
413
)(q
414
)或si(q
413
)(q
414
)，
[0354]
q
411
至q
414
可以各自与关于q1描述的相同，
[0355]
r
401
和r
402
可以各自独立地是氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
20
烷基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
20
烷氧基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团、
‑
si(q
401
)(q
402
)(q
403
)、
‑
n(q
401
)(q
402
)、
‑
b(q
401
)(q
402
)、
‑
c(＝o)(q
401
)、
‑
s(＝o)2(q
401
)或
‑
p(＝o)(q
401
)(q
402
)，
[0356]
q
401
至q
403
可以各自与关于q1描述的相同，
[0357]
xc11和xc12可以各自独立地是0至10的整数，以及
[0358]
式402中的*和*'各自表示与式401中的m的结合位点。
[0359]
在实施方案中，在式402中，i)x
401
可以是氮，并且x
402
可以是碳，或ii)x
401
和x
402
中的每一个可以是氮。
[0360]
在一个或多于一个的实施方案中，当式401中的xc1是2或大于2时，两个或多于两个的l
401
中的两个环a
401
可以任选地经由作为连接基团的t
402
彼此连接，或者两个或多于两个的l
401
中的两个环a
402
可以任选地经由作为连接基团的t
403
彼此连接(参见例如，化合物pd1至化合物pd4和化合物pd7)，其中t
402
和t
403
可以各自与关于t
401
描述的相同。
[0361]
式401中的l
402
可以是有机配体。例如，l
402
可以是卤素基团、二酮基团(例如，乙酰丙酮酸酯基团)、羧酸基团(例如，吡啶甲酸酯基团)、
‑
c(＝o)、异腈基团、
‑
cn基团、磷基团(例如，膦基团和/或亚磷酸酯基团)或其任意组合。
[0362]
磷光掺杂剂化合物可以包括，例如，化合物pd1至化合物pd25中的一种或其任意组合：
[0363][0364]
荧光掺杂剂化合物
[0365]
荧光掺杂剂化合物可以包括含胺基团的化合物、含苯乙烯基基团的化合物或其任
意组合。
[0366]
例如，荧光掺杂剂化合物可以包括由式501表示的化合物：
[0367]
式501
[0368][0369]
在式501中，
[0370]
ar
501
、l
501
至l
503
、r
501
和r
502
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0371]
xd1至xd3可以各自独立地是0、1、2或3，以及
[0372]
xd4可以是1、2、3、4、5或6。
[0373]
例如，式501中的ar
501
可以包含其中三个或多于三个的单环基团彼此稠合的稠合环状基团(例如，蒽基团、基团、芘基团等)。
[0374]
在实施方案中，式501中的xd4可以是2。
[0375]
例如，荧光掺杂剂化合物可以包括化合物fd1至化合物fd36、dpvbi、dpavbi中的一种或其任意组合：
[0376]
[0377]
[0378][0379]
延迟荧光材料
[0380]
发射层可以包含延迟荧光掺杂剂化合物。
[0381]
本公开内容的延迟荧光掺杂剂化合物可以选自能够通过延迟荧光发射机制发射延迟荧光的任何适合的化合物。
[0382]
在实施方案中，延迟荧光掺杂剂化合物的三重态能级(ev)与延迟荧光掺杂剂化合物的单重态能级(ev)之间的差可以等于或大于0ev且等于或小于0.5ev。当延迟荧光掺杂剂化合物的三重态能级(ev)与延迟荧光掺杂剂化合物的单重态能级(ev)之间的差满足以上范围时，可以有效地(或适当地)进行延迟荧光掺杂剂化合物中从三重态至单重态的能量的上转换，使得有机发光装置10可以具有改善的发光效率。
[0383]
例如，延迟荧光掺杂剂化合物可以包括i)包含至少一个电子供体(例如，富π电子的c3‑
c
60
环状基团，诸如咔唑基团等)和至少一个电子受体(例如，亚砜基团、氰基基团、含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团等)的材料，ii)包含共用硼(b)且彼此稠合的两个或多于两个的环状基团的c8‑
c
60
多环基团。
[0384]
延迟荧光掺杂剂化合物的实例是化合物df1至化合物df9中的至少一种：
[0385][0386]
延迟荧光掺杂剂化合物可以不包含金属原子。即，延迟荧光掺杂剂化合物可以明确地区别于包含金属原子的磷光掺杂剂化合物。延迟荧光掺杂剂化合物可以不包含，例如，铱(ir)、铂(pt)、钯(pd)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)、铑(rh)或铥(tm)，使得延迟荧光掺杂剂化合物还可以明确地区别于磷光掺杂剂化合物。
[0387]
在实施方案中，发射层可以发射具有等于或大于约410nm且等于或小于约490nm的最大发光波长的蓝色光。
[0388]
有机层150中的电子传输区
[0389]
电子传输区可以具有：i)包含单一材料(例如，由单一材料组成)的单层结构，ii)包含多种不同材料(例如，由多种不同材料组成)的单层结构，或者iii)包括包含不同材料的多个层的多层结构。
[0390]
电子传输区可以包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层、电子注入层或其任意组合。
[0391]
例如，电子传输区可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构、或缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中对于每种结构，构成层依次堆叠在发射层上，但电子传输区的结构不限于此。
[0392]
电子传输区(例如，在电子传输区中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层)可以包含含有至少一个含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团的无金属化合物。
[0393]
例如，电子传输区可以包含由式601表示的化合物：
[0394]
式601
[0395]
[ar
601
]
xe11
‑
[(l
601
)
xe1
‑
r
601
]
xe21
，
[0396]
其中，在式601中，
[0397]
ar
601
和l
601
可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团，或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团，
[0398]
xe11可以是1、2或3，
[0399]
xe1可以是0、1、2、3、4或5，
[0400]
r
601
可以是未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团、
‑
si(q
601
)(q
602
)(q
603
)、
‑
c(＝o)(q
601
)、
‑
s(＝o)2(q
601
)或
‑
p(＝o)(q
601
)(q
602
)，
[0401]
q
601
至q
603
可以各自与关于q1描述的相同，
[0402]
xe21可以是1、2、3、4或5，以及
[0403]
ar
601
、l
601
和r
601
中的至少一个可以各自独立地是未取代的或被至少一个r
10a
取代的含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团。
[0404]
在实施方案中，当式601中的xe11是2或大于2时，两个或多于两个的ar
601
可以经由单键彼此连接。
[0405]
在一个或多于一个的实施方案中，式601中的ar
601
可以是取代或未取代的蒽基团。
[0406]
在一个或多于一个的实施方案中，电子传输区可以包含由式601
‑
1表示的化合物：
[0407]
式601
‑1[0408][0409]
在式601
‑
1中，
[0410]
x
614
可以是n或c(r
614
)，x
615
可以是n或c(r
615
)，x
616
可以是n或c(r
616
)，并且x
614
至x
616
中的至少一个可以是n，
[0411]
l
611
至l
613
可以各自与关于l
601
描述的相同，
[0412]
xe611至xe613可以各自与关于xe1描述的相同，
[0413]
r
611
至r
613
可以各自与关于r
601
描述的相同，以及
[0414]
r
614
至r
616
可以各自独立地是氢、氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、c1‑
c
20
烷基基团、c1‑
c
20
烷氧基基团、未取代的或被至少一个r
10a
取代的c3‑
c
60
碳环基团、或者未取代的或被至少一个r
10a
取代的c1‑
c
60
杂环基团。
[0415]
例如，式601和式601
‑
1中的xe1和xe611至xe613可以各自独立地是0、1或2。
[0416]
电子传输区可以包含化合物et1至化合物et45、2,9
‑
二甲基
‑
4,7
‑
二苯基
‑
1,10
‑
菲咯啉(bcp)、4,7
‑
二苯基
‑
1,10
‑
菲咯啉(bphen)、alq3、balq、taz、ntaz中的一种或其任意组合：
[0417]
[0418][0419]
电子传输区的厚度可以是约至约例如，约至约
当电子传输区包括缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层或其任意组合时，缓冲层、空穴阻挡层和/或电子控制层的厚度可以各自独立地是约至约例如约至约并且电子传输层的厚度可以是约至约例如约至约当缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和/或电子传输区的厚度满足以上范围中的任一个时，可以获得令人满意的(或适合的)电子传输特性，而没有驱动电压的显著增加。
[0420]
除了以上描述的材料之外，电子传输区(例如，电子传输区中的电子传输层)可以进一步包含含金属的材料。
[0421]
含金属的材料可以包括碱金属络合物、碱土金属络合物或其任意组合。碱金属络合物的金属离子可以是li离子、na离子、k离子、rb离子或cs离子，并且碱土金属络合物的金属离子可以是be离子、mg离子、ca离子、sr离子或ba离子。与碱金属络合物或碱土金属络合物的金属离子配位的配体可以各自独立地是羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉、环戊二烯或其任意组合。
[0422]
例如，含金属的材料可以包括li络合物。li络合物可以包括，例如，化合物et
‑
d1(liq)和/或化合物et
‑
d2：
[0423][0424]
电子传输区可以包括促进来自第二电极190的电子的注入的电子注入层。电子注入层可以直接接触第二电极190。
[0425]
电子注入层可以具有：i)包含单一材料(例如，由单一材料组成)的单层结构，ii)包含多种不同材料(例如，由多种不同材料组成)的单层结构，或者iii)包括包含不同材料的多个层的多层结构。
[0426]
电子注入层可以包含碱金属、碱土金属、稀土金属、含碱金属的化合物、含碱土金属的化合物、含稀土金属的化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合。
[0427]
碱金属可以包括li、na、k、rb、cs或其任意组合。碱土金属可以包括mg、ca、sr、ba或其任意组合。稀土金属可以包括sc、y、ce、tb、yb、gd或其任意组合。
[0428]
含碱金属的化合物、含碱土金属的化合物和含稀土金属的化合物可以是碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和/或卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)、碲化物或者其任意组合。
[0429]
含碱金属的化合物可以是碱金属氧化物(例如li2o、cs2o和/或k2o)、碱金属卤化物(例如lif、naf、csf、kf、lii、nai、csi和/或ki)或其任意组合。含碱土金属的化合物可以包
括碱土金属氧化物，例如bao、sro、cao、ba
x
sr1‑
x
o(其中x是满足0<x<1的实数)、ba
x
ca1‑
x
o(其中x是满足0<x<1的实数)等。含稀土金属的化合物可以包括ybf3、scf3、sc2o3、y2o3、ce2o3、gdf3、tbf3、ybi3、sci3、tbi3或其任意组合。含稀土金属的化合物可以包括镧系金属碲化物。镧系金属碲化物的实例是late、cete、prte、ndte、pmte、smte、eute、gdte、tbte、dyte、hote、erte、tmte、ybte、lute、la2te3、ce2te3、pr2te3、nd2te3、pm2te3、sm2te3、eu2te3、gd2te3、tb2te3、dy2te3、ho2te3、er2te3、tm2te3、yb2te3、lu2te3等。
[0430]
碱金属络合物、碱土金属络合物和稀土金属络合物可以各自独立地包含i)分别的碱金属、碱土金属和稀土金属的离子，和ii)连接至金属离子的配体，例如羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、联吡啶、菲咯啉、环戊二烯或其任意组合。
[0431]
电子注入层可以包含以下(例如，可以由以下组成)：碱金属、碱土金属、稀土金属、含碱金属的化合物、含碱土金属的化合物、含稀土金属的化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合，和/或可以进一步包含有机材料(例如，由式601表示的化合物)。
[0432]
在实施方案中，电子注入层包含以下(例如，由以下组成)：i)含碱金属的化合物(例如，碱金属卤化物)，或ii)a)含碱金属的化合物(例如，碱金属卤化物)；和b)碱金属、碱土金属、稀土金属或其任意组合。例如，电子注入层可以是ki:yb共沉积层、rbi:yb共沉积层等。
[0433]
当电子注入层进一步包含有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、含碱金属的化合物、含碱土金属的化合物、含稀土金属的化合物、碱金属络合物、碱土金属络合物、稀土金属络合物或其任意组合可以均匀地或非均匀地分散在包含有机材料的基体中。
[0434]
电子注入层的厚度可以是约至约例如，约至约当电子注入层的厚度满足以上范围时，可以获得令人满意的(或适合的)电子注入特性，而没有驱动电压的显著增加。
[0435]
第二电极190
[0436]
第二电极190位于具有根据本公开内容的实施方案的结构的有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，并且可以使用各自具有低功函的金属、合金、导电化合物或其任意组合作为用于形成第二电极190的材料。
[0437]
第二电极190可以包含选自锂(li)、银(ag)、镁(mg)、铝(al)、铝
‑
锂(al
‑
li)、钙(ca)、镁
‑
铟(mg
‑
in)、镁
‑
银(mg
‑
ag)、镱(yb)、银
‑
镱(ag
‑
yb)、ito、izo及其任意组合中的至少一种。第二电极190可以是透射电极、半透射电极或反射电极。
[0438]
第二电极190可以具有单层结构或者包括两层或多于两层的多层结构。
[0439]
覆盖层
[0440]
在实施方案中，有机发光装置10可以包括位于第一电极110外部或第二电极190外部的覆盖层。
[0441]
例如，有机发光装置10可以进一步包括位于第一电极110外部的第一覆盖层和位于第二电极190外部的第二覆盖层中的至少一个，其中第一覆盖层和第二覆盖层中的至少一个可以包含由式1表示的杂环化合物。
[0442]
在实施方案中，有机发光装置10可以包括：
[0443]
位于第一电极110外部并且包含由式1表示的杂环化合物的第一覆盖层；
[0444]
位于第二电极190外部并且包含由式1表示的杂环化合物的第二覆盖层；或者
[0445]
所述第一覆盖层和所述第二覆盖层。
[0446]
第一覆盖层可以位于第一电极110外部，和/或第二覆盖层可以位于第二电极190外部。在一些实施方案中，有机发光装置10可以具有其中第一覆盖层、第一电极110、有机层150和第二电极190以此规定的顺序依次堆叠的结构，其中第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层以此规定的顺序依次堆叠的结构，或者其中第一覆盖层、第一电极110、有机层150、第二电极190和第二覆盖层以此规定的顺序依次堆叠的结构。
[0447]
在有机发光装置10的有机层150的发射层中产生的光可以通过第一电极110和第一覆盖层朝向外部引出，第一电极110和第一覆盖层中的每一个可以是半透射或透射的，和/或在有机发光装置10的有机层150的发射层中产生的光可以通过第二电极190和第二覆盖层朝向外部引出，第二电极190和第二覆盖层中的每一个可以是半透射或透射的。
[0448]
第一覆盖层和第二覆盖层可以根据相长干涉的原理来增加外部发光效率。因此，可以增加有机发光装置10的出光效率，使得也可以改善有机发光装置10的发光效率。
[0449]
第一覆盖层和第二覆盖层可以各自包含具有等于或大于1.6(在589nm处)的折射率的材料。
[0450]
第一覆盖层和第二覆盖层可以各自独立地是包含有机材料的有机覆盖层、包含无机材料的无机覆盖层、或者包含有机材料和无机材料的复合覆盖层。
[0451]
选自第一覆盖层和第二覆盖层中的至少一个可以各自独立地包含碳环化合物、杂环化合物、含胺基团的化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属络合物、碱土金属络合物或其组合。碳环化合物、杂环化合物和含胺基团的化合物可以各自独立地被含有o、n、s、se、si、f、cl、br、i或其任意组合的取代基任选地取代。
[0452]
在实施方案中，第一覆盖层和第二覆盖层中的至少一个可以各自独立地包含含胺基团的化合物。
[0453]
在一个或多于一个的实施方案中，第一覆盖层和第二覆盖层中的至少一个可以各自独立地包含由式201表示的化合物、由式202表示的化合物或其任意组合。
[0454]
在一个或多于一个的实施方案中，第一覆盖层和第二覆盖层中的至少一个可以各自独立地包含化合物ht28至化合物ht33中的一种、化合物cp1至化合物cp6中的一种、β
‑
npb或其任意组合：
[0455][0456]
电子设备
[0457]
有机发光装置可以被包括在各种适合的电子设备中。例如，包括有机发光装置的电子设备可以是发光设备、验证设备等。
[0458]
除了有机发光装置之外，电子设备(例如，发光设备)可以进一步包括：i)滤色器，ii)颜色转换层，或者iii)滤色器和颜色转换层两者。滤色器和/或颜色转换层可以位于从有机发光装置发射的光的至少一个行进方向上。例如，从有机发光装置发射的光可以是蓝色光和/或白色光。有机发光装置可以与以上描述的相同。在实施方案中，颜色转换层可以包含量子点。量子点可以与本说明书中描述的相同。
[0459]
电子设备可以包括第一衬底。第一衬底可以包括多个子像素区域，滤色器可以包括分别对应于多个子像素区域的多个滤色器区域，并且颜色转换层可以包括分别对应于多个子像素区域的多个颜色转换区域。
[0460]
像素限定膜可以位于多个子像素区域之间以限定子像素区域中的每一个。
[0461]
滤色器可以进一步包括位于多个滤色器区域之间的光阻挡图案，并且颜色转换层可以进一步包括位于多个颜色转换区域之间的光阻挡图案。
[0462]
多个滤色器区域(和/或多个颜色转换区域)可以包括：发射(例如，旨在发射)第一颜色光的第一区域；发射(例如，旨在发射)第二颜色光的第二区域；和/或发射(例如，旨在发射)第三颜色光的第三区域，并且第一颜色光、第二颜色光和/或第三颜色光可以具有彼此不同的最大发光波长。例如，第一颜色光可以是红色光，第二颜色光可以是绿色光，并且第三颜色光可以是蓝色光。例如，多个滤色器区域(和/或多个颜色转换区域)可以包含量子
点。在一些实施方案中，第一区域可以包含红色量子点，第二区域可以包含绿色量子点，并且第三区域可以不包含量子点。量子点可以与本说明书中描述的相同。第一区域、第二区域和/或第三区域中的每一个可以进一步包含散射物。
[0463]
例如，有机发光装置可以发射第一光，第一区域可以吸收第一光以发射第一第一颜色光，第二区域可以吸收第一光以发射第二第一颜色光，并且第三区域可以吸收第一光以发射第三第一颜色光。在这点上，第一第一颜色光、第二第一颜色光和第三第一颜色光可以具有彼此不同的最大发射波长。例如，第一光可以是蓝色光，第一第一颜色光可以是红色光，第二第一颜色光可以是绿色光，并且第三第一颜色光可以是蓝色光。
[0464]
除了如以上描述的有机发光装置之外，电子设备可以进一步包括薄膜晶体管。薄膜晶体管可以包括源电极、漏电极和有源层，其中源电极和漏电极中的任一个可以与有机发光装置的第一电极和第二电极中的任一个电联接。
[0465]
薄膜晶体管可以进一步包括栅电极、栅绝缘层等。
[0466]
有源层可以包含晶体硅、非晶硅、有机半导体、氧化物半导体等。
[0467]
电子设备可以进一步包括用于密封有机发光装置的密封部。密封部可以布置在发光装置与滤色器之间和/或有机发光装置与颜色转换层之间。密封部允许来自有机发光装置的光被引出至外部，而同时地防止或减少外部空气和湿气渗透进入有机发光装置中。密封部可以是包括透明玻璃衬底和/或塑料衬底的密封衬底。密封部可以是包括一个或多于一个的有机层和/或一个或多于一个的无机层的薄膜封装层。当密封部是薄膜封装层时，电子设备可以是柔性的。
[0468]
根据电子设备的使用，可以额外地提供各种适合的功能层。功能层的实例是触摸屏层、偏振层等，不受限制。触摸屏层可以是电阻触摸屏层、电容触摸屏层和/或红外触摸屏层。验证设备可以是，例如，用于通过使用生物测量体(例如，指尖、瞳孔等)的生物测量信息来验证个体的生物测量验证设备。
[0469]
除了有机发光装置之外，验证设备可以进一步包括生物测量信息收集器。
[0470]
电子设备可以应用于各种适合的显示器、光源、照明设备、个人计算机(例如，移动个人计算机)、移动电话、数码相机、电子记事本、电子词典、电子游戏机、医疗仪器(例如，电子温度计、血压计、血糖仪、脉搏测量装置、脉搏波测量装置、心电图(ecg)显示器、超声诊断装置或内窥镜显示器)、探鱼仪、各种测量仪器、仪表(例如，用于车辆、飞行器和/或船舶的仪表)、投影仪等。
[0471]
图2和图3的描述
[0472]
图2是示出根据本公开内容的实施方案的发光设备的横截面视图。
[0473]
图2的发光设备包括衬底100、薄膜晶体管(tft)、发光装置和密封发光装置的封装部300。
[0474]
衬底100可以是柔性衬底、玻璃衬底和/或金属衬底。缓冲层210可以位于衬底100上。缓冲层210可以防止或减少杂质渗透穿过衬底100，并且可以用于在衬底100上提供平坦的(或适当平坦的)表面。
[0475]
tft可以位于缓冲层210上。tft可以包括有源层220、栅电极240、源电极260和漏电极270。
[0476]
有源层220可以包含无机半导体(例如硅和/或多晶硅)、有机半导体和/或氧化物
半导体，并且可以包括源区、漏区和沟道区。
[0477]
用于绝缘有源层220和栅电极240的栅绝缘膜230可以位于有源层220上，并且栅电极240可以位于栅绝缘膜230上。
[0478]
中间绝缘膜250可以位于栅电极240上。中间绝缘膜250可以位于栅电极240与源电极260之间，以使栅电极240与源电极260绝缘，并且位于栅电极240与漏电极270之间，以使栅电极240与漏电极270绝缘。
[0479]
源电极260和漏电极270可以位于中间绝缘膜250上。可以形成中间绝缘膜250和栅绝缘膜230以暴露有源层220的源区和漏区，并且源电极260和漏电极270可以与有源层220的源区和漏区的暴露部分接触。
[0480]
tft可以电连接至有机发光装置以驱动有机发光装置，并且可以被用于保护的钝化层280覆盖。钝化层280可以包括无机绝缘膜、有机绝缘膜或其组合。可以在钝化层280上提供有机发光装置。有机发光装置包括第一电极110、有机层150和第二电极190。
[0481]
第一电极110可以位于钝化层280上。钝化层280可以暴露漏电极270的某些部分，而不完全覆盖漏电极270，并且第一电极110可以连接至漏电极270的暴露部分。
[0482]
包含绝缘材料的像素限定层290可以位于第一电极110上。像素限定层290可以暴露第一电极110的某些区域，并且可以在第一电极110的暴露区域中形成有机层150。像素限定层290可以是基于聚酰亚胺和/或聚丙烯酸的有机膜。在一些实施方案中，有机层150的一些层可以延伸至像素限定层290的上部，以布置成公共层的形式。
[0483]
第二电极190可以布置在有机层150上，并且可以在第二电极190上额外地形成覆盖层170。可以形成覆盖层170以覆盖第二电极190。
[0484]
封装部300可以位于覆盖层170上。封装部300可以位于有机发光装置上以保护有机发光装置免受湿气和/或氧气影响。封装部300可以包括无机膜(例如硅氮化物(sinx)、硅氧化物(siox)、氧化铟锡、氧化铟锌或其任意组合)、有机膜(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚乙烯磺酸酯、聚甲醛、聚芳酯、六甲基二硅氧烷、基于丙烯酰基的树脂(例如，聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸等)、基于环氧的树脂(例如，脂肪族缩水甘油醚(age)等)或其组合)或者无机膜和有机膜的组合。
[0485]
图3是示出根据本公开内容的另一个实施方案的发光设备的横截面视图。
[0486]
图3的发光设备与图2的发光设备相同，但在图3的发光设备中，光阻挡图案500和功能区域400额外地布置在封装部300上。功能区域400可以是i)滤色器区域，ii)颜色转换区域，或者iii)滤色器区域和颜色转换区域的组合。在实施方案中，包括在发光设备中的有机发光装置可以是串联有机发光装置。
[0487]
在本说明书中，量子点是指半导体化合物的晶体，并且可以包括根据晶体的尺寸能够发射不同长度的发光波长的任何材料。因此，用于量子点的材料没有限制。量子点的直径没有特别限制，但可以是，例如，约1nm至约10nm。
[0488]
可以通过湿法化学工艺、金属有机化学气相沉积工艺、分子束外延工艺或与此类似的任何工艺合成布置在包含量子点的发射层中的量子点。
[0489]
根据湿法化学工艺，可以将前体材料添加至有机溶剂以生长量子点颗粒晶体。当晶体生长时，有机溶剂充当自然地配位到量子点晶体的表面上的分散剂，并且控制晶体的生长。因此，通过与气相沉积工艺(例如金属有机化学气相沉积(mocvd)工艺和/或分子束外
延(mbe)工艺)相比容易(或适合)以低成本进行的工艺，可以适当地控制量子点颗粒的生长。在实施方案中，量子点可以是iii
‑
vi族半导体化合物；i
‑
iii
‑
vi族半导体化合物；ii
‑
vi族半导体化合物；iii
‑
v族半导体化合物；iv
‑
vi族半导体化合物；iv族元素或化合物；或其任意组合。
[0490]
例如，iii
‑
vi族半导体化合物可以包括二元化合物，例如in2s3；i
‑
iii
‑
vi族半导体化合物可以包括三元化合物，例如agins、agins2、cuins和/或cuins2；或者其任意组合。
[0491]
例如，ii
‑
vi族半导体化合物可以包括：二元化合物，例如cdse、cdte、zns、znse、znte、zno、hgs、hgse、hgte、mgse和/或mgs；三元化合物，例如cdses、cdsete、cdste、znses、znsete、znste、hgses、hgsete、hgste、cdzns、cdznse、cdznte、cdhgs、cdhgse、cdhgte、hgzns、hgznse、hgznte、mgznse和/或mgzns；四元化合物，例如cdznses、cdznsete、cdznste、cdhgses、cdhgsete、cdhgste、hgznses、hgznsete和/或hgznste；或者其任意组合。
[0492]
例如，iii
‑
v族半导体化合物可以包括：二元化合物，例如gan、gap、gaas、gasb、aln、alp、alas、alsb、inn、inp、inas和/或insb；三元化合物，例如ganp、ganas、gansb、gapas、gapsb、alnp、alnas、alnsb、alpas、alpsb、ingap、innp、innas、innsb、inpas和/或inpsb；四元化合物，例如gaalnp、gaalnas、gaalnsb、gaalpas、gaalpsb、gainnp、gainnas、gainnsb、gainpas、gainpsb、inalnp、inalnas、inalnsb、inalpas和/或inalpsb；或者其任意组合。
[0493]
例如，iv
‑
vi族半导体化合物可以包括：二元化合物，例如sns、snse、snte、pbs、pbse和/或pbte；三元化合物，例如snses、snsete、snste、pbses、pbsete、pbste、snpbs、snpbse和/或snpbte；四元化合物，例如snpbsse、snpbsete和/或snpbste；或者其任意组合。
[0494]
例如，iv族元素或化合物可以包括：单一元素，例如si和/或ge；二元化合物，例如sic和/或sige；或者其任意组合。
[0495]
在这点上，包含在二元化合物、三元化合物或四元化合物中的各元素可以以均匀的浓度存在于颗粒中，或者可以以其中浓度分布部分地不同的状态存在于同一颗粒中。
[0496]
同时，量子点可以具有单一结构，所述单一结构具有均匀浓度的包含在相应量子点中的每种元素，或者核
‑
壳的双重结构。例如，包含在核中的材料可以不同于包含在壳中的材料。
[0497]
量子点的壳可以通过防止或降低核的化学退化而起到用于保持半导体特性的保护层的作用，和/或可以起到用于向量子点赋予电泳特性的充电层的作用。壳可以是单个层或多层。核与壳之间的界面可以具有浓度梯度，其中壳中存在的元素的浓度朝向中心降低。
[0498]
量子点的壳的实例是金属氧化物、非金属氧化物、半导体化合物或其任意组合。例如，金属氧化物或非金属氧化物可以包括二元化合物(例如sio2、al2o3、tio2、zno、mno、mn2o3、mn3o4、cuo、feo、fe2o3、fe3o4、coo、co3o4和/或nio)；和/或三元化合物(例如mgal2o4、cofe2o4、nife2o4和/或comn2o4)，但本公开内容的实施方案不限于此。在一些实施方案中，半导体化合物可以包括cds、cdse、cdte、zns、znse、znte、znses、zntes、gaas、gap、gasb、hgs、hgse、hgte、inas、inp、ingap、insb、alas、alp、alsb等，但本公开内容的实施方案不限于此。
[0499]
量子点的发射波长光谱的半峰全宽(fwhm)可以是约45nm或小于45nm，例如约40nm或小于40nm，例如约30nm或小于30nm。当量子点的发射波长光谱的fwhm在该范围内时，可以改善颜色纯度和/或颜色再现性。此外，通过此类量子点发射的光全向照射。因此，可以增加
广视角。
[0500]
量子点可以是，例如，球形、角锥形、多臂和/或立方体的纳米颗粒，纳米管，纳米线，纳米纤维和/或纳米板颗粒，但本公开内容的实施方案不限于此。
[0501]
通过调节量子点的尺寸，也可以调节能带间隙，从而在包含量子点的发射层中获得各种波长的光。因此，通过使用不同尺寸的量子点，可以实现发射各种波长的光的有机发光装置。在实施方案中，可以选择量子点的尺寸以发射红色光、绿色光和/或蓝色光。此外，可以通过组合量子点的尺寸来配置各种颜色的光，以便发射白色光。
[0502]
制备方法
[0503]
构成空穴传输区的层、发射层和构成电子传输区的层可以各自独立地通过使用选自真空沉积、旋涂、流延、兰格缪尔
‑
布罗杰特(langmuir
‑
blodgett，lb)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像中的一种或多于一种的适合的方法而形成在特定区中。
[0504]
当通过真空沉积形成构成空穴传输区的层、发射层和/或构成电子传输区的层时，通过考虑待包含在待形成的层中的材料以及待形成的层的结构，可以以约100℃至约500℃的沉积温度、约10
‑8托至约10
‑3托的真空度和约/秒至约/秒的沉积速度进行沉积。
[0505]
术语的定义
[0506]
如本文使用的术语“c3‑
c
60
碳环基团”是指仅由碳原子作为成环原子组成并且具有3个至60个成环碳原子的环状基团，并且如本文使用的术语“c1‑
c
60
杂环基团”是指进一步包含除了碳原子之外的杂原子作为成环原子并且具有1个至60个成环碳原子的环状基团。c3‑
c
60
碳环基团和c1‑
c
60
杂环基团可以各自是由一个环组成的单环基团或者具有彼此稠合的两个或多于两个的环的多环基团。例如，c1‑
c
60
杂环基团的成环原子的总数可以是3至61，例如3至30、3至24或3至18。在一些实施方案中，c3‑
c
60
碳环基团可以是c3‑
c
30
碳环基团、c3‑
c
24
碳环基团或c3‑
c
18
碳环基团。在一些实施方案中，c1‑
c
60
杂环基团可以是c1‑
c
30
杂环基团、c1‑
c
24
杂环基团或c1‑
c
18
杂环基团。
[0507]
如本文使用的术语“环状基团”包括c3‑
c
60
碳环基团和c1‑
c
60
杂环基团。
[0508]
如本文使用的术语“富π电子的c3‑
c
60
环状基团”是指不包含*
‑
n＝*'作为成环部分，但包含3个至60个碳原子(例如，3个至30个、3个至24个或3个至18个碳原子)的环状基团，并且如本文使用的术语“含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团”是指包含*
‑
n＝*'作为成环部分并且具有1个至60个碳原子(例如，1个至30个、1个至24个或1个至18个碳原子)的杂环基团。
[0509]
例如，
[0510]
c3‑
c
60
碳环基团可以是i)t1基团或者ii)其中两个或多于两个的t1基团彼此稠合的稠合的环状基团。c3‑
c
60
碳环基团的非限制性实例包括环戊二烯基团、金刚烷基团、降冰片烷基团、苯基团、戊搭烯基团、萘基团、甘菊环基团、引达省基团、苊基团、非那烯基团、菲基团、蒽基团、荧蒽基团、苯并菲基团、芘基团、基团、苝基团、五苯基团、庚搭烯基团、并四苯基团、苉基团、并六苯基团、并五苯基团、玉红省基团、蔻基团、卵苯基团、茚基团、芴基团、螺
‑
二芴基团、苯并芴基团、茚并菲基团和茚并蒽基团。
[0511]
例如，c1‑
c
60
杂环基团可以是i)t2基团，ii)其中两个或多于两个的t2基团彼此稠
合的稠合的环状基团，或者iii)其中至少一个t2基团和至少一个t1基团彼此稠合的稠合的环状基团。c1‑
c
60
杂环基团的非限制性实例包括吡咯基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并吲哚基团、萘并吲哚基团、异吲哚基团、苯并异吲哚基团、萘并异吲哚基团、苯并噻咯基团、苯并噻吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、二苯并噻吩基团、二苯并呋喃基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、苯并吲哚并咔唑基团、苯并咔唑基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、苯并萘并噻咯基团、苯并呋喃并二苯并呋喃基团、苯并呋喃并二苯并噻吩基团、苯并噻吩并二苯并噻吩基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噁二唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并噁唑基团、苯并异噁唑基团、苯并噻唑基团、苯并异噻唑基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、苯并喹唑啉基团、菲咯啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、咪唑并三嗪基团、咪唑并吡嗪基团、咪唑并哒嗪基团、氮杂咔唑基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并呋喃基团等。
[0512]
例如，富π电子的c3‑
c
60
环状基团可以是i)t1基团，ii)其中两个或多于两个的t1基团彼此稠合的稠合的环状基团，iii)t3基团，iv)其中两个或多于两个的t3基团彼此稠合的稠合的环状基团，或者v)其中至少一个t3基团和至少一个t1基团彼此稠合的稠合的环状基团。富π电子的c3‑
c
60
环状基团的非限制性实例包括c3‑
c
60
碳环基团、吡咯基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并吲哚基团、萘并吲哚基团、异吲哚基团、苯并异吲哚基团、萘并异吲哚基团、苯并噻咯基团、苯并噻吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并噻咯基团、二苯并噻吩基团、二苯并呋喃基团、茚并咔唑基团、吲哚并咔唑基团、苯并呋喃并咔唑基团、苯并噻吩并咔唑基团、苯并噻咯并咔唑基团、苯并吲哚并咔唑基团、苯并咔唑基团、苯并萘并呋喃基团、苯并萘并噻吩基团、苯并萘并噻咯基团、苯并呋喃并二苯并呋喃基团、苯并呋喃并二苯并噻吩基团、苯并噻吩并二苯并噻吩基团等。
[0513]
例如，含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团可以是i)t4基团，ii)其中两个或多于两个的t4基团彼此稠合的稠合的环状基团，iii)其中至少一个t4基团和至少一个t1基团彼此稠合的稠合的环状基团，iv)其中至少一个t4基团和至少一个t3基团彼此稠合的稠合的环状基团，或者v)其中至少一个t4基团、至少一个t1基团和至少一个t3基团彼此稠合的稠合的环状基团。含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团的非限制性实例包括吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噁二唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并噁唑基团、苯并异噁唑基团、苯并噻唑基团，苯并异噻唑基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、苯并喹啉基团、苯并异喹啉基团、喹喔啉基团、苯并喹喔啉基团、喹唑啉基团、苯并喹唑啉基团、菲咯啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、萘啶基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、咪唑并三嗪基团、咪唑并吡嗪基团、咪唑并哒嗪基团、氮杂咔唑基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并呋喃基团等。
[0514]
t1基团可以是环丙烷基团、环丁烷基团、环戊烷基团、环己烷基团、环庚烷基团、环辛烷基团、环丁烯基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、环己烯基团、环己二烯基团、环庚烯基团、金刚烷基团、降冰片烷基团(或二环[2.2.1]庚烷基团)、降冰片烯基团、双环[1.1.1]戊
烷基团、双环[2.1.1]己烷基团、双环[2.2.2]辛烷基团或苯基团。
[0515]
基团t2可以是呋喃基团、噻吩基团、1h
‑
吡咯基团、噻咯基团、2h
‑
吡咯基团、3h
‑
吡咯基团、咪唑基团、吡唑基团、三唑基团、四唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噁二唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、氮杂噻咯基团、氮杂硼杂环戊二烯基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团或四嗪基团。
[0516]
t3基团可以是呋喃基团、噻吩基团、1h
‑
吡咯基团、噻咯基团或硼杂环戊二烯基团，以及
[0517]
t4基团可以是2h
‑
吡咯基团、3h
‑
吡咯基团、咪唑基团、吡唑基团、三唑基团、四唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噁二唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、氮杂噻咯基团、氮杂硼杂环戊二烯基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团或四嗪基团。
[0518]
如本文使用的术语“环状基团”、“c3‑
c
60
碳环基团”、“c1‑
c
60
杂环基团”、“富π电子的c3‑
c
60
环状基团”和“含缺π电子的氮的c1‑
c
60
环状基团”各自独立地是指，根据对于如本文使用的术语的式的结构，与任何环状基团稠合的基团，或者单价基团或多价基团(例如，二价基团、三价基团、四价基团等)。例如，“苯基团”可以是苯并基团、苯基基团、亚苯基基团等，其将是本领域技术人员根据包括“苯基团”的式的结构容易理解的。
[0519]
单价c3‑
c
60
碳环基团和单价c1‑
c
60
杂环基团的实例是c3‑
c
10
环烷基基团、c1‑
c
10
杂环烷基基团、c3‑
c
10
环烯基基团、c1‑
c
10
杂环烯基基团、c6‑
c
60
芳基基团、c1‑
c
60
杂芳基基团、单价非芳香族稠合多环基团和单价非芳香族稠合杂多环基团；以及二价c3‑
c
60
碳环基团和二价c1‑
c
60
杂环基团的实例是c3‑
c
10
亚环烷基基团、c1‑
c
10
亚杂环烷基基团、c3‑
c
10
亚环烯基基团、c1‑
c
10
亚杂环烯基基团、c6‑
c
60
亚芳基基团、c1‑
c
60
亚杂芳基基团、二价非芳香族稠合多环基团和二价非芳香族稠合杂多环基团。
[0520]
如本文使用的术语“c1‑
c
60
烷基基团”是指具有1个至60个碳原子的直链或支链脂肪族烃单价基团，并且其非限制性实例是甲基基团、乙基基团、正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团、仲丁基基团、异丁基基团、叔丁基基团、正戊基基团、叔戊基基团、新戊基基团、异戊基基团、仲戊基基团、3
‑
戊基基团、仲异戊基基团、正己基基团、异己基基团、仲己基基团、叔己基基团、正庚基基团、异庚基基团、仲庚基基团、叔庚基基团、正辛基基团、异辛基基团、仲辛基基团、叔辛基基团、正壬基基团、异壬基基团、仲壬基基团、叔壬基基团、正癸基基团、异癸基基团、仲癸基基团和叔癸基基团。在一些实施方案中，c1‑
c
60
烷基基团可以是c1‑
c
30
烷基基团、c1‑
c
20
烷基基团或c1‑
c
10
烷基基团。如本文使用的术语“c1‑
c
60
亚烷基基团”是指具有与c1‑
c
60
烷基基团相同的结构的二价基团。
[0521]
如本文使用的术语“c2‑
c
60
烯基基团”是指在c2‑
c
60
烷基基团的中间和/或任一末端处具有至少一个碳
‑
碳双键的单价烃基团，并且其非限制性实例包括乙烯基基团、丙烯基基团和丁烯基基团。在一些实施方案中，c2‑
c
60
烯基基团可以是c2‑
c
30
烯基基团、c2‑
c
20
烯基基团或c2‑
c
10
烯基基团。如本文使用的术语“c2‑
c
60
亚烯基基团”是指具有与c2‑
c
60
烯基基团相同的结构的二价基团。
[0522]
如本文使用的术语“c2‑
c
60
炔基基团”是指在c2‑
c
60
烷基基团的中间和/或任一末端处具有至少一个碳
‑
碳叁键的单价烃基团，并且其非限制性实例包括乙炔基基团和丙炔基基团。在一些实施方案中，c2‑
c
60
炔基基团可以是c2‑
c
30
炔基基团、c2‑
c
20
炔基基团或c2‑
c
10
炔
基基团。如本文使用的术语“c2‑
c
60
亚炔基基团”是指具有与c2‑
c
60
炔基基团相同的结构的二价基团。
[0523]
如本文使用的术语“c1‑
c
60
烷氧基基团”是指由
‑
oa
101
(其中a
101
是c1‑
c
60
烷基基团)表示的单价基团，并且其非限制性实例包括甲氧基基团、乙氧基基团和异丙氧基基团。
[0524]
如本文使用的术语“c3‑
c
10
环烷基基团”是指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃环状基团，并且其非限制性实例是环丙基基团、环丁基基团、环戊基基团、环己基基团、环庚基基团、环辛基基团、金刚烷基基团、降冰片烷基基团(或双环[2.2.1]庚基基团)、双环[1.1.1]戊基基团、双环[2.1.1]己基基团和双环[2.2.2]辛基基团。如本文使用的术语“c3‑
c
10
亚环烷基基团”是指具有与c3‑
c
10
环烷基基团相同的结构的二价基团。
[0525]
如本文使用的术语“c1‑
c
10
杂环烷基基团”是指进一步包含除了碳原子之外的至少一个杂原子(例如1至5个或1至3个杂原子，例如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子并且具有1个至10个碳原子的单价环状基团，并且其非限制性实例是1,2,3,4
‑
噁三唑烷基基团、四氢呋喃基基团和四氢噻吩基基团。如本文使用的术语“c1‑
c
10
亚杂环烷基基团”是指具有与c1‑
c
10
杂环烷基基团相同的结构的二价基团。
[0526]
如本文使用的术语“c3‑
c
10
环烯基基团”是指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳
‑
碳双键且没有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基基团、环己烯基基团和环庚烯基基团。如本文使用的术语“c3‑
c
10
亚环烯基基团”是指具有与c3‑
c
10
环烯基基团相同的结构的二价基团。
[0527]
如本文使用的术语“c1‑
c
10
杂环烯基基团”是指在其环中进一步包含除了碳原子之外的至少一个杂原子(例如1至5个或1至3个杂原子，例如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子、具有1个至10个碳原子并且包含至少一个双键的单价环状基团。c1‑
c
10
杂环烯基基团的非限制性实例包括4,5
‑
二氢
‑
1,2,3,4
‑
噁三唑基基团、2,3
‑
二氢呋喃基基团、2,3
‑
二氢噻吩基基团等。如本文使用的术语“c1‑
c
10
亚杂环烯基基团”是指具有与c1‑
c
10
杂环烯基基团相同的结构的二价基团。
[0528]
如本文使用的术语“c6‑
c
60
芳基基团”是指具有含有6个至60个碳原子的碳环芳香族体系的单价基团。c6‑
c
60
芳基基团的非限制性实例是苯基基团、庚搭烯基基团、萘基基团、甘菊环基基团、引达省基基团、苊基基团、非那烯基基团、菲基基团、蒽基基团、荧蒽基基团、苯并菲基基团、芘基基团、基基团、苝基基团、五苯基基团、庚搭烯基基团、并四苯基基团、苉基基团、并六苯基基团、并五苯基基团、玉红省基基团、蔻基基团、卵苯基基团等。在一些实施方案中，c6‑
c
60
芳基基团可以是c6‑
c
30
芳基基团、c6‑
c
24
芳基基团或c6‑
c
18
芳基基团。如本文使用的术语“c6‑
c
60
亚芳基基团”是指具有与c6‑
c
60
芳基基团相同的结构的二价基团。当c6‑
c
60
芳基基团和c6‑
c
60
亚芳基基团各自独立地包含两个或多于两个的环时，相应的两个或多于两个的环可以彼此稠合。
[0529]
如本文使用的术语“c1‑
c
60
杂芳基基团”是指具有进一步包含除了碳原子之外的至少一个杂原子(例如1至5个或1至3个杂原子，例如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子并且具有1个至60个碳原子的芳香族体系的单价基团。c1‑
c
60
杂芳基基团的非限制性实例是吡啶基基团、嘧啶基基团、吡嗪基基团、哒嗪基基团、三嗪基基团、喹啉基基团、苯并喹啉基基团、异喹啉基基团、苯并异喹啉基基团、喹喔啉基基团、苯并喹喔啉基基团、喹唑啉基基团、苯并喹唑啉基基团、噌啉基基团、菲咯啉基基团、酞嗪基基团、萘啶基基团等。在一些实施方案
中，c1‑
c
60
杂芳基基团可以是c1‑
c
30
杂芳基基团、c1‑
c
24
杂芳基基团或c1‑
c
18
杂芳基基团。如本文使用的术语“c1‑
c
60
亚杂芳基基团”是指具有与c1‑
c
60
杂芳基基团相同的结构的二价基团。当c1‑
c
60
杂芳基基团和c1‑
c
60
亚杂芳基基团各自独立地包含两个或多于两个的环时，相应的两个或多于两个的环可以彼此稠合。
[0530]
如本文使用的术语“单价非芳香族稠合多环基团”是指具有彼此稠合的两个或多于两个的环，仅碳原子作为成环原子(例如，具有8个至60个碳原子，例如8至30个、8至24个或8至18个碳原子)，并且在其整个分子结构中没有芳香性(例如，分子结构作为整体是非芳香性的)的单价基团。单价非芳香族稠合多环基团的非限制性实例是茚基基团、芴基基团、螺
‑
二芴基基团、苯并芴基基团、茚并菲基基团和茚并蒽基基团。如本文使用的术语“二价非芳香族稠合多环基团”是指具有与单价非芳香族稠合多环基团相同的结构的二价基团。
[0531]
如本文使用的术语“单价非芳香族稠合杂多环基团”是指具有彼此稠合的两个或多于两个的环，进一步包含除了碳原子(例如，具有1个至60个碳原子，例如1至30个、1至24个或1至18个碳原子)之外的至少一个杂原子(例如1至5个或1至3个杂原子，例如1、2、3、4或5个杂原子)作为成环原子，并且在其整个分子结构中具有非芳香性(例如，分子结构作为整体是非芳香性的)的单价基团。单价非芳香族稠合杂多环基团的非限制性实例是吡咯基基团、噻吩基基团、呋喃基基团、吲哚基基团、苯并吲哚基基团、萘并吲哚基基团、异吲哚基基团、苯并异吲哚基基团、萘并异吲哚基基团、苯并噻咯基基团、苯并噻吩基基团、苯并呋喃基基团、咔唑基基团、二苯并噻咯基基团、二苯并噻吩基基团、二苯并呋喃基基团、氮杂咔唑基基团、氮杂芴基基团、氮杂二苯并噻咯基基团、氮杂二苯并噻吩基基团、氮杂二苯并呋喃基基团、吡唑基基团、咪唑基基团、三唑基基团、四唑基基团、噁唑基基团、异噁唑基基团、噻唑基基团、异噻唑基基团、噁二唑基基团、噻二唑基基团、苯并吡唑基基团、苯并咪唑基基团、苯并噁唑基基团、苯并噻唑基基团、苯并噁二唑基基团、苯并噻二唑基基团、咪唑并吡啶基基团、咪唑并嘧啶基基团、咪唑并三嗪基基团、咪唑并吡嗪基基团、咪唑并哒嗪基基团、茚并咔唑基基团、吲哚并咔唑基基团、苯并呋喃并咔唑基基团、苯并噻吩并咔唑基基团、苯并噻咯并咔唑基基团、苯并吲哚并咔唑基基团、苯并咔唑基基团、苯并萘并呋喃基基团、苯并萘并噻吩基基团、苯并萘并噻咯基基团、苯并呋喃并二苯并呋喃基基团、苯并呋喃并二苯并噻吩基基团、苯并噻吩并二苯并噻吩基基团等。如本文使用的术语“二价非芳香族稠合杂多环基团”是指具有与单价非芳香族稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。
[0532]
如本文使用的术语“c6‑
c
60
芳氧基基团”是指由
‑
oa
102
(其中a
102
是c6‑
c
60
芳基基团)表示的单价基团，并且如本文使用的术语“c6‑
c
60
芳硫基基团”是指由
‑
sa
103
(其中a
103
是c6‑
c
60
芳基基团)表示的单价基团。
[0533]
如本文使用的“r
10a”可以是：
[0534]
氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团或硝基基团；
[0535]
各自未取代的或者被氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、c3‑
c
60
碳环基团、c1‑
c
60
杂环基团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、
‑
si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、
‑
n(q
11
)(q
12
)、
‑
b(q
11
)(q
12
)、
‑
c(＝o)(q
11
)、
‑
s(＝o)2(q
11
)、
‑
p(＝o)(q
11
)(q
12
)或其任意组合取代的c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团或c1‑
c
60
烷氧基基团；
[0536]
各自未取代的或者被氘、
‑
f、
‑
cl、
‑
br、
‑
i、羟基基团、氰基基团、硝基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c2‑
c
60
烯基基团、c2‑
c
60
炔基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、c3‑
c
60
碳环基团、c1‑
c
60
杂环基
团、c6‑
c
60
芳氧基基团、c6‑
c
60
芳硫基基团、
‑
si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、
‑
n(q
21
)(q
22
)、
‑
b(q
21
)(q
22
)、
‑
c(＝o)(q
21
)、
‑
s(＝o)2(q
21
)、
‑
p(＝o)(q
21
)(q
22
)或其任意组合取代的c3‑
c
60
碳环基团、c1‑
c
60
杂环基团、c6‑
c
60
芳氧基基团或c6‑
c
60
芳硫基基团；或者
[0537]
‑
si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、
‑
n(q
31
)(q
32
)、
‑
b(q
31
)(q
32
)、
‑
c(＝o)(q
31
)、
‑
s(＝o)2(q
31
)或
‑
p(＝o)(q
31
)(q
32
)。
[0538]
在本说明书中，q1至q3、q
11
至q
13
、q
21
至q
23
和q
31
至q
33
可以各自独立地是：氢；氘；
‑
f；
‑
cl；
‑
br；
‑
i；羟基基团；氰基基团；硝基基团；c1‑
c
60
烷基基团；c2‑
c
60
烯基基团；c2‑
c
60
炔基基团；c1‑
c
60
烷氧基基团；或者各自独立地未取代或者被氘、
‑
f、氰基基团、c1‑
c
60
烷基基团、c1‑
c
60
烷氧基基团、苯基基团、联苯基基团或其任意组合取代的c3‑
c
60
碳环基团或c1‑
c
60
杂环基团。
[0539]
如本文使用的术语“杂原子”是指除了碳原子之外的任何原子。杂原子的实例是o、s、n、p、si、b、ge、se或其任意组合。
[0540]
如本文使用的术语“ph”是指苯基基团，如本文使用的术语“me”是指甲基基团，如本文使用的术语“et”是指乙基基团，如本文使用的术语“tert
‑
bu”或“bu
t”是指叔丁基基团，并且如本文使用的术语“ome”是指甲氧基基团。
[0541]
如本文使用的术语“联苯基基团”是指“被苯基基团取代的苯基基团”。例如，“联苯基基团”可以是具有c6‑
c
60
芳基基团作为取代基的取代的苯基基团。
[0542]
如本文使用的术语“三联苯基基团”是指“被联苯基基团取代的苯基基团”。例如，“三联苯基基团”可以是具有被c6‑
c
60
芳基基团取代的c6‑
c
60
芳基基团作为取代基的取代的苯基基团。
[0543]
除非另外定义，如本文使用的*和*'各自是指在相应的式中与相邻原子的结合位点。
[0544]
在下文，将参考实施例更详细地描述根据本公开内容的实施方案的化合物和根据实施方案的有机发光装置。
[0545]
实施例
[0546]
实施例1
[0547]
将ito玻璃衬底切割成50mm
×
50mm
×
0.5mm的尺寸，用异丙醇和纯水各自超声5分钟，并且然后通过暴露于紫外线和臭氧30分钟来清洁。然后，将ito玻璃衬底提供至真空沉积设备。
[0548]
首先，将用于空穴注入的适合的材料npb真空沉积在ito玻璃衬底上以形成具有的厚度的空穴注入层，并且将空穴传输材料mcp真空沉积在空穴注入层上以形成具有的厚度的空穴传输层。
[0549]
在空穴传输层上共沉积化合物a
‑
01、形成激基复合物的主体1和主体2的共主体和掺杂剂phd(其中a
‑
01:主体1:主体2:phd的重量比是10:140:140:10)以形成具有的厚度的发射层。
[0550]
将etl1和liq(以5:5的重量比)沉积在发射层上以形成具有将etl1和liq(以5:5的重量比)沉积在发射层上以形成具有的厚度的电子传输层，并且将al沉积在电子传输层上以形成具有的厚度的al电极(即，阴极电
极)。将化合物ht28沉积在al电极上以形成具有的厚度的覆盖层，从而完成有机发光装置的制造。
[0551][0552]
实施例2至实施例8和比较例1至比较例4
[0553]
以与实施例1中基本上相同的方式制造有机发光装置，但在形成相应的发射层时，使用表2中示出的化合物。
[0554]
评估例1
[0555]
关于实施例1至实施例8和比较例1至比较例4的有机发光装置中的每一个中使用的第一主体化合物、第二主体化合物和第三主体化合物，通过循环伏安法(cv)测量homo能级，并且通过uv测量的带间隙测量lumo能级。在此，s1是光致发光光谱，并且t1是低温光致发光光谱。记录由此测量的结果，如表1中示出。作为空穴传输化合物的ht1具有5.11ev的homo能级。
[0556]
表1
[0557]
化合物s1(ev)t1(ev)lumo(ev)homo(ev)a
‑
013.523.07
‑
1.91
‑
5.51a
‑
093.662.93
‑
2.13
‑
5.64a
‑
113.652.93
‑
2.17
‑
5.68a
‑
153.653.09
‑
1.88
‑
5.65a
‑
173.613.10
‑
1.91
‑
5.65主体13.403.06
‑
1.91
‑
5.55主体23.593.05
‑
2.72
‑
6.50主体33.113.02
‑
1.91
‑
5.32s12.372.16
‑
2.7
‑
5.1化合物b3.322.91
‑
1.81
‑
5.66化合物c3.282.80
‑
2.35
‑
5.63
[0558][0559]
评估例2
[0560]
使用吉时利(keithley)smu 236和亮度计pr650测量实施例1至实施例8和比较例1至比较例4的有机发光装置中的每一个的效率和使用寿命，并且其结果显示在表2中。
[0561]
表2
[0562][0563][0564]
参考表1和表2，确认根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的有机发光装置具有低驱动电压以及在发光效率、外部量子效率(eqe)和使用寿命方面的优异的特性。具体地，确认与比较例1至比较例4的有机发光装置的发光效率和/或使用寿命特性相比，实施例1至实施例8的有机发光装置具有优异的发光效率和/或优异的使用寿命特性。此外，确认不同于比较例2和比较例3的有机发光装置，实施例1至实施例8的有机发光装置适用于发射蓝色光。
[0565]
根据一个或多于一个的实施方案，有机发光装置可以具有低驱动电压、高效率和长使用寿命。
[0566]
如本文使用，术语“使用(use)”、“使用(using)”和“使用(used)”可以被认为分别与术语“利用(utilize)”、“利用(utilizing)”和“利用(utilized)”是同义的。
[0567]
此外，术语“基本上”、“约”和类似术语用作近似的术语而不用作程度的术语，并且旨在解释本领域普通技术人员会认知到的测量值或计算值中的固有偏差。
[0568]
此外，本文列举的任何数值范围旨在包括归入所列举的范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括所列举的最小值1.0与所列举的最大值10.0之间(并且包括端值)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。本文列举的任何最大数值限定旨在包括归入其中的所有较低的数值限定，并且本说明书中所列举的任何最小数值限定旨在包括归入其中的所有较高的数值限定。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)以明确列举归入本文明确列举的范围内的任何子范围的权利。
[0569]
应理解，本文描述的实施方案应仅以描述性意义考虑，而非出于限制的目的。每一个实施方案内的特征或方面的描述通常应被认为可用于其它实施方案中的其它类似的特征或方面。尽管已经参考附图描述了一个或多于一个的实施方案，但本领域普通技术人员应理解，在不背离由权利要求及其等同物限定的本公开内容的主旨和范围的情况下，可以在本文中进行形式和细节的各种改变。