一种药物存放系统及方法与流程

1.本发明涉及医疗机械领域，尤其涉及一种药物存放系统及方法。


背景技术：

2.情绪不稳定型人格障碍亦称边缘性人格障碍(borderline personality disorder，简称bpd)。边缘性人格障碍是精神科常见人格障碍，主要以情绪、人际关系、自我形象、行为的不稳定，并且伴随多种冲动行为为特征，是一种复杂又严重的精神障碍。边缘性人格障碍的典型特征有学者描述便是“稳定的不稳定”，往往表现为治疗上的不依从，治疗难度很大。临床患者可以表现为焦虑、抑郁、恐惧，也可以有“过敏性幻觉”和“过敏性关系妄想”。在中医范畴中，边缘性人格障碍多属于“癫症”、“狂症”。中医学认为边缘性人格障碍的发生与“储血”和“气血凝滞”密切相关，使脑气与脏腑之气不相接续而成。氯氮平作为第二代抗精神病药物(second generation antipsychotics,sgas)中的代表，其对边缘性人格障碍具有良好的辅助效果，能够直接抑制脑干网状结构上行激活系统，具有强大镇静催眠作用。在氯氮平服用过程中，由于神经递质的阻断效果，在人体被镇静或催眠过程中引起身体系统其他的对抗，从而造成镇静过程或镇静后产生头痛、呕吐等副作用。因此，目前较多的研究者将目光投向传统医学。传统医学的治疗理念正逐渐为世界所接受。在精神科方面，越来越多的研究者采用中西医结合治疗边缘性人格障碍，获得了较好的疗效。
3.公开号为cn105031513a的中国专利公开了中医治疗边缘性人格障碍的药物，是按下面各中药质量份比组合而成：钩藤10份、白芍10份、水牛角3份、牡丹皮10份、石决明15份、生地10份、半夏10份、胆南星10份、黄芩10份、石菖蒲10份、郁金10份、牛膝10份、天竺黄10份、枸杞子10份、菊花8份、山茱萸10份、甘草7份。该组合物基于人体六经的中医原理进行药物配比实现对边缘性人格障碍的缓解或治疗，但效果有待实验证明。进一步地，基于边缘性人格障碍和精神分裂疾病在神经递质方向均存在一定异常，公开号为cn106237268b的中国专利公开了一种治疗精神分裂症的药物组合物，不良反应是指便秘、口干、体重增加，药物组合物是由下列原料药组成：莪术油2.5ml、赤芍1000g、生大黄1000g与利培酮；莪术油2.5ml、赤芍1000g、生大黄1000g共制成达营片1000片，每次8
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10片，每日3次；利培酮剂量从1mg/d开始，逐渐加量，1周内增至2
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4mg/d。该组合物以利培酮作为神经阻断剂，并辅以中药组分缓解神经阻断过程中产生的不良反应。对于神经阻断的副作用，其更多由患者服药后的心理和身体其他激素调节路径与异常神经递质识别产生冲突引起，因此，用于不良反应的中药组成成分能够从调节人体激素分泌异常方向进行设计从而从根源缓解不良反应。由于不同季节药材属性和人体身体特性的不同，配合时令进行服药能够最大化激活药性并使身体达到最优的药物匹配度，李东垣的著作《脾胃论》中也对此进行阐述，“必先岁气，毋伐天和，是为至治。又曰：无违时，无伐化。又曰：无伐生生之气。皆此常道也。”著作中指出，节气或时令代表的时间对于药物服用进程的重要性。基于边缘性人格障碍患者在院外修养时自行服药的误服率比较高且不同时令的中药服用成分不同，因此需要配置一个用于边缘性人格障碍患者正确取药服用的装置，用以储藏以时令为服药间隔的药物组合物。
4.此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。


技术实现要素：

5.针对现有技术之不足，本发明设计一种药物存放系统，包含用于治疗边缘性人格障碍的药物和用于存储该药物的存放装置。所述用于边缘性人格障碍的药物由以下两种组合物构成：时间构成关键服用条件的第一组合物以及剂量构成关键服用条件的第二组合物。存在边缘性人格障碍的患者至少在特定时间段缺乏自我管理能力，无法自行评估及预测自身行为；其治疗不仅有赖于药物性措施，也需要行为管理。而此类患者照护人员因长期护理而产生的个人情绪管理障碍往往构成了此类患者护理中的关键问题。虽然利用“无情绪、无感情反馈”的智能设备来辅助治疗已经是常见技术措施，然而患者和家属对此类设备的学习缺乏兴趣甚至表现出极端反感，所以并未得到普及。有鉴于此，本发明着眼于患者及照护人员必须面对的服药措施，采取了特殊的设备来培养患者形成特定服药行为习惯，且不受“情绪性”波动的影响。凭借两类药效互相促进且服用条件彼此构成条件的第一及第二组合物的服用训练，独处患者反而能够得到更好的治疗和行为特征优化。为此专门选择了在时间上互相制约、剂量上严苛要求的两类组合物之服用方案，在复杂与精准的行为治疗之间找到了一个折中方案，经广泛测试能够得到绝大多数患者的认可和使用。虽然第一组合物与第二组合物需要严格遵守特定时间来服用才能达成最佳药物治疗效果，然而本发明所采用的组合物在两者之间的服用条件上没有达成的情况下，只要患者能够按准确剂量服用第二组合物，就不会出现严重治疗事故。因此第一组合物至时间条件更多扮演了行为训练或治疗的作用，此外本发明的第一组合物例如采用了年长患者(此类病患数量多为高龄人群)所熟悉的中药制剂，故此第一组合物之服用方式显著不同于第二组合物(如片剂)之服用方式，特别是第一组合物之服用方式有赖于大量操作也明显需要喝下更多液体，故此图像采集方式足以区分两者之行为区别。由此，药物存放系统并不需要大量高精度数据分析和行为模式识别，更不需要复杂且昂贵的生物传感器，特别适用于因病致贫率极高的精神类患者家庭。
6.第二组合物的遵医嘱的剂量是由所述药物存放系统按照与时间相关的方式来提供的，并且所述药物存放系统以图像采集的方式来存储并处理与第二组合物的提供时间相关的服用信息。第一组合物包括时间构成关键服用条件、且各自服用时间彼此不同的至少四种组成，其中，所述第一组合物中的相应各组成的遵医嘱的服用时间是由所述药物存放系统以与第二组合物的提供时间相关的方式来指定的。药物存放系统是以图像采集的方式来存储并处理所述第一组合物中的相应各组成的、与第二组合物的提供时间相关的服用信息的。
7.优选地，第二组合物能够为氯氮平。第一组合物能够为中药浸膏，其中，中药浸膏包含：第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏。第一中药浸膏用于春季服用，包含郁金5～10份、沉香2～3份、百合1～2份和丹参5～10份。第二中药浸膏，用于夏季服用，包含郁金5～10份、沉香2～3份、麦冬15～30份、蔷薇花5～15份和菊花5～12份。第
三中药浸膏，用于秋季服用，包含郁金5～10份、沉香2～3份、黄芪55～105份和天麻10～20份。第四中药浸膏，用于冬季服用，包含郁金5～10份、沉香2～3份、人参5～10份和大黄10～15份。关键服药条件时间能够以时令为界限。春季的服用时间能够为自立春到立夏的时间区间。夏季的服用时间能够为自立夏到立秋的时间区间。秋季的服用时间能够为自立秋到立冬的时间区间。冬季的服用时间能够为自立冬到立春的时间区间。
8.该技术方案的优点在于：氯氮平片剂对脑内5
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羟色胺(5
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ht2a)受体和多巴胺(da1)受体的阻滞作用较强，对多巴胺(da4)受体的也有阻滞作用，其能够直接抑制脑干网状结构上行激活系统，具有强大镇静催眠作用。氯氮平能够通过对神经网络的传输过程抑制，以达到高级神经活动的控制。伴随氯氮平对神经活跃度的降低，身体其他免疫途径或激素途径能够基于对抗异常神经活动从而产生让人不适的生理反应。区别于其他精神类治疗药物如利培酮，氯氮平通过阻断神经递质运动以治疗边缘性人格障碍时容易引起组织的运动神经痉挛从而引发头痛、胃强收缩等问题，导致呕吐、头疼等不良反应的产生。通过辅以传统中药组合物在服药过程中缓解服用氯氮平的气血瘀滞的人体紧张度，从而降低各个组织中的运动神经和感觉神经的敏感性，抑制头疼、呕吐等生理反应。进一步地，使用浸膏形式的中药组合物能够在最大程度的保存中药中的有效成分。浸膏在吸收过程中能够达到药物成分缓释的过程，即伴随氯氮平的药物作用在3.2h达到血浆峰浓度过程，浸膏类中药组合物能够以相对平稳的药物吸收率持续保持对人体的作用，通过对人体的药理反应以缓解人体神经活跃度降低带来的呕吐呃逆、气逆喘息、头风邪入等不良反应。由于中药在生长采摘及服用的过程中具有时令优先的特殊性，尤以在不同季节或时令有不同的边缘性人格障碍多发症候群，因此采用适用于立春、立夏、立秋和立冬的中药组合物以进行边缘性人格障碍治疗过程中的不良反应病症的缓解。需要说明是，情绪不稳定型人格障碍亦称边缘性人格障碍。
9.药物存放系统通过图像采集判断患者服药顺序，并通过选择打开储存氯氮平的药盒的封盖或打开储存中药浸膏的药盒的封盖进行药物服用顺序的指定。构成边缘性人格障碍的药物的第一组合物和第二组合物是以彼此不产生交集的方式存储于所述药物存放系统，其中，药物存放系统是至少以图像采集的方式来存储“时间构成关键服用条件的第一组合物”和“剂量构成关键服用条件的第二组合物”的与服用时序相关的信息的，使得以彼此不产生交集的方式存储的第一组合物和第二组合物的服用时序是与服用行为相关地得以存储并能够得以执行时间相关性分析的。
10.根据一个优选实施方式，药物存放系统通过提醒患者和/或其照护人员，以便相应患者为药效彼此增强之目的而在时间上先后服用所述第一组合物和所述第二组合物。优选地，用于治疗边缘性人格障碍的药物能够包含氯氮平0.5～2份和中药浸膏80.5～98份。
11.该技术方案的优点在于：基于合理的药理反应，采用氯氮平对边缘性人格障碍的各个亚类进行抑制，其主要机理包含对脑内5
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羟色胺(5
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ht2a)受体和多巴胺(da1)受体的阻滞作用。与氯氮平匹配的中药组合物能够包含适合全季节段服用且用于活血止痛，行气解郁，清心凉血，利胆退黄的郁金、用于行气止痛，温中止呕，纳气平喘的沉香，和镇静、镇痛的青藤碱，同时，基于四时躯体五脏六腑的运行重心差异，设置适用于春季的第一中药浸膏，第一中药浸膏包含郁金和沉香，还包含适用于春季的百合和丹参，其中，百合用于阴虚燥咳，劳嗽咳血，虚烦惊悸，失眠多梦，精神恍惚；丹参用于胸痹心痛，脘腹胁痛，症瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。第二中药浸膏适用于夏季，第二中药浸
膏包含郁金和沉香，还包含适用于夏季的麦冬、蔷薇花和菊花，其中，麦冬用于肺燥干咳，肺痈，阴虚劳嗽，津伤口渴，消渴，心烦失眠，咽喉疼痛，肠燥便秘，血热吐衄；蔷薇花用于暑热吐血，口渴，泻痢，疟疾，刀伤出血；菊花用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花，疮痈肿毒。第三中药浸膏适用于秋季，第三中药浸膏包含郁金和沉香，还包含适用于秋季的黄芪和天麻，其中，黄芪用于补气固表，托毒排脓，利尿，生肌。用于气虚乏力、久泻脱肛、自汗、水肿、子宫脱垂、慢性肾炎蛋白尿、糖尿病、疮口久不愈合；天麻用于息风止痉，平抑肝阳，祛风通络。第四中药浸膏适用于冬季，第四中药浸膏包含郁金和沉香，还包含适用于冬季的人参和大黄，其中，人参用于益气，生津，止渴，治咳嗽吐血，口渴，胃虚呕逆；大黄用于泻热毒、破积滞、行瘀血，治实热便秘、谵语发托、食积痞满、痢疾初起、里急后重、瘀停经闭、症瘕积聚、时行热疫、暴眼赤痛、吐血、衄血、阳黄、水肿、淋浊、溲亦、痈疡肿毒、疔疮、汤火伤，泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经，用于实热便秘、积滞腹痛、泻痢不爽、湿热黄疸。针对不同节气下人体的阴阳平衡实现调节，从而在不损伤根本的条件下缓解呕吐、头痛等由于躯体生理弱而无法对抗精神萎靡带来的副作用。
12.药物对机体的作用呈时辰周期性节律，称为时间药效学。由于生物节律与疾病有关，许多疾病的发作、症状缓解或加重都有明显的周期节律变化，同时药物作用也具有周期节律，许多药物在靶部位的浓度及敏感性可能也呈现昼夜节律性差异，从而造成时间药效学的差异，这些差异包括药物剂量
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反应的昼夜节律；药物剂量
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血药浓度的昼夜节律；药物浓度
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反应的昼夜节律等，还有药物释放系统的时间药理学，都应在制定用药方案时加以考虑，从而达到药物安全有效。目前，对于中医学理论中的时辰药物服用，通过现代技术手段进行研究和发现，并在制定用药方案时被加以考虑。人体经脉由子时走胆经、丑时走肝经、寅时走走肺经，卯时走大肠经，辰时走胃经，巳时走脾经，午时走心经，未时走小肠经，申时走膀胱经，酉时走肾经，戍时走心包经，亥时走三焦，因此，不同时辰以及不同地域对于中药服用具有一定影响，例如，巳时脾经当令，此时服用人参调节脾运化功能促进吸收效果最佳。又如青藤碱，在药代动力学研究中，给予相同剂量的青藤碱，卯时给药血浆中和脑中青藤碱浓度明显高于酉时。对应的，卯时(5点到7点)—大肠经旺。卯时大肠蠕，排毒渣滓出；“肺与大肠相表里。”肺将充足的新鲜血液布满全身，紧接着促进大肠进入兴奋状态，完成吸收食物中的水分和营养、排出渣滓的过程，因此用于代谢、镇静的青藤碱在卯时能够达到人体药峰值最大化。基于此，中药浸膏能够于卯时或巳时或两者之间的节点被服用。
13.根据一个优选实施方式，氯氮平和中药浸膏能够以口服的方式服用，其中，中药浸膏服用时间早于氯氮平。中药浸膏和氯氮平在存储过程中能够分别置于不同隔室以保证药物纯净和正确服用。
14.该技术方案的优点在于：氯氮平和中药浸膏在消化和吸收时不容易受到外界ph值等因素影响，但基于中药浸膏用于平缓身体内的神经反射、避免激素等信息传递途径的异常与紊乱，其能够优于氯氮平进入人体，使人体优先基于吸收该中药组合物成分松弛神经，在氯氮平进入人体作用时不与组织间神经产生对抗。中药浸膏为粘稠且能够成型的状态，其日常以丸状被药纸包裹，在待服用过程中撕掉药纸即可。由于中药浸膏与氯氮平的片剂在硬度、形状及储存方式上都具有明显差异。在将中药浸膏和氯氮平放置于同一个空间时，中药浸膏会基于气味等因素影响氯氮平片剂，反之，氯氮平片剂的高硬度能够对柔软的中药浸膏产生冲击性，使中药浸膏变形甚至脱离药纸，从而造成双向污染。
15.根据一个优选实施方式，用于存储该药物的存放装置包含中心小药盒和拓展小药盒，所述拓展小药盒能够基于设置于所述中心小药盒四壁的连接器形成中心小药盒的拓展储存空间。
16.该技术方案的优点在于：患有精神疾病尤其是边缘性人格障碍的患者，在居家修养或医院外修养时，需要遵照医嘱自主服药，药品种类能够包含至少两个种类，尤以本发明中对于边缘性人格障碍的药物组合物涉及不同时令不同口服顺序，对于患者服药具有障碍。本发明设计一种用于储藏本发明中涉及的用于治疗边缘性人格障碍的药物组合物的储藏装置。该装置能够设置氯氮平独立存储空间和对应四种种类的中药浸膏的独立存储空间。患者能够按照取药顺序分别拿取药物，并基于装置对患者拿药过程的行为监控实现边缘性人格障碍患者正常行为训练，以拿药过程基于主治医生判断患者病情的数据。
17.根据一个优选实施方式，通过使用权9中所述的药物存放装置存放如权1～权8中任一所述药物，以实现药物有效储藏，避免药物之间交叉污染。
附图说明
18.图1是本发明的一个实施例的流程图；
19.图2是本发明的一种实施方式的结构图；
20.图3是本发明的结构示意图。
21.附图标记列表
22.100：中心小药盒；200：拓展小药盒；300：第三方连接单元；310：中心位；320：拓展位。
具体实施方式
23.下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
24.实施例1
25.基于稳定治疗边缘性人格障碍的目的，本发明设计一种用于治疗边缘性人格障碍的药物组合物，包含：氯氮平片剂0.5g，脑蛋白水解物0.06g(促智药或脑代谢促进药的代表)和中药浸膏82g。春季服用的第一中药浸膏包含郁金31.5g、沉香12.6g、百合6.3g和丹参31.5g。夏季服用的第二中药浸膏包含郁金12.8g、沉香5.2g、麦冬38.4g、蔷薇花12.8g和菊花12.8g。秋季服用的第三中药浸膏包含郁金5.7g、沉香2.3g、黄芪62.6g和天麻11.4g。冬季服用的第四中药浸膏包含郁金18.6g、沉香7.5g、人参18.6g和大黄37.3g。以立春、立夏、立秋和立冬为时间界限，将第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏按照四季选择性服用。浸膏以药丸形式存在，外部包裹药纸。
26.实施例2
27.如图1所示为本发明的智能药盒的一个实施例的流程图。在医院接收出现异常行为的患者，并将异常行为的患者分配给精神科/神经科医护人员后，医护人员可对患者进行病情诊断。在患者保持焦躁、幻想和/或癫狂的临床表现的情况下，持有数据读写设备的医护人员通过数据读写设备对患者进行认知障碍判断，以便对作为智能药盒用户的患者进行病情诊断；医护人员通过数据读写设备所分析确定的诊断结果对该患者的智能药盒进行配
置(其中可以包括药物配给和药物服用信息)；在患者利用智能药盒进行服药时，智能药盒是通过收集患者对该智能药盒的操作行为并将其按照与时间相关的方式临时存储于智能药盒而生成与药物服用信息相关的验证信息的。例如，智能药盒所生成的验证信息可以基于通过监测患者服药行为而得到的患者服药行为数据来生成，这些验证信息可由医生处的数据读取设备进行读取，从而医生可得到患者服药行为数据和与药物服用信息相关的验证信息。医生在得到患者服药行为数据和与药物服用信息相关的验证信息后，能够结合患者当前复诊的临床表现以及二次进行的精神评估结果，对患者当前的精神状态进行了解，从而判断患者的病情进展程度。
28.根据一种优选实施方式，在患者确诊为情绪不稳定型人格障碍的情况下，医护人员对智能药盒进行配置，配置信息包含：患者预期行为、药物服用信息。药物服用信息能够用于触发智能药盒以引导患者正确服用氯氮平和中药浸膏为目的的提示语音或指令的播放。患者预期行为为医护人员根据既往患者行为数据对当前患者预先可能展示的行为进行数据设定，在患者使用智能药盒或进行服药行为时，智能药盒监测患者行为数据与预设数据达到一定吻合时触发警报指令，指令能够发送至监护人终端，并通过监护人终端向监护人提示携带患者复诊。
29.当患者病情加重时，持有患者监测单元的患者向用于监测患者操作智能药盒的智能药盒进行异常操作。智能药盒以压力变化、速度变化、图像摄取等感知方式对异常操作进行至少一次数据收集，将采集数据与医护人员预设的异常行为数据进行数据匹配，达到预设的异常行为数据阈值时智能药盒判定患者病情加重。当患者病情减轻时，智能药盒能够以压力变化、速度变化、图像摄取等感知方式采集至少一次持有患者监测单元的患者的正常服药操作的数据，当操作过程中的行为数据正确率或正确服药次数等判定方式符合医护人员对智能药盒的预设条件时智能药盒判定患者病情减轻。智能药盒基于患者病情减轻或加重的判定结果触发向监护人持有的监护人终端发送复诊提示的指令。
30.根据一种优选实施方式，复诊过程中，持有数据读取设备的医护人员对智能药盒、患者监测单元进行数据读取，与监护人沟通以得到患者非行为性疾病信息反馈，并结合患者的生理检查、意识水平或认知度量表结果进行病情诊断。医护人员根据数据汇总统计进行行为数据导出从而判断患者病情。基于病情进展的判断再次对智能药盒进行药物配给和药物服用信息的更迭。
31.根据一种优选实施方式，当医护人员对智能药盒进行药物分配存储并完成服药设定后，智能药盒接收药物服用提示指令向佩戴于患者手腕或其他贴身位置处的患者监测单元和监护人的终端同时发出药物服用提示，持有患者监测单元的患者响应于所下发的提示靠近智能药盒一定范围内或触碰智能药盒，智能药盒基于接收到的患者监测单元发送的患者靠近或触碰的信号选择性打开容纳待服用药物的空间的封盖，允许患者在其正向引导下服用正确药物，智能药盒基于对患者持有的患者监测单元的监控及自身压力、重量变化的监控对患者行为实时监控并以数据形式存储于智能药盒存储区域。
32.根据一种优选实施方式，患者的药物服用能够受智能药盒以摄取图像的方式进行监测。具体地，在患者进行第一组合物的摄取时，区别于第二组合物的直接和水吞服，第一组合物能够设置为药包，并通过和水煎后服用。两种显著区别的服用方式能够基于智能药盒对患者在第一组合物服用时关键动作的摄取和第二组合物服用时关键动作的摄取并进
行比对得到两者之间服用的区分，例如，第一组合物以煎煮后的液体存在并能够被患者以液体形态直接吞咽，智能药盒通过图像摄取第一组合物的液体形态或患者无取水动作的直接吞咽动作进行第一组合物的摄入的识别；第二组合物多以片剂状态存在，在患者进行摄取时，智能药盒能够通过图像摄取第二组合物的圆形形态或患者取水动作混合药物服用的动作进行识别。
33.根据一种优选实施方式，监护人的终端响应于所下发的提示通过终端接收患者服药行为的监测数据，所述监测数据包含药品服用种类、药品服用重量和/或封盖状态；若患者在一定时间内的提示下与智能药盒未产生交互，智能药盒向监护人终端发送预警。
34.根据一种优选实施方式，医护人员在患者就诊时通过数据读取设备对智能药盒存储区域的数据和信息进行读取，用于判断患者病情程度。
35.具体地，在患者确诊为情绪不稳定型人格障碍的情况下，医护人员将氯氮平放置于中心小药盒100，并按照四时令区别每行拓展小药盒200，每个对应中心小药盒100的一个外壁的拓展小药盒200放置一类用于一个时令服用的中药浸膏。患者持有的患者监测单元、监护人终端及智能药盒通过移动通信网和/或wifi形成数据连接。在第一日的午时，智能药盒内的设定程序触发指令，智能药盒向患者持有的患者监测单元和监护人持有的绑定的监护人终端发出中药口服提示，患者受到患者监测单元的提示被吸引注意，并基于智能药盒的语音引导操作智能药盒，拿取用于当时令和时辰服用的中药浸膏。在中药浸膏被正确服用后，智能药盒检测患者行为和自身变化。基于智能药盒的变化和患者正确服药操作的双重判定，智能药盒向监护人绑定的监护人终端发送中药浸膏已服用的信息，并对患者进行下一步服药的引导。进入下一阶段的药物服用的智能药盒通过上一阶段中药浸膏的患者服用状态选择正向引导或负向干扰或两者均包含的患者服药提示，如告知患者下一阶段服药位置和数量并播放干扰音乐，并记录患者服药行为。在患者完成第二阶段的氯氮平的服用后，向监护人绑定的监护人终端发送服药完成通知。智能药盒对患者服药行为能够持续至患者持有的患者监测单元远离智能药盒至一定距离。
36.根据一种优选实施方式，患者监测单元能够以手环、项链或与患者同处于一个空间的监控设备。患者监测单元能够通过语音、振动或灯光等方式引起患者注意，从而进行下一步服药引导。优选地，由于情绪不稳定型人格障碍的患者在修养过程中生活空间固定，患者监测单元能够为具有提示功能的摄像组件，对患者服药前、服药过程中级服药后的行为进行图像摄取，为智能药盒提供判定行为异常或正常的图像数据。
37.实施例3
38.本发明设计一种药物存放系统，包含中心小药盒100和拓展小药盒200，所述拓展小药盒200能够基于设置于所述中心小药盒100四壁的连接器形成中心小药盒100的拓展储存空间，如图3所示。中心小药盒100用于存储氯氮平。拓展小药盒200用于存储中药浸膏。拓展小药盒200能够通过第三方连接单元300与中心小药盒100连接。优选地，第三方连接单元300能够为电磁连接器。中心小药盒100的四壁分别设置有主连接器，而拓展小药盒200相对的两侧一侧设置有副连接器，一侧设置主连接器，其中，主连接器和副连接器能够在中心小药盒100和拓展小药盒200通电状态下实现彼此吸附。拓展小药盒200基于第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏的分类分别设置于中心小药盒100的四壁。如图3所示，中心小药盒100能够基于拓展小药盒200对彼此或中心小药盒100的吸附作用向其连
接有拓展小药盒200的方向延伸，形成十字型药盒。本药物存放系统又能够命名为智能药盒。
39.根据一种优选实施方式，第三方连接单元300还能够为底部具有卡合或吸附连接件的容纳盒，如图2所示，容纳盒底部设置有至少一个中心位310和至少一个拓展位320。中心位310用于固定中心小药盒100，并实现中心小药盒100与第三方连接单元300的信号连接。拓展位320用于固定拓展小药盒200，并实现与第三方连接单元300的信号连接，从而通过第三方连接单元300与中心小药盒100实现信号连接。容纳盒设置有封盖，封盖能够将其容纳的中心小药盒100和拓展小药盒200密封。中心小药盒100和拓展小药盒200还设置有分别对应其单独药盒空间的小封盖。小封盖受信号控制能够实现自动打开或关闭。
40.根据一个优选实施方式，第三方连接单元300和/或中心小药盒100设置有声音和光源播放器。声音播放器能够播报药物服用指示语音、警报或其他引导音乐。光源播放器用于闪烁不同颜色或频次光源，以提示或引导服药。
41.根据一种优选实施方式，药盒设置有gps定位系统，其能够基于当前患者的经纬度对时间的精确调控，并基于当前的时间进行时辰换算，从而在精准的时令和时辰进行中药服用。
42.根据一个优选实施方式，中心小药盒100设置有控制中心。控制中心用于接收信号、发送指令和进行逻辑判断。控制中心基于隔室设置的独立的封盖设置为有开盖的顺序。基于边缘性人格障碍或其他精神类疾病患者可能存在的狂躁、焦虑或恍惚等非正常情绪、行为，如果药物储存装置无管控措施，极有可能使患者在独自服药时误服其他药物或搞错服药顺序。本发明中设置有至少五种药物，包含氯氮平、第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏。氯氮平放置于中心小药盒100内。第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏分别放置于不同的拓展小药盒200内。优选地，容纳第一中药浸膏、第二中药浸膏、第三中药浸膏和第四中药浸膏的拓展小药盒200分别放置于中心小药盒100的四个方向，使药盒形成线性交叉形态。基于中心小药盒100和拓展小药盒200均与第三方连接单元300连接，使第三方连接单元300、中心小药盒100和拓展小药盒200形成完整的信号传输路径。用于引导患者服用药物的控制中心基于以下逻辑进行药物组合物的服药提示：
43.1)医护人员或家属等心智正常人员将氯氮平放置于中心小药盒100内，将第一中药浸膏放置于第一列拓展小药盒200，将第二中药浸膏放置于第二列拓展小药盒200。将第三中药浸膏放置于第三列拓展小药盒200，将第四中药浸膏放置于第四列拓展小药盒200；
44.2)通过终端或设置于第三方连接单元300和/或中心小药盒100的显示器进行药品服用提示的程序设置；
45.3)在设定时间和季节，第三方连接单元300和/或中心小药盒100发出语音或警报引起患者注意，并在感应药盒整体被拿取(速度感应或其他感应方式)时切换语音，引导患者进行中药浸膏的服用；
46.4)语音内容能够包含待服用的中药浸膏所在拓展小药盒200的位置及服用颗粒数等内容，此时拓展小药盒200中容纳待服用药物的独立一个隔间的小封盖能够被打开而其他位置的小封盖均处于不能被打开的状态，且装置能够感应患者试图开启的小封盖的具体位置并进行数据储存，直至拓展小药盒200中待服用药物容纳隔间的小封盖被打开；
47.5)患者拿取药物，隔间内的药物重量改变从而激活控制系统发送下一步语音引导播放的指令，同时中心小药盒100的独立的小封盖才能够被打开；
48.6)患者基于语音提示打开中心小药盒100的小封盖，拿取药物，控制中心基于小封盖被打开后，记录患者服药的行为数据，并发送指令使声音播报提示患者关闭第三方连接单元300设置的封盖；
49.7)完成整个过程且无错误，控制中心发送指令播放完成指示并播放语音或音乐等提高患者成就感；
50.8)控制中心能够存储一定时间段内患者服药的行为过程，内容能够包含开盖选取的位置、时间及药物选取的重量，并允许该数据内容被拷贝或转移至其他存储终端。
51.根据一个优选实施方式，在将组合药物氯氮平和中药浸膏放入药盒内时，药盒的底层逻辑或最基本逻辑为在设定时间和时令，首先且仅打开盛放中药浸膏的一个或多个拓展药盒的小封盖，此时其他封盖闭合无法被打开。在通过摄像患者行为和/或拓展小药盒200内的重力变化进行患者取药逻辑判断，及将打开的拓展药盒摁压闭合后，放置氯氮平的中心小药盒100才能够自动打开，使至少第一中药浸膏/第二中药浸膏/第三中药浸膏/第四中药浸膏优先被服用，并保证氯氮平无法被患者拿取。
52.本装置的优点之一为患者服药过程的可控性。边缘性人格障碍的基本特征是人际关系、自我形象和情感的不稳定以及显著冲动。由于不稳定性的性格和暴力冲动的情绪，在服药过程中容易出现不可控的误服、多服药物。基于控制中心对不同小药盒的小封盖的开合控制，从而引导服药患者按照语音、灯光等提示进行药物口服。本装置为智能化药盒，控制中心能够接收来自重力传感器、压力传感器及语音播放器等。基于药物重力变化、小封盖的开合变化及小药盒之间的连接情况，控制中心能够记录并分析数据变化，从而进行下一步指令的判断。
53.本装置的第二个优点为通过服药操作能够对患者的行为正常程度进行监控，即患者在根据引导进行药物拿取和服用过程中的动作能够与装置形成一定交互，从而使装置能够收集患者行为数据。交互过程中，装置能够通过给予使用者正向反馈如语音、音乐等或负向反馈如信息干扰等降低或增加使用者服药难度。信息干扰的方式包含在引导信息中给予错误信息、播放不和谐音调或环境噪音、增加环境复杂度或操作复杂度等。
54.本装置的第三个优点为监护人提供复诊时间节点。由于精神疾病的患者容易产生反复，且特殊场景或条件下容易触发患者情绪累积点造成患者精神正向或负向的发展，这些精神发展无法使监护人明确知悉。服药行为为稳定持续的行为节点，能够在不刺激患者的情况下通过行为判断进行患者病情进展分析。智能药盒能够基于对患者服药行为的信息收集和医护人员以过往数据经验的正常行为数据的匹配，判断患者当前精神状态的正向或反向发展。进一步地，在精神发展的进程触发医护人员设定的阈值时，智能药盒发送复诊提示给监护人绑定的监护人终端，从而保证患者能够在正确的时间节点得到正确的医疗救治，防止患者精神恶化未被发现导致疾病恶化或精神正向发展但仍服用过量药物导致反向情绪产生。
55.根据一个优选实施方式，第一列拓展小药盒200能够对应绿色灯光。第二列拓展小药盒200能够对应红色灯光。第三列拓展小药盒200能够对应黄色灯光。第四列拓展小药盒200能够对应乳白色灯光。通过不同颜色给予患者四季的提醒，增加判断的正向引导信息。
进一步地，在灯光的正向引导作用下，语音提示能够为错误信息提示，以增加信息处理的复杂性，在患者病情得到进一步稳定时用于增加患者服药难度。
56.进一步地，该装置能够基于对精神类患者如边缘性人格障碍消极吃药等行为进行记录，并录入数据库。医生能够通过行为记录数据并结合个体生理指征进行健康结局的解释，以形成数字生物标志为医生对患者的后续疗养提供辅助性帮助。
57.需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。