厨房烟气CO2捕捉吸收液体介质/球及具有其的抽油烟机的制作方法

厨房烟气co2捕捉吸收液体介质/球及具有其的抽油烟机
技术领域
1.本发明涉及一种厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，具体涉及一种厨房烟气co2捕捉吸收液体介质、捕捉吸收球、制备方法及具有其的抽油烟机，属于厨房烟气co2捕捉吸收领域。


背景技术：

2.全球气候变暖已成为国际热点问题，将严重危害自然生态系统的平衡，威胁人类的食物供应和居住环境，从而给全球环境带来重大的变化和影响；《联合国气候变化框架公约》和《京都议定书》要求工业化国家履行控制co2等温室气体的排放量的责任，如何减少二氧化碳排放，降低大气中二氧化碳浓度，是人类面临的共同难题。
3.家庭的“碳排放”与厨房密切相关，发展中的中国，每个家庭的平均碳排放量是2.7吨/年；英国每个家庭的平均碳排放量是10吨/年，美国每个家庭的平均碳排放量是20吨/年，虽然尽量节约厨房里的能源，采用低碳烹调法，是每个家庭都可以切实做到的，但是，由于中国人口多，所以碳排放总量也就大，一个家庭平均每天做饭2小时按0.5立方米天然气消耗量计算，0.5立方米天然气产生约1000g co2，500l
÷
22.4l/mol＝22.32mol，22.32mol
×
44g/mol＝1000g，所以对厨房产生co2吸收捕捉尤为重要，研究适用于抽油烟机内厨房烟气通道co2吸收捕捉，对减少家庭排放co2具有非常重要的价值和意义，目前尚未发现针对家庭排放co2的相关报道。


技术实现要素：

4.本发明所要解决的技术问题是提供一种厨房烟气co2捕捉吸收液体介质的制备方法及具有其的抽油烟机，解决厨房烟气co2排放的问题，同时可以提供家庭植物营养。
5.本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，由直链有机胺溶液及环状有机胺溶液复合而成的复合有机胺，且质量比例为m(直链有机胺溶液):m(环状有机胺溶液)＝6
‑
8:1
‑
3，混合有机胺质量体积浓度为40
‑
50％。
6.上述直链有机胺溶液及环状有机胺溶液可以通过水等常规使用的溶剂制备而成。
7.本发明的有益效果是：本发明选择直链有机胺溶液及环状有机胺溶液在特定比例范围获得特定浓度的混合有机胺浓度可以针对厨房烟气co2具有备吸收速率快，吸收容量大和再生能耗低，且回收利用方便的效果，利于厨房烟气co2的吸收。
8.在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。
9.进一步，所述直链有机胺由一级胺、二级胺和三级胺组成，所述一级胺、二级胺和三级胺的质量比为m(一级胺有机胺):m(二级胺有机胺):m(三级有机胺)＝5
‑
7：2
‑
3：1
‑
2。
10.进一步，所述一级胺为：二乙烯三胺(deta)h2nch2ch2nh ch2ch2nh2、三乙烯四胺(teta)h2n(c2h4)2c2h4nh2、四乙烯五胺(tepa)h2n(ch2ch2nh)3ch2ch2nh2、五乙烯六胺(peha)h2n(ch2ch2nh)4ch2ch2nh2、甲胺ch3nh2、乙二胺h2nch2ch2nh2、乙醇胺(mea)h2nch2ch2oh中的一种或任意几种；
捕获性能，更要考虑其复杂的热力学性能，以及其热降解性，腐蚀性等，本发明合理配比了一级胺、二级胺和三级胺及环状有机胺，相互协同发挥在厨房烟气吸附中的最大吸附效能。
19.本发明还提供另一种厨房烟气co2捕捉吸收球的制备方法，包括步骤(1)将无机多孔材料酸碱洗除杂及表面修饰改性，所述表面修饰改性使用的表面改性修饰剂为复合偶联剂，所述复合偶联剂由质量比将硅烷偶联剂85％
‑
91％、铝酸酯偶联剂7.2％
‑
12.2％及钛酸酯偶联剂0.18％
‑
5.18％组成，
20.上述的无机多孔材料酸碱洗除杂，具体是将无机多孔材料置于一定浓度稀酸溶液中，在60℃温度下搅拌1.5h，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试；无机多孔材料预处理过程中，所述的稀酸选自稀硫酸、稀盐酸、稀硝酸中的一种；预处理中用腐蚀性较弱的稀酸进行除杂，不会破坏无机载体材料的表面状况，主要作用无机多孔载体中的杂质剔除。将上述预处理后的无机多孔材料置于一定浓度稀碱溶液中，可以为质量浓度可以在2％
‑
8％，在80℃温度下搅拌2h，然后将从碱浸液中滤出的无机多孔材料，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试最后过滤，干燥；进一步用碱液洗涤无机多孔材料，这样就可以最大限度的将无机多孔材料中的杂质剔除。所述的碱液选自氢氧化钾、氨水、有机胺中的一种，该过程处理可以保证无机多孔材料后续修饰和负载能力。
21.步骤(2)将上述的复合有机胺加入到甲醇中获得复合有机胺乙醇溶液，复合有机胺与甲醇的质量体积浓度为20g/l
‑
40g/l，搅拌混合获得混合液；按无机多孔材料和甲醇的质量体积浓度50g/l
‑
150g/l向所述的混合液中加入所述无机多孔材料，在室温下继续搅拌，旋转蒸发仪除掉溶剂，干燥后得到二氧化碳捕捉吸收球。
22.上述无机多孔材料的表面修饰改性具体是：将三口烧瓶置于恒温水浴中,安装好回流装置,将恒温水浴置于磁力搅拌器上。按(多孔材料和无水乙醇质量体积浓度150mg/ml
‑
180mg/ml)在三口烧瓶中加入无水乙醇,加入多孔材料，按(多孔材料和改性表面修饰剂质量体积浓度2.5g/ml
‑
5.0g/ml)加入一定量的改性表面修饰剂,搅拌均匀后,调节温度为70℃反应2h，再在80℃下回流40min，冷却后离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤2～3次，再在110℃的烘箱中干燥2h，即可得到表面改性多孔材，采用的改性表面修饰剂为上述复合偶联剂。
23.如上所述一种厨房烟气co2捕捉吸收球的制备方法，进一步，所述复合偶联剂为改性复合偶联剂，具体通过以下方法：将复合偶联剂倒入搅拌机搅拌混合均匀，加入蒸馏水及加入无水乙醇，置于微波化学装置70
‑
85℃水解得水解复合偶联剂；把所述水解复合偶联剂导入水浴的三口烧瓶加热，升温60℃
‑
80℃，分次加入为所述复合偶联剂的用量的1％
‑
4％的改性剂，搅拌反应获得。
24.改性复合偶联剂的具体制备方法如下：制取方法：质量比将硅烷85％
‑
91％、7.2％
‑
12.2％铝酸酯、0.18％
‑
5.18％钛酸酯偶联剂倒入搅拌机搅拌混合均匀，按(v复合偶联剂:v蒸馏水＝1：1)加入蒸馏水、按(v复合偶联剂:v乙醇＝5：1)加入无水乙醇，置于微波化学装置80℃水解10min得复合偶联剂；把复合偶联剂导入具有水浴加热的三口烧瓶，升温60℃
‑
80℃，分三次加入1％
‑
4％(复合偶联剂的质量为基准)改性剂，搅拌反应2h得到。
25.进一步，所述改性剂为辛酸、葵酸、月桂酸、豆蔻酸、软脂酸和硬脂酸中的一种或任意几种。
26.采用上述改性剂和复合偶联剂对无机多孔材料进行处理提高厨房烟气co2捕捉吸
收液体介质与无机多孔材料的亲和性，未经过改性的无机多孔材料具有亲水性表面，然而其与极性有机胺亲和性较差，针对无机多孔材料表面进行改性，采用改性剂可以融合改性剂和复合偶联剂的优点，提高改性效果，可以提高无机多孔材料表面的活化度，加快有机胺与无机多孔材料表面的反应，将大大的改善有机胺的吸负载附及力学机械性能；无机多孔材料表面官能团的类型影响有机表面改性剂与无机多孔材料表面作用力的强弱。
27.若有机改性剂分子能与无机多孔材料表面发生化学作用(即化学吸附)，改性剂分子在无机多孔材料表面的包覆较牢固；若改性剂分子仅依靠物理吸附与无机多孔材料表面发生作用，则作用力较弱，在无机多孔材料表面包覆不牢固的情况下，在厨房抽油烟机一定的条件下(如剪切、搅拌、电机吸力)可能脱附；所以，选择表面改性剂也要考虑无机多孔材料表面官能团的类型。无机多孔材料的酸碱性对无机多孔材料表面与改性剂分子的作用也有一定的影响。
28.采用上述改性剂可以提高无机多孔材料表面的活化度，加快有机胺与无机多孔材料表面的反应，将大大的改善有机胺的吸负载附及力学机械性能；本发明方法对无机多孔材料的表面进行改性后，所得表面改性的无机多孔材料表面的物理化学性质发生了改变，提高了其在有机胺中的分散性和相容性。本发明采用复合偶联剂可以最大程度对无机多孔材料进行改性，吸附和结合更多的有机胺分子。
29.进一步，所述无机多孔材料可以是硅藻土、天然沸石、麦饭石、火山岩、珊瑚石、蒙脱石、凹凸棒、碳化硅、分子筛等一种或两种以上，粒径3
‑
4mm。
30.本发明还提供一种抽油烟机，风道外壳、集风罩和风机，所述集风罩连接在所述风道外壳下端，所述风道外壳上部设有抽风机，所述风道外壳下部设有二氧化碳捕捉吸收滤盒，所述二氧化碳捕捉吸收滤盒内盛放有上述方法制备的厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，所述二氧化碳捕捉吸收滤盒的进气端口对应所述集风罩的一侧，其出气端口对应所述风机一侧。
31.进一步，所述二氧化碳捕捉吸收滤盒，包括液体盛放槽及及在液体盛放槽内形成进气通道和出气通道的一端封闭的筒形挡板，所述进气通道连接所述进气端口，所述出气通道连接所述出气端口，液体盛放槽内盛放有上述方法制备的厨房烟气co2捕捉吸收液体介质。
32.进一步，所述二氧化碳捕捉吸收滤盒，包括镂空镀锌金属网框，所述镂空镀锌金属网框内布设有预定厚度的上述方法制备的厨房烟气co2捕捉吸收液体介质。该二氧化碳捕捉吸收滤盒在吸收一定时间后，放置到具有加热装置的储液槽中，储液槽内装满饱和koh溶液，液面高度高于滤盒，在水压的的作用下滤盒中的co2会解除，和储液槽中的koh溶液反应，生产可k2co3，可以反复多次置入吸附饱和co2的滤盒，随后用清水把滤盒冲洗干净，晾干备用，该方法可以利用吸收的co2在上述溶液中形成k2co3溶液，k2co3溶液是优良的钾肥，可用于家庭花卉绿植以及小区园区绿植的肥料；也可以工业化获取k2co3。
附图说明
33.图1为本发明二氧化碳捕捉吸收滤盒滤芯的结构的结构示意图；
34.图2为本发明抽油烟机的结构示意图；
35.图3为本发明二氧化碳捕捉吸收滤盒另一种滤芯的结构示意图；
36.附图中，各标号所代表的部件列表如下：
37.1、镂空镀锌金属网框，2、二氧化碳捕捉吸收球，3、风道，4、风机，5、风机叶轮，6、二氧化碳捕捉吸收滤盒，7、滤盒抽拉件，8、滤盒安装口，9、风机叶轮，10、进气通道、11、液体盛放槽。12、出气通道，13、厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，14、筒形挡板。
具体实施方式
38.以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
39.实施例1
40.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，由直链有机胺、环状有机胺及空间位阻胺复合而成的复合有机胺，其中乙醇胺(mea)270ml、二乙醇胺(dea)135ml、n－甲基乙二醇胺(mdea)45ml以及50ml环胺哌嗪(pz)搅拌混合均匀，获得复合有机胺浓度为50％的溶液。厨房烟气co2捕捉吸收液体介质。
41.实施例2
42.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质的制备方法，包括步骤1)无机多孔材料的预处理，将粒径2
‑
3mm沸石置于2％浓度稀硫酸溶液中，在60℃温度下搅拌1.5h，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试；预处理后的沸石置于5％氢氧化钾溶液中，在80℃温度下搅拌2h，然后将从5％浓度氢氧化钾浸液中滤出的沸石，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试，最后过滤，干燥；
43.步骤2)制备表面功能修饰剂，即复合偶联剂，将100g硅烷偶联剂kh
‑
570、80g铝酸酯偶联剂411
‑
a、20g钛酸酯偶联剂jn
‑
9倒入烧杯，加入1000ml蒸馏水、200ml无水乙醇，置于微波装置80℃水解10min得复配偶联剂；把复合偶联剂导入具有水浴加热的三口烧瓶，升温70℃，分三次加入1％(复合偶联剂的量为基准)硬脂酸，搅拌反应2h得到硬脂酸改性表面修饰剂；
44.步骤3)无机多孔材料的表面修饰改性:将三口烧瓶置于恒温水浴中,安装好回流装置,将恒温水浴置于磁力搅拌器上；在三口烧瓶中加入600ml无水乙醇,加入100g天然沸石，加入步骤2)制取的20ml的改性表面功能修饰剂,搅拌均匀后,调节温度为70℃反应2h，再在80℃下回流40min,冷却后离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤2～3次,再在110℃的烘箱中干燥2h,即可得到表面改性天然沸石；
45.步骤4)复合有机胺改性天然沸石的制备：30g的的实施例1制备的复合有机胺加入到1000ml甲醇中，搅拌15min后，向其中加入100g表面改性天然沸石，该混合物在室温下继续搅拌30min，最后利用旋转蒸发仪在70℃，除掉溶剂，干燥后得到天然沸石二氧化碳捕捉球。
46.实施例3
47.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，由直链有机胺、环状有机胺及空间位阻胺复合而成的复合有机胺，其中三乙烯四胺(teta)216ml、二乙醇胺(dea)108ml、3
‑
二甲氨基
‑1‑
丙胺dmapa 36ml以及40ml的3
‑
哌啶丙胺3pdpa搅拌混合均匀。厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，上述复合有机胺制成复合有机胺浓度为40％的溶液。
48.实施例4
49.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质的制备方法，包括步骤1)无机多孔材料的预处理，将粒径3
‑
4mm火山岩置于5％浓度稀盐酸溶液中，在60℃温度下搅拌1.5h，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试；预处理后的火山岩置于20％氨水溶液中，在80℃温度下搅拌2h，然后将从20％浓度氨水浸液中滤出的火山岩，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试，最后过滤，干燥；
50.步骤2)制备表面功能修饰剂，即复合偶联剂，将85g硅烷偶联剂kh
‑
560、12.2g铝酸酯偶联剂l
‑
1a、2.18g钛酸酯偶联剂y8
‑
203倒入烧杯，加入1000ml蒸馏水、200ml无水乙醇，置于微波装置80℃水解10min得复配偶联剂；把复合偶联剂导入具有水浴加热的三口烧瓶，升温75℃，分三次加入3％(复合偶联剂的量为基准)月桂酸，搅拌反应2h得到月桂酸改性表面修饰剂；
51.步骤3)无机多孔材料的表面修饰改性:将三口烧瓶置于恒温水浴中,安装好回流装置,将恒温水浴置于磁力搅拌器上。在三口烧瓶中加入1000ml无水乙醇,加入170g火山岩颗粒，加入步骤(2)制取的72ml的改性表面功能修饰剂,搅拌均匀后,调节温度为70℃反应2h，再在80℃下回流40min,冷却后离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤2～3次,再在110℃的烘箱中干燥2h,即可得到表面改性火山岩；
52.步骤4)复合有机胺改性天然沸石的制备：20g的实施例3制备的复合有机胺加入到1000ml甲醇中，搅拌15min后，向其中加入50g表面改性火山岩，该混合物在室温下继续搅拌30min，最后利用旋转蒸发仪在70℃，除掉溶剂，干燥后得到火山岩二氧化碳捕捉吸收球。
53.实施例5
54.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，由直链有机胺、环状有机胺及空间位阻胺复合而成的复合有机胺，其中其中乙二胺248.4ml、n－甲基乙醇胺85.6ml、n，n－二甲基乙醇胺(deea)80ml以及36ml的amp2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑
丙醇胺搅拌混合均匀。厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，上述复合有机胺制成复合有机胺浓度为45％的溶液。
55.实施例6
56.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质的制备方法，包括步骤1)无机多孔材料的预处理，将4a分子筛置于4％浓度稀硝酸溶液中，在60℃温度下搅拌1.5h，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试；预处理后的4a分子筛置于25％乙二胺溶液中，在80℃温度下搅拌2h，然后将从25％浓度乙二胺浸液中滤出的4a分子筛，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试，最后过滤，干燥；
57.步骤2)制备表面功能修饰剂，即复合偶联剂，将87g硅烷偶联剂kh
‑
550、8.0g铝酸酯偶联剂l
‑
1b、5.0g钛酸酯偶联剂t1
‑
1倒入烧杯，加入1000ml蒸馏水、200ml无水乙醇，置于微波装置80℃水解10min得复配偶联剂；把复合偶联剂导入具有水浴加热的三口烧瓶，升温75℃，分三次加入4％(复合偶联剂的量为基准)葵酸，搅拌反应2h得到葵酸改性表面修饰剂；
58.步骤3)无机多孔材料的表面修饰改性:将三口烧瓶置于恒温水浴中,安装好回流装置,将恒温水浴置于磁力搅拌器上。在三口烧瓶中加入1000ml无水乙醇,加入160g的4a分子筛，加入步骤(2)制取的50ml的改性表面功能修饰剂,搅拌均匀后,调节温度为70℃反应2h，再在80℃下回流40min,冷却后离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤2～3次,再在110℃的烘箱中干燥2h,即可得到表面改性4a分子筛；
59.步骤4)复合有机胺改性天然沸石的制备：40g的实施例5复合有机胺加入到1000ml甲醇中，搅拌15min后，向其中加入120g的葵酸改性表面修饰4a分子筛，该混合物在室温下继续搅拌30min，最后利用旋转蒸发仪在70℃，除掉溶剂，干燥后得到4a分子筛二氧化碳捕捉吸收球。
60.实施例7
61.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，由直链有机胺、环状有机胺及空间位阻胺复合而成的复合有机胺，其中其中二乙烯三胺(deta)259.2ml、二乙醇胺(dea)86.4ml、n，n－二甲基乙醇胺(deea)86.4ml以及48ml的amp2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑
丙醇胺搅拌混合均匀。厨房烟气co2捕捉吸收液体介质，上述复合有机胺制成复合有机胺浓度为48％的溶液。
62.实施例8
63.厨房烟气co2捕捉吸收液体介质的制备方法，包括步骤1)无机多孔材料的预处理，将3
‑
4mm直径珊瑚石筛置于3％浓度稀盐酸溶液中，在60℃温度下搅拌1.5h，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试；预处理后的珊瑚石筛置于4％氢氧化钾溶液中，在80℃温度下搅拌2h，然后将从氢氧化钾浸液中滤出的珊瑚石，用去离子水冲洗至中性，并用ph试纸测试，最后过滤，干燥；
64.步骤2)制备表面功能修饰剂，即复合偶联剂，将88g硅烷偶联剂kh
‑
590、9.5g铝酸酯偶联剂h2
‑
2、2.5g钛酸酯偶联剂t1
‑
2倒入烧杯，加入1000ml蒸馏水、200ml无水乙醇，置于微波装置80℃水解10min得复配偶联剂；把复合偶联剂导入具有水浴加热的三口烧瓶，升温75℃，分三次加入4％(复合偶联剂的量为基准)硬脂酸，搅拌反应2h得到硬脂酸改性表面修饰剂；
65.步骤3)无机多孔材料的表面修饰改性:将三口烧瓶置于恒温水浴中,安装好回流装置,将恒温水浴置于磁力搅拌器上。在三口烧瓶中加入1000ml无水乙醇,加入180g的珊瑚石，加入步骤(2)制取的60ml的改性表面功能修饰剂,搅拌均匀后,调节温度为70℃反应2h，再在80℃下回流40min,冷却后离心分离,沉淀用无水乙醇洗涤2～3次,再在110℃的烘箱中干燥2h,即可得到表面改性珊瑚石；
66.步骤4)复合有机胺改性天然沸石的制备：25g的实施例7的复合有机胺加入到1000ml甲醇中，搅拌15min后，向其中加入90g表面修饰改性的珊瑚石，该混合物在室温下继续搅拌30min，最后利用旋转蒸发仪在70℃，除掉溶剂，干燥后得到珊瑚石二氧化碳捕捉吸收球。
67.如图所示，根据本发明实施例抽油烟机，风道外壳5、集风罩和风机4，风道外壳5内具有风道3，集风罩连接在风道外壳5下端，所述风道外壳5上部设有风机5，风道外壳5下部设有二氧化碳捕捉吸收滤盒6，二氧化碳捕捉吸收滤盒内盛放有厨房烟气co2捕捉吸收液体介质13，二氧化碳捕捉吸收滤盒的进气端口对应所述集风罩的一侧，其出气端口对应所述风机一侧。
68.利用实施例1、3、5、7制备的二氧化碳捕捉吸收液体介质制备二氧化碳捕捉吸收滤盒，包括液体盛放槽11及及在液体盛放槽内形成进气通道10和出气通道12的一端封闭的筒形挡板14，进气通道10连接进气端口，出气通道12连接所述出气端口，液体盛放槽内盛放有实施例1复合有机胺浓度为50％的溶液。
69.另一种实施例，二氧化碳捕捉吸收滤盒6，滤盒外端可以设置滤盒抽拉件7，风道外
壳5下部设置有滤盒安装口8，包括镂空镀锌金属网框1，所述镂空镀锌金属网框内布设有预定厚度的实施例2、4、6、8的厨房烟气co2捕捉吸收球2。
70.本发明的二氧化碳捕捉吸收滤盒设置传统抽油烟机置于风机下方的风道外壳内，只需要加大传统电机的功率既可以，这样的设置充分考虑了节能和噪音的因素，加大传统电机的功率同时考虑由于二氧化碳捕捉滤盒(捕捉球和液体捕捉剂)设置造成的对烟气的阻碍以及排烟效率的下降，通过计算加大传统电机的功率，完全可以保证排烟效率和效果。
71.采用上述实施例1至实施例8的二氧化碳捕捉吸收液体介质或者球制成的二氧化碳捕捉吸收滤盒设置传统抽油烟机于风机下方的风道外壳内进行二氧化碳捕捉吸收性能。
72.表1.二氧化碳捕捉吸收球的co2捕捉性能
[0073][0074][0075]
表2.二氧化碳捕捉吸收液体介质的co2捕捉性能
[0076][0077]
表3.二氧化碳捕捉吸收球co2捕捉性能
[0078][0079]
[备注]1、co2滤盒尺寸20.7cm
×
18.5cm
×
40cm
[0080]
2、1立方米天然气产生1964.28g co2[0081]
1000l
÷
22.4l/mol＝44.64mol,44.64mol
×
44g/mol＝1964.28g
[0082]
表4.二氧化碳捕捉吸收液体介质co2捕捉性能
[0083][0084]
[备注]1、co2滤盒尺寸20.7cm
×
18.5cm
×
40cm
[0085]
2、1立方米天然气产生1964.28g co2[0086]
1000l
÷
22.4l/mol＝44.64mol，44.64mol
×
44g/mol＝1964.28g
[0087]
把捕捉吸附饱和的二氧化碳捕捉吸收滤盒置于具有加热装置的储液槽中，储液槽内装满饱和koh溶液，液面高度高于滤盒，在水压的的作用下滤盒中的co2会解除，和储液槽中的koh溶液反应，生产可k2co3，可以反复多次置入吸附饱和co2的滤盒，随后用清水把滤盒冲洗干净，晾干备用，k2co3溶液是优良的钾肥，可用于家庭花卉绿植以及小区园区绿植的肥。
[0088]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。