一种无醇免水洗消毒洗手液及其制备方法与流程

1.本发明涉及抗菌消毒技术领域，具体涉及一种无醇免水洗消毒洗手液及其制备方法。


背景技术：

2.皮肤是人体重要的防卫器官，为人体抵抗外界生物和理化因子侵犯的最重要的屏障。而 皮肤直接与外界接触，特别是手接触各种物品，会受到各种污染和有害因子的侵犯，而这些 污染在手上的微生物是人体感染因素之一。因此，采取行之有效的手部消毒措施，对于预防 疾病流行和控制感染的传播，保持自身和他人的健康非常重要。人们的安全和卫生意识逐渐 提高，消费者对洗手液的清洁、健康、护肤、抑菌等因素考虑的越来越多。因此，洗手液的 杀菌功能将从原来一个可有可无的功能，变成社会大家都需要的普遍性需求，抑菌/抗菌洗手 液将会成为大家重要的新需求甚至是长期需求的一部分。
3.2016年，美国食品和药品管理局(fda)发布了关于抑菌洗涤产品的禁售令，规定某些 液体、凝胶和泡沫的抗菌洗手液、沐浴液和肥皂等不得销售，另外还规定三氯生和苄索氯铵 等28种活性成分不适用于手部消毒抗菌产品。目前，市场上手部消毒抗菌产品绝大多数是以 乙醇作为杀菌活性成分或辅以其他活性杀菌成分，浓度一般在35～80％。然而这类传统消毒 抗菌产品抗菌时间短、效果差，对破损皮肤有刺激性，且皮肤长期接触乙醇易造成皮肤干燥、 皲裂和脱屑，甚至发生皮炎，近期研究报道已产生对乙醇耐药的致病菌。可见，这些传统的 消毒抗菌剂已经不能满足消费者对于安全的追求，从而大家的关注点开始转向天然抑菌成分， 将中草药等天然提取物加入到洗手液中，产品更加的绿色安全。但只添加中草药抑菌成分的 洗手液抑菌效果和杀菌速度并不理想。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于：为解决现有的皮肤消毒剂存在抗菌时间短、抗菌效果差、使用者依 从性差、不能用于伤口或粘膜消毒的问题，提供了一种无醇免水洗消毒洗手液及其制备方法。
5.本发明采用的技术方案如下：
6.一种无醇免水洗消毒洗手液，每百重量份洗手液的主要成分包括：抗菌肽0.0004～0.0032 份，蛇蜕提取物1～4份，蛇床子提取物1～3份，苦参提取物1～3份，芦荟胶1～3份，维生素 e 0.5～3份，卡波姆940 0.2～0.6份，甘油0.5～3份，余量为纯化的去离子水，并用三乙醇胺调 ph值为6.5～6.8。
7.作为本发明的进一步优选，一种无醇免水洗消毒洗手液，每百重量份洗手液的主要成分 包括：抗菌肽0.0008～0.0016份，蛇蜕提取物2～3份，蛇床子提取物1～2份，苦参提取物1～2 份，芦荟胶1～2份，维生素e1～2份，卡波姆940 0.3～0.5份，甘油1～3份，余量为纯化的去 离子水，并用三乙醇胺调ph值为6.5～6.8。
8.作为本发明的优选，所述抗菌肽为两亲性多肽，更优选为两亲性的阳离子多肽。
9.作为本发明的进一步优选，所述抗菌肽为两亲性阳离子多肽xh
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14a (fikriarllrkifr)、xh
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14b(fikriarllrkikr)、xh
‑
14c(fikriarllrkiwr)、hx
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12a (ffrkvlklirki)、hx
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12b(ffrkvlklirkif)、hx
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12c(ffrkv lklir kiwr)、xc
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17 (kwklfkrkikflhsakk)、xc
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16a(klldivkkvvrafrsl)、 xc
‑
16b(klldivkkrvrafwsl)中的一种或多种。上述多肽序列分别为seq id no：1
‑
9。
10.作为本发明的优选，所述的蛇蜕提取物、蛇床子提取物和苦参提取物是规格为10：1(原 料质量：提取物质量)的水提物。比如蛇蜕提取物的制备方法为，将蛇蜕和10重量倍数的水 混合，浸泡，先大火煎煮，然后武火煎煮，最后浓缩得到蛇蜕原料1
‑
2倍重量的浓缩液。蛇 床子提取物和苦参提取物的提取方法同上。
11.一种无醇免水洗消毒洗手液的制备方法，包括以下步骤：
12.(1)将抗菌肽和芦荟胶溶解于水溶液中，搅拌得到均相溶液，超声处理30min，静置6 小时；
13.(2)加入蛇蜕提取物、蛇床子提取物、苦参提取物和维生素e，搅拌得到均相溶液；
14.(3)加入卡波姆940继续搅拌至充分溶解；
15.(4)加入甘油，搅拌均匀；
16.(5)滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用水补足相应重量。
17.本发明制成无醇免水洗消毒洗手液既可快速、有效地对皮肤表面进行灭菌，包括药敏细 菌、多重耐药细菌、真菌、芽孢等，可用于皮肤伤口的消毒和促进伤口愈合，也可用于粘膜 的消毒处理，且无抗药性。可显著改善人们使用手消毒剂的顺应性，降低细菌感染性疾病的 发生，控制传染性疾病的扩散和传播。
18.抗菌肽是一类在体内诱导具有生物活性的小分子多肽，是生物体天然免疫系统的重要组 成部分。目前已经从细菌、昆虫、两栖动物、真菌、哺乳动物、高等植物甚至人类等不同物 种中鉴定出3000多种抗菌肽。抗菌肽通常由6
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50个氨基酸构成，两亲性的阳离子肽可以选 择性地与阴离子细菌膜相互作用，它们不需要进入细胞内部即可杀死细胞，对药物敏感型细 胞和耐药型细胞都有效果；同时，抗菌肽作用十分迅速，这也使得细胞不易产生耐药性。抗 菌肽具有来源广泛、抗耐药性、高效低毒、无药物相互作用等特点。
19.综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：本发明中的两亲性阳离子 多肽可在皮肤表面弱酸性环境下形成α螺旋结构，通过物理作用方式破坏菌体细胞膜而达到 快速抑菌/杀菌目的。另外通过氢键作用、疏水作用等与芦荟胶在水溶液中形成胶体溶液，涂 抹于皮肤表面后即可在皮肤表面形成一层保护膜，一方面可持续抑菌/杀菌，另一方面也可以 避免再次污染和保护创面。此外，辅以蛇蜕、苦参、蛇床子的提取物，一方面可达到协同杀 菌作用，提高杀菌效果，另一方面还兼具消肿止痒的功效，适用于防疫医护人员因大量消毒、 冲洗和长时间佩戴手套而受到严重创伤的双手的消毒处理。
附图说明
20.图1为不同处理方式的抑菌/杀菌效果图。其中a为无菌水处理组，b为市售免洗洗手液 (含乙醇)，c为抗菌肽免洗洗手液(不含中药成分)，d为实施例1的无醇免水洗消毒洗手 液。
21.图2为cs、hx
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12c和cs/hx
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12c洗手液的ft
‑
ir谱图。
具体实施方式
22.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行 进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本 发明，即所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的 实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于 本发明保护的范围。
23.实施例1
24.将1.6mg抗菌肽hx
‑
12c和2g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液，超 声处理30min，静置6h；加入3g蛇蜕提取物、2g蛇床子提取物和2g苦参提取物、2g维 生素e搅拌得到均相溶液；加入0.5g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀至透明； 加入3g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯化水补足100g。
25.蛇蜕提取物的制备方法为，将蛇蜕和10重量倍数的水混合，浸泡，先大火煎煮，然后武 火煎煮，最后浓缩得到蛇蜕原料1
‑
2倍重量的浓缩液。蛇床子提取物和苦参提取物的提取方 法同上。
26.实施例2
27.将1.2mg抗菌肽hx
‑
12c和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
28.实施例3
29.将0.8mg抗菌肽hx
‑
12c和1g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液，超 声处理30min，静置6h；加入2g蛇蜕提取物、1g蛇床子提取物和1g苦参提取物、1g维 生素e搅拌得到均相溶液；加入0.3g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀至透明； 加入1g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯化水补足100g。 其他步骤同实施例1。
30.实施例4
31.将1.2mg抗菌肽hx
‑
12a和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
32.实施例5
33.将1.2mg抗菌肽hx
‑
12b和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
34.实施例6
35.将1.2mg抗菌肽xh
‑
14a和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
36.实施例7
37.将1.2mg抗菌肽xh
‑
14b和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
38.实施例8
39.将1.2mg抗菌肽xh
‑
14c和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
40.实施例9
41.将1.2mg抗菌肽xc
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17和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液，超 声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
42.实施例10
43.将1.2mg抗菌肽xc
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16a和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
44.实施例11
45.将1.2mg抗菌肽xc
‑
16b和1.5g芦荟胶溶解于80ml水溶液中，搅拌得到均相溶液， 超声处理30min，静置6h；加入2.5g蛇蜕提取物、1.5g蛇床子提取物和1.5g苦参提取物、 1.5g维生素e搅拌得到均相溶液；加入0.4g卡波姆940分散于上述均项溶液中，静置溶胀 至透明；加入1.5g甘油，搅拌均匀；滴加三乙醇胺，使洗手液ph值在6.5～6.8之间，用纯 化水补足100g。其他步骤同实施例1。
46.以上实施例1～11产品对微生物(手上自然菌)的杀灭情况和使用效果如下表1所示：
47.表1使用效果表
[0048][0049]
实施例12
[0050]
随机选取48名被测者分成4个小组，每组12人，以无菌水洗手作为对照组，分别进行 市售免洗洗手液(含75％乙醇)、自制抗菌肽洗手液(不含中药成分，即去掉蛇蜕提取物、蛇 床子提取物、苦参提取物的本技术的无醇免水洗消毒洗手液，制备方法同实施例相比，为静 置6h后，加入2g维生素e搅拌得到均相溶液，其他同实施例1)、本技术实施例1的无醇免 水洗消毒洗手液的洗手效果测定。具体做法：给48名被测者各发放一套灭菌的营养琼脂平板， 让其未洗手前先用其一只手的拇指、食指和中指在平板上按手指印，然后按不同的要求进行 洗手。其中对照组用无菌水冲洗1min；市售免洗洗手液、自制抗菌肽洗手液(不含中药成分)、 本技术实施例1的无醇免水洗消毒洗手液三组用洗手液2ml搓洗双手1min后，每3人分别 等1min、5min、10min、30min再用相同手的拇指、食指和中指在相同平板上按手指印。将 平板盖上盖子、做好标记、倒置放入37℃的生化培养箱中培养48h。48h后，取出平板，统 计平板上洗手前和洗手后的细菌菌落数(cfu)，结果如表2和图1所示。由表2数据可见，四 种处理方式处理后都有一定的抑菌效果，市售免洗洗手液(含乙醇)搓洗5min后，抑菌效果 就逐渐下降，这是因为乙醇搓洗后就直接挥发了，不具备持续抑菌能力。而本技术实施例1 的无醇免水洗消毒洗手液搓洗后30min还具有很好的抑菌能力，甚至可达菌落数<1，即未检。 这是因为抗菌肽免洗洗手液中的芦荟胶与抗菌肽可在皮肤表面形成一层薄膜，具有持续抑菌 的效果。
[0051]
表2与市售免洗洗手液对比使用效果
[0052][0053]
实施例13
[0054]
取芦荟胶粉末、抗菌肽hx
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12c粉末，以及芦荟胶和抗菌肽hx
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12c混合溶液的冷冻干 燥粉末，用溴化钾压片后，通过nicolet is10傅里叶变换红外吸收光谱(ft
‑
ir)分别检测它们 的结构，结果如图2所示。在芦荟胶的红外光谱图中，1730cm
‑1和1600cm
‑1处的强吸收峰为 羧基(coo
‑
)的伸缩吸收峰；1024cm
‑1处的吸收峰为糖环骨架上的c
‑
o键的伸缩振动；在1154 cm
‑1处的吸收峰是糖苷键连接的特征峰，由不对称的c
‑
o
‑
c伸缩振动引起。在抗菌肽hx
‑
12c 红外光谱中，1654cm
‑1处为α螺旋红外光谱吸收，1627cm
‑1处为β折叠红外光谱吸收，1538 cm
‑1为酰胺ii吸收峰，无酰胺iii的吸收峰。当芦荟胶与抗菌肽hx
‑
12c共混后，抗菌肽hx
‑
12c 中1654cm
‑1处的α螺旋红外光谱吸收减弱了，而1627cm
‑1处的β折叠红外光谱吸收增强了， 说明此时抗菌肽hx
‑
12c主要是以α螺旋结构为主，酰胺ii吸收峰由1538cm
‑1红移到1548 cm
‑1，表明多肽的构象也发生了变化。由此可见，芦荟胶与抗菌肽hx
‑
12c共混存在相互作 用，可明显改变抗菌肽的构象和二级结构。
[0055]
所属领域的普通技术人员应当理解：以上任何实施例的讨论仅为示例性的，并非旨在暗 示本公开的范围(包括权利要求)被限于这些例子；在本公开的思路下，以上实施例或者不 同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，步骤可以以任意顺序实现，并存在如上所述的 本技术中一个或多个实施例的不同方面的许多其它变化，为了简明它们没有在细节中提供。
[0056]
本技术中一个或多个实施例旨在涵盖落入所附权利要求的宽泛范围之内的所有
这样的替 换、修改和变型。因此，凡在本技术中一个或多个实施例的精神和原则之内，所做的任何省 略、修改、等同替换、改进等，均应包含在本公开的保护范围之内。