一种美洛昔康的注射剂及其制备方法和用途与流程

技术特征：
1.一种用于装载美洛昔康的脂质体，其特征在于，所述脂质体内含有内水相，所述内水相为含有金属离子的盐溶液，所述美洛昔康能够与所述金属离子络合。2.根据权利要求1所述的脂质体，其特征在于，所述金属离子选自钙离子、锌离子、铜离子、镁离子、锰离子或钴离子。3.根据权利要求1所述的脂质体，其特征在于，所述盐溶液的ph值为6.0～8.0。4.根据权利要求1所述的脂质体，其特征在于，所述脂质体包括磷脂和胆固醇中的一种或两种。5.一种美洛昔康的注射剂，其特征在于，所述注射剂的原料组分包括：美洛昔康、外水相和如权利要求1～4任一项所述的脂质体；所述外水相至少含有水。6.根据权利要求5所述的注射剂，其特征在于，以所述注射剂的体积为基准计，所述美洛昔康的浓度大于等于0.01mg/ml；和/或，外水相还含有葡甲胺、蔗糖或葡萄糖中的一种或多种；和/或，所述美洛昔康装载于所述脂质体内。7.如权利要求5～6任一项所述的注射剂的制备方法，其特征在于，将美洛昔康、外水相与脂质体混合。8.一种如权利要求5～6任一项所述的注射剂作为注射用镇痛剂的用途。9.一种抗炎制剂，其特征在于，包括如权利要求5～6任一项所述的注射剂和细胞毒性药物，或如权利要求5～6任一项所述的注射剂和免疫药物。10.如权利要求9所述的抗炎制剂用于制备治疗肿瘤的药物的用途。

技术总结
本发明提供一种美洛昔康的注射剂及其制备方法和用途，所述注射剂的原料组分包括：美洛昔康、外水相和脂质体，所述脂质体内含有内水相，所述内水相为含有金属离子的盐溶液，所述美洛昔康能够与所述金属离子形成不溶性盐而稳定装载于脂质体内水相中。这种注射剂载药量高、储存稳定性好，静脉注射入血液循环后可快速释放药物，发挥镇痛作用；也可用于关节腔等局部注射，改善局部镇痛和抗炎效果，并减少全身给药的用量。全身给药的用量。


技术研发人员：周玉玉 魏晓慧
受保护的技术使用者：上海交通大学
技术研发日：2021.08.02
技术公布日：2021/11/9