用于改变毛发颜色的组合物的制作方法

用于改变毛发颜色的组合物
1.本技术是2018年12月28日提交的名称为“用于改变毛发颜色的组合 物”的申请号为201880084390.1的发明专利申请的分案申请。
技术领域
2.本公开内容概括地涉及用于毛发漂白和/或染色的组合物。


背景技术：

3.改变毛发颜色的方法可包括将人工色素沉积在毛发上，其为毛发 提供不同的色度或颜色，和/或提亮毛发的颜色，例如将深色毛发的颜 色增亮至更亮的色度。
4.通常，毛发增亮或颜色提亮组合物以及毛发染色组合物具有碱度， 使得这些组合物的ph值大于7，通常ph为9以上，并且通常可要求 存在碱化剂，例如氨或产生氨气的化合物和/或胺或基于铵的化合物， 其量足以使这些组合物呈碱性。碱化剂使得毛干膨胀，从而使活性剂 进入毛发。
5.可以使用永久性和半永久性或临时性染发产品来实现对毛发的变色 或颜色效果。常规的永久性染发产品是包含氧化染料前体(其也被称为初 级中间体或成色剂)的染料组合物。这些氧化染料前体是无色或浅色的化 合物，当它们与氧化产品结合时，通过氧化缩合过程产生有色的络合物。 氧化产品通常使用过氧化物如过氧化氢作为氧化剂。这种永久性染发产品 还包含氨或其他碱化剂，例如单乙醇胺(mea)，其会导致发干膨胀， 从而使小的氧化性染色分子渗透角质层和皮质，之后完成氧化缩合过 程。然后，将由氧化反应得到的较大尺寸的有色络合物截留在毛发纤 维内部，由此永久性地改变毛发的颜色。
6.半永久性染色使用直接染料，它们是非离子或离子的染料且有色化合 物能够产生大体上明显的毛发自然色变化，耐多次洗发剂洗涤。这些染料 可以在氧化剂存在下使用或可以不使用。与氧化染料前体相反，直接染料 是相对大体积的分子，其不容易渗透到纤维的芯中。
7.发色提亮的方法通常也需要使用包含至少一种氧化剂(例如过氧化氢) 的组合物。这种氧化剂进入毛干并与毛发中的黑色素反应，从而使毛发的 颜色增亮。可以添加其他试剂(例如过硫酸盐)以加速该过程。
8.尽管这样的毛发组合物可以有效地改变毛发的颜色，但是这些化学处 理会严重损伤毛发纤维。因此，为了减少或避免上述缺点，以及改善处理 组合物的化妆品性能，一直在寻求使用新的和另外的成分以及成分的新的 结合物，这可有助于防止、减轻或逆转损伤。
9.然而，成分或成分的结合物的选择可能会造成困难，因为它们不能不 利于其他化妆品特性，例如施用的容易性和均匀性、组合物的流变学或粘 度特性和稳定性、颜色沉积和目标色度形成，和/或导致更多缺点，例如 增加对毛发的损伤或使其看起来不健康。因此，希望为消费者提供可以有 效地处理毛发的组合物和方法，例如，以有效的方式使毛发的颜色提亮和 /或将颜色沉积在毛发上，同时为毛发提供其他化妆品优点，例如光泽、 调
理、纤维强度和/或健康的外观，但避免对毛发的伤害或使其最小化。


技术实现要素：

10.本发明的一方面涉及改变毛发颜色的组合物。在一个或多个实施方案 中，所述组合物包含：
11.‑
至少一种氨基酸或氨基磺酸，和/或其盐，其选自牛磺酸、天冬氨 酸、半胱氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、肉碱、氨基甲烷磺 酸、氨基丙烷磺酸、氨基丁烷磺酸、氨基己烷磺酸、氨基异丙基磺酸、氨 基十二烷基磺酸、氨基苯磺酸、氨基甲苯磺酸、磺胺酸、氯磺胺酸、二氨 基苯磺酸、氨基苯酚磺酸、氨基丙基苯磺酸、氨基己基苯磺酸、其盐及其 混合物；
12.‑
至少一种羧酸，其选自草酸、丙二酸、戊二酸、丁二酸、己二酸、 乙醇酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、癸二酸、马来酸、富马酸、苯甲酸、 柠康酸、乌头酸、丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲酸及其组合；
13.‑
改变毛发颜色的试剂，其选自氧化剂、氧化染料、直接染料及其组 合；和
14.‑
水。
15.在一些实施方案中，至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或其盐为牛磺酸 和/或其盐。在一个或多个实施方案中，组合物包含约0.01重量％至约10 重量％的至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或其盐。在一些实施方案中，至 少一种氨基酸或氨基磺酸和/或其盐的存在量为约0.01重量％至约5重量 ％。在一个或多个实施方案中，组合物包含至少0.01重量％至约10重量 ％的至少一种羧酸和/或其盐。在一些实施方案中，至少一种羧酸和/或其 盐的存在量为约0.01重量％至约7重量％。在一个或多个实施方案中， 至少一种羧酸和/或其盐为三羧酸和/或其盐。在一些实施方案中，三羧酸 和/或其盐选自柠檬酸、异柠檬酸、乌头酸、丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲 酸、其盐及其混合物。在一个或多个实施方案中，三羧酸和/或其盐为柠 檬酸和/或其盐。在一些实施方案中，组合物还包含一种或多种碱化剂。 在一个或多个实施方案中，一种或多种碱化剂选自碱金属碳酸盐、碱金属 磷酸盐、有机胺、氢氧化物碱化合物(hydroxide base compound)及其 组合。在一些实施方案中，一种或多种碱化剂选自氢氧化铵、单乙醇胺及 其组合。在一个或多个实施方案中，组合物还包含一种或多种脂肪化合物， 脂肪化合物选自油、矿物油、烷烃、脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、烷 氧基化的脂肪酸、脂肪酸的聚乙二醇酯、脂肪酸的丙二醇酯、脂肪酸的丁 二醇酯、新戊二醇和脂肪酸的酯、脂肪酸的聚甘油酯/甘油酯、乙二醇和 脂肪酸的二醇二酯或二酯、脂肪酸和脂肪醇的酯、短链醇和脂肪酸的酯、 脂肪醇的酯、羟基取代的脂肪酸、蜡、甘油三酸酯化合物、羊毛脂、神经 酰胺及其混合物。在一些实施方案中，组合物还包含一种或多种阳离子聚 合物。在一个或多个实施方案中，一种或多种阳离子聚合物选自聚(甲基 丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)、聚季铵盐
‑
37、季铵化的纤维素衍生物、 聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
6、聚季铵盐
‑
10、阳离子烷基多糖苷、阳离子化的 蜂蜜、阳离子瓜耳胶衍生物、聚合的二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和 甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸二烷基氨基烷 基酯和甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的季铵化衍生物的共聚物、乙烯基吡 咯烷酮
‑
乙烯咪唑鎓甲基氯化物共聚物、季铵化的聚乙烯醇、聚季铵盐
‑
2、 聚季铵盐
‑
7、聚季铵盐
‑
17、聚季铵盐
‑
18、聚季铵盐
‑
24、聚季铵盐
‑
27及 其混合物。在一些实施方案中，改变毛
发颜色的试剂包含氧化染料。
16.本发明的另一方面涉及用于使角蛋白基质的颜色提亮或改变的毛发 化妆品组合物。在一个或多个实施方案中，所述组合物包含：
17.a.至少一种碱化剂，其选自碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐、有机胺、 氢氧化物碱化合物及其组合；
18.b.至少两种脂肪物质，其选自包含6至16个碳原子的烷烃；脂肪醇； 脂肪酸的酯；脂肪醇的酯；非聚硅氧烷的油；非聚硅氧烷的蜡；聚硅氧烷 及其混合物；
19.c.至少一种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性 剂及其混合物；
20.d.至少一种阳离子聚合物；
21.e.至少一种溶剂，其选自水、有机溶剂及其混合物；和
22.f.至少一种羧酸，其选自草酸、丙二酸、戊二酸、丁二酸、己二酸、 乙醇酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、癸二酸、马来酸、富马酸、苯甲酸、 柠康酸、乌头酸、丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲酸及其组合。
23.在一些实施方案中，组合物还包含至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或 其盐，其选自牛磺酸、天冬氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、 苯丙氨酸、肉碱、氨基甲烷磺酸、氨基丙烷磺酸、氨基丁烷磺酸、氨基己 烷磺酸、氨基异丙基磺酸、氨基十二烷基磺酸、氨基苯磺酸、氨基甲苯磺 酸、磺胺酸、氯磺胺酸、二氨基苯磺酸、氨基苯酚磺酸、氨基丙基苯磺酸、 氨基己基苯磺酸。在一个或多个实施方案中，至少一种氨基酸或氨基磺酸 包含牛磺酸。在一个或多个实施方案中，组合物还包含至少一种改变毛发 颜色的试剂。在一些实施方案中，至少一种改变毛发颜色的试剂包含至少 一种氧化染料。在一个或多个实施方案中，至少一种羧酸和/或其盐的存 在量为组合物总重量的约0.05重量％至约10重量％。在一个或多个实施 方案中，至少一种碱化剂选自单乙醇胺、氢氧化铵及其混合物。在一些实 施方案中，阳离子聚合物选自聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)、聚 季铵盐
‑
37、季铵化的纤维素衍生物、聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
6、聚季铵盐
ꢀ‑
10、阳离子烷基多糖苷、阳离子化的蜂蜜、阳离子瓜耳胶衍生物、聚合 的二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物、 乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸二烷基氨基烷基酯和甲基丙烯酸二烷基氨基烷 基酯的季铵化衍生物的共聚物、乙烯基吡咯烷酮
‑
乙烯咪唑鎓甲基氯化物 共聚物、季铵化的聚乙烯醇、聚季铵盐
‑
2、聚季铵盐
‑
7、聚季铵盐
‑
17、聚 季铵盐
‑
18、聚季铵盐
‑
24、聚季铵盐
‑
27及其混合物。在一个或多个实施 方案中，至少两种脂肪物质选自矿物油、鲸蜡硬脂醇、油醇、乙二醇二硬 脂酸酯、氢化植物油及其混合物。在一些实施方案中，改变毛发颜色的组 合物不包含增稠剂、纤维素或树胶。在一个或多个实施方案中，至少一种 表面活性剂包含选自油酸的阴离子表面活性剂和/或选自癸醇聚醚
‑
3、油 醇聚醚
‑
30的非离子表面活性剂，以及其组合。
附图说明
24.图1a
‑
1b示出了根据发明和比较的制剂所测定的弹性模量(g’)随时 间和温度的变化。
25.图2为显示了用本公开内容的组合物(b
‑
f)处理的毛发和用市售基准 产品处理的
毛发的断裂应力的图；和
26.图3为显示了用本公开内容的组合物(b
‑
f)处理的毛发和用市售基准 产品处理的毛发的杨氏模量(弹性模量)的图。
27.应当理解，各个方面不限于附图中所示的布置和手段。
具体实施方式
28.本发明的一方面涉及改变毛发颜色的组合物。所述改变毛发颜色的组 合物至少包含改变毛发颜色的试剂和羧酸。在一个或多个实施方案中，改 变毛发颜色的组合物包含：
29.至少一种氨基酸或氨基磺酸，和/或其盐，其选自牛磺酸、天冬 氨酸、半胱氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、肉碱、其盐 及其混合物；
30.至少一种羧酸，其选自草酸、丙二酸、戊二酸、丁二酸、己二酸、 乙醇酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、癸二酸、马来酸、富马酸、苯甲 酸、柠康酸、乌头酸、丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲酸及其组合；
31.改变毛发颜色的试剂，其选自氧化剂、氧化染料、直接染料及其 组合；和水。
[0032][0033]
在一些实施方案中，所述改变毛发颜色的组合物包含：
[0034]
至少一种碱化剂，其选自碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐、有机胺、 氢氧化物碱化合物及其混合物；
[0035]
至少两种脂肪物质，其选自包含6至16个碳原子的烷烃；脂肪 醇；脂肪酸的酯；脂肪醇的酯；非聚硅氧烷的油；非聚硅氧烷的蜡； 聚硅氧烷及其混合物；
[0036]
至少一种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活 性剂及其混合物；
[0037]
至少一种阳离子聚合物；
[0038]
至少一种溶剂，其选自水、有机溶剂及其混合物；和
[0039]
至少一种羧酸，其选自草酸、丙二酸、戊二酸、丁二酸、己二酸、 乙醇酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、癸二酸、马来酸、富马酸、苯甲 酸、柠康酸、乌头酸、丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲酸及其组合。
[0040]
出乎意料地发现，柠檬酸的存在对某些改变毛发颜色的组合物的流变 学特性具有积极影响，特别是与几种其他成分(例如某些表面活性剂和脂 肪物质)结合时。另外，柠檬酸/或牛磺酸还可在变色时保护毛发免受损 伤。
[0041]
本公开内容的改变毛发颜色的组合物可以具有多种形式。例如，在许 多情况下，改变毛发颜色的组合物为液体、凝胶、洗液、乳膏和/或喷雾 的形式。改变毛发颜色的组合物可以包装在各种不同的容器中，例如，即 用型容器。有用包装的非限制性实例包括管、罐、盖、单位剂量包装以及 瓶，包括可挤压的管和瓶。
[0042]
氨基酸/氨基磺酸
[0043]
在一些实施方案中，改变毛发颜色的组合物包含氨基酸或氨基磺酸。 氨基酸为同时包含羧酸基团(—cooh)和氨基(—nh2)的简单有机化合物。 氨基磺酸为同时包含磺酸基团(—so2oh)和氨基(—nh2)的简单有机化合 物。因此，氨基酸和氨基磺酸可选自式(i)的化
合物和式(ii)的化合物：
[0044][0045]
其中r代表氢原子、直链或支链(优选直链)的c1‑
c5烷基，所述 烷基任选地被至少一个选自以下的基团取代：羟基、
‑
c(o)
‑
oh、
‑
s(o)2‑
oh、
ꢀ‑
c(o)
‑
o
‑
和m

、以及s(o)2‑
o
‑
和m

，其中m

表示阳离子抗衡离子，例 如碱金属、碱土金属或铵，且n为0或1。在包含它们的改变毛发颜色的 组合物中，氨基酸和氨基磺酸可为其非离子化的形式(i)和(ii)或其离子化 或甜菜碱形式(i’)和(ii’)：
[0046][0047]
其中“r”和“n”如上文所定义。一种或多种氨基酸和/或氨基磺酸 也可为其共轭碱形式(ib)和(iib)。
[0048][0049]
其中“r”和“n”如上文所定义。
[0050]
熟知的氨基酸包括形成活生物体的蛋白质的20种氨基酸(标准的蛋 白氨基酸)：丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、 谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙 氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。然而，本公 开内容的氨基酸不限于标准蛋白氨基酸。
[0051]
氨基磺酸的非限制性实例包括氨基甲烷磺酸、氨基乙烷磺酸(牛磺酸)、 氨基丙烷
磺酸、氨基丁烷磺酸、氨基己烷磺酸、氨基异丙基磺酸、氨基十 二烷基磺酸、氨基苯磺酸、氨基甲苯磺酸、磺胺酸、氯磺胺酸、二氨基苯 磺酸、氨基苯酚磺酸、氨基丙基苯磺酸、氨基己基苯磺酸及其混合物。
[0052]
在某些情况下，可以使用带电荷的氨基酸。带电荷的氨基酸的非限制 性实例包括精氨酸、赖氨酸、天冬氨酸和谷氨酸。在某些情况下，极性氨 基酸是有用的。极性氨基酸的非限制性实例包括谷氨酰胺、天冬酰胺、组 氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸和色氨酸。
[0053]
在某些情况下，可以使用疏水性氨基酸。疏水性氨基酸的非限制性实 例包括丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸和甘氨酸。
[0054]
在某些情况下，改变毛发颜色的组合物包括至少一种氨基酸或氨基磺 酸和/或其盐，其选自甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、β
‑
丙氨酸、牛磺酸、甘 氨酸钠、丙氨酸钠、丝氨酸钠、β
‑
丙氨酸锂、牛磺酸钠及其混合物。
[0055]
在某些情况下，改变毛发颜色的组合物仅包括氨基酸和/或其盐，仅 包括磺酸和/或其盐，或包括氨基酸和磺酸和/其盐的混合物，例如一种或 多种氨基酸和一种或多种氨基磺酸和/或其盐，例如它们选自天冬氨酸、 半胱氨酸、甘氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、肉碱、 牛磺酸、其盐及其混合物。
[0056]
在某些情况下，改变毛发颜色的组合物包括至少牛磺酸(2
‑
氨基乙烷 磺酸)和/或其盐。
[0057]
至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或其盐的总量为至少0.01重量％，基 于改变毛发颜色的组合物的总重量计。至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或 其盐的总量可以为全部组合物的约0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、 0.07、0.08、0.09、1、2、3、4、5、6、7、8或9重量％至约0.02、0.03、 0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10 重量％。例如，至少一种氨基酸或氨基磺酸和/或其盐可以以全部组合物 的约0.01重量％至约10重量％，或更特别地以约0.01重量％至约5重量 ％存在。
[0058]
羧酸
[0059]
改变毛发颜色的组合物可包含至少一种羧酸和/或其盐，其含量通常 为至少0.01重量％，基于改变毛发颜色的组合物的总重量计。
[0060]
非聚合的单、二和/或三羧酸为具有一个(单)、两个(二)或三个 (三)羧酸基团(
‑
cooh)的有机化合物。非聚合的单、二和/或三羧酸 和/或其盐通常具有小于约500g/mol，小于约400g/mol或小于约300 g/mol的分子量。
[0061]
单羧酸或其盐的非限制性实例包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、 己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、月桂酸、 十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、 花生酸、乳酸、其盐及其混合物。在某些情况下，改变毛发颜色的组合物 包括至少乳酸和/或其盐。
[0062]
二羧酸和/或其盐的非限制性实例包括草酸、丙二酸、苹果酸、戊二 酸、柠康酸、丁二酸、己二酸、酒石酸、富马酸、马来酸、癸二酸、壬二 酸、十二烷二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,6
‑
萘二甲酸、 其盐及其混合物。在某些情况下，改变毛发颜色的组合物包括草酸、丙二 酸、苹果酸、马来酸、其盐或其混合物。
[0063]
三羧酸及其盐的非限制性实例包括柠檬酸、异柠檬酸、乌头酸、丙烷
ꢀ‑
1,2,3
‑
三甲
酸、苯
‑
1,3,5
‑
三甲酸、其盐及其混合物。在某些情况下，改变 毛发颜色的组合物包括至少柠檬酸和/或其盐。
[0064]
在一个或多个实施方案中，改变毛发颜色的组合物包含至少一种羧酸， 所述羧酸选自草酸、丙二酸、戊二酸、丁二酸、己二酸、乙醇酸、柠檬酸、 酒石酸、苹果酸、癸二酸、马来酸、富马酸、苯甲酸、柠康酸、乌头酸、 丙烷
‑
1,2,3
‑
三甲酸、均苯三甲酸及其组合。
[0065]
至少一种非聚合的单、二或三羧酸和/或其盐的总量为至少0.01重量 ％，基于改变毛发颜色的组合物的总重量计。在某些情况下，至少一种非 聚合的单、二或三羧酸和/或其盐的总量为组合物总重量的约0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、 4、5、6、7、8或9重量％至约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10重量 ％。
[0066]
改变毛发颜色的试剂
[0067]
改变毛发颜色的组合物可包含改变毛发颜色的试剂，所述试剂选自氧 化剂、氧化染料、直接染料。
[0068]
在包含氧化剂的实施方案中，至少一种氧化剂可以选自例如过氧化物、 过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过氧化盐 (peroxygenated salt)、碱金属碳酸盐或其混合物。在适当的存在它们各 自的供体或辅因子的情况下，也可以使用的氧化剂包括至少一种氧化还原 酶，例如漆酶、过氧化物酶和2
‑
电子氧化还原酶，例如尿酸酶。空气中 的氧气也可以用作氧化剂。
[0069]
在一个实施方案中，氧化剂可以是存在于水溶液中的过氧化氢，其滴 度可以为1至40体积，例如5至40体积或例如5至20体积。
[0070]
在另一个实施方案中，氧化剂可以为过硫酸盐和/或单过硫酸盐，例 如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵及其混合物。在一个实施方案中，本公 开内容中的氧化剂选自过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠及其混合物。在某 些实施方案中，氧化剂为过氧化氢。
[0071]
通常，氧化剂的存在量为约0.05重量％至约50重量％，例如约0.1 重量％至约30重量％，约0.1重量％至约20重量％，或约1重量％至约 10重量％，基于其中存在氧化剂的显色剂组合物或溶液或体系的总重量 计。
[0072]
在包含氧化染料的实施方案中，所述氧化染料通常选自一种或多种任 选与一种或多种成色剂结合的氧化显色碱。例如，氧化显色碱可以选自对 苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类和杂环 碱及其加成盐。
[0073]
可提及的对苯二胺类为例如对苯二胺、对甲苯二胺、2
‑
氯
‑
对苯二胺、 2,3
‑
二甲基
‑
对苯二胺、2,6
‑
二甲基
‑
对苯二胺、2,6
‑
二乙基
‑
对苯二胺、2,5
‑ꢀ
二甲基
‑
对苯二胺、n,n
‑
二甲基
‑
对苯二胺、n,n
‑
二乙基
‑
对苯二胺、n,n
‑ꢀ
二丙基
‑
对苯二胺、4
‑
氨基
‑
n,n
‑
二乙基
‑3‑
甲基苯胺、n,n
‑
双(β
‑
羟乙基)
‑
对 苯二胺、4
‑
n,n
‑
双(β
‑
羟乙基)氨基
‑2‑
甲基苯胺、4
‑
n,n
–
双(β
‑
羟乙基)氨基
‑2‑ꢀ
氯苯胺、2
‑
β
‑
羟乙基
‑
对苯二胺、2
‑
甲氧基甲基
‑
对苯二胺、2
‑
氟
‑
对苯二胺、 2
‑
异丙基
‑
对苯二胺、n
‑
(β
‑
羟丙基)
‑
对苯二胺、2
‑
羟甲基
‑
对苯二胺、n,n
‑ꢀ
二甲基
‑3‑
甲基
‑
对苯二胺、n
‑
乙基
‑
n
‑
(β
‑
羟乙基)
‑
对苯二胺、n
‑
(β,γ
‑
二羟丙 基)
‑
对苯二胺、n
‑
(4'
‑
氨基苯基)
‑
对苯二胺、n
‑
苯基
‑
对苯二胺、2
‑
β
‑
羟乙基 氧基
‑
对苯二胺、2
‑
β
‑
乙酰基氨基乙基氧基
‑
对苯二胺、n
‑
(β
‑
甲氧基乙基)
‑ꢀ
对苯二胺、4
‑
氨基苯基吡咯烷、2
‑
噻吩基
‑
对苯二胺、2
‑
β
‑
羟乙基氨基
‑5‑ꢀ
氨基甲苯和3
‑
羟基
‑1‑
(4'
‑
氨基苯基)吡咯烷以及其与酸的加成盐。
[0074]
在上述对苯二胺类中，特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2
‑
异丙基
‑ꢀ
对苯二胺、2
‑
β
‑
羟乙基
‑
对苯二胺、2
‑
β
‑
羟乙基氧基
‑
对苯二胺、2,6
‑
二甲基
ꢀ‑
对苯二胺、2,6
‑
二乙基
‑
对苯二胺、2,3
‑
二甲基
‑
对苯二胺、n,n
‑
双(β
‑
羟乙 基)
‑
对苯二胺、2
‑
氯
‑
对苯二胺和2
‑
β
‑
乙酰基氨基乙基氧基
‑
对苯二胺以及 其与酸的加成盐。
[0075]
可提及的双(苯基)亚烷基二胺类为例如n,n'
‑
双(β
‑
羟乙基)
‑
n,n'
‑
双 (4'
‑
氨基苯基)
‑
1,3
‑
二氨基丙醇、n,n'
‑
双(β
‑
羟乙基)
‑
n,n'
‑
双(4'
‑
氨基苯基) 亚乙基二胺、n,n'
‑
双(4
‑
氨基苯基)四亚甲基二胺、n,n'
‑
双(β
‑
羟乙基)
‑
n,n'
‑ꢀ
双(4
‑
氨基苯基)四亚甲基二胺、n,n'
‑
双(4
‑
甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、 n,n'
‑
双(乙基)
‑
n,n'
‑
双(4'
‑
氨基
‑
3'
‑
甲基苯基)亚乙基二胺和1,8
‑
双(2,5
‑
二氨 基苯氧基)
‑
3,6
‑
二氧杂辛烷及其加成盐。
[0076]
可提及的对氨基苯酚类为例如对氨基苯酚、4
‑
氨基
‑3‑
甲基苯酚、4
‑ꢀ
氨基
‑3‑
氟苯酚、4
‑
氨基
‑3‑
氯苯酚、4
‑
氨基
‑3‑
羟甲基苯酚、4
‑
氨基
‑2‑
甲基 苯酚、4
‑
氨基
‑2‑
羟甲基苯酚、4
‑
氨基
‑2‑
甲氧基甲基苯酚、4
‑
氨基
‑2‑
氨基甲 基苯酚、4
‑
氨基
‑2‑
(β
‑
羟乙基氨基甲基)苯酚和4
‑
氨基
‑2‑
氟苯酚及其与酸的 加成盐。
[0077]
可提及的邻氨基苯酚类为例如2
‑
氨基苯酚、2
‑
氨基
‑5‑
甲基苯酚、2
‑ꢀ
氨基
‑6‑
甲基苯酚和5
‑
乙酰氨基
‑2‑
氨基苯酚及其加成盐。
[0078]
可以提及的杂环碱例如为吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
[0079]
可以提及的吡啶衍生物为例如在专利gb 1 026 978和gb 1 153 196 中记载的化合物，例如2,5
‑
二氨基吡啶、2
‑
(4
‑
甲氧基苯基)氨基
‑3‑
氨基吡 啶和3,4
‑
二氨基吡啶及其加成盐。
[0080]
其他吡啶氧化显色碱可包括例如专利申请fr 2 801 308中记载的 3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶氧化显色碱或其加成盐。可提及的实例包括吡唑 并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、2
‑
乙酰基氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、2
‑
吗啉
‑4‑ꢀ
基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑2‑
甲酸、2
‑
甲氧基 吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、(3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑7‑
基)甲醇、2
‑
(3
‑
氨 基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑5‑
基)乙醇、2
‑
(3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑7‑
基)乙醇、 (3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑2‑
基)甲醇、3,6
‑
二氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶、3,4
‑ꢀ
二氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶、吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑
3,7
‑
二胺、7
‑
吗啉
‑4‑
基吡唑 并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑
3,5
‑
二胺、5
‑
吗啉
‑4‑
基吡唑并 [1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基胺、2
‑
[(3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑5‑
基)(2
‑
羟乙基)氨基]乙 醇、2
‑
[(3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑7‑
基)(2
‑
羟乙基)氨基]乙醇、3
‑
氨基吡唑 并[1,5
‑
a]吡啶
‑5‑
醇、3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑4‑
醇、3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a] 吡啶
‑6‑
醇、3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑7‑
醇、2
‑‑
羟基乙氧基
‑3‑
氨基吡唑并 [1,5
‑
a]吡啶；2
‑
(4
‑
二甲基哌嗪鎓
‑1‑
基)
‑3‑
氨基
‑
吡唑并[1,5
‑
a]吡啶；以及其 加成盐。
[0081]
更具体而言，氧化显色碱可选自3
‑
氨基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶类且优选 在碳原子2上被以下基团取代：
[0082]
(a)一个(二)(c1‑
c6)(烷基)氨基，其中所述烷基可被至少 一个羟基、氨基、咪唑鎓基团取代；
[0083]
(b)一个包含5至7个成员链和1至3个杂原子(任选的 阳离子)的杂环烷基，其任选地被一个或多个(c1‑
c6)烷基(例 如二(c1‑
c4)烷基哌嗪鎓)取代；或
[0084]
(c)一个(c1‑
c6)烷氧基，其任选地被一个或多个羟基基团 (如α
‑
羟基烷氧基)取
代，以及其加成盐。
[0085]
可提及的嘧啶衍生物为例如专利de2359399；jp88
‑
169571；jp05
‑
63124；ep0770375或专利申请wo96/15765中所述的化合物，例如2,4,5,6
‑
四氨基嘧啶、4
‑
羟基
‑
2,5,6
‑
三氨基嘧啶、2
‑
羟基
‑
4,5,6
‑
三氨基嘧啶、2,4
‑
二羟基
‑
5,6
‑
二氨基嘧啶、2,5,6
‑
三氨基嘧啶和它们的加成盐以及当存在互变异构平衡时它们的互变异构形式。
[0086]
可提及的吡唑衍生物为专利de3843892、de4133957和专利申请wo94/08969、wo94/08970、fr
‑
a
‑
2733749和de19543988中所述的化合物，例如4,5
‑
二氨基
‑1‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
羟乙基)吡唑、3,4
‑
二氨基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
(4'
‑
氯苄基)吡唑、4,5
‑
二氨基
‑
1,3
‑
二甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑3‑
甲基
‑1‑
苯基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
甲基
‑3‑
苯基吡唑、4
‑
氨基
‑
1,3
‑
二甲基
‑5‑
肼基吡唑、1
‑
苄基
‑
4,5
‑
二氨基
‑3‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑3‑
叔丁基
‑1‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
叔丁基
‑3‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
羟乙基)
‑3‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
乙基
‑3‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
乙基
‑3‑
(4'
‑
甲氧基苯基)吡唑、4,5
‑
二氨基
‑1‑
乙基
‑3‑
羟甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑3‑
羟甲基
‑1‑
甲基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑3‑
羟甲基
‑1‑
异丙基吡唑、4,5
‑
二氨基
‑3‑
甲基
‑1‑
异丙基吡唑、4
‑
氨基
‑5‑
(2'
‑
氨基乙基)氨基
‑
1,3
‑
二甲基吡唑、3,4,5
‑
三氨基吡唑、1
‑
甲基
‑
3,4,5
‑
三氨基吡唑、3,5
‑
二氨基
‑1‑
甲基
‑4‑
甲基氨基吡唑、3,5
‑
二氨基
‑4‑
(β
‑
羟乙基)氨基
‑1‑
甲基吡唑及其加成盐。还可使用4,5
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
甲氧基乙基)吡唑。应优选使用4,5
‑
二氨基吡唑且甚至更优选4,5
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
羟乙基)吡唑和/或其盐。
[0087]
还可提到的吡唑衍生物包括二氨基
‑
n,n
‑
二氢吡唑并吡唑啉酮类，尤其是专利申请fr
‑
a
‑
2886136中记载的那些，如下列化合物及其加成盐：2,3
‑
二氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、2
‑
氨基
‑3‑
乙基氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、2
‑
氨基
‑3‑
异丙基氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、2
‑
氨基
‑3‑
(吡咯烷
‑1‑
基)
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、4,5
‑
二氨基
‑
1,2
‑
二甲基
‑
1,2
‑
二氢吡唑啉
‑3‑
酮、4,5
‑
二氨基
‑
1,2
‑
二乙基
‑
1,2
‑
二氢吡唑啉
‑3‑
酮、4,5
‑
二氨基
‑
1,2
‑
双(2
‑
羟乙基)
‑
1,2
‑
二氢吡唑啉
‑3‑
酮、2
‑
氨基
‑3‑
(2
‑
羟乙基)氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、2
‑
氨基
‑3‑
二甲基氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、2,3
‑
二氨基
‑
5,6,7,8
‑
四氢
‑
1h,6h
‑
哒嗪并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮、4
‑
氨基
‑
1,2
‑
二乙基
‑5‑
(吡咯烷
‑1‑
基)
‑
1,2
‑
二氢吡唑啉
‑3‑
酮、4
‑
氨基
‑5‑
(3
‑
二甲基氨基吡咯烷
‑1‑
基)
‑
1,2
‑
二乙基
‑
1,2
‑
二氢吡唑啉
‑3‑
酮、2,3
‑
二氨基
‑6‑
羟基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮。
[0088]
应优选使用2,3
‑
二氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮和/或其盐。
[0089]
应优选使用4,5
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
羟乙基)吡唑和/或2,3
‑
二氨基
‑
6,7
‑
二氢
‑
1h,5h
‑
吡唑并[1,2
‑
a]吡唑啉
‑1‑
酮和/或其盐作为杂环的碱。
[0090]
根据公开内容的实施方案的组合物和/或体系可任选地还包含一种或多种成色剂，所述成色剂有利地选自常规用于角蛋白基质染色或变色的那些。
[0091]
在这些成色剂中，尤其可提到间苯二胺类、间氨基苯酚类、间二苯酚类、基于萘的成色剂、杂环成色剂及其加成盐。
[0092]
可提及的为例如2
‑
甲基
‑5‑
氨基苯酚、5
‑
n
‑
(β
‑
羟乙基)氨基
‑2‑
甲基苯酚、3
‑
氨基
苯酚、5
‑
氨基
‑6‑
氯邻甲苯酚(3
‑
氨基
‑2‑
氯
‑6‑
甲基苯酚)、1,3
‑
二羟基 苯、1,3
‑
二羟基
‑2‑
甲基苯、4
‑
氯
‑
1,3
‑
二羟基苯、2,4
‑
二氨基
‑1‑
(β
‑
羟乙基氧 基)苯、2
‑
氨基
‑4‑
(β
‑
羟乙基氨基)
‑1‑
甲氧基苯、1,3
‑
二氨基苯、1,3
‑
双(2,4
‑ꢀ
二氨基苯氧基)丙烷、3
‑
脲基苯胺、3
‑
脲基
‑1‑
二甲基氨基苯、芝麻酚、1
‑
β
‑ꢀ
羟乙基氨基
‑
3,4
‑
亚甲基二氧基苯、α
‑
萘酚、2
‑
甲基
‑1‑
萘酚、6
‑
羟基吲哚、 4
‑
羟基吲哚、4
‑
羟基
‑
n
‑
甲基吲哚、2
‑
氨基
‑3‑
羟基吡啶、6
‑
羟基苯并吗啉、 3,5
‑
二氨基
‑
2,6
‑
二甲氧基吡啶、1
‑
n
‑
(β
‑
羟乙基)氨基
‑
3,4
‑
亚甲基二氧基苯、 2,6
‑
双(β
‑
羟乙基氨基)甲苯、6
‑
羟基二氢吲哚、2,6
‑
二羟基
‑4‑
甲基吡啶、 1
‑
h
‑3‑
甲基吡唑啉
‑5‑
酮、1
‑
苯基
‑3‑
甲基吡唑啉
‑5‑
酮、2,6
‑
二甲基吡唑并 [1,5
‑
b]
‑
1,2,4
‑
三唑、2,6
‑
二甲基[3,2
‑
c]
‑
1,2,4
‑
三唑和6
‑
甲基吡唑并[1,5
‑
a]苯 并咪唑、其与酸的加成盐及其混合物。
[0093]
一般而言，可用于本发明的氧化显色碱和成色剂的加成盐尤其选自与 酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石 酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
[0094]
一种或多种氧化显色碱的存在量可为约0.001％重量％至10重量％， 例如约0.005重量％至5重量％，相对于其中存在氧化显色碱的体系或包 含该体系的组合物的总重量计。
[0095]
一种或多种成色剂——如果存在——的存在量可为约0.001％重量％ 至10重量％，例如约0.005重量％至5重量％，相对于其中存在成色剂 的体系或包含该体系的组合物的总重量计。
[0096]
根据公开内容的实施方案的组合物可任选地包含作为唯一染料或除 一种或多种氧化染料之外的一种或多种合成或天然直接染料，例如选自阴 离子和非离子种类，优选阳离子或非离子种类。
[0097]
可提及的合适的直接染料的实例包括单独或作为混合物的偶氮直接 染料；(多)次甲基染料，如青色素、异青色素和苯乙烯基；羰基染料； 吖嗪染料；硝基(杂)芳基染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉染料；酞 菁染料和天然直接染料。
[0098]
优选的直接染料为阳离子直接染料。可提及的是下文的式(va)和(v’a) 的亚肼基阳离子染料、偶氮阳离子染料(via)和(vi’a)以及重氮阳离子染料 (viia)：
[0099]
het

‑
c(r
a
)＝n
‑
n(r
b
)
‑
ar，an
‑
ꢀꢀꢀ
(va)het

‑
n(r
a
)
‑
n＝c(r
b
)
‑
ar，an
‑
ꢀꢀꢀ
(v’a)het

‑
n＝n
‑
ar,an
‑
ꢀꢀꢀ
(via)ar

‑
n＝n
‑
ar”,an
‑
ꢀꢀꢀ
(vi’a)和het

‑
n＝n
‑
ar
’‑
n＝n
‑
ar,an
‑
ꢀꢀꢀ
(viia)
[0100]
其中式(va)、(v’a)、(via)、(vi’a)和(viia)：
[0101]
·
het

代表阳离子杂芳基，优选带有环内(endocyclic)阳离 子电荷，例如咪唑鎓、吲哚鎓或吡啶鎓，其为任选取代的，优选被 一个或多个(c1‑
c8)烷基(例如甲基)取代；
[0102]
·
ar

代表芳基，例如苯基或萘基，带有环外(exocyclic)阳 离子电荷，优选铵，特别是三(c1‑
c8)烷基铵，例如三甲基铵；
[0103]
·
ar代表芳基，尤其是苯基，其为任选取代的，优选被一个 或多个例如以下的给电子基团取代：i)任选取代的(c1‑
c8)烷基、ii) 任选取代的(c1‑
c8)烷氧基、iii)任选在一个或多个烷基上被羟基取代 的(二)(c1‑
c8)(烷基)氨基、iv)芳基(c1‑
c8)烷基氨基、v)任选
取代的 n
‑
(c1‑
c8)烷基
‑
n
‑
芳基(c1‑
c8)烷基氨基，或者ar代表久洛利定基团；
[0104]
·
ar’为任选取代的二价(杂)亚芳基，例如亚苯基，特别是对亚 苯基，或亚萘基，其为任选取代的，优选被一个或多个(c1‑
c8)烷基、 羟基或(c1‑
c8)烷氧基取代；
[0105]
·
ar”为任选取代的(杂)芳基，例如苯基或吡唑基，其为任选 取代的，优选被一个或多个(c1‑
c8)烷基、羟基、(二)(c1‑
c8)(烷基) 氨基、(c1‑
c8)烷氧基或苯基取代；
[0106]
·
r
a
和r
b
可相同或不同，代表氢原子或(c1‑
c8)烷基，其为任 选取代的，优选被羟基取代；
[0107]
或者取代基r
a
与het

的取代基和/或r
b
与ar的取代基和/或r
a
与 r
b
与它们所带有原子一起形成(杂)环烷基；
[0108]
特别地，r
a
和r
b
代表氢原子或(c1‑
c4)烷基基团，其任选地被羟基基 团取代；
[0109]
·
an
‑
代表阴离子抗衡离子，如甲磺酸根或卤离子。
[0110]
特别地，可提及如前面所定义的式(va)、(v’a)和(via)的带有环内阳 离子电荷的偶氮和亚肼基阳离子染料。更具体而言为衍生自专利申请wo 95/15144、wo 95/01772和ep
‑
714954中记载的染料的式(va)、(v
′
a)和(via) 的那些。
[0111]
优选地，阳离子部分衍生自以下衍生物：
[0112][0113]
式(v
‑
1)和(vi
‑
1)，其中：
[0114]
‑
r1代表(c1‑
c4)烷基基团，如甲基；
[0115]
‑
r2和r3为相同或不同，代表氢原子或(c1‑
c4)烷基，如甲基；和
[0116]
‑
r4代表氢原子或给电子基团，例如任选取代的(c1‑
c8)烷基、任选取 代的(c1‑
c8)烷氧基，或任选地在一个烷基或更多个烷基上被羟基取代的 (二)(c1‑
c8)(烷基)氨基；特别地，r4为氢原子，
[0117]
‑
z代表ch基团或氮原子，优选ch；
[0118]
‑
an
‑
代表阴离子抗衡离子，如甲磺酸根或卤离子。
[0119]
式(va
‑
1)和(via
‑
1)的染料可选自碱性红51、碱性黄87和碱性橙31 或其衍生物：
[0120][0121][0122]
在天然直接染料中，可提及的是指甲花醌、胡桃醌、茜素、红紫素、 胭脂红酸、胭脂酮酸、红倍酚、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、 靛红、姜黄素、棘青霉素、芹菜定
(apigenidin)和地衣红。也可以使用 含有这些天然染料的提取物或汤剂，尤其是基于指甲花的泥敷剂或提取物。
[0123]
一种或多种直接染料(当它们存在时)更具体地占其中存在直接染料 的体系或包含该体系的组合物的总重量的约0.001重量％至10重量％， 例如约0.005重量％至5重量％。
[0124]
碱化剂
[0125]
在一些实施方案中，改变毛发颜色的组合物包含碱化剂。本发明的碱 化剂可选自有机胺、有机胺盐、铵盐、无机碱和氢氧化物碱化合物。
[0126]
所述有机胺可选自在25℃下pkb小于12，例如小于10或例如小于 6的有机胺。应注意，这是与碱度最高的官能团相对应的pkb。
[0127]
有机胺可以选自包含一个或两个伯、仲或叔胺官能团和至少一个带有 至少一个羟基的直链或支链的c1
‑
c8烷基的有机胺。
[0128]
有机胺也可以选自链烷醇胺，例如单烷基胺、二烷基胺或三烷基胺， 其包含一至三个相同或不同的c1
‑
c4羟基烷基、乙胺、亚乙基胺、喹啉、 苯胺和环状胺，例如吡咯啉、吡咯、吡咯烷、咪唑、咪唑烷、咪唑烷酮 (imidazolidinine)、吗啉、吡啶、哌啶、嘧啶、哌嗪、三嗪及其衍生物。
[0129]
可以提及的链烷醇胺型的化合物包括但不限于：单乙醇胺(也称为单 乙醇胺或mea)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、n
‑ꢀ
二甲基氨基乙醇胺、2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑
丙醇、三异丙醇胺、2
‑
氨基
‑2‑
甲基
ꢀ‑
1,3
‑
丙二醇、3
‑
氨基
‑
1,2
‑
丙二醇、3
‑
二甲基氨基
‑
1,2
‑
丙二醇、2
‑
氨基
‑2‑
甲 基
‑1‑
丙醇和三(羟甲基氨基)甲烷。
[0130]
其他有机胺对应于式(iv)：
[0131][0132]
其中w选自c1
‑
c6亚烷基残基，其任选地被羟基或c1
‑
c6烷基取代； rx、ry、rz和rt可相同或不同，其选自氢原子、c1
‑
c6烷基、c1
‑
c6 羟基烷基和c1
‑
c6氨基烷基。
[0133]
可提及的这类胺的实例包括但不限于1,3
‑
二氨基丙烷、1,3
‑
二氨基
‑2‑ꢀ
丙醇、精胺和亚精胺。
[0134]
在一些实施方案中，有机胺选自氨基酸。
[0135]
作为非限制性实例，可以使用的氨基酸可以为l、d或外消旋形式的 天然或合成来源，并且包含选自例如羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团的至 少一种酸官能团。氨基酸可以是中性或离子形式。
[0136]
其他作为非限制性实例，氨基酸可选自碱性氨基酸，所述碱性氨基酸 包含任选地包含在环或脲基官能团中的另外的胺官能团。
[0137]
这类碱性氨基酸可选自对应于下式(a)的那些：
[0138][0139]
其中r为选自以下的基团：
[0140][0141][0142]
对应于式(a)的化合物可选自组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜 氨酸。
[0143]
可在本公开内容中使用的氨基酸包括但不限于：天冬氨酸、谷氨酸、 丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰 胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、n
‑
苯基丙 氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
[0144]
在一些实施方案中，有机胺选自碱性氨基酸。氨基酸可以选自例如精 氨酸、赖氨酸和组氨酸或它们的混合物。
[0145]
在一些实施方案中，有机胺选自杂环型的有机胺。除了已经在氨基酸 中提到的组氨酸外，还可以非限制性地提及吡啶、哌啶、咪唑、1,2,4
‑
三 唑、四唑和苯并咪唑。
[0146]
在一些实施方案中，有机胺选自氨基酸二肽。可以在本公开内容中使 用的氨基酸二肽包括但不限于：肌肽、鹅肌肽和baleine。
[0147]
在一些实施方案中，有机胺选自包含胍官能团的化合物。除了作为氨 基酸已经提及的精氨酸之外，可以用于本公开内容的这种类型的有机胺包 括肌酸、肌酸酐、1,1
‑
二甲基胍、1,1
‑
二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、 胍基丁胺、n
‑
脒基丙氨酸、3
‑
胍基丙酸、4
‑
胍基丁酸和2
‑
([氨基(亚氨基) 甲基]氨基)乙烷
‑1‑
磺酸。
[0148]
作为非限制性实施例，有机胺选自链烷醇胺。例如，有机胺选自乙醇 胺、三乙醇胺、2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑
丙醇(氨基甲基丙醇)，或优选选自2
‑ꢀ
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑
丙醇和单乙醇胺，或其混合物。作为其他实例，有机胺为 单乙醇胺。
[0149]
碱化剂可为盐形式的有机胺。如本文所使用的，术语“有机胺盐”表 示如上所述的有机胺的有机或无机盐。
[0150]
作为非限制性实例，有机盐可选自有机酸的盐，例如柠檬酸盐、乳酸 盐、乙醇酸盐、葡萄糖酸盐、乙酸盐、丙酸盐、富马酸盐、草酸盐和酒石 酸盐。
[0151]
作为其他非限制性实例，无机盐可以选自氢卤化物(例如盐酸盐)、 碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、磷酸氢盐和磷酸盐。
[0152]
可以根据本公开内容使用的铵盐可以选自以下酸性盐：碳酸盐、碳酸 氢盐。例如，所述盐为碳酸盐，如碳酸铵。
[0153]
可以使用的无机碱可以选自碱金属磷酸盐和碳酸盐，例如磷酸钠、磷 酸钾、碳酸
钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾及其衍生物。
[0154]
无机碱还可包括碱金属的羧酸盐，例如乙酸钠、乙酸钾、柠檬酸钠和 柠檬酸钾以及它们的衍生物。
[0155]
氢氧化物碱化合物可以选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、过 渡金属氢氧化物、季铵氢氧化物、有机氢氧化物及其混合物。合适的实例 为氢氧化铵、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铷、氢氧化铯、氢 氧化钫、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化 钼、氢氧化锰、氢氧化锌、氢氧化钴、氢氧化镉、氢氧化铈、氢氧化镧、 氢氧化锕、氢氧化钍、氢氧化铝、氢氧化胍及其混合物。
[0156]
根据至少一个实施方案，所述碱化剂选自碱金属碳酸盐、碱金属磷酸 盐、有机胺、氢氧化物碱化合物及其衍生物。
[0157]
根据至少一个实施方案，所述碱化剂选自氨基甲基丙醇、氨基甲基丙 二醇、三异丙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、二甲基硬脂胺、二 甲基/牛脂基伯胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、氢 氧化钙、碳酸氢钙、碳酸氢钠及其混合物。
[0158]
根据一个实施方案，所述碱化剂选自至少一种有机胺，例如至少一种 链烷醇胺。特别优选的链烷醇胺为乙醇胺(也称为单乙醇胺或mea)。
[0159]
根据一个实施方案，所述碱化剂选自至少一种氢氧化物碱化合物，特 别优选的氢氧化物碱化合物为氢氧化铵。
[0160]
根据一个实施方案，所述碱化剂包含氢氧化铵和乙醇胺。
[0161]
基于本发明的染发组合物的总重量计，本发明的至少一种碱化剂的用 量可为约2重量％至约20重量％，例如约2重量％至约11重量％，进一 步为例如约4.5重量％至约10重量％，包括它们之间的增量和范围。
[0162]
本发明中碱化剂的总用量可为约2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、 12、13、14、15、16、17、18、19至约20重量％，包括它们之间的增量 和范围。
[0163]
组合物中碱化剂的量可以使得组合物的ph可以为中性或高于7的碱 性范围ph。
[0164]
根据至少一个实施方案，本发明的组合物或用于改变角蛋白纤维颜色 的组合物包含少量(即大于0但小于8、7、6、5、4、3或2重量％)的 氨，或基本不含氨。
[0165]
根据另一个实施方案，本发明的组合物或用于改变角蛋白纤维颜色的 组合物包含的氨/氢氧化铵的量使其在组合物中用作碱化剂。
[0166]
脂肪物质
[0167]
本发明的一个或多个实施方案可包括脂肪物质(也互换地称为“脂肪 化合物”)。在一些实施方案中，可能包含两种以上的脂肪物质。在另一 实施方案中，此类脂肪物质可以是除脂肪酸以外的脂肪物质。如本文所用 的，“脂肪物质”是指在常温(25℃)和大气压(760mmhg)下不溶于 水的有机化合物(溶解度低于5％且例如低于1％且进一步例如低于 0.1％)。脂肪物质在其结构中具有至少两个硅氧烷基团的链或至少一个 具有至少6个碳原子的烃链。此外，脂肪物质通常在相同的温度和压力条 件下可溶于有机溶剂，例如可溶于氯仿、乙醇、苯或十甲基环五硅氧烷。
[0168]
脂肪物质例如选自低级烷烃、脂肪醇、脂肪酸的酯、脂肪醇的酯、油， 例如矿物油、植物油、动物油和合成的非聚硅氧烷的油、非聚硅氧烷的蜡 和聚硅氧烷。
[0169]
在一些实施方案中，醇和酯具有至少一个直链或支链的饱和或不饱和 烃基，其包
含6至30个碳原子，并任选地被例如至少一个羟基(例如1 至4个)取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以具有1
‑
3个共轭 或非共轭的碳
‑
碳双键。
[0170]
关于低级烷烃，在一些实施方案中，它们具有6至16个碳原子并且 是直链或支链的，任选地是环状的。作为实例，烷烃可以选自己烷和十二 烷、异链烷烃例如异十六烷和异癸烷。
[0171]
可用于本公开内容的组合物中的非聚硅氧烷的油的非限制性实例包 括：甘油低聚物的酯，特别是二甘油酯，尤其是己二酸和甘油的缩合物， 为此，甘油的部分羟基已与脂肪酸的混合物反应，所述脂肪酸为例如硬脂 酸、癸酸、异硬脂酸和12
‑
羟基硬脂酸，例如特别是由sasol以softisan 649 商品名出售的那些；丙酸二十烷醇酯，由alzol以waxenol 801商品名出 售；脂肪酸甘油三酸酯及其衍生物；季戊四醇酯；二聚二醇和二聚二酸的 酯，如果合适的话，在其游离醇或酸官能团上被酸或醇基团酯化，特别是 二聚二亚油酸酯；这类酯尤其可以选自具有以下inci命名法的酯：双
‑ꢀ
山嵛基/异硬脂基/植物甾醇二聚二亚油醇二聚二亚油酸酯(plandool g)、 植物甾醇异硬脂醇二聚二亚油酸酯(lusplan pi
‑
da或 lusplan phy/is
‑
da)、植物甾醇/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山嵛基二聚二 亚油酸酯(plandool h或planool s)及其混合物；芒果脂，如 aarhuskarlshamn以编号lipex 203销售的芒果脂；氢化大豆油、氢化椰 子油、氢化菜籽油或氢化植物油的混合物，如大豆、椰子、棕榈和菜籽氢 化植物油混合物，例如由aarhuskarlshamn以编号销售的混合 物(inci名称：氢化植物油)；乳木果油，特别是具有inci名称 butyrospermum parkii butter的乳木果油，如由aarhuskarlshamn以名 称销售的乳木果油；可可油，特别是由dutch cocoa bv以名 称ct cocoa butter deodorized销售的可可油，或由barry callebaut以 名称beurre de cacao ncb hd703 758销售的可可油；娑罗双树果油 (shorea butter)，特别是由stearinerie dubois以名称dub shorea t销 售的娑罗双树果油；以及它们的混合物。
[0172]
根据一个优选实施方案，该脂肪物质选自氢化植物油、乳木果油、可 可油、娑罗双树果油、大豆、椰子、棕榈和菜籽氢化植物油混合物，以及 它们的混合物，更具体地是上述那些。
[0173]
在本公开内容的组合物中可使用的非聚硅氧烷的油的非限制性实例 包括：动物来源的烃油，例如全氢鲨烯；植物来源的烃油，例如具有6 至30个碳原子的脂肪酸的液体三酸甘油脂，如庚酸或辛酸的三酸甘油脂， 或例如葵花籽油、玉米油、大豆油、葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、 杏子油、澳洲坚果油、阿拉拉油、葵花籽油、蓖麻油、鳄梨油，辛酸/癸 酸的三酸甘油脂，如由stearineries dubois销售的那些或由dynamitnobel公司以名称810、812和818销售的那些，荷荷巴油、 乳木果油；矿物或合成来源的具有16个以上碳原子的直链或支链烃，例 如石蜡油、凡士林、液体石蜡、聚癸烯、氢化聚异丁烯，例如部分氟化的烃油；作为氟化的油，非限制性实例包括全氟甲基环戊烷和全 氟
‑
1,3
‑
二甲基环己烷，由bnfl fluorochemicals公司以名称
“ꢀ
pc1”和“pc3”出售；全氟
‑
1,2
‑
二甲基环丁烷；全氟烷烃， 例如十二氟戊烷和十四氟己烷，其由3m公司以名称和“pf
ꢀ”
出售，或由atochem公司以名称
出售的溴全 氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉的衍生物，例如 3m公司以名称出售的4
‑
三氟甲基全氟吗啉。基于本发明的 染发组合物的总重量计，本发明的非聚硅氧烷的油的用量可以为约0.5重 量％至约5重量％，例如约1重量％至约5.5重量％，并且进一步例如约 1.5重量％至约4重量％，包括它们之间的增量和范围。
[0174]
本发明中非聚硅氧烷的油的总用量可为约0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、 2、3、4至约5重量份，包括它们之间的增量和范围。
[0175]
如本文所用，“脂肪醇”是指具有c5以上(例如c8以上、c10以 上和c12以上)的碳链的任何醇。至少一种脂肪醇可以选自例如c9
‑
c11 醇、c12
‑
c13醇、c12
‑
c15醇、c12
‑
c16醇、c14
‑
c15醇、二十烷醇、 山嵛醇、辛醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇、椰子醇、癸醇、氢化牛脂醇、霍霍 巴醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇、棕榈油醇、棕榈仁醇、硬脂醇、牛脂醇 和十三烷醇。
[0176]
如本文所用，“烷氧基化的脂肪醇”是指具有如上文所定义的c5以 上的碳链的任何脂肪醇，其还包含至少一个烷氧基。例如，至少一种烷氧 基化的脂肪醇可具有c8以上、c10以上和c12以上的碳链。此外，例如， 至少一种烷氧基化的脂肪醇可以选自衍生自醇如甘油的烷氧基化聚合物 (包括共聚物、三元共聚物和均聚物)(例如，衍生自四个甘油分子的聚 甘油)。至少一种烷氧基化的脂肪醇中的至少一个烷氧基可以例如衍生自 用环氧烷进行的烷氧基化反应。至少一种烷氧基化脂肪醇的非限制性实例 包括任何包含至少一种聚乙二醇醚的脂肪醇和任何包含至少一种聚丙二 醇醚的脂肪醇。
[0177]
至少一种烷氧基化的脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
2、 鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
3、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
4、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
5、鲸蜡硬脂醇 聚醚
‑
6、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
7、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
8、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
9、鲸 蜡硬脂醇聚醚
‑
10、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
11、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
12、鲸蜡硬脂醇 聚醚
‑
13、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
14、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
15、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
16、 鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
17、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
18、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
20、鲸蜡硬脂 醇聚醚
‑
22、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
23、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
24、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
25、 鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
27、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
28、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
29、鲸蜡硬脂 醇聚醚
‑
30、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
33、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
34、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
40、 鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
50、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
55、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
60、鲸蜡硬脂 醇聚醚
‑
80、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
100、月桂醇聚醚
‑
1、月桂醇聚醚
‑
2、月桂醇 聚醚
‑
3、月桂醇聚醚
‑
4、月桂醇聚醚
‑
5、月桂醇聚醚
‑
6、月桂醇聚醚
‑
7、 月桂醇聚醚
‑
8、月桂醇聚醚
‑
9、月桂醇聚醚
‑
10、月桂醇聚醚
‑
11、月桂醇 聚醚
‑
12、月桂醇聚醚
‑
13、月桂醇聚醚
‑
14、月桂醇聚醚
‑
15、月桂醇聚醚
ꢀ‑
16、月桂醇聚醚
‑
20、月桂醇聚醚
‑
23、月桂醇聚醚
‑
25、月桂醇聚醚
‑
30、 月桂醇聚醚
‑
40、癸醇聚醚
‑
3、癸醇聚醚
‑
5、油醇聚醚
‑
5、油醇聚醚
‑
30、 硬脂醇聚醚
‑
2、硬脂醇聚醚
‑
10、硬脂醇聚醚
‑
20、硬脂醇聚醚
‑
100、鲸蜡 硬脂醇聚醚
‑
12、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
5、鲸蜡硬脂醇聚醚
‑
5、聚甘油4
‑
月桂 醚、聚甘油4
‑
油基醚、聚甘油2
‑
油基醚、聚甘油2
‑
鲸蜡醚、聚甘油6
‑
鲸 蜡醚、聚甘油6
‑
油基鲸蜡醚、聚甘油6
‑
十八烷基醚、c9
‑
c11链烷醇聚醚
ꢀ‑
3、c9
‑
c11链烷醇聚醚
‑
6、c11
‑
c15链烷醇聚醚
‑
3、c11
‑
c15链烷醇聚醚
ꢀ‑
5、c11
‑
c15链烷醇聚醚
‑
12、c11
‑
c15链烷醇聚醚
‑
20、c12
‑
c15链烷醇 聚醚
‑
9、c12
‑
c15链烷醇聚醚
‑
12和c22
‑
c24链烷醇聚醚
‑
33。
[0178]
在本公开内容的组合物中可用作脂肪物质的脂肪醇包括但不限于非 烷氧基化的饱和或不饱和的直链或支链的并且具有6至30个碳原子，更 特别地8至30个碳原子的脂肪
醇；例如，鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸 蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2
‑
丁基辛醇、2
‑
己基癸醇、2
‑
十一烷基十五 烷醇、十八烯醇或亚油醇。
[0179]
可用于本公开内容的组合物中的一种或多种示例性非聚硅氧烷的蜡 选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡和阿尔法蜡、石蜡、地蜡、植物蜡如橄榄蜡、 大米蜡、氢化霍霍巴蜡或纯花蜡，如bertin公司(法国)销售的黑醋 栗花的精油蜡，动物蜡如蜂蜡，或改性蜂蜡(cerabellina)；其他适用于本 公开内容的蜡或蜡类原料为例如海洋蜡如sophim公司以编号m82销售 的海洋蜡，多数是聚乙烯蜡或聚烯烃。
[0180]
示例性的脂肪酸酯为饱和或不饱和的直链或支链的c1
‑
c26脂族单或 多酸的酯以及饱和或不饱和的直链或支链的c1
‑
c26脂族一元或多元醇的 酯，该酯的碳总数例如大于或等于10。
[0181]
在单酯中，可以非限制性地提及二氢枞醇山嵛酸酯；辛基十二烷醇山 嵛酸酯；异鲸蜡醇山嵛酸酯；鲸蜡醇乳酸酯；c12
‑
c15烷基乳酸酯；乳酸 异硬脂酸酯；乳酸月桂酯；亚油醇乳酸酯；油醇乳酸酯；(异)硬脂醇辛 酸酯；异鲸蜡醇辛酸酯；辛酸辛酯；鲸蜡醇辛酸酯；油酸癸酯；异鲸蜡醇 异硬脂酸酯；异鲸蜡醇月桂酸酯；异鲸蜡硬脂酸酯；辛酸异癸酯；油酸异 癸酯；异壬酸异壬酯；异硬脂醇棕榈酸酯；甲基乙酰蓖麻油酸酯；十四烷 醇硬脂酸酯；异壬酸辛酯；2
‑
乙基己基异壬酸酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯； 硬脂酸辛酯；辛基十二醇芥酸酯；油醇芥酸酯；棕榈酸乙酯和异丙酯；棕 榈酸乙基
‑2‑
己酯；棕榈酸2
‑
辛基癸酯；肉豆蔻酸烷基酯，如肉豆蔻酸异 丙酯、肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸2
‑
辛基十二烷基酯、 肉豆蔻酸肉豆蔻脂、肉豆蔻酸硬脂酸酯，硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂 酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯和月桂酸2
‑
己基癸酯。
[0182]
进一步可以非限制性地提及的酯为c4
‑
c22二或三羧酸和c1
‑
c22醇 的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和c2
‑
c26二元醇、三元醇、四元醇或 五元醇的酯。
[0183]
酯的更进一步的非限制性实例包括：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯； 己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；二异硬脂醇己二酸酯； 马来酸二辛酯；十一碳烯酸甘油酯；辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯；季 戊四醇单蓖麻油酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四 醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯； 十三烷醇芥酸酯；柠檬酸三异丙酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；三乳酸甘油酯； 三辛酸甘油酯；三辛基十二烷醇柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯；丙二醇二辛 酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；乙二醇二硬脂酸酯和聚 乙二醇二硬脂酸酯。
[0184]
在上述酯中，示例性的酯包括棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻醇 棕榈酸酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、硬脂醇棕榈酸酯、棕榈酸乙基
‑2‑
己基酯、 肉豆蔻酸2
‑
辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯，例如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆 蔻酸丁酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸2
‑
辛基十二烷基酯，硬脂酸己 酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸 2
‑
己基癸酯和异壬酸异壬酯、鲸蜡醇辛酸酯。
[0185]
该组合物还可以包含c6
‑
c30的糖的酯和二酯作为脂肪酯，例如 c12
‑
c22脂肪酸。在本公开内容中使用的“糖”是指具有数个醇官能团(具 有或没有醛或酮官能团)且具有至少4个碳原子的含氧烃化合物。这些糖 可以是单糖、寡糖或多糖。
[0186]
作为合适的糖，非限制性实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩 藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖及其衍生物，例如 烷基化的，例如甲基化的衍生物如甲
基葡萄糖。
[0187]
糖和脂肪酸的酯可例如选自前述糖和直链或支链的、饱和或不饱和的 c6
‑
c30(例如c12
‑
c22)脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的， 则这些化合物可具有1至3个共轭或非共轭的碳碳双键。
[0188]
根据至少一个实施方案，所述酯也可选自单酯、二酯、三酯和四酯、 聚酯及其混合物。
[0189]
这些酯例如可以为油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮 酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸 酯或其混合物，例如油酸
‑
棕榈酸酯、油酸
‑
硬脂酸酯、棕榈酸
‑
硬脂酸酯混 合酯。
[0190]
例如，可使用单酯和二酯，例如为蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或 二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、 油酸硬脂酸酯。
[0191]
可以非限制性地提及由amerchol公司以名称do销售 的产品，其是甲基葡萄糖的二油酸酯。
[0192]
示例性的脂肪酸的糖酯或糖酯混合物包括：由crodesta公司以名称 f160、f140、f110、f90、f70、sl40销售的产品，其分别表示由73％ 的单酯和27％的二和三酯、由61％的单酯和39％的二、三和四酯、由52％ 的单酯和48％的二、三和四酯、由45％的单酯和55％的二、三和四酯、 由39％的单酯和61％的二、三和四酯形成的蔗糖的棕榈酸
‑
硬脂酸酯，以 及蔗糖的单月桂酸酯；以名称ryoto sugar esters例如具有编号b370销 售的产品，相当于由20％的单酯和80％的二
‑
三酯
‑
多酯形成的蔗糖的山 萮酸酯；由goldschmidt公司以名称pse销售的蔗糖的单
ꢀ‑
二
‑
棕榈酸
‑
硬脂酸酯。
[0193]
表面活性剂
[0194]
在一些实施方案中，所述改变毛发颜色的组合物包含至少一种表面活 性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物。
[0195]
改变毛发颜色的组合物中包含的一种或多种表面活性剂的总量可以 变化，特别是取决于改变毛发颜色的组合物中所包含的表面活性剂的类型。 基于改变毛发颜色的组合物的总重量计，一种或多种表面活性剂的总量通 常为约0.1重量％至约40重量％，包括它们之间的所有范围和子范围。 在一些情况下，一种或多种表面活性剂的总量为约0.1重量％至约35重 量％，约0.1重量％至约30重量％，约0.1重量％至约25重量％，约0.1 重量％至约20重量％，约0.1重量％至约15重量％，约0.1重量％至约 10重量％，约0.1重量％至约5重量％，约0.5重量％至约40重量％， 约0.5重量％至约35重量％，约0.5重量％至约30重量％，约0.5重量 ％至约25重量％，约0.5重量％至约20重量％，约0.5重量％至约15 重量％，约0.5重量％至约10重量％，约0.5重量％至约5重量％，约1 重量％至约40重量％，约1重量％至约30重量％，约1重量％至约20 重量％，约1重量％至约15重量％，约1重量％至约10重量％，或约1 重量％至约5重量％。
[0196]
阴离子表面活性剂
[0197]
术语“阴离子表面活性剂”是指包含仅阴离子基团(作为离子或可离 子化基团)的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自co2h、co2‑
、so3h、 so3‑
、oso3h、oso3‑
o2po2h、o2po2h和o2po
22
‑
。
[0198]
改变毛发颜色的组合物可包括一种或多种阴离子表面活性剂。阴离子 表面活性
剂的非限制性实例包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、酰基羟乙基 磺酸盐、酰基甘氨酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基氨基酸、酰基肌氨酸盐、磺 基琥珀酸盐、磺酸盐及其混合物，其中所有这些化合物的烷基和酰基均包 含6至24个碳原子。在一些情况下，可以从一种或多种阴离子表面活性 剂中排除阴离子硫酸盐表面活性剂。在这种情况下，一种或多种阴离子表 面活性剂可以选自酰基羟乙基磺酸盐、酰基甘氨酸盐、酰基牛磺酸盐、酰 基氨基酸、酰基肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酸盐及其混合物，其中所有 这些化合物的烷基和酰基均包含6至24个碳原子。随后在“阴离子表面 活性剂”标题下提供了可能包含在改变毛发颜色的组合物中的阴离子表面 活性剂的更详尽列表。
[0199]
基于改变毛发颜色的组合物的总重量计，一种或多种阴离子表面活性 剂的总量可以为约1重量％至约40重量％，包括它们之间的所有范围和 子范围。此外，一种或多种阴离子表面活性剂的总量可为约1重量％至约 35重量％，约1重量％至约30重量％，约5重量％至约40重量％，约5 重量％至约25重量％，约5重量％至约30重量％，约10重量％至约40 重量％，约10重量％至约35重量％或约15重量％至约40重量％。
[0200]
可以使用的一种或多种阴离子表面活性剂可以是烷基硫酸盐、烷基醚 硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、 烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α
‑
烯烃磺酸盐、链烷烃 磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸 盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、 酰基羟乙基磺酸盐和n
‑
酰基牛磺酸盐、烷基单酯和多糖苷
‑
多羧酸的盐、 酰基乳酰乳酸盐、d
‑
半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基 醚羧酸的盐和烷基酰胺基醚羧酸的盐；或所有这些化合物的非盐化形式， 所有这些化合物的烷基和酰基均含有6至24个碳原子且芳基表示苯基。 这些化合物中的一些可以被氧乙烯化且然后优选包含1至50个环氧乙烷 单元。
[0201]
多糖苷
‑
多羧酸的c6‑
c
24
烷基单酯的盐可选自c6‑
c
24
烷基多糖苷
‑
酒 石酸盐、c6‑
c
24
烷基多糖苷
‑
酒石酸盐和c6‑
c
24
烷基多糖苷
‑
磺基琥珀酸盐。
[0202]
当一种或多种阴离子表面活性剂为盐形式时，它们可尤其选自碱金属 盐，如钠盐或钾盐且优选为钠盐、铵盐、胺盐且特别为氨基醇盐，或者碱 土金属盐如镁盐。
[0203]
可尤其提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇 胺盐，单异丙醇胺盐，二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐，2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑1‑ꢀ
丙醇盐，2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。可使用碱 金属盐或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
[0204]
还可使用包含2至50个环氧乙烷单元的(c6‑
c
24
)烷基硫酸盐、(c6‑
c
24
) 烷基醚硫酸盐(其任选地被乙氧基化)，及其混合物，特别是碱金属盐或 碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。更优选地，一种或多种阴离子表面 活性剂选自(c
10
‑
c
20
)烷基醚硫酸盐，且特别是月桂基醚硫酸钠。
[0205]
非离子表面活性剂
[0206]
非离子表面活性剂本身为熟知的化合物(关于此，参见例如m.r. porter的《表面活性剂手册》,blackie&son publishers(格拉斯哥和伦 敦),1991,第116
‑
178页)，其全部内容在此以引证的方式纳入本说明 书中。
[0207]
基于改变毛发颜色的组合物的总重量计，一种或多种非离子表面活性 剂的总量
可以为约1重量％至约40重量％，包括它们之间的所有范围和 子范围。此外，一种或多种非离子表面活性剂的总量可以为约1重量％至 约35重量％，约1重量％至约30重量％，约5重量％至约40重量％， 约5重量％至约25重量％，约5重量％至约30重量％，约10重量％至 约40重量％，约10重量％至约35重量％或约15重量％至约40重量％。
[0208]
所述非离子表面活性剂可例如选自醇、α
‑
二醇、烷基酚和脂肪酸的酯， 这些化合物被乙氧基化、丙氧基化或甘油化且具有至少一个包含例如8 至18个碳原子的脂肪链，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数量可为2至50 个，甘油基的数量可为1至30个。还可以提及麦芽糖衍生物。还可以非 限制性地提及环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和/或环氧丙烷 与脂肪醇的缩合物；聚乙氧基化的脂肪酰胺，其包含例如2至30摩尔环 氧乙烷；聚甘油化的脂肪酰胺，其包含例如1.5至5个甘油基，例如1.5 至4个；脱水山梨醇的乙氧基化的脂肪酸酯，其包含2至30摩尔的环氧 乙烷；植物来源的乙氧基化的油；蔗糖的脂肪酸酯；聚乙二醇的脂肪酸酯； 甘油(c6‑
c
24
)烷基多糖苷的聚乙氧基化的脂肪酸单酯或二酯；n
‑
(c6‑
c
24
) 烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如(c
10
‑
c
14
)烷基胺氧化物或n
‑
(c
10
‑
c
14
)酰基氨 基丙基吗啉氧化物；及其混合物。
[0209]
非离子表面活性剂可优选选自聚氧亚烷基化的或聚甘油化的非离子 表面活性剂。氧亚烷基单元更特别是氧亚乙基或氧亚丙基单元，或它们的 混合物，并且优选是氧亚乙基单元。
[0210]
可提及的氧亚烷基化的非离子表面活性剂的实例包括：氧亚 烷基化的(c8‑
c
24
)烷基酚、饱和或不饱和的直链或支链的氧亚烷基化的 c8‑
c
30
醇、饱和或不饱和的直链或支链的氧亚烷基化的c8‑
c
30
酰胺、饱 和或不饱和的直链或支链的c8‑
c
30
酸和聚乙二醇的酯、饱和或不饱和的 直链或支链的c8‑
c
30
酸和山梨醇的聚氧亚烷基化的酯、饱和或不饱和的 氧亚烷基化的植物油、环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物，尤其是单独或 混合物的形式。
[0211]
作为聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用聚甘油化的 c8‑
c
40
醇。特别是，聚甘油化的c8‑
c
40
醇对应于下式：
[0212]
ro
‑
[ch2‑
ch(ch2oh)
‑
o]
m
‑
h或ro
‑
[ch(ch2oh)
‑
ch2o]
m
‑
h
[0213]
其中r代表直链或支链c8‑
c
40
且优选c8‑
c
30
烷基或烯基，且m代表 1至30且优选1.1至10的数。
[0214]
作为适于本发明化合物的实例，可提及的为含4mol丙三醇的月桂醇 (inci名称：聚甘油
‑
4月桂醚)、含1.5mol丙三醇的月桂醇、含4mol 丙三醇的油醇(inci名称：聚甘油
‑
4油醚)、含2mol丙三醇的油醇(inci 名称：聚甘油
‑
2油醚)、含2mol丙三醇的鲸蜡硬脂醇、含6mol丙三醇 的鲸蜡硬脂醇、含6mol丙三醇的油酰鲸蜡醇(oleocetyl alcohol)和含6 mol丙三醇的十八烷醇。
[0215]
根据本发明的一个实施方案，所述非离子表面活性剂可选自多元醇与 具有含有例如8至24个碳原子，优选12至22个碳原子的饱和或不饱和 链的脂肪酸的酯，以及其烷氧基化衍生物，其优选具有10至200个，且 更优选10至100个环氧烷数量，例如c8‑
c
24
，优选c
12
‑
c
22
脂肪酸或酸的 甘油酯及其烷氧基化衍生物，其优选具有10至200个且更优选10至100 个环氧烷数量；c8‑
c
24
，优选c
12
‑
c
22
脂肪酸或酸的聚乙二醇酯及其烷氧 基化衍生物，其优选具有10至200个且更优选10至100个环氧烷数量； c8‑
c
24
，优选c
12
‑
c
22
脂肪酸或酸的山梨醇酯及其烷氧基化衍生物，其优 选具有10至200个且更优选10至100个环氧烷数量；c8‑
c
24
，优选
c
12
‑
c
22
脂肪酸或酸的糖(蔗糖、葡萄糖、烷基葡糖)酯及其烷氧基化衍生物，其 优选具有10至200个，且更优选10至100个环氧烷数量；脂肪醇的醚； 糖与c8‑
c
24
，优选c
12
‑
c
22
脂肪醇或醇的醚；及其混合物。
[0216]
优选地，非离子表面活性剂可以是hlb为18.0以下(例如4.0至18.0， 更优选6.0至15.0，并且进一步优选9.0至13.0)的非离子表面活性剂。 hlb是分子中亲水部分和亲油部分之间的比。该术语hlb是本领域技术 人员所熟知的并记载于“the hlb system.a time
‑
saving guide toemulsifier selection”(由ici americas inc.出版，1984)。
[0217]
在某些情况下，非离子表面活性剂为脂肪链烷醇酰胺。可使用的脂肪 链烷醇酰胺的非限制性实例包括椰油酰胺mea、椰油酰胺dea、大豆酰 胺dea、月桂酰胺dea、油酰胺mipa、硬脂酰胺mea、肉豆蔻酰胺 dea、硬脂酰胺dea、油酸酰胺dea、牛油酰胺dea、月桂酰胺mipa、 牛脂酰胺mea、异硬脂酰胺dea、异硬脂酰胺mea及其混合物。
[0218]
阳离子聚合物
[0219]
在某些情况下，改变毛发颜色的组合物包括一种或多种阳离子聚合物。 阳离子聚合物的非限制性实例包括聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化 铵)、聚季铵盐
‑
37、季铵化的纤维素衍生物、聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
10、 阳离子烷基多糖苷、阳离子化的蜂蜜、阳离子瓜耳胶衍生物、聚合的二甲 基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物、乙烯基 吡咯烷酮与丙烯酸二烷基氨基烷基酯和甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的 季铵化衍生物的共聚物、乙烯基吡咯烷酮
‑
乙烯咪唑鎓甲基氯化物共聚物、 季铵化的聚乙烯醇、聚季铵盐
‑
2、聚季铵盐
‑
7、聚季铵盐
‑
17、聚季铵盐
‑
18、 聚季铵盐
‑
24、聚季铵盐
‑
27及其混合物。在一些情况下，一种或多种阳离 子聚合物可选自聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
10、阳离子的瓜尔胶衍生物及其 混合物。
[0220]
阳离子聚合物可以是单烷基季胺，例如硬脂基三甲基氯化铵、大豆油 基三甲基氯化铵或椰油基乙基二甲基铵乙基硫酸盐。其他合适的阳离子聚 合物包括但不限于山嵛基三甲基氯化铵、二烷基季胺，例如二鲸蜡基二甲 基氯化铵、二椰油基二甲基氯化铵或二硬脂基二甲基氯化铵；以及聚季铵 盐化合物，例如聚季铵盐
‑
6、聚季铵盐
‑
22或聚季铵盐
‑
5。
[0221]
例如，阳离子聚合物可选自聚季铵盐
‑
10(也称为季铵化的聚羟乙基 纤维素)、西曲氯铵(也称为十六烷基三甲基氯化铵，ctac)、山嵛基 三甲基氯化铵(也称为二十二烷基三甲基氯化铵)、山嵛基三甲基铵甲基 硫酸盐、硬脂基三甲基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、二鲸蜡基二 甲基氯化铵、羟丙基三甲基氯化铵、椰油基三甲基铵甲基硫酸盐、油基苄 基二甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、巴巴苏油酰胺丙基苄基二甲基氯 化铵、油菜油酰胺丙基二甲胺、季铵盐
‑
91、salcare/pq
‑
37、季铵盐
‑
22、 季铵盐
‑
87、聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
6、聚季铵盐
‑
11、聚季铵盐
‑
44、聚季 铵盐
‑
67、氨端聚二甲基硅氧烷、月桂基甜菜碱、聚丙烯酸酯
‑
1交联聚合 物、硬脂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白、山嵛酰胺丙基pg
‑
二甲基氯化 铵、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白、氨基丙基聚二甲基硅氧烷、季 铵盐
‑
8和二聚亚油酰胺丙基二甲胺聚二甲硅氧烷peg
‑
7磷酸酯。
[0222]
在某些情况下，阳离子聚合物为阳离子调理聚合物。可以使用的阳离 子调理聚合物的实例包括但不限于阳离子纤维素、阳离子蛋白和阳离子聚 合物。阳离子聚合物可以具有氨基和/或季铵单体的乙烯基主链。阳离子 氨基和季铵单体包括但不限于甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷 基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基
丙烯酰氧基烷 基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐、被二烷基氨基烷 基丙烯酸酯取代的乙烯基化合物以及具有环状阴离子的含氮环(如吡啶鎓、 咪唑鎓或季铵化的吡咯烷)的乙烯基季铵单体。可以使用的阳离子调理聚 合物的其他实例包括但不限于羟丙基三甲基铵蜂蜜、椰油基二甲基铵丝氨 基酸、椰油基二甲基铵羟丙基水解小麦或丝蛋白、聚季铵盐
‑
5、聚季铵盐
ꢀ‑
11、聚季铵盐
‑
2、聚季铵盐
‑
4、聚季铵盐
‑
6、聚季铵盐
‑
7、聚季铵盐
‑
14、 聚季铵盐
‑
16、聚季铵盐
‑
22、聚季铵盐
‑
10和瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
[0223]
在某些情况下，季铵化的聚合阳离子聚合物是特别有用的。特别优选 的是通过二烷基二烯丙基铵盐或其共聚物的聚合反应制备的季氮聚合物， 其中烷基包含1至约18个碳原子，更优选其中烷基为甲基或乙基。关于 这些聚合物的制备的详细信息可在美国专利号3,288,770、3,412,019和 4,772,462中找到，其在此以引证的方式纳入本说明书。例如，聚二烯丙 基二甲基氯化铵的阳离子均聚物和共聚物可以由merck&co., pittsburgh,pa的子公司calgon corporation以商标merquat出售的 水性组合物得到。该均聚物(被称为聚季铵盐
‑
6)以商标merquat
‑
100 出售，并被描述为具有约100000的重均分子量。二甲基二烯丙基氯化铵 与丙烯酰胺单体的共聚物反应产物被称为聚季铵盐
‑
7，被描述为具有约 500000的重均分子量并以商标merquat
‑
550出售。二甲基二烯丙基氯 化铵与丙烯酸的另一种共聚物反应产物具有约50000至约10000000的重 均分子量，其名称为聚季铵盐
‑
22并以商标merquat
‑
280出售。聚季 铵盐
‑
6是特别优选的。
[0224]
其他聚合物调理剂包括甲基乙烯基咪唑鎓氯化物和乙烯基吡咯烷酮 的阳离子共聚物，其由德国的basf aktiengesellschaft以商标 luviquat出售，其具有三种共聚单体比，即甲基乙烯基咪唑鎓氯化物 与聚乙烯吡咯烷酮的比为95/5、50/50和30/70。具有所有三种共聚单体 比的这些共聚物的名称为聚季铵盐16。聚合物调理剂还包括与表氯醇反 应并用三甲胺季铵化的羟乙基纤维素的阳离子纤维素类聚合物，其由 union carbide corporation,danbury,conn以具有不同粘度等级和粒径 的商标polymer jr出售。这些系列的聚合物被命名为聚季铵盐10。 还有用的是羟乙基纤维素和二甲基二甲基氯化铵的季铵化共聚物，其名称 为聚季铵盐
‑
4，其由national starch and chemical corporation, bridgewater,n.j以具有不同的分子量的商标celquat出售。
[0225]
基于聚合物的总重量计，一种或多种阳离子聚合物(当包含于改变毛 发颜色的组合物中时)的总量通常为约0.01重量％至约15重量％，包括 它们之间的所有范围和子范围。一种或多种阳离子聚合物的总量可为约 0.01重量％至约8重量％，约0.01重量％至约6重量％，约0.01重量％ 至约5重量％，约0.05重量％至约8重量％，约0.05重量％至约6重量 ％，约0.05重量％至约5重量％，约0.1重量％至约10重量％，约0.1 重量％至约8重量％，约0.1重量％至约6重量％，或约0.1重量％至约5重量％。
[0226]
溶剂
[0227]
在一个或多个实施方案中，本文中所述的改变毛发颜色的组合物包含 溶剂。在一些实施方案中，所述溶剂包含水。改变毛发颜色的组合物中水 的总量可根据组合物的类型以及所需稠度、粘度等来变化。在某些情况下， 基于改变毛发颜色的组合物的总重量计，水的总量为约50重量％至95 重量％，包括它们之间的所有范围和子范围。水的总量可为约50重量％ 至约90重量％，约50重量％至约85重量％，约60重量％至95重量％， 约60重量％至90重量％，约60重量％至约85重量％，大于60重量％ 至约95重量％，大于60重量％至约90
重量％，大于60重量％至约85 重量％，约65重量％至约95重量％，约65重量％至约90重量％，约 65重量％至约85重量％，约70重量％至约95重量％，或约70重量％ 至约90重量％。在某些情况下，水的总量大于60重量％。例如，水的总 量可为至少61、62、63、64、65、66、67、68、69或70重量％至最高达 约90或约95重量％。同样，水的总量可为至少61、62、63、64、65、 66、67、68、69或70重量％至约95重量％，61、62、63、64、65、66、 67、68、69或70重量％至约90重量％，或约70重量％至约90重量％。
[0228]
在一些实施方案中，组合物可以包含其他溶剂、例如丙三醇、c1‑4醇、 有机溶剂、脂肪醇、脂肪醚、脂肪酯、多元醇、二醇、植物油、矿物油、 脂质体、层状脂质材料或其任意混合物。作为有机溶剂的实例，可以非限 制性地提及一元醇和多元醇，例如乙醇、异丙醇、丙醇、苄醇和苯基乙醇， 或二醇或二醇醚，例如乙二醇、丙二醇或其醚的单甲基醚、单乙基醚和单 丁基醚，例如丙二醇、丁二醇、己二醇、二丙二醇的单甲基醚以及二乙二 醇的烷基醚，例如二乙二醇的单乙醚或单丁基醚。有机溶剂的其他合适的 实例为乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙二醇和丙三醇。有机溶剂可 以是挥发性或非挥发性化合物。
[0229]
可以使用的溶剂的其他非限制性实例包括链烷二醇(多元醇)，例如 丙三醇、1,2,6
‑
己三醇、三羟甲基丙烷、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三 乙二醇、四乙二醇、五乙二醇、二丙二醇、2
‑
丁烯
‑
1,4
‑
二醇、2
‑
乙基
‑
1,3
‑ꢀ
己二醇、2
‑
甲基
‑
2,4
‑
戊二醇、(辛乙二醇)、1,2
‑
己二醇、1,2
‑
戊二醇和 4
‑
甲基
‑
1,2
‑
戊二醇；具有1
‑
4个碳原子的烷基醇，例如乙醇、甲醇、丁醇、 丙醇和异丙醇；二醇醚，例如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇 单丁基醚、乙二醇单甲基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基 醚、二乙二醇单正丙基醚、乙二醇单异丙基醚、二乙二醇单异丙基醚、乙 二醇单正丁基醚、乙二醇单叔丁基醚、二乙二醇单叔丁基醚、1
‑
甲基
‑1‑ꢀ
甲氧基丁醇、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单叔丁基醚、丙 二醇单正丙基醚、丙二醇单异丙基醚、二丙二醇单甲基醚、二丙二醇单乙 基醚、二丙二醇单正丙基醚和二丙二醇单异丙基醚；2
‑
吡咯烷酮、n
‑
甲基
ꢀ‑2‑
吡咯烷酮、1,3
‑
二甲基
‑2‑
咪唑啉酮、甲酰胺、乙酰胺、二甲基亚砜、山 梨糖醇、失水山梨醇、醋精(acetine)、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、 环丁砜及其混合物。
[0230]
在某些情况下，水溶性溶剂可以选自一种或多种二醇、c1‑4醇、丙三 醇及其混合物。在某些情况下，水溶性溶剂选自己二醇、丙二醇、辛乙二 醇、丙三醇、异丙醇及其混合物。
[0231]
多元醇是有用的。多元醇的实例包括丙三醇、乙二醇、二乙二醇、三 乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1,3
‑
丁二醇、2,3
‑
丁二醇、1,4
‑ꢀ
丁二醇、3
‑
甲基
‑
1,3
‑
丁二醇、1,5
‑
戊二醇、四乙二醇、1,6
‑
己二醇、2
‑
甲基
ꢀ‑
2,4
‑
戊二醇、聚乙二醇、1,2,4
‑
丁三醇、1,2,6
‑
己三醇及其混合物。
[0232]
也可以使用多元醇化合物。非限制性实例包括脂族二醇，例如2
‑
乙 基
‑2‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇、3,3
‑
二甲基
‑
1,2
‑
丁二醇、2,2
‑
二乙基
‑
1,3
‑
丙二醇、2
‑ꢀ
甲基
‑2‑
丙基
‑
1,3
‑
丙二醇、2,4
‑
二甲基
‑
2,4
‑
戊二醇、2,5
‑
二甲基
‑
2,5
‑
己二醇、 5
‑
己烯
‑
1,2
‑
二醇和2
‑
乙基
‑
1,3
‑
己二醇及其混合物。
[0233]
水溶性溶剂的总量(与组合物中的水分开)可以变化，但是在某些情 况下为约0.01重量％至约50重量％，基于组合物的总重量计。水溶性溶 剂的总量(与组合物中的水分开)为约0.01重量％至约40重量％，约0.01 至约30重量％，约0.01重量％至约20重量％，
约0.01重量％至约10 重量％，约0.01重量％至约5重量％，0.1重量％至约40重量％，约0.1 重量％至约30重量％，约0.1重量％至约20重量％，约0.1重量％至约 10重量％或约0.1重量％至约5重量％。
[0234]
增稠剂
[0235]
在一些实施方案中，所述改变毛发颜色的组合物还包含增稠剂。在其 他实施方案中，所述改变毛发颜色的组合物不包含增稠剂。
[0236]
改变毛发颜色的组合物可包含一种或多种增稠剂(也称为增稠试剂或 粘度调节剂)。这类试剂的种类包括但不限于粘性液体(例如聚乙二醇)、 半合成聚合物(例如半合成纤维素衍生物)、合成聚合物(例如卡波姆、 泊洛沙姆和丙烯酸酯/山嵛醇聚醚
‑
25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯共聚 物、聚乙烯亚胺(例如pei
‑
10))、天然存在的聚合物(例如阿拉伯胶、 黄芪胶、藻酸盐(例如藻酸钠)、角叉菜胶、植物胶(例如黄原胶)、凡 士林、蜡)、颗粒状缔合胶体(例如膨润土、胶体二氧化硅和微晶纤维素)、 表面活性剂(例如ppg
‑
2羟乙基椰油/异硬脂酰胺)、乳化剂(例如二硬 脂醇聚醚
‑
75ipdi)以及盐(如氯化钠)、淀粉(如羟丙基淀粉磷酸酯)、 马铃薯淀粉(改性的或未改性的)、纤维素(例如羟乙基纤维素)、瓜尔 胶(例如羟丙基瓜尔胶)及其混合物。
[0237]
在某些情况下，增稠剂可包括一种或多种缔合型增稠聚合物，例如阴 离子缔合型聚合物、两性缔合型聚合物、阳离子缔合型聚合物、非离子缔 合型聚合物及其混合物。两性缔合型聚合物的非限制性实例为丙烯酸酯/ 山嵛醇聚醚
‑
25甲基丙烯酸酯共聚物，其以商品名novethix l
‑
10 (lubrizol)出售。阴离子缔合型聚合物的非限制性实例包括inci名称： 丙烯酸酯共聚物，以商品名carbopol aqua sf
‑
1(lubrizol)出售， inci名称：丙烯酸酯交联聚合物
‑
4，以商标名carbopol aqua sf
‑
2 (lubrizol)出售，以及它们的混合物。缔合型增稠聚合物(例如丙烯酸 酯共聚物和/或丙烯酸酯交联聚合物
‑
4)可以在水或水溶液中用中和剂中 和，随后将聚合物加入改变毛发颜色的组合物中。
[0238]
在一些实施方案中，该增稠剂选自羟乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维 素及其组合。
[0239]
一种或多种增稠剂的总量可以变化，但是在某些情况下为约0.1重量 ％至约15重量％，约0.1重量％至约10重量％，约0.1重量％至约8重 量％，约0.1重量％至约6重量％，约0.1重量％至约5重量％，约0.5 重量％至约10重量％，约0.5重量％至约8重量％，约0.5重量％至约重 量％，约0.5重量％至约5重量％，约1重量％至约10重量％，约1重 量％至约8重量％，约1重量％至约6重量％，或约1重量％至约5重量 ％，基于组合物的总重量计。
[0240]
任选地组分
[0241]
根据本公开内容的组合物可以包含适合用于化妆品组合物，并且特别 适合于毛发染色或提亮的组合物的任何助剂或另外的组分。这类组分可 包括但不限于化妆品可接受的溶剂，聚硅氧烷化合物，流变改性剂(例如 丙烯酸类聚合物)，阳离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂或混合 物，阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或混合物，成膜剂 或聚合物，湿润剂和保湿剂，除要求保护的脂肪物质以外的脂肪物质，除 脂肪物质以外的乳化剂、填料、结构化试剂、推进剂、光泽剂、调理剂、 抗氧化剂或还原剂、渗透剂、螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、调理剂(例 如挥发性或非挥发性的、改性或未改性的聚硅氧烷、神经酰胺)、防腐剂、 遮光剂、防晒剂和抗静电剂。酸(例如柠檬酸)会影响体系的
ph，从而 导致提升力下降。同样，应选择任选的助剂或另外的组分，以使对本文所 述的毛发颜色基料(base)和组合物的优点的任何有害影响最小化。
[0242]
用于本公开内容的各种实施方案的染发组合物中的示例性辅助成分 包括但不限于流变改性剂、漂白活化剂和助漂白活化剂、直接染料、螯合 剂、脂肪物质、神经酰胺、烷氧基氨基聚硅氧烷、硅烷和增强剂 (lift
‑
enhancing agent)，例如含氮化合物和金属催化剂化合物。
[0243]
该组合物还可以包含酸性和碱性ph调节剂，所述调节剂在角蛋白纤 维(例如头发)的化妆品处理领域中是熟知的。这种ph调节剂包括但不 限于偏硅酸钠、硅酸盐化合物、柠檬酸、抗坏血酸和碳酸盐化合物。
[0244]
在各种实施方案中，ph调节剂可以使得ph大于7的有效的量存在 于染发组合物中。
[0245]
本公开内容的改变毛发颜色的组合物可以不含或基本上不含牛磺酸 盐表面活性剂及其盐。例如，组合物可以不含或基本上不含下式的牛磺酸 盐表面活性剂及其盐：
[0246]
r1co
‑
nr2‑
ch2ch2so3m，
[0247]
其中r1表示平均碳原子数为7至19的饱和或不饱和烃基；r2表示 氢或平均碳原子数为1至3的烷基；m表示碱金属、碱土金属、铵或有 机胺或衍生物。具体实例包括n
‑
甲基椰油基牛磺酸盐和椰油基牛磺酸钠。
[0248]
本公开内容的组合物可以不含或基本上不含聚乙二醇(peg)和/或 其衍生物，并且可以不含或基本上不含丙二醇(ppg)和/或其衍生物。 例如，该组合物可以不含或基本上不含分子量为200
‑
10000的聚乙二醇， 或分子量为200
‑
1000的聚乙二醇。此外，也可以在改变毛发颜色的组合 物中排除聚乙二醇化的表面活性剂。聚乙二醇化的表面活性剂的非限制性 实例包括乙氧基化的脂肪酯。
[0249]
试剂盒
[0250]
本发明的另一方面涉及试剂盒，其包含任意本文所述的改变毛发颜色 的试剂。在一些实施方案中，该试剂盒还包含显色剂组合物。可以将显色 剂组合物与改变毛发颜色的组合物分别容纳在单独的容器中，然后可以在 施加到毛发上之前将其混合。
[0251]
在一些实施方案中，显色剂组合物为水性的或呈乳液形式。显色剂组 合物可包含至少一种选自水、有机溶剂及其混合物的溶剂。
[0252]
在替代性实施方案中，显色剂组合物是基本上无水的。术语“基本上 无水”是指显色剂组合物完全不含水或包含不可感知量的水，例如不超过 5重量％，或不超过2重量％，或不超过1重量％，基于显色剂组合物的 重量计。应当注意，它例如是指结合的水，例如盐的结晶水或被用于制备 本公开内容的实施方案的组合物的原料所吸收的痕量水。
[0253]
当显色剂组合物基本上是无水的时，显色剂组合物可以包含至少一种 选自有机溶剂的溶剂。用于显色剂组合物中的合适有机溶剂包括乙醇、异 丙醇、丙醇、苄醇、苯基乙醇、二醇和二醇醚(例如丙二醇、己二醇、乙 二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚或乙二醇单丁基醚)、丙二醇及其醚(例 如丙二醇单甲基醚)、丁二醇、二丙二醇、二乙二醇烷基醚(例如二乙二 醇单乙醚和二乙二醇单丁醚)、乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙二 醇、丙三醇、烃(例如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚 癸烯、聚癸烯、角鲨烷、凡士林、异链烷烃)及其混合物。
[0254]
用于本发明的有机溶剂可以是挥发性或非挥发性化合物。有机溶剂的 存在量可为约0.5重量％至约70重量％，例如约2重量％至约60重量％， 优选为约5重量％至约50重量％，相对于组合物或体系中存在的显色剂 的总重量计。
[0255]
显色剂组合物可以是粉末、凝胶、液体、泡沫、洗液、乳膏、摩丝和 乳液的形式。
[0256]
显色剂组合物的ph可为约2至约12，例如约6至约11，并且可以 使用本领域熟知的酸化剂/碱化剂将其调节至所需值。在某些实施方案中， 显色剂组合物的ph低于7。通过将改变毛发颜色的组合物和显色剂组合 物混合在一起而得到的组合物的ph可以为约7、8、9、10或11至约8、 9、10、11或12。
[0257]
根据至少一个实施方案，该体系和/或包含该体系和显色剂组合物的 组合物不含或基本上不含氨。
[0258]
方法
[0259]
本发明的另一方面涉及使用本文所述的任意组合物的方法。在一个或 多个实施方案中，该方法包括将改变毛发颜色的组合物施用于毛发。可以 将组合物在毛发上停留足够长的时间以实现所需的发色改变。例如，染发 组合物可以在毛发上停留最高达一小时，例如约3分钟至约45分钟，约 5分钟至约30分钟或约10分钟至约20分钟。在另一实施方案中，染发 组合物可以在毛发上停留最高达约30分钟，例如约1至约30分钟，约1 至约10分钟或约1至约5分钟。通过考虑各种因素，例如毛发的初始和 所期望的色调，本领域的技术人员将能够确定染发组合物在毛发上停留的 适当时间，以实现期望的发色改变。通过非限制性实施例，本公开内容的 各种实施方案可以使毛发增加1至4个色调高度。在一些实施方案中，将 改变毛发颜色的组合物与显色剂组合物混合，随后施用到毛发上。如果需 要，可以任选地将组合物进行洗发剂洗发和/或漂洗毛发。
[0260]
实施例
[0261]
通过以下实施例来实施本公开内容。这些实施例用于说明技术，而无 实质上的限制。
[0262]
实施例1
[0263]
用下表1中所示的成分制备三种制剂。比较实施例1至少由于其不含 柠檬酸的原因而是用于比较的。实施例2和3为发明实施例。这三种制剂 都是乳膏形式。
[0264][0265]
对三种制剂进行了热流变测量，并测量弹性模量(g’)随时间和温 度的变化。这些图显示在图1a
‑
b中。从图中可以看出，比较实施例1的 g’随温度升高而显著下降，尽管它相对于时间保持相对稳定。发明实施 例2随温度升高而有所降低，并且相对于时间变化最小。关于温度和时间， 发明实施例3保持相当恒定。这表明两个发明制剂的稳定性增加。
[0266]
实施例2
[0267][0268]
制备组合物b
‑
f，并将其性能与市售基准产品进行比较。如下所述， 将高度漂白的白种人头发的大约五十根头发纤维的发束(1g/27cm)处理 三遍，然后使用微型拉伸测试仪(mtt)进行测试。将市售基准产品和 各组合物b
‑
f与40v显色剂组合物以1：2的比例(基准/组合物b
‑
f：显 色剂组合物)混合。将8克的市售基准产品或组合物b
‑
f与16克的40v 显色剂组合物混合且将每种混合物用于处理两个发束。将混合物施加到发 束上并使其处理50分钟。在处理50分钟后，漂洗发束，然后用洗发剂洗 发3次。在洗发剂洗发3次后，将发束吹干。该过程再重复两次，即整个 染发过程总共进行三遍。然后对发束进行断裂应力测试和弹性模量测试。
[0269]
断裂应力测试
[0270]
断裂应力表示断裂头发纤维所需的力/面积。较高的断裂应力表示头 发纤维更强壮和更硬。对如上所述处理过的发束进行断裂应力测试。结果 在下表中提供，并在图2中以图形方式表示。
[0271]
组合物断裂应力(mpa)标准偏差计数组合物e114.617.9249
市售基准101.721.3146组合物b96.4820.2548组合物f108.820.4248组合物d106.622.5943组合物c103.327.7149
[0272]
与市售基准产品相比，用组合物e处理可产生统计学上更高的断裂 应力。用组合物b、c、d和f进行处理会导致类似于使用市售基准产品 处理的断裂应力。与用市售基准产品处理过的发束相比，用组合物b、c、 d和f处理过的发束的断裂应力没有统计学差异。
[0273]
弹性模量测试(杨氏模量)
[0274]
杨氏模量表示头发的弹簧状结构(弹性)的量度。测定如上所述处理 过的发束的平均杨氏模量。结果在下表中提供并且在图3中以图形方式表 示。
[0275][0276][0277]
用组合物b
‑
f处理产生的弹性模量类似于使用市售基准产品进行的 处理。与用市售基准产品处理的发束相比，用组合物b
‑
f处理的发束的 弹性模量没有统计学差异。
[0278]
如本文所使用的，术语“包含”，“具有”和“包括”(或“包含”，
ꢀ“
具有”和“包括”)以其开放的非限制性含义使用。
[0279]
术语“一种(a)”、“一种(an)和“所述(the)”应理解为涵 盖复数以及单数。
[0280]
因此，术语“其混合物”也是指“其一种或多种混合物”。在整个公 开内容中，在其中字母a
‑
f表示元素的以下实施例中所示的一系列元素 之后使用术语“其混合物”：“一种或多种元素，其选自a、b、c、d、 e、f及其混合物。”。术语“其混合物”并不要求混合物包括所有的a、 b、c、d、e和f(尽管可以包括所有的a、b、c、d、e和f)。而是 表示可以包括a、b、c、d、e和f中任意两个或更多个的混合物。换 言之，它等同于短语“一种或多种元素，其选自a、b、c、d、e、f以 及a、b、c、d、e和f中任意两个或更多个的混合物”。
[0281]
同样，术语“其盐”也是指“其一种或多种盐”。因此，当本公开内 容涉及“选自a、b、c、d、e、f、其盐及其混合物的元素”时，其表 示可包括a、b、c、d和f中的一种或多种，可包括a的盐、b的盐、 c的盐、d的盐、e的盐和f的盐中的一种或多种，或者可包括a、b、 c、d、e、f、a的盐、b的盐、c的盐、d的盐、e的盐和f的盐中任 意两者的混合物。
[0282]
在本公开内容中所指的盐，例如氨基酸、氨基磺酸的盐和非聚合的单、 二和/或三羧酸的盐可以包括具有抗衡离子(例如碱金属、碱土金属或铵 抗衡离子)的盐。然而，该抗衡离子的列表是非限制性的。
[0283]
表述“一种或多种”是指“至少一种”，因此包括单独的组分以及混 合物/结合物。
[0284]
除了在操作实施例中，或另有说明外，所有表示成分和/或反应条件 的数量的数字均应理解为在任何情况下被术语“约”修饰，即在所指示数 字的 /
‑
5％之内。
[0285]
除非另有说明，否则本文中所有百分比、份数和比均基于本发明组合 物的总重量计。
[0286]
如本文所用，“角蛋白基质”包括但不限于角蛋白纤维，例如人头上 的头发和/或头皮。
[0287]
如本文所用，“调理”是指赋予一个或多个毛发纤维至少一种选自可 梳理性、保湿性、光泽、光亮和柔软性的特性。调理状态可以通过本领域 已知的任何方式来评估，例如，测量和比较经处理的头发和未经处理的头 发就梳理功(gm
‑
in)而言的易梳理性以及消费者知觉来进行评价。
[0288]
本文所用的术语“处理”(及其语法变化)是指将本公开内容的组合 物施用于角蛋白基质例如头发的表面上。如本文所用，术语“处理”(及 其语法变化)还指将角蛋白基质例如头发与本公开内容的组合物进行接触。
[0289]“漂洗”产品是指在将组合物施用于角蛋白基质之后或期间，以及在 干燥和/或造型所述角蛋白基质之前，将组合物如改变毛发颜色的组合物 用水漂洗和/或洗涤。在漂洗和/或洗涤过程中，至少有一部分，通常是大 多数的组合物从角蛋白基质除去。
[0290]
如本文所用，术语“稳定”是指组合物在例如至少1天(24小时)、 一周、一个月或一年的时间内不显示相分离和/或结晶。
[0291]
如本文所用，“挥发性”是指具有小于约100℃的闪点。
[0292]
如本文所用，“非挥发性”是指具有大于约100℃的闪点。
[0293]
如本文所用，所提供的所有范围是指包括在给定范围内的每个特定范 围，以及在给定范围之间的子范围的组合。因此，1
‑
5的范围具体包括1、 2、3、4和5，以及如2
‑
5、3
‑
5、2
‑
3、2
‑
4、1
‑
4等子范围。
[0294]
如本文所用，术语“大体上不含”或“基本上不含”是指添加到组合 物中的特定材料小于约5重量％，基于组合物的总重量计。然而，组合物 可包括小于约3重量％，小于约2重量％，小于约1重量％，小于约0.5 重量％，小于约0.1重量％，或不包括任何特定材料。
[0295]
本文公开的所有范围和值是包括性的和可组合的。例如，落入本文所 述范围内的本文所述的任何值或点都可以用作导出子范围等的最小值或 最大值。
[0296]
本说明书中引用的所有出版物和专利申请都在此通过引证的方式纳 入本说明书，并且出于任何目的，就如每个单独的出版物或专利申请均被 明确地和单独地指出要通过引证的方式纳入。在通过引证方式纳入本文的 任何出版物或专利申请与本公开内容不一致的情况下，以本公开内容为准。