一种蓝铜肽修护面膜及制备方法与流程

1.本发明涉及一种面膜及制备方法，特别是一种蓝铜肽修护面膜及制备方法。


背景技术：

2.近年来，面贴膜产品为面膜类产品中销量最大、增长速度最快的一个品类。面贴膜包含面膜布和精华液，其中面膜布做为介质，吸附精华液，可以固定在脸部特定位置，形成封闭层，促进精华液的吸收。贴式面膜拥有即刻的保湿、提亮肤色和改善皮肤纹理的效果。
3.蓝铜肽(三胜肽
‑
1铜)，结构序列为甘氨酰
‑
l
‑
组氨酰
‑
l
‑
赖氨酸
‑
cu(ⅱ)，是一种金属铜离子与三肽的复合物，其中，三肽
‑
1是由三个氨基酸组成的小分子蛋白质，铜是维持身体机能所需要的微量元素，是最早发现的具有美容作用的多肽。经研究表明，蓝铜肽具有抗衰老和修复功效。它能够恢复皮肤修复能力，减少皮肤受损；刺激葡萄糖聚胺形成，增加皮肤厚度；刺激胶原蛋白的形成并减少细纹的产生；辅助抗氧化酵素sod，具有较强的抗自由基功能，延缓衰老，拥有广泛的应用前景。
4.但蓝铜肽在作为面贴膜产品中却很难得到广泛应用。其原因是由于市面上的面贴膜为保证精华液的黏度，避免滴液现象的出现，普遍需要采用卡波姆，聚丙烯酸钠等高分体聚合物进行增稠，通过高分子亲水缔合作用增加水溶液的粘度。但这类高分子增稠剂却很容易与蓝铜肽产生配伍性问题，造成蓝铜肽和高分子增稠剂的中和，影响蓝铜肽的含量稳定性。另一方面，蓝铜肽在作为面贴膜成分贴附在皮肤表面时，还会出现渗透性不足的问题，从而降低蓝铜肽的利用率和面贴膜的舒缓修护效果。
5.因此，现有具有蓝铜肽成分的面贴膜存在蓝铜肽稳定性低、渗透性差的问题。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于，提供一种蓝铜肽修护面膜及制备方法。它具有蓝铜肽稳定性高、渗透性好的特点。
7.本发明的技术方案：一种蓝铜肽修护面膜，包括面膜和精华液，所述精华液包括保湿剂、增稠剂、促渗透剂、皮肤调理剂和水；按质量分数计，所述增稠剂包括0.1～0.5％的水解小核菌胶和0.10～0.30％的透明质酸钠，所述促渗透剂包括0.5～3.0％的甘油葡糖苷、0.03～0.2％的聚谷氨酸钠和0.001～0.05％的聚季铵盐
‑
51中的一种或多种，所述皮肤调理剂包括0.1～0.5％的蓝铜肽。
8.前述的一种蓝铜肽修护面膜中，按质量分数计，所述增稠剂由0.22％的水解小核菌胶和0.15％的透明质酸钠组成，其中水解小核菌胶的分子量为120万da，透明质酸钠的分子量为120万da。
9.前述的一种蓝铜肽修护面膜中，按质量分数计，所述保湿剂由2～8％的丁二醇、1～4％的甘油、1～2％的甘油聚醚
‑
26和0.4～0.5％的1,2
‑
己二醇组成。
10.前述的一种蓝铜肽修护面膜中，按质量分数计，所述促渗透剂由0.5～3.0％的甘油葡糖苷和第一配合剂组成，所述第一配合剂为0.03～0.2％的聚谷氨酸钠和/或0.01～
0.05％的聚季铵盐
‑
51。
11.前述的一种蓝铜肽修护面膜中，按质量分数计，所述皮肤调理剂由0.1％的尿囊素、0.05～0.1％的小球藻提取物、0.25～0.75％的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、0.25～0.75％的乳酸杆菌/黑麦细粉发酵产物、0.25～0.75％的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.01～0.03％的精氨酸、0.35～0.5％的泛醇、0.2～1％的羟苯基丙酰胺苯甲酸和0.1～0.5％的蓝铜肽组成。
12.前述的一种蓝铜肽修护面膜中，所述精华液中还包括抗氧化剂和乳化剂，按质量分数计，所述抗氧化剂为0.4～0.5％的对羟基苯乙酮，所述乳化剂由0.06～0.18％的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和0.04～0.12％的山梨坦橄榄油酸酯组成。
13.所述的一种蓝铜肽修护面膜的制备方法中，所述精华液的制备方法包括以下步骤：
14.①
将保湿剂、增稠剂、水和皮肤调理剂中的尿囊素按比例混合均匀后加入乳化锅中，加热至70～75℃后加入抗氧化剂并搅拌至溶解完全，保温30分钟，得a品；
15.②
将促渗透剂和乳化剂按比例混合后加入a品，然后搅拌至溶解完全，得b1品；再对b1品以2000转/分钟的速率均质3分钟，得b品；
16.③
将b品以0.5℃/分钟的速率降温至45℃，然后加入除尿囊素和蓝铜肽之外的剩余皮肤调理剂，得c品；
17.④
将c品以0.5℃/分钟的速率降温至40℃，然后加入抗氧化剂和皮肤调理剂中的蓝铜肽后保温搅拌15分钟，得d1品；再将d1品按0.5℃/分钟的速率降温至35℃后出料，得d品；
18.⑤
以100目滤网对d品进行过滤，得精华液成品。
19.所述的制备方法中，所述步骤
⑤
中精华液成品的ph值为5.5～6.5，精华液成品的粘度为800～1500cp。
20.与现有技术相比，本发明具有以下特点
21.(1)本发明选用特定分子量的水解小核菌胶和透明质酸钠作为增稠剂对精华液进行增稠，由于其属于胶体增稠，相比高分子增稠剂能够有效避免与蓝铜肽的中和，提高蓝铜肽在精华液中的含量稳定性；同时，该增稠剂相比高分子增稠剂还具有更好的皮肤相容性和柔软的成膜感，从而提高面膜的贴肤效果；在此基础上，本发明进一步限定了保湿剂的成分和配比，使得该保湿剂在经增稠剂增稠后能够具有优异的粘弹性和保水性；
22.(2)本发明通过对促渗透剂的成分限定，使得促渗透剂中的甘油葡糖苷能够有利于细胞间水通道蛋白，提高活亲水性活性成分的渗透性；而聚谷氨酸钠或聚季铵盐
‑
51则可以与铜肽进行选择性吸附，可以提高蓝铜肽的透皮性；同时，利用面贴膜将精华液附于面部的方法，相比其他护肤品会使面部承受的渗透压更大，从而形成隐形渗透压力膜，微压促渗，进一步提高蓝铜肽在皮肤中的渗透性；
23.(3)在上述基础上，本发明通过对各成分的进一步限定和含量优化，使得该精华液在组配后的粘度值能够达到800～1500cp，即达到面膜精华液所需的最佳粘度范围；并相比现有未添加该促渗透剂和增稠剂成分的面膜精华液能够显著提高精华液在短时间内对皮肤表面的渗透性，以及精华液在长期存放后的含量稳定性；
24.所以，本发明具有蓝铜肽稳定性高、渗透性好的特点。
具体实施方式
25.下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但并不作为对本发明限制的依据。
26.实施例1。一种蓝铜肽修护面膜，包括面膜和精华液，所述面膜为纤维膜布，所述精华液包括保湿剂、增稠剂、促渗透剂、皮肤调理剂和水；按质量分数计，所述增稠剂包括0.1～0.5％的水解小核菌胶和0.10～0.30％的透明质酸钠，所述促渗透剂包括0.5～3.0％的甘油葡糖苷、0.03～0.2％的聚谷氨酸钠和0.001～0.05％的聚季铵盐
‑
51中的一种或多种，所述皮肤调理剂包括0.1～0.5％的蓝铜肽。
27.按质量分数计，所述增稠剂由0.22％的水解小核菌胶和0.15％的透明质酸钠组成，其中水解小核菌胶的分子量为120万da，透明质酸钠的分子量为120万da。
28.按质量分数计，所述保湿剂由2～8％的丁二醇、1～4％的甘油、1～2％的甘油聚醚
‑
26和0.4～0.5％的1,2
‑
己二醇组成。
29.按质量分数计，所述促渗透剂由0.5～3.0％的甘油葡糖苷和第一配合剂组成，所述第一配合剂为0.03～0.2％的聚谷氨酸钠和/或0.01～0.05％的聚季铵盐
‑
51；所述甘油葡糖苷可将角质层细胞充分浸润，有利于打开水通道蛋白，提高蓝铜肽的透皮性，并作用于角质层底层；聚谷氨酸钠具有超强的锁水保湿能力和极佳的皮肤亲和性、可逆及多变的分子构型，并具有包埋、释放活性成分的功效，其在吸水后形成的高分子水网可以吸附水溶性功效成分，渗透并缓慢释放到肌肤角质层底层；聚季铵盐
‑
51含有亲水性磷酸基团和疏水性烷基链，与皮肤磷脂结构极为相近，作用于皮肤后能够将进入皮肤角质层和颗粒层的细胞间层形成磷脂双层结构膜，显著增加皮肤含水量，同时可以增加亲水性活性物的渗透性。
30.按质量分数计，所述皮肤调理剂由0.1％的尿囊素、0.05～0.1％的小球藻提取物、0.25～0.75％的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、0.25～0.75％的乳酸杆菌/黑麦细粉发酵产物、0.25～0.75％的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.01～0.03％的精氨酸、0.35～0.5％的泛醇、0.2～1％的羟苯基丙酰胺苯甲酸和0.1～0.5％的蓝铜肽组成。
31.所述精华液中还包括抗氧化剂和乳化剂，按质量分数计，所述抗氧化剂为0.4～0.5％的对羟基苯乙酮，所述乳化剂由0.06～0.18％的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和0.04～0.12％的山梨坦橄榄油酸酯组成。
32.所述的一种蓝铜肽修护面膜的制备方法中，所述精华液的制备方法包括以下步骤：
33.①
将保湿剂、增稠剂、水和皮肤调理剂中的尿囊素按比例混合均匀后加入乳化锅中，加热至70～75℃后加入抗氧化剂并搅拌至溶解完全，保温30分钟，得a品；
34.②
将促渗透剂和乳化剂按比例混合后加入a品，然后搅拌至溶解完全，得b1品；再对b1品以2000转/分钟的速率均质3分钟，得b品；
35.③
将b品以0.5℃/分钟的速率降温至45℃，然后加入除尿囊素和蓝铜肽之外的剩余皮肤调理剂，得c品；
36.④
将c品以0.5℃/分钟的速率降温至40℃，然后加入抗氧化剂和皮肤调理剂中的蓝铜肽后保温搅拌15分钟，得d1品；再将d1品按0.5℃/分钟的速率降温至35℃后出料，得d品；
37.⑤
以100目滤网对d品进行过滤，得精华液成品。
38.所述步骤
⑤
中精华液成品的ph值为5.5～6.5，精华液成品的粘度为800～1500cp。
39.本发明的工作原理：本发明通过对增稠剂和保湿剂成分的配合限定，能够有效提高精华液的粘稠度，从而使其能够牢牢吸附在面膜膜布上，并在使用时具有良好的贴肤性，降低皮肤经皮水分流失，提高皮肤含水量。同时，由于本发明的增稠剂采用胶体增稠，从而与高分子增稠剂相比能够有效减少与蓝铜肽的中和反应，保证蓝铜肽的稳定性。通过对促渗透剂的成分限定，则能够提高精华液整体的渗透性和与皮肤生物膜的相容性，从而提高蓝铜肽在皮肤中的渗透性。在上述配合下，使得本发明能够有效避免蓝铜肽在用于精华液中的配伍性问题和稳定性问题，并使其在使用时能够迅速渗透皮肤表面，从而最大程度地发挥蓝铜肽的功效。
40.实施例2。一种蓝铜肽修护面膜，包括面膜和精华液，所述面膜为纤维膜布，所述精华液由保湿剂、增稠剂、促渗透剂、皮肤调理剂、抗氧化剂和乳化剂和水组成；按质量分数计，
41.所述保湿剂为2％的丁二醇、1％的甘油、2％的甘油聚醚
‑
26、0.5％的1,2
‑
己二醇；
42.所述增稠剂为0.22％的水解小核菌胶和0.15％的透明质酸钠，水解小核菌胶和透明质酸钠的分子量均为120万da；
43.所述促渗透剂为3.0％的甘油葡糖苷和0.03％的聚谷氨酸钠；
44.所述乳化剂为0.18％的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和0.12％的山梨坦橄榄油酸酯；
45.所述抗氧化剂为0.5％的对羟基苯乙酮；
46.所述皮肤调理剂为0.1％的尿囊素、0.1％的小球藻提取物、0.25％的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、0.25％的乳酸杆菌/黑麦细粉发酵产物、0.25％的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.01％的精氨酸、0.5％的泛醇、0.2％的羟苯基丙酰胺苯甲酸和0.1％的蓝铜肽；
47.剩余质量分数为水。
48.所述的一种蓝铜肽修护面膜的制备方法中，所述精华液的制备方法包括以下步骤：
49.①
将保湿剂、增稠剂、水和皮肤调理剂中的尿囊素按比例混合均匀后加入乳化锅中，加热至70～75℃后加入抗氧化剂并搅拌至溶解完全，保温30分钟，得a品；
50.②
将促渗透剂和乳化剂按比例混合后加入a品，然后搅拌至溶解完全，得b1品；再对b1品以2000转/分钟的速率均质3分钟，得b品；
51.③
将b品以0.5℃/分钟的速率降温至45℃，然后加入除尿囊素和蓝铜肽之外的剩余皮肤调理剂，得c品；
52.④
将c品以0.5℃/分钟的速率降温至40℃，然后加入抗氧化剂和皮肤调理剂中的蓝铜肽后保温搅拌15分钟，得d1品；再将d1品按0.5℃/分钟的速率降温至35℃后出料，得d品；
53.⑤
以100目滤网对d品进行过滤，得精华液成品。
54.所述步骤
⑤
中精华液成品的ph值为5.58，精华液成品的粘度为900cp。
55.实施例3。一种蓝铜肽修护面膜，包括面膜和精华液，所述面膜为纤维膜布，所述精华液由保湿剂、增稠剂、促渗透剂、皮肤调理剂、抗氧化剂和乳化剂和水组成；按质量分数计，
56.所述保湿剂为5％的丁二醇、2％的甘油、1％的甘油聚醚
‑
26、0.4％的1,2
‑
己二醇；
57.所述增稠剂为0.25％的水解小核菌胶和0.3％的透明质酸钠，水解小核菌胶和透
明质酸钠的分子量均为120万da；
58.所述促渗透剂为1％的甘油葡糖苷、0.12％的聚谷氨酸钠和0.01％的聚季铵盐
‑
51；
59.所述乳化剂为0.06％的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和0.04％的山梨坦橄榄油酸酯；
60.所述抗氧化剂为0.4％的对羟基苯乙酮；
61.所述皮肤调理剂为0.1％的尿囊素、0.05％的小球藻提取物、0.5％的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、0.5％的乳酸杆菌/黑麦细粉发酵产物、0.5％的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.02％的精氨酸、0.35％的泛醇、1％的羟苯基丙酰胺苯甲酸和0.25％的蓝铜肽；
62.剩余质量分数为水。
63.所述的一种蓝铜肽修护面膜的制备方法中，所述精华液的制备方法包括以下步骤：
64.①
将保湿剂、皮肤调理剂中的尿囊素和水按比例混合均匀后加入乳化锅中，加热至70～75℃后保温30分钟，得a品；
65.②
将促渗透剂和乳化剂按比例混合后加入a品，然后搅拌至溶解完全，得b1品；再对b1品以2000转/分钟的速率均质3分钟，得b品；
66.③
将b品以0.5℃/分钟的速率降温至45℃，然后加入除尿囊素和蓝铜肽之外的剩余皮肤调理剂，得c品；
67.④
将c品以0.5℃/分钟的速率降温至40℃，然后加入抗氧化剂和皮肤调理剂中的蓝铜肽后保温搅拌15分钟，得d1品；再将d1品按0.5℃/分钟的速率降温至35℃后出料，得d品；
68.⑤
以100目滤网对d品进行过滤，得精华液成品。
69.所述步骤
⑤
中精华液成品的ph值为6.12，精华液成品的粘度为1250cp。
70.实施例4。一种蓝铜肽修护面膜，包括面膜和精华液，所述面膜为纤维膜布，所述精华液由保湿剂、增稠剂、促渗透剂、皮肤调理剂、抗氧化剂和乳化剂和水组成；按质量分数计，
71.所述保湿剂为8％的丁二醇、4％的甘油、2％的甘油聚醚
‑
26、0.45％的1,2
‑
己二醇；
72.所述增稠剂为0.5％的水解小核菌胶和0.1％的透明质酸钠，水解小核菌胶和透明质酸钠的分子量均为120万da；
73.所述促渗透剂为0.5％的甘油葡糖苷、0.2％的聚谷氨酸钠和0.05％的聚季铵盐
‑
51；
74.所述乳化剂为0.18％的鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和0.12％的山梨坦橄榄油酸酯；
75.所述抗氧化剂为0.45％的对羟基苯乙酮；
76.所述皮肤调理剂为0.1％的尿囊素、0.1％的小球藻提取物、0.75％的乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、0.75％的乳酸杆菌/黑麦细粉发酵产物、0.75％的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.03％的精氨酸、0.5％的泛醇、1％的羟苯基丙酰胺苯甲酸和0.5％的蓝铜肽；
77.剩余质量分数为水。
78.所述的一种蓝铜肽修护面膜的制备方法中，所述精华液的制备方法包括以下步骤：
79.①
将保湿剂、增稠剂、水和皮肤调理剂中的尿囊素按比例混合均匀后加入乳化锅中，加热至70～75℃后加入抗氧化剂并搅拌至溶解完全，保温30分钟，得a品；
80.②
将促渗透剂和乳化剂按比例混合后加入a品，然后搅拌至溶解完全，得b1品；再对b1品以2000转/分钟的速率均质3分钟，得b品；
81.③
将b品以0.5℃/分钟的速率降温至45℃，然后加入除尿囊素和蓝铜肽之外的剩余皮肤调理剂，得c品；
82.④
将c品以0.5℃/分钟的速率降温至40℃，然后加入抗氧化剂和皮肤调理剂中的蓝铜肽后保温搅拌15分钟，得d1品；再将d1品按0.5℃/分钟的速率降温至35℃后出料，得d品；
83.⑤
以100目滤网对d品进行过滤，得精华液成品。
84.所述步骤
⑤
中精华液成品的ph值为6.45，精华液成品的粘度为1450cp。
85.实验例1：将本技术精华液中的水解小核菌胶和透明质酸钠按照表1的比例复配并制备成型，并以羟乙基纤维素和黄原胶按比例复配后代替本技术的增稠剂成分作为对比组；然后采用brookfield dv2t粘度计以16转子，6转速/分钟的条件测试其粘度值。检测结果如表1所示：
86.表1精华液在不同增稠剂添加量下的粘度值比较
[0087][0088][0089]
通过检测结果可知，本技术的通过对增稠剂的成分和配比限定，能够有效提高精华液的粘度至800～1500cp，此粘度范围的面膜精华液与面膜膜布具有良好的浸润性，膜布柔软，使用时稠而不粘，滑而不腻，滴不成丝。而采用羟乙基纤维素、黄原胶等其他增稠剂成分则无法达到该粘度值。
[0090]
实验例2：选择面部皮肤泛红(红血丝、痘印等均可),面部有皮屑(受试者占比在40％～60％)、肌肤敏感(受试者占比在40％～60％)，年龄范围在18～60周岁(受试者年龄在18～30岁占50％,受试者年龄在31～60岁占50％)的中国健康受试者。该受试者的肤质需要涵盖干性肌肤、油性肌肤、中性肌肤、混合偏干肌肤及混合偏油肌肤。不改变受试者的日常护肤习惯，受试者在晚上洁面后使用一片本技术的面膜样品,贴敷于面部15min后取下,轻轻按摩至精华液完全吸收。每7天使用1次,共计使用28天。
[0091]
受试者在使用样品前和使用样品28天后,分别使用visia
‑
cr采集受试者脸部图像,使用vc20 plus采集受试者图像并分析脸颊皮肤粗糙度ser、皮肤平滑度sesm,使用角质层水分含量测试仪corneome ter cm 825测量脸颊角质层水分含量，皮肤表面水分流失测
试仪te wameter tm 300测量脸颊经皮水分流失量、皮肤光泽度探头glossy meter gl200测量皮肤光泽度，玻肤色差测试探头colorimeter cl400测量皮肤颜色红绿值。检测效果如表2所示：
[0092]
表2受试者在面膜使用前后对各护肤指标的检测结果
[0093][0094][0095]
通过检测结果可知，受试者在使用测试样品28天后,受试者脸颊角质层水分含量显著性升高32.71％,脸颊经皮水分流失量显著性降低23.23％,脸颊皮肤光泽度显著性升高16.98％,脸颊皮肤颜色a值显著性降低4.95％,脸颊皮肤粗糙度ser显著性改善26.89％。以上结果说明,在使用本技术的面膜28天后具有显著性提升皮肤水分含量功效、显著性修复肌肤屏障功效、显著性光泽肌肤功效、显著性改善肌肤泛红功效、显著性提升肌肤细腻度功效。
[0096]
实验例3：该实施例采用本技术的精华液、不含有本技术促渗透剂成分的面膜液和含有其他常规促渗透剂成分的面膜液作为对比组(样品4和样品5中面膜液除促渗透剂外的其他成分与样品1
‑
3相同)，通过共聚焦显微拉曼光谱仪测定蓝铜肽的渗透性。
[0097]
选取5名健康受试者，选取左右前臂屈侧，测试面积3cm*3cm，单次涂抹面膜液样品，涂抹用量为2mg/cm2，等待5min，样品完全吸收后，通过共聚焦显微拉曼光谱仪测试使用使用前、使用后1h和使用后2h后，皮肤0～30μm处的拉曼光谱，采集测试区域的拉曼信号。与使用前皮肤拉曼信号进行对比，确定待测化妆品的特征信号峰。并由化妆品特征信号峰强度对比皮肤光谱强度，利用数学模型计算化妆品在皮肤不同深度的经皮吸收相对量(以百分比计)，经皮吸收相对量说明精华液的透皮性，吸收量越高，透皮性吸收性越好，蓝铜肽的渗透性越高。对比如表3所示：
[0098]
表3面膜在不同促渗透剂条件下的渗透性对比
[0099]
[0100][0101]
样品1的分析结果显示，在使用后1h，在皮肤深度15μm处检测到样品1的拉曼信号，经计算，样品1经皮吸收相对量分别为10.65％；在使用后2h，在皮肤深度30μm处仍可检测到样品1的拉曼信号，经计算，样品1经皮吸收相对量分别为5.35％。
[0102]
样品2的分析结果显示，在使用后1h，在皮肤深度15μm处检测到样品2的拉曼信号，经计算，样品2经皮吸收相对量分别为11.77％；在使用后2h，在皮肤深度30μm处仍可检测到样品2的拉曼信号，经计算，样品2经皮吸收相对量分别为6.35％。
[0103]
样品3的分析结果显示，在使用后1h，在皮肤深度15μm处检测到样品3的拉曼信号，经计算，样品3经皮吸收相对量分别为15.48％；在使用后2h，在皮肤深度30μm处仍可检测到样品3的拉曼信号，经计算，样品3经皮吸收相对量分别为8.35％。
[0104]
样品4的分析结果显示，在使用后1h，在皮肤深度15μm处检测到样品4的拉曼信号，经计算，样品4经皮吸收相对量分别为2.35％；在使用后2h，在皮肤深度30μm处未检测到样品4的拉曼信号。
[0105]
样品5的分析结果显示，在使用后1h，在皮肤深度15μm处检测到样品1的拉曼信号，经计算，样品5经皮吸收相对量分别为5.65％；在使用后2h，在皮肤深度30μm处仍可检测到样品5的拉曼信号，经计算，样品5经皮吸收相对量分别为1.35％。
[0106]
通过实验结果可知，本技术通过对促渗透剂成分和配比的限定，相比添加其他促渗透剂或不添加促渗透剂成分的面膜液能够有效提高精华液的渗透性。
[0107]
实验例4：将本技术精华液和采用高分子增稠剂(聚丙烯酸钠)制备得到的精华液作为对比例，添加质量分数为0.20％蓝铜肽，经过不同环境下的加速实验考察蓝铜肽含量的稳定性，经高效液相色谱法测试蓝铜肽含量。检测结果如表4所示：
[0108]
表4蓝铜肽在不同精华液条件下的稳定性对比
[0109][0110]
通过实验结果可知，本技术采用胶体增稠的精华液相比采用高分子增稠剂的面膜液，能够使蓝铜肽在不同环境下的含量更加稳定。