向受试者肺部递送植物材料中的至少一药理活性剂的系统的制作方法

技术特征：
1.一种向受试者肺部递送植物材料中的至少一药理活性剂的系统，其特征在于：所述系统包含：一计量型药剂吸入器装置，配置用以使选定量的所述至少一药理活性剂蒸发；一加热元件，适于向所述植物材料加热以从所述植物材料蒸发所述至少一药理活性剂；一控制器，相关联于吸入器装置，其中所述控制器被配置为：选择第一量的所述至少一药理活性剂以实现由所述至少一药理活性剂在所述受试者中诱导的至少一种预定效应；控制激活所述加热元件以蒸发所述第一量；从传感器和/或用户接口装置接收指示由所述第一量在所述受试者中引起的至少一种效应的监测数据；访问存储在数据库中的数据，存储的数据包括临床实验结果、其他患者的结果和研究数据；及控制所述加热元件的激活以蒸发第二调节量的至少一药理活性剂，其中，所述第二调节量由所述控制器基于监测数据、存储在数据库中的数据和至少一种预定效应来自动选择。2.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为控制所述第一量和所述第二调节量的递送时间。3.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述至少一种效应包括至少一种药效动力学效应，其选自由一期望的效果、一非期望的效果、一治疗效果、一有害效应和一生物标志物的水平组成的群组。4.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述至少一种效应包括至少一种药效动力学效应，其是一精神药物效应和/或一体细胞效应。5.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为计算已知或预期达到期望的药代动力学
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药效动力学平衡的方案。6.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为在指示的时间点或时间间隔向所述受试者产生至少一个警报信号以使用所述吸入器装置。7.如权利要求1所述的系统，其特征在于：包括储存库或药剂单元的一个或以上的储存器，其包含所述植物材料。8.如权利要求7所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为通过根据至少一药理活性剂在所述药剂单元中的组成从所述药剂单元中选择一个药剂单元来控制所述选定量。9.如权利要求8所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为同时或快速连续地选择用于吸入的药剂单元的序列。10.如权利要求1所述的系统，其特征在于：包括与所述控制器连通的存储器，所述存储器适于记录和保存患者的使用数据，并且其中所述控制器被配置为根据所述使用数据修改剂量和方案中的至少一个。11.如权利要求10所述的系统，其特征在于：所述存储器存储所述受试者的预定方案。12.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置用于实时调整所述选定量。
13.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为控制由所述加热元件施加的加热分布。14.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置成在从所述第一量的蒸发开始的0
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30分钟内影响所述第二调节量的蒸发。15.如权利要求1所述的系统，其特征在于：由所述控制器接收的所述监测数据包括来自所述受试者的关于他们的精神活动状态和他们的治疗状态中的至少一种的输入。16.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述控制器被配置为根据所述监测数据反复修改所述选定量和/或治疗方案。17.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述吸入器装置包括一个或多个阀，并且所述控制器被配置为通过控制所述一个或多个阀来控制通过所述吸入器装置的流量。18.如权利要求1所述的系统，其特征在于：所述监测数据包括以下一项或多项：由所述用户接口装置的传感器获得的数据；所述受试者插入到所述用户接口装置中的数据；从所述受试者与所述用户接口装置的交互中自动收集的数据。

技术总结
本发明提供一种向受试者肺部递送植物材料中的至少一药理活性剂的系统，其是通过使用一计量型药剂吸入器装置向所述受试者肺部递送所述试剂来实现，所述计量型药剂吸入器装置配置用以在可控的加热所述植物材料时蒸发所述试剂的至少一预定蒸发量，其中所述预定蒸发量被选定以达成通过在所述受试者中的所述试剂所诱导的至少一预定药代动力学效应及/或至少一预定药效动力学效应。少一预定药效动力学效应。少一预定药效动力学效应。


技术研发人员：佩利
受保护的技术使用者：SYQE医药有限公司
技术研发日：2015.06.30
技术公布日：2021/11/8