一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法与流程

技术特征：
1.一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将4
‑
异丙烯基苯酚和/或4
‑
异丙烯基苯酚线性二聚体与邻苯三酚加入与之互溶的溶剂中，所述溶剂为质子性溶剂或非质子性溶剂；使用酸性催化剂进行催化反应；将反应后所得反应液经过萃取、浓缩、析晶后处理程序即可得到多羟基酚类化合物。2.根据权利要求1所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，所述多羟基酚类化合物为4
‑
[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基
‑
乙基]邻苯三酚或4,6
‑
双[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基乙基]
‑
1,2,3
‑
苯三酚。3.根据权利要求2所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，当所述多羟基酚类化合物为4
‑
[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基
‑
乙基]邻苯三酚时，所述4
‑
异丙烯基苯酚和/或4
‑
异丙烯基苯酚线性二聚体以4
‑
异丙烯基苯酚计，与邻苯三酚的摩尔比为1:0.1
‑
0.5；当所述多羟基酚类化合物为4,6
‑
双[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基乙基]
‑
1,2,3
‑
苯三酚时，所述4
‑
异丙烯基苯酚和/或4
‑
异丙烯基苯酚线性二聚体以4
‑
异丙烯基苯酚计，与邻苯三酚的摩尔比为1:2
‑
10。4.根据权利要求3所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，当所述多羟基酚类化合物为4
‑
[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基
‑
乙基]邻苯三酚时，所述催化反应的反应温度为20
‑
40℃；当所述多羟基酚类化合物为4,6
‑
双[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基乙基]
‑
1,2,3
‑
苯三酚时，所述催化反应的反应温度为40
‑
80℃。5.根据权利要求4所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，当所述多羟基酚类化合物为4
‑
[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基
‑
乙基]邻苯三酚时，所述催化反应的反应时间为0.5
‑
3h；当所述多羟基酚类化合物为4,6
‑
双[1
‑
(4
‑
羟苯基)
‑1‑
甲基乙基]
‑
1,2,3
‑
苯三酚时，所述催化反应的反应时间为2
‑
3h。6.根据权利要求4或5所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，所述溶剂与4
‑
异丙烯基苯酚和/或4
‑
异丙烯基苯酚线性二聚体的质量比为60
‑
5:1。7.根据权利要求4或5所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，所述质子性溶剂为醇类溶剂；所述非质子性溶剂为脂类溶剂、芳香性有机溶剂或卤代有机溶剂。8.根据权利要求4或5所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，所述酸性催化剂为硫酸、硝酸、盐酸、甲磺酸、三氟乙酸、对甲苯磺酸中的一种或多种。9.根据权利要求4或5所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，所述酸性催化剂与邻苯三酚的质量比为1:8
‑
20。10.根据权利要求4或5所述的一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，其特征在于，萃取所用溶剂为与多羟基酚类化合物相溶的有机溶剂。

技术总结
本发明提供了一种酸法合成多羟基酚类化合物的方法，包括以下步骤：将4


技术研发人员：周宏 郑丽敏 刘扬 恒旭红 窦艳虎 李志远
受保护的技术使用者：辽宁靖帆新材料有限公司
技术研发日：2021.05.19
技术公布日：2021/11/8