1.本发明涉及一种固化性有机硅组成，其能通过简便的制造方法得到，具有热熔性，且对难粘接的基材也牢固地粘接，具有粒状、颗粒、片材中的任意形态。而且，本发明涉及一种由所述有机硅组合物形成的固化物、该固化物的成型方法、具备该固化物的半导体装置。
背景技术：
：：2.固化性有机硅组合物进行固化而形成具有优异的耐热性、耐寒性、电绝缘性、耐候性、防水性、透明性的固化物，因此被用于广泛的产业领域。这样的固化性有机硅组合物的固化物通常与其他有机材料相比不易变色，此外，物理上的物性的降低小，因此也适合作为光学材料和半导体装置的封装剂。另一方面，近年来，从操作作业性等观点考虑，热熔性的固化性有机硅组合物被广泛用作光学材料和半导体装置的封装剂。3.在近年的半导体设备产业中，趋向将难粘接材料的镍、金用作基板，对用于封装设备的、具有优异的耐热性和低线膨胀系数的材料，要求与这些基材牢固地粘接的特性。本技术人在专利文献1和专利文献2中，提出了得到的固化物的线膨胀系数低的成型用的热熔性的固化性有机硅组合物。然而，这些组合物为大量含有功能性无机填料的组成，因此有时会不易与金、镍等难粘接性的基材粘接，仍有改善的余地。4.另一方面，专利文献3中报告了通过向不具有热熔性的有机硅系粘接剂中添加杂氮硅三环(silatrane)衍生物而改善低温固化时的粘接性。此外，专利文献4的实施例中公开了，向不包含功能性无机填料的热熔性的有机硅中添加包含杂氮硅三环衍生物的硅烷系的增粘剂而得的粘接剂组合物，但关于通常的硅烷化合物与杂氮硅三环衍生物比较时的杂氮硅三环衍生物的优越性，没有任何记载，也没有任何启示。5.现有技术文献6.专利文献7.专利文献1：国际公开第2018/030288号小册子8.专利文献2：国际公开第2018/235491号小册子9.专利文献3：日本特开2001‑19933号公报10.专利文献4：日本特开2006‑274007号公报(专利4849814)技术实现要素：11.发明所要解决的问题12.本发明的目的在于提供一种固化性有机硅组合物，其具有热熔性，即使大量含有功能性无机填料，熔融特性也优异，操作作业性和固化特性优异，并且能形成对难粘接材料牢固粘接，能形成线膨胀系数低的固化物。此外，本发明的目的在于提供一种以粒状、颗粒状、片状中任意形态高效地制造它们的固化性有机硅组合物的方法。而且，本发明提供一种由这样的固化性有机硅组合物的固化物构成的半导体装置用构件、具有该固化物的半导体装置以及固化物的成型方法。13.用于解决问题的方案14.本发明人等进行了深入研究，结果是发现了通过下述固化性有机硅组合物能解决上述问题，从而实现了本发明，所述固化性有机硅组合物特征在于，含有：15.(a)含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的sio3/2所示的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷树脂微粒；16.(b)选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环(carbasilatrane)衍生物中的一种以上的增粘剂；17.(c)固化剂；以及18.(d)功能性无机填料，19.(d)成分的含量相对于组合物整体为至少50体积％以上，20.所述固化性有机硅组合物在25℃下为固体，在200℃以下的温度具有热熔性。需要说明的是，上述的固化性有机硅组合物可以为颗粒状或片状。21.而且，所述固化性有机硅组合物可以为粒状、颗粒状或片状。22.上述的固化性有机硅组合物可以为实质上平坦的厚度10～1000μm的固化性有机硅组合物片材的形态。23.此外，上述的固化性有机硅组合物可以用于具备以下的构成的剥离性层叠体。即，可以为如下剥离性层叠体的形态：具有：上述的固化性有机硅组合物片材、以及在所述固化性有机硅组合物片材的单面或两面具备与所述固化性有机硅组合物片材对置的剥离面的片状基材。这样的固化性有机硅组合物片材可以用作膜状或片状的有机硅粘接剂。24.本发明的固化性有机硅组合物能以固化物的形态利用，能用作半导体装置用构件。25.本发明的固化性粒状有机硅组合物及其固化物能用于半导体装置，提供由该固化物形成封装材料、光反射材料等而成的、功率半导体装置、光半导体装置以及安装于柔性电路基板上的半导体装置。特别是，本发明的固化性粒状有机硅组合物熔融时的间隙填充性优异，其固化物在室温～高温下的柔软性优异、强韧，因此优选提供所谓通过模具底部填充(moldedunderfill)、晶片注塑(wafermolding)来将半导体元件一并封装而成的半导体装置；在以变形(折弯等)作为利用的前提的柔性电路基板上通过本固化物对半导体元件进行封装而成的封装后半导体元件基板。26.本发明的固化性粒状有机硅组合物的成型方法至少包括以下工序。27.工序(i)，将所述的颗粒状或片状的固化性粒状有机硅组合物加热至100℃以上来进行熔融；28.工序(ii)，将所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物注入模具、或者通过合模使所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物遍布模具；以及29.工序(iii)，对所述工序(ii)中注入的固化性有机硅组合物进行固化。30.需要说明的是，上述的成型方法包括传递成型、压缩成型或者注塑成型，本发明的固化性粒状有机硅组合物优选用作这些成型用材料。而且，本发明的固化性粒状有机硅组合物能通过固化物优选用作如下方式的成型用材料：一次进行以功率半导体为代表的各种半导体元件的二次成型(overmolding)和底部填充的覆盖工序，即所谓模具底部填充方式；覆盖搭载有半导体元件的半导体晶片基板的表面，并且填充半导体元件的间隙的二次成型，任选地一并封装8英寸或12英寸等较大的晶片的晶片注塑方式。31.特别是，本发明的固化性粒状有机硅组合物，特别是，为颗粒状或片状的固化性粒状有机硅组合物能优选用于功率半导体的封装等暴露于高温的用途。此外，也能用于半导体基板(包括晶片)的大面积封装。32.同样地，本发明人等提供一种固化性有机硅组合物片材的制造方法，其特征在于，具备以下的工序。33.工序1：将上述的固化性有机硅组合物的各原料成分在50℃以上的温度下混合的工序；34.工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；35.工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；36.工序4：将工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序。37.有益效果38.本发明的固化性有机硅组合物具有热熔性，操作作业性和固化特性优异，并且能形成即使对难粘接性的基材也牢固地粘接，具有低线膨胀系数的固化物。此外，这样的固化性有机硅组合物能仅通过简便的混合工序进行生产，能高效地制造。此外，本发明的固化物作为半导体装置的构件是有用的，通过使用本发明的成型方法，能根据用途高效地制造这些固化物。具体实施方式39.[固化性有机硅组合物][0040]本发明的固化性有机硅组合物特征在于，含有：[0041](a)含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷树脂微粒；[0042](b)选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环(carbasilatrane)衍生物中的一种以上的增粘剂；[0043](c)固化剂；以及[0044](d)功能性无机填料，[0045](d)成分的含量为相对于组合物整体为至少50体积％以上，[0046]所述固化性有机硅组合物在25℃下为固体，在200℃以下的温度具有热熔性。需要说明的是，在本发明中，在没有特别记载的情况下，“具有热熔性”是指软化点为50℃以上，在150℃下具有熔融粘度(优选为小于1000pa·s的熔融粘度)，具有流动的性质。另一方面，在软化点为200℃以上的情况下，为成型用途等的通常的使用温度以上，因此定义为“不具有热熔性”。[0047]以下，对各成分进行说明以下，对组合物的各成分和任意成分进行说明。需要说明的是，在本发明中，只要“平均粒径”没有特别定义，就是指粒子的一次平均粒径。[0048](a)成分为本组合物的主剂，是对本组合物提供热熔性的成分。此外，由于具有包含碳‑碳双键的固化反应性基团，因此通过作为(c)成分的固化剂而固化。作为固化反应，可列举出氢化硅烷化反应或自由基反应等。此外，为了热熔性以及相对于组合物整体以至少50体积％以上配合(d)成分，需要(a)成分为聚有机硅氧烷树脂微粒的形态。[0049]作为(a)成分中的氢化硅烷化反应性基团，可举例示出：乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基等碳原子数2～20的烯基；以及硅原子键合氢原子。作为该氢化硅烷化反应性基团，优选烯基。该烯基可以为直链状也可以为支链状，优选乙烯基、己烯基。(a)成分优选一个分子中具有至少两个氢化硅烷化反应性基团。[0050]作为(a)成分中的氢化硅烷化反应性基团以外的与硅原子键合的基团，可举例示出：碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基、碳原子数7～20的芳烷基、烷氧基以及羟基。具体而言，可举例示出：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基等芳基；苯乙基、苯基丙基等芳烷基；以及与这些基团键合的氢原子的一部分或全部被氯原子、溴原子等卤素原子取代而成的基团；甲氧基、乙氧基、丙氧基等烷氧基。特别是，优选苯基、羟基。[0051]此外，作为(a)成分中的自由基反应性基团，可举例示出：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等碳原子数1～20的烷基；乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基等碳原子数2～20的烯基；3‑丙烯酰氧基丙基、4‑丙烯酰氧基丁基等含丙烯酰基的基团；3‑甲基丙烯酰氧基丙基、4‑甲基丙烯酰氧基丁基等含甲基丙烯酰基的基团；以及硅原子键合氢原子。作为该自由基反应性基团，优选烯基。该烯基可以为直链状也可以为支链状，优选乙烯基、己烯基。(a)成分优选一个分子中具有至少两个自由基反应性基团。[0052]作为(a)成分中的自由基反应性基团以外的与硅原子键合的基团，可举例示出：碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基、碳原子数7～20的芳烷基、烷氧基以及羟基，可举例示出与上述相同的基团。特别是，优选苯基、羟基。特别是，(a)成分优选分子中的全部有机基团的10摩尔％以上为芳基，特别是苯基。[0053]在本发明中，(a)成分优选包含：具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性官能团的聚有机硅氧烷树脂微粒。所述聚有机硅氧烷树脂微粒可以包含作为分子整体为热熔性的聚有机硅氧烷树脂微粒，也可以包含作为分子整体不具有热熔性的聚有机硅氧烷树脂微粒。[0054]即，(a)成分的至少一部分或全部优选为(a1)，[0055]所述(a1)为软化点为30℃以上，在分子内具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性的官能团，含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元的热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒。以下，对这些成分进行说明。[0056][(a1)成分][0057]就(a1)成分而言，其本身具有热熔性，分子内具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性官能团，由此通过下文叙述的(c)固化剂进行固化。这样的(a1)成分优选由[0058](a1)树脂状聚有机硅氧烷、[0059](a2)将至少一种聚有机硅氧烷交联而成的聚有机硅氧烷交联物、[0060](a3)由树脂状有机硅氧烷嵌段和链状有机硅氧烷嵌段构成的嵌段共聚物、[0061]或它们的至少两种的混合物构成的聚有机硅氧烷树脂微粒。[0062](a1)成分为具有碳‑碳双键基团(氢化硅烷化反应性基团和/或自由基反应性基团)的树脂状聚有机硅氧烷，优选大量具有t单元且具有芳基的热熔性的树脂状聚有机硅氧烷，该t单元含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元。[0063]作为这样的(a1)成分，优选的是，由三有机甲硅烷氧基单元(m单元)(有机基团为仅甲基、甲基和乙烯基、或苯基)、二有机甲硅烷氧基单元(d单元)(有机基团为仅甲基、甲基和乙烯基、或苯基)、单有机甲硅烷氧基单元(t单元)(有机基团为甲基、乙烯基或苯基)以及甲硅烷氧基单元(q单元)的任意的组合构成，可举例示出：t单元的含量为全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的mt树脂、mdt树脂、mtq树脂、mdtq树脂、td树脂、tq树脂、tdq树脂。需要说明的是，(a1)成分优选在分子中具有至少两个碳‑碳双键基团(氢化硅烷化反应性基团和/或自由基反应性基团)，分子中的全部有机基团的10摩尔％以上为芳基，特别是苯基。[0064]作为(a1)成分，优选如下：[0065](vime2sio1/2)0.25(phsio3/2)0.75(ho1/2)0.02[0066](vime2sio1/2)0.25(phsio3/2)0.75[0067](vime2sio1/2)0.20(phsio3/2)0.80[0068](vime2sio1/2)0.15(phsio3/2)0.85(ho1/2)0.01[0069](me2sio2/2)0.15(mevisio2/2)0.10(phsio3/2)0.75(ho1/2)0.04[0070](meviphsio1/2)0.20(phsio3/2)0.80(ho1/2)0.05[0071](vime2sio1/2)0.15(phsio3/2)0.75(sio4/2)0.10(ho1/2)0.02[0072](ph2sio2/2)0.25(mevisio2/2)0.30(phsio3/2)0.45(ho1/2)0.04[0073](me3sio1/2)0.20(vimephsio1/2)0.40(sio4/2)0.40(ho1/2)0.08[0074](a1)成分显现热熔性，具体而言，优选在25℃下为非流动性，100℃的溶融粘度为8000pa·s以下。非流动性是指，在无载荷的状态下不流动，例如，表示低于如下软化点试验方法测定的软化点的状态，所述软化点试验方法通过基于jisk6863‑1994“热熔粘接剂的软化点试验方法”规定的热熔粘接剂的环球法来进行。即，为了在25℃下为非流动性，软化点需要高于25℃。[0075](a1)成分的100℃的溶融粘度优选为8000pa·s以下、5000pa·s以下、或者10～3000pa·s的范围内。若100℃的熔融粘度在上述的范围内，则热熔后冷却至25℃后的密合性良好。[0076](a1)成分只要为微粒状，其粒径就不限定，平均一次粒径优选在1～5000μm的范围内、1～500μm的范围内、1～100μm的范围内、1～20μm的范围内、或者1～10μm的范围内。该平均一次粒径例如可以通过利用光学显微镜或sem观察来求出。(a1)成分的形状没有限定，可举例示出：球状、纺锤状、板状、针状、不定形状，从均匀熔融的观点考虑，优选球状或者正球状。特别是，通过将(a1)成分设为1～10μm的正球状，能良好地改善本配合物的熔融特性和固化后的机械的物性。[0077]制造(a1)成分的方法没有限定，可以使用公知的方法。例如，可列举出：仅将(a1)成分微粒化的方法；或者同时或分别进行使至少两种聚有机硅氧烷交联的工序、将该反应物微粒化的工序的方法。需要说明的是，得到微粒状的(a1)成分时，可以将后述的(c)成分的一部分，例如氢化硅烷化反应催化剂等与(a1)成分一并微粒化，并且优选。[0078]作为使至少两种聚有机硅氧烷交联后，使所得到的聚有机硅氧烷微粒化的方法，例如，可列举出：使用粉碎机对所述聚有机硅氧烷进行粉碎的方法、在溶剂存在下直接微粒化的方法。粉碎机没有限定，例如，可列举出：辊式捏合机、球磨机、喷射式粉碎机、涡轮研磨机、行星式研磨机。此外，作为在溶剂存在下使所述有机硅直接微粒化的方法，例如，可列举出：利用喷雾干燥器进行的喷雾，或者利用双螺杆混炼机、带式干燥器(beltdryer)进行的微粒化。在本发明中，从粒状配合物的熔融特性、固化物的柔软性、(b)成分的配合量、制造时的效率以及组合物的操作作业性的观点考虑，特别优选使用通过利用喷雾干燥器进行的喷雾而得到的正球状的热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒。[0079]通过使用喷雾干燥器等，能制造正球状且平均一次粒径为1～500μm的(a1)成分。需要说明的是，喷雾干燥器的加热/干燥温度需要基于聚有机硅氧烷树脂微粒的耐热性等来适当设定。需要说明的是，为了防止聚有机硅氧烷树脂微粒的二次凝聚，优选将聚有机硅氧烷树脂微粒的温度控制为其玻璃化转变温度以下。如此得到的聚有机硅氧烷树脂微粒可以利用旋风除尘器(cyclone)、袋式过滤器(bagfilter)等回收。[0080]出于得到均匀的(a1)成分的目的，在上述工序中，也可以在不阻碍固化反应的范围内使用溶剂。溶剂没有限定，可举例示出：正己烷、环己烷、正庚烷等脂肪族烃；甲苯、二甲苯、均三甲苯(mesitylene)等芳香族烃；四氢呋喃、二丙基醚等醚类；六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷等有机硅类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙二醇单甲基醚酯等酯类；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮等酮类。[0081][(b)成分][0082](b)成分是作为本发明的特征的增粘剂，是选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环衍生物中的一种以上的成分。该成分在本组成中，能显著改善对于特别难粘接性的基材的固化粘接性。[0083]杂氮硅三环衍生物在上述的专利文献3(特开2001‑019933号公报)公开了，[0084]为下述结构式(1)所示的杂氮硅三环衍生物。[0085][化学式1][0086][0087]{式(1)中，r1为相同或不同的氢原子或烷基，r2为选自由氢原子、烷基以及通式‑r4‑si(or5)xr6(3‑x)(式中，r4为二价有机基团，r5为碳原子数1～10的烷基，r6为取代或未取代的一价烃基，x为1、2或3。)所示的含烷氧基甲硅烷基的有机基团构成的组中的相同或不同的基团，其中，r2的至少一个为该含烷氧基甲硅烷基的有机基团，r3为选自由取代或未取代的一价烃基、碳原子数1～10的烷氧基、环氧丙氧基烷基、环氧乙基烷基、酰氧基烷基以及烯基构成的组中的基团。}[0088]式中的r1为相同或不同的氢原子或烷基，特别是，作为r1，优选氢原子或甲基。此外，上式中的r2为选自由氢原子、烷基以及通式：‑r4‑si(or5)xr6(3‑x)所示的含烷氧基甲硅烷基的有机基团构成的组中的相同或不同的基团，其中，r2的至少一个为该含烷氧基甲硅烷基的有机基团。作为r2的烷基，可举例示出甲基等。此外，在r2的含烷氧基甲硅烷基的有机基团中，式中的r4为二价有机基团，可列举出亚烷基或亚烷基氧基亚烷基，特别优选亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚甲基氧基亚丙基、亚甲基氧基亚戊基。此外，式中的r5为碳原子数1～10的烷基，优选为甲基、乙基。此外，式中的r6为取代或未取代的一价烃基，优选为甲基。此外，式中的x为1、2或3，优选为3。[0089]作为这样的r2的含烷氧基甲硅烷基的有机基团，可举例示出如下述的基团。[0090]‑(ch2)2si(och3)3‑(ch2)2si(och3)2ch3[0091]‑(ch2)3si(oc2h5)3‑(ch2)3si(oc2h5)(ch3)2[0092]‑ch2o(ch2)3si(och3)3[0093]‑ch2o(ch2)3si(oc2h5)3[0094]‑ch2o(ch2)3si(och3)2ch3[0095]‑ch2o(ch2)3si(oc2h5)2ch3[0096]‑ch2och2si(och3)3‑ch2och2si(och3)(ch3)2[0097]上式中的r3为选自由取代或未取代的一价烃基、碳原子数1～10的烷氧基、环氧丙氧基烷基、环氧乙基烷基以及酰氧基烷基构成的组中的至少一种基团，作为r3的一价烃基，可举例示出甲基等烷基，作为r3的烷氧基，可举例示出甲氧基、乙氧基、丙氧基，作为r3的环氧丙氧基烷基，可举例示出3‑环氧丙氧基丙基，作为r3的环氧乙基烷基，可举例示出4‑环氧乙基丁基、8‑环氧乙基辛基，作为r3的酰氧基烷基，可举例示出乙酰氧基丙基、3‑甲基丙烯酰氧基丙基。特别是，作为r3，优选烷基、烯基、烷氧基，更优选烷基或烯基，特别优选举例示出选自甲基、乙烯基、烯丙基以及己烯基中的基团。[0098]作为这样的杂氮硅三环衍生物，可举例示出如下述的化合物。[0099][化学式2][0100][0101][化学式3][0102][0103][化学式4][0104][0105][化学式5][0106][0107][化学式6][0108][0109][化学式7][0110][0111][化学式8][0112][0113][化学式9][0114][0115][化学式10][0116][0117][化学式11][0118][0119][化学式12][0120][0121]碳杂氮硅环衍生物是如下通式所示的碳杂氮硅环衍生物，该碳杂氮硅环衍生物是通过日本特开平10‑195085号公报所记载的方法，使具有含氨基的有机基团的烷氧基硅烷与具有含环氧基的有机基团的烷氧基硅烷反应时，特别是通过醇交换反应使其环化而成的。[0122][化学式13][0123][0124]{式中，r1为烷基、烯基或烷氧基，r2为相同或不同的选自由如下通式所示的基团构成的组中的基团，r3为相同或不同的氢原子或烷基。[0125][化学式14][0126][0127](式中，r4为亚烷基或亚烷基氧基亚烷基，r5为一价烃基，r6为烷基，r7为亚烷基，r8为烷基、烯基或酰基，a为0、1或2。)[0128]}[0129]作为这样的碳杂氮硅环衍生物，可优先举例示出以下的结构所示的在一个分子中具有硅原子键合烷氧基或硅原子键合烯基的碳杂氮硅环衍生物。[0130][化学式15][0131][0132](式中，rc为选自甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基和己烯基中的基团。)[0133](b)成分的使用量没有特别限制，但从改善对难粘接基材的粘接性的观点考虑，优选在组合物整体的0.1～1.0质量％的范围，更优选在0.2～1.0质量％的范围。此外，(b)成分的配合量相对于(a)成分100质量份可以在5～50质量份的范围，也可以在5～40质量份的范围内。[0134][(c)成分][0135](c)成分为用于将(a)成分固化的固化剂，只要为能将(a)成分固化的成分就没有限定。在(a)成分具有烯基的情况下，(c)成分为一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的有机氢聚硅氧烷和氢化硅烷化反应用催化剂，在(a)成分含有烯基、含有氢硅烷化反应用催化剂的情况下，(c)成分可以仅为一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷，也可以并用氢化硅烷化反应用催化剂。此外，在(a)成分具有烯基的情况下，(c)成分可以为有机过氧化物，也可以并用一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷。另一方面，在(a)成分具有硅原子键合氢原子的情况下，(c)成分为一个分子中具有至少两个烯基的聚有机硅氧烷和氢化硅烷化反应用催化剂，在(a)成分具有硅原子键合氢原子，含有氢化硅烷化反应用催化剂的情况下，(c)成分可以仅为一个分子中具有至少两个烯基的聚有机硅氧烷，也可以并用氢化硅烷化反应用催化剂。[0136]作为(c)成分中的聚有机硅氧烷，可举例示出：所述(a1)和/或所述(a2)所示的含烯基的聚有机硅氧烷、或者所述(a3)和/或所述(a4)所示的含硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷。[0137]在使用聚有机硅氧烷作为(c)成分的情况下，其含量没有限定，为了将本组合物固化，优选的是，为相对于本组合物中的烯基1摩尔，硅原子键合氢原子成为0.5～20摩尔的范围内的量，或者成为1.0～10摩尔的范围内的量。[0138]作为氢化硅烷化反应用催化剂，可举例示出：铂系催化剂、铑系催化剂、钯系催化剂，从能显著地促进本组合物的固化的观点考虑，优选铂系催化剂。作为所述铂系催化剂，可举例示出：铂微粉末、氯铂酸、氯铂酸的醇溶液、铂‑烯基硅氧烷络合物、铂‑烯烃络合物、铂‑羰基络合物以及将这些铂系催化剂通过硅酮树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂等热塑性树脂进行了分散或胶囊化的催化剂，特别优选铂‑烯基硅氧烷络合物。作为所述烯基硅氧烷，可举例示出：1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷、1,3,5,7‑四甲基‑1,3,5,7‑四乙烯基环四硅氧烷、由乙基、苯基等取代了这些烯基硅氧烷的甲基的一部分的烯基硅氧烷、由烯丙基、己烯基等取代了这些烯基硅氧烷的乙烯基的烯基硅氧烷。特别是，从所述铂‑烯基硅氧烷络合物的稳定性良好的观点考虑，优选为1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷。此外，从改善操作作业性和组合物的适用期的观点考虑，也可以使用通过热塑性树脂进行了分散或胶囊化的微粒状的含铂的氢化硅烷化反应催化剂。需要说明的是，作为促进氢化硅烷化反应的催化剂，可以使用铁、钌、铁/钴等非铂系金属催化剂。[0139]就氢化硅烷化反应用催化剂的添加量而言，优选的是，相对于(a)成分，金属原子成为按质量单位计在0.01～500ppm的范围内的量，成为按质量单位计在0.01～100ppm的范围内的量，或成为按质量单位计在0.01～50ppm的范围内的量。[0140]作为有机过氧化物，可举例示出：过氧化烷基类、过氧化二酰类、过氧化酯类以及过氧化碳酸酯类。[0141]作为过氧化烷基类，可举例示出：过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、过氧化二叔丁基异丙苯、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己烷、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己炔‑3、叔丁基异丙苯、1,3‑双(过氧化叔丁基异丙基)苯、3,6,9‑三乙基‑3,6,9‑三甲基‑1,4,7‑三过氧壬烷。[0142]作为过氧化二酰类，可举例示出：过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰。[0143]作为过氧化酯类，可举例示出：过氧化新癸酸1,1,3,3‑四甲基丁酯、过氧化新癸酸α‑异丙苯酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化新庚酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔己酯、过氧化‑2‑乙基己酸1,1,3,3‑四甲基丁酯、过氧化‑2‑乙基己酸叔戊酯、过氧化‑2‑乙基己酸叔丁酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化环己二甲酸二叔丁酯、过氧化‑3,5,5‑三甲基己酸叔戊酯、过氧化‑3,5,5‑三甲基己酸叔丁酯、过氧化乙酸叔丁酯、过氧化叔丁基苯甲酸酯、过氧化三甲基己二酸二丁酯。[0144]作为过氧化碳酸酯类，可举例示出：过氧化二碳酸二‑3‑甲氧基丁酯、过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯、过氧化碳酸二异丙酯、过氧化碳酸叔丁基异丙酯、过氧化二碳酸二(4‑叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二鲸蜡基酯、过氧化二碳酸二肉豆蔻基酯。[0145]该有机过氧化物优选其半衰期为10小时的温度为90℃以上，或者95℃以上。作为这样的有机过氧化物，可举例示出：过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、二叔己基过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己烷、1,3‑双(叔丁基过氧化异丙基)苯、二(2‑叔丁基过氧化异丙基)苯、3,6,9‑三乙基‑3,6,9‑三甲基‑1,4,7‑三过氧壬烷。[0146]有机过氧化物的含量没有限定，优选的是，相对于(a)成分100质量份，有机过氧化物的含量在0.05～10质量份的范围内，或者在0.10～5.0质量份的范围内。[0147][(d)成分][0148]本发明的(d)成分为无机填料，能提供通过进行固化而提供从室温到高温下硬质性和强韧性优异的固化物的固化性有机硅组合物。在本发明中，从对于得到的固化物实现低平均线膨胀系数的观点考虑，需要(b)成分的含量为组合物整体的50体积％以上，优先为60体积以上，进一步优选为70体积％以上，特别优选为80～95体积％的范围。[0149]为了实现上述的配合量，对得到的固化物达成低平均线膨胀系数，(d)成分优选是通过特定的表面处理剂处理而成，特别是优选通过相对于(d)成分整体的质量为0.1～2.0质量％、0.1～1.0质量％、0.2～0.8质量％的表面处理剂处理而成的。通过利用上述的处理量的表面处理剂对(d)成分进行处理，具有能在组合物中以高体积％稳定地配合(d)成分的优点。此外，表面处理方法任选，可以使用利用了机械力的均匀混合法(干式)、利用溶剂进行的湿式混合法等期望的方法。[0150]作为这些表面处理剂的例子，例如，可以为：甲基氢聚硅氧烷、硅树脂、金属皂、硅烷偶联剂；全氟烷基硅烷和全氟烷基磷酸酯盐等氟化合物，但特别优选以下所述的有机硅系的表面处理剂。需要说明的是，在选择甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷等硅烷系的表面处理剂作为(d)成分的表面处理剂的情况下，除了有时会损害组合物整体的热熔性以外，有时还会无法将(d)成分稳定地配合到所述的体积％的含量。此外，在选择具有辛基等长链烷基的烷基三烷氧基硅烷作为表面处理剂的情况，存在能维持组合物的热熔性和(d)成分的配合稳定性的倾向，但有时将本发明的组合物固化而得到的固化物的强度也会恶化，成为裂缝、成型不良的原因。[0151]另一方面，作为(b)成分的杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环衍生物与这些硅烷化合物同样地具有烷氧基，但存在下述优点：即使与此处所述的表面处理剂混在一起也没有使组合物的熔融特性、固化物的强度恶化的影响，即使与上述的表面处理剂并用或使其混在一起也不会产生不良影响。[0152]在此，作为表面处理剂的有机硅化合物的例子为硅烷、硅氮烷、硅氧烷或同类物等低分子量有机硅化合物以及聚硅氧烷、聚碳硅氧烷或同类物等有机硅聚合物或低聚物。优选的硅烷的例子为所谓的硅烷偶联剂。作为这样的硅烷偶联剂的代表例子，为烷基三烷氧基硅烷(甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷或同类物等)、含有机官能团的三烷氧基硅烷(环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、环氧基环己基乙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、氨基丙基三甲氧基硅烷或同类物等)。作为优选的硅氧烷和聚硅氧烷，可列举出：六甲基二硅氧烷、1,3‑二己基四甲基二硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化(single‑terminated)聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化二甲基乙烯基单末端化聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化有机官能团单末端化聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基两末端化(doublyterminated)聚二甲基硅氧烷、有机官能团两末端化聚二甲基硅氧烷或同类物。在使用硅氧烷时，硅氧烷键的数量n优选在2～150的范围。优选的硅氮烷的例子为六甲基二硅氮烷、1,3‑二己基四甲基二硅氮烷或同类物。优选的聚碳硅氧烷的例子为在聚合物主链内具有si‑c‑c‑si键的聚合物。[0153]特别优选的有机硅系的表面处理剂例如可列举出在分子内具有至少一个聚硅氧烷结构和水解性硅烷基的有机硅系的表面处理剂。最优选的是，优选使用在分子内具有至少一个聚硅氧烷结构和水解性硅烷基的有机硅系的表面处理剂，可举例示出：[0154]结构式(1)：[0155]r'n(ro)3‑nsio‑(r'2sio)m‑sir'n(ro)3‑n[0156]或[0157]结构式(2)：[0158]r'3sio‑(r'2sio)m‑sir'n(ro)3‑n[0159]所示的具有直链状的烷氧基硅烷基末端的聚有机硅氧烷类。式中，r为氢原子或碳原子数1～3的烷基(＝甲基、乙基或丙基)，r'各自独立地为碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数2～20的烯基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基或碳原子数7～20的芳烷基，可举例示出与上述相同的基团。n为0～2的范围的数，m为2～200的范围的数，m可以为2～150的范围的数。[0160]这样的(d)成分优选为不具有软化点或在所述(a)成分的软化点以下不软化的至少一种填料，也可以为提高本组合物的操作作业性，对本组合物的固化物赋予机械特性、其他特性的成分。作为(d)成分，可举例示出：无机填料、有机填料以及它们的混合物，优选为无机填料。作为该无机填料，可举例示出：增强性填料、白色颜料、导热性填料、导电性填料、荧光体以及它们的至少两种的混合物，为了达到成为高体积％的填充量，优选含有平均粒径10.0μm以上的增强性填料。此外，作为有机填料，可举例示出：有机硅树脂系填料、氟树脂系填料、聚丁二烯树脂系填料。需要说明的是，这些填料的形状没有特别限制，可以为球状、纺锤状、扁平状、针状、不定形等。[0161](d)成分优选为平均粒径为10.0μm以上的无机填料，特别是，从室温～高温中的硬质性和储能模量的变化率小的观点考虑，特别优选为平均粒径为10.0μm以上的球状的无机填料。此外，通过使用比(a)成分的粒径大的无机填料，在熔融时无机填料粒子能形成良好的封装，因此能够大大降低平均线膨胀系数。这样的无机填料能相对于(a)成分较大量地配合或填充，具有能进一步改善固化物的机械强度的实际利益。另一方面，出于赋予或者改善本发明组合物的光反射特性、导电性、导热性、荧光特性以及应力缓和特性等的目的，可以配合平均粒径为5μm以下的无机填料或有机填料，并且优选。[0162]在将本组合物用于封装剂、保护剂、粘接剂、光反射材料等用途的情况下，从对固化物赋予机械强度、提高保护性或粘接性的观点考虑，优选配合增强性填料作为(d)成分。作为该增强性填料，可举例示出：气相二氧化硅、沉淀性二氧化硅、熔融二氧化硅、烧成二氧化硅、气相二氧化钛、石英、碳酸钙、硅藻土、氧化铝、氢氧化铝、氧化锌、碳酸锌。此外，也可以通过如下物质对这些增强性填料进行表面处理：甲基三甲氧基硅烷等有机烷氧基硅烷；三甲基氯硅烷等有机卤硅烷；六甲基二硅氮烷等有机硅氮烷；α,ω‑硅烷醇基封端二甲基硅氧烷低聚物、α,ω‑硅烷醇基封端甲基苯基硅氧烷低聚物、α,ω‑硅烷醇基封端甲基乙烯基硅氧烷低聚物等硅氧烷低聚物等。而且，作为增强性填料，也可以使用偏硅酸钙、钛酸钾、硫酸镁、海泡石、硬硅钙石(xonolite)、硼酸铝、石棉、玻璃纤维(glassfiber)等纤维状填料。[0163]特别是，从赋予固化物的室温～高温下的硬质性的观点考虑，本组合物中，(d)成分优选为平均粒径为10.0μm以上的球状二氧化硅或者氧化铝(alumina)。[0164](d)成分也可以包含不符合(a)成分的有机硅微粒，能改善应力缓和特性等，或者根据期望来调整。有机硅微粒可列举出非反应性的有机硅树脂微粒和有机硅弹性体微粒，从改善柔软性或应力缓和特性的观点考虑，可优选举例示出有机硅弹性体微粒。[0165]有机硅弹性体微粒为主要由二有机甲硅烷氧基单元(d单元)构成的直链状二有机聚硅氧烷的交联物。有机硅弹性体微粒能通过基于氢化硅烷化反应、硅烷醇基的缩合反应等进行的二有机聚硅氧烷的交联反应来制备，其中，可以通过在氢化硅烷化反应催化剂下使侧链或末端具有硅键合氢原子的有机氢聚硅氧烷与侧链或末端具有烯基等不饱和烃基的二有机聚硅氧烷进行交联反应来优选得到。有机硅弹性体微粒可以采取球状、扁平状以及不定形状等各种形状，从分散性的方面考虑优选为球状，其中更优选为正球状。作为这样的(d)有机硅弹性体微粒的市售品，例如，可列举出：toraydow公司制的“trefile系列”，“eppowder系列”，信越化学工业公司制的“kmp系列”等。需要说明的是，有机硅弹性体微粒也可以经表面处理。[0166]此外，在将本组合物用于led的波长变换材料的情况下，为了对来自光半导体元件的发光波长进行变换，也可以配合荧光体作为(d)成分。作为该荧光体，没有特别限制，可举例示出广泛用于发光二极管(led)的、由氧化物系荧光体、氧氮化物系荧光体、氮化物系荧光体、硫化物系荧光体、氧硫化物系荧光体等构成的黄色、红色、绿色以及蓝色发光荧光体。作为氧化物系荧光体，可举例示出：包含铈离子的钇、铝、石榴石系的yag系绿色～黄色发光荧光体；包含铈离子的铽、铝、石榴石系的tag系黄色发光荧光体；包含铈和铕离子的硅酸盐系绿色～黄色发光荧光体。此外，作为氧氮化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的硅、铝、氧、氮系的sialon系红色～绿色发光荧光体。作为氮化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的钙、锶、铝、硅、氮系的casn系红色发光荧光体。作为硫化物系荧光体，可举例示出包含铜离子、铝离子的zns系绿色发色荧光体。作为氧硫化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的y2o2s系红色发光荧光体。在本组合物中，也可以组合使用两种以上这些荧光体。[0167]而且，在本组合物中，为了对固化物赋予导热性或导电性，也可以含有导热性填料或导电性填料。作为该导热性填料或导电性填料，可举例示出：金、银、镍、铜、铝等的金属微粉末；在陶瓷、玻璃、石英、有机树脂等微粉末表面蒸镀有或镀敷有金、银、镍、铜等金属的微粉末；氧化铝、氧化镁、氮化铝、氮化硼、氧化锌等金属化合物；石墨以及它们的两种以上的混合物。在对本组合物要求电绝缘性的情况下，优选金属氧化物系粉末或金属氮化物系粉末，特别优选氧化铝粉末、氧化锌粉末或氮化铝粉末。[0168](d)成分的含量需要满足上述的体积％的范围，可以相对于(a)成分100质量份在100～4000质量份的范围内、在250～4000质量份的范围内、或者在500～4000质量份的范围内来配合。[0169]此外，在本组合物中，只要不损害本发明的目的，也可以含有(a)成分以外的热熔性的微粒、固化延迟剂、增粘剂作为其他任意的成分。[0170]作为(a)成分以外的热熔性的微粒，可以使用选自各种热熔性的合成树脂、蜡类、脂肪酸金属盐等中的一种以上。该蜡成分在高温(150℃)下呈现低的运动粘度，形成流动性优异的熔融物。此外，通过并用所述(a)～(c)成分，由本组合物形成的熔融物内的蜡成分在高温下向组合物整体迅速扩散，由此呈现如下效果：降低应用了熔融的组合物的基材面与组合物整体的粘度，并且急剧降低基材与熔融组合物的表面摩擦，使组合物整体的流动性大幅上升。因此，相对于其他成分的总量，仅添加极少量，就能大幅改善熔融组合物的粘度和流动性。[0171]蜡成分只要满足上述的滴点和熔融时的运动粘度的条件即可，也可以为石蜡等石油系蜡类，从本发明的技术效果的观点考虑，优选为包含脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物的脂肪酸酯的热熔成分，特别优选为硬脂酸、棕榈酸、油酸、异壬酸等高级脂肪酸的金属盐、季戊四醇四硬脂酸酯、二季戊四醇己二酸硬脂酸酯、三‑18‑羟基硬脂酸甘油酯、季戊四醇全硬脂酸酯(pentaerythritolfull‑stearate)。在此，上述的脂肪酸金属盐的种类也没有特别限制，可优选举例示出：锂、钠、钾等碱金属盐；镁、钙、钡等碱土类金属盐；或锌盐。[0172]作为蜡成分，特别优选的是，游离脂肪酸量为5.0％以下的脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物，特别优选为4.0％以下、0.05％～3.5％的脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物。作为这样的成分，例如，可举例示出至少一种以上的硬脂酸金属盐。具体而言，最优选使用选自硬脂酸钙(熔点150℃)、硬脂酸锌(熔点120℃)、以及硬脂酸镁(熔点130℃)、季戊四醇四硬脂酸酯(熔点60‑70℃)、季戊四醇己二酸硬脂酸酯(熔点55‑61℃)、季戊四醇全硬脂酸酯(熔点62‑67℃)等的、熔点为150℃以下的热熔成分。[0173]就蜡成分的使用量而言，在将组合物整体设为100质量份的情况下，其含量在0.01～5.0质量份的范围，可以为0.01～3.5质量份、0.01～3.0质量份。若蜡成分的使用量超过所述的上限，则有时由本发明的粒状固化性有机硅组合物得到的固化物的粘接性和机械强度会变得不充分。此外，若使用量小于所述的下限，则有时会无法实现加热熔融时的充分的流动性。[0174]作为固化延迟剂，可举例示出：2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、3,5‑二甲基‑1‑己炔‑3‑醇、2‑苯基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑乙炔基‑1‑环己醇等炔醇；3‑甲基‑3‑戊烯‑1‑炔、3,5‑二甲基‑3‑己烯‑1‑炔等烯炔化合物；四甲基四乙烯基环四硅氧烷、四甲基四己烯基环四硅氧烷等含烯基的低分子量硅氧烷；甲基‑三(1,1‑二甲基丙炔基氧基)硅烷、乙烯基‑三(1,1‑二甲基丙炔基氧基)硅烷等炔基氧基硅烷。该固化延迟剂的含量没有限定，优选相对于本组合物按质量单位计在10～10000ppm的范围内。[0175]而且，在本组合物中，只要不损害本发明的目的，作为其他任意的成分，也可以含有氧化铁(氧化铁红)、氧化铈、二甲基硅烷醇铈、脂肪酸铈盐、氢氧化铈、锆化合物等耐热剂；此外，染料、白色以外的颜料、阻燃性赋予剂等。[0176][固化物的线膨胀系数][0177]将上述组合物固化而成的固化物在25℃～200℃的范围的平均线膨胀系数为20ppm/℃以下，优选为15ppm/℃以下。只要在该范围内，平均线膨胀系数与所使用的基板之差小，因此能使得到的一体成型物内的残留应力变低，能改善设备的可靠性。[0178][固化物的弯曲强度][0179]而且，为了优选作为要求高硬度且高强度的半导体的封装材料，通过jisk6911‑1995“热固化性塑料一般试验方法”中规定的方法测定出的固化物的弯曲强度优选为15mpa以上，或者20mpa以上。[0180][本组合物的使用][0181]本组合物可以通过其制造工序获取粒状、颗粒状、片状中的任意形态。在用作颗粒状的情况下，通过对粒状的本组合物进行压片成型而能高效地生产。需要说明的是，“颗粒”有时也称为“锭剂(tablet)”。颗粒的形状没有限定，通常为球状、椭圆球状或者圆柱状。此外，颗粒的大小没有限定，例如，具有500μm以上的平均粒径或当量圆直径。[0182]本组合物也可以成型为片状来使用。例如，平均厚度为100～1000μm的由固化性粒状有机硅组合物形成的片材具有热熔性，在高温下具有加热固化性，因此特别是在用于压缩成型等的情况下，在操作作业性和熔融特性优异的方面是有利的。这样的片状的组合物可以按如下方式生产：在将所述方法中得到的固化性粒状组合物在低温下通过单螺杆或双螺杆的连续混炼机进行一体化后，通过两根辊等而制成规定的厚度。[0183][作为层叠体和膜粘接剂的使用][0184]本组合物可以制成片状来使用，特别是，能用作如下层叠体：在具备剥离层的两片膜状基材间，具有包含由上述的固化性有机硅组合物形成的片状构件的结构。[0185]这样的剥离性层叠体的制造方法没有特别限制，可以通过具备下述工序的固化性有机硅片材的制造方法来达成：[0186]工序1：将上述的固化性有机硅组合物的构成成分混合的工序；[0187]工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；[0188]工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；[0189]工序4：使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，[0190]任选地，在工序4等中，可以使用具有冷却或温度调节功能的辊，在工序4之后，也可以具有将所得到的包含固化性有机硅片材的层叠体裁断的工序。[0191]膜状基材的种类并不特别限定，可以适当使用聚酯膜、聚烯烃膜、聚碳酸酯膜、丙烯酸膜等。片状基材优选为非多孔性。[0192]剥离层是为了将由固化性有机硅组合物形成的片状构件从膜状基材容易地剥离而必要的构成，有时也称为剥离衬底、隔离件、脱模层或剥离涂层。优选的是，剥离层为有机硅系剥离剂、氟系剥离剂、醇酸系剥离剂或氟有机硅系剥离剂等的具有剥离涂布能力的剥离层，也可以为在基材表面物理地形成微细的凹凸，或不易与由本发明的固化反应性有机硅粘合剂组合物或其固化物形成的粘接材料层附着的基材其本身。特别是在本发明的层叠体中，优选使用使氟有机硅系剥离剂固化而成的剥离层作为剥离层。[0193]上述的层叠体例如可以通过将由固化性有机硅组合物形成的片状构件应用于被粘物后，将该未固化状态的片状构件从膜状基材剥离来使用。[0194]在此，可以是，由固化性有机硅组合物形成的片状构件的厚度为1mm以下，为膜状粘接剂。即，所述的层叠体可以包含由基材膜保持的剥离性的膜状粘接剂，并且优选。膜状粘接剂具有热熔性，因此可以为用于半导体构件的临时固定等的粘接剂，也可以用作芯片粘接膜。[0195]此外，可以将由固化性有机硅组合物形成的片状构件直接通过压缩成型、压制成型等与基材一体成型，此时，也可以以残留单面的膜状基材的状态进行成型，用作防止成型时对模具的附着的脱模膜。[0196]本组合物在25℃下为非流动性。在此，非流动性是指，在无载荷的状态下不变形/流动，优选的是，在成型为颗粒或锭剂等的情况下，在25℃且无负荷的状态下不变形/流动。这样的非流动性例如可以通过如下方式进行评价：将成型后的本组合物放置于25℃的加热板上，无载荷或即使施加一定的载重，也不会实质上变形/流动。其原因在于，若在25℃下为非流动性，则该温度下的形状保持性良好，表面粘合性低。[0197]本组合物的软化点优选为100℃以下。这样的软化点是指，在加热板上，利用100克重的载荷从上方持续按压10秒钟，去除载荷后，对组合物的变形量进行了测定的情况下，高度方向的变形量成为1mm以上的温度。[0198]本组合物具有在高温/高压下(即在成型工序中)粘度急剧降低的倾向，作为有用的熔融粘度的值，优选使用在同样的高温/高压下测定出的值。因此，对于本组合物的熔融粘度，与利用流变仪等旋转粘度计进行测定相比，优选使用高化式流动试验仪(flowtester)(岛津制作所(株)制)，在高压下测定。具体而言，优选的是，本组合物在150℃的熔融粘度为200pa·s以下，更优选为150以下。其原因在于，将本组合物热熔后，25℃下冷却后，对基材的密合性良好。[0199][固化性有机硅组合物的制造方法][0200]本组合物可以通过将(a)成分～(d)成分，还有其他任意的成分在低于(a)成分的软化点的温度下进行粉体混合，来制造成粒状的组合物。本制造方法中使用的粉体混合机没有限定，可举例示出：单轴或双轴的连续混合机、双辊混合机、罗斯搅拌机、霍巴特搅拌机、牙科材料混合器(dentalmixer)、行星式搅拌机、捏合机、labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机，优选labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机。[0201][固化性有机硅片材的制造方法][0202]本发明的固化性有机硅片材的特征在于，具有热熔性，由包含聚有机硅氧烷树脂、固化剂以及功能性填料的固化性有机硅组合物形成，本发明的制造方法包括以下的工序1～4。[0203]工序1：将固化性有机硅组合物的构成成分在50℃以上的温度下混合的工序；[0204]工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；[0205]工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；[0206]工序4：使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，[0207]在此，“具有热熔性”是指软化点在50℃～200℃的范围内，具有通过加热而软化或流动的性质。此外，就本发明的固化性有机硅片材而言，无论作为其构成成分的聚有机硅氧烷树脂微粒的热熔性如何，只要包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的混合物具有热熔性即可。[0208][工序1][0209]上述的工序1是包含作为固化性有机硅组合物的构成成分的、聚有机硅氧烷树脂(优选微粒的状态)、固化剂以及功能性填料的固化性粒状有机硅组合物的混合工序。关于其中各成分如上所述。[0210]由工序1提供的混合物为固化性粒状有机硅组合物，作为混合物整体具有热熔性。另一方面，所述混合物在25℃下为非流动性。在此，非流动性是指，在无载荷的状态下不变形/流动，优选的是，在成型为颗粒或锭剂等的情况下，在25℃且无负荷的状态下不变形/流动。这样的非流动性例如可以通过如下方式进行评价：将成型后的本组合物放置于25℃的加热板上，无载荷或即使施加一定的载重，也不会实质上变形/流动。其原因在于，若在25℃下为非流动性，则该温度下的形状保持性良好，表面粘合性低。[0211]由工序1提供的混合物的软化点为200℃以下，优选为150℃以下。这样的软化点是指，在加热板上，利用100克重的载荷从上方持续按压10秒钟，去除载荷后，对组合物的变形量进行了测定的情况下，高度方向的变形量成为1mm以上的温度。[0212]由工序1提供的混合物的软化点为200℃以下，在后述的工序2中，通过将混合物整体加热到该混合物的软化点以上的温度，对混合物进行加热熔融而能赋予一定的流动性。通过对该软化物或熔融物进行成型而能得到由固化性粒状有机硅组合物形成的、具有热熔性的固化性有机硅片材。[0213]将聚有机硅氧烷树脂、固化剂以及功能性填料，还有其他任意的成分混合的工序没有特别限制，但混合物整体优选的是，可以通过在低于聚有机硅氧烷树脂微粒的软化点的温度下进行粉体混合来制造。本制造方法中使用的粉体混合机没有限定，可举例示出：单轴或双轴的连续混合机、双辊混合机、罗斯搅拌机、霍巴特搅拌机、牙科材料混合器(dentalmixer)、行星式搅拌机、捏合机、labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机，优选labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机。[0214][工序2][0215]工序2是将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序，通过将具有加热熔融性的混合物在其软化点以上的温度，优选在50℃～200℃的温度范围进行加热混炼，从而组合物整体熔融或软化，能整体上使聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料均匀分散。存在下述实际利益：在经过工序3而在工序4中使所述混合物加压成型为片状的情况下，能使所述混合物通过一次加压而形成均匀的薄层状的成型片材，能避免成型不良、片材字体的裂纹。一方面，温度低于所述下限时，软化变得不充分，有时即使使用机械力也难以得到各成分整体上均匀分散的熔融或软化的混合物，这样的混合物经过工序3在工序4中，即使将该混合物加压成型为片状，有时也无法形成均匀的薄层状的成型片材，成为片材的破损/裂纹的原因。反之，若温度超过所述上限，则有时固化剂在混合时会反应，整体显著增粘或固化而失去热熔性，形成固化物，因此不优选。因此，在(c)成分中使用氢化硅烷化催化剂的情况下，优选使用在热可塑性树脂中分散或者胶囊化的微粒状的含铂的氢化硅烷化反应催化剂。[0216]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，在后述的工序3中，可以预先进行临时成型后层叠于剥离膜上，并且优选，具体而言，如果将工序2中得到的加热熔融后的混合物在150℃下利用高化式流动试验仪测定出的熔融粘度在1～1000pas的范围，则在工序3中可以进行临时成型。[0217]另一方面，在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度高，流动性不足的情况下，在工序2中，可以将工序1中得到的混合物在其软化点以上的温度下进行熔融混炼，得到均匀的组合物的形态后，不进行临时成型，在工序3中层叠于剥离膜上。[0218]工序2中的混合装置没有限定，只要是具备加热/冷却功能的捏合机、班伯里密炼机、亨舍尔混合机、行星式混合机、双辊式捏合机、三辊式捏合机、罗斯式混合机、laboplastomill等批次(间歇)式；具备加热/冷却功能的单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置即可，并不特别限定，根据处理时间的效率和剪切发热的控制能力来选择。若在处理时间的方面考虑，可以为单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置，也可以为laboplastomill等间歇式的混合机。其中，从固化性有机硅片材的生产效率的观点考虑，优选使用单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置。[0219][工序3][0220]工序3是将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序，是为了在工序4中进行加压成型的预备工序。通过形成将工序2中得到的混合物夹入膜之间的层叠体，从该膜上进行基于辊拉伸的加压成型，能得到片状的成型物，并且在成型后，能利用剥离面从该片状的成型物上仅去除膜。[0221]工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于两张膜之间。取决于所得到的固化性有机硅片材的使用形态，但优选两张膜均具有剥离面，特别优选在工序3中，在工序2中得到的混合物层叠于各个膜的剥离面之间。通过采用这样的层叠形态，经过工序4中的加压成型、之后的任意的裁断，能得到将薄层状的固化性有机硅片材夹在剥离性膜之间的、能从两面剥离的层叠片材，在使用时，形成的固化性有机硅片材不会破损，可以剥下两面的膜而仅使固化性有机硅片材露出。[0222]工序3中使用的膜的基材没有特别限定，可举例示出纸板、瓦楞纸板、粘土涂层纸以及聚烯烃层压纸，特别举例示出：聚乙烯层压纸、合成树脂膜/片、天然纤维布、合成纤维布、人工皮革布、金属箔。特别优选合成树脂膜/片，作为合成树脂，可举例示出：聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙。特别是在要求耐热性的情况下，优选聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、液晶聚芳酯、聚酰胺酰亚胺、聚醚砜等耐热性合成树脂的膜。另一方面，在显示设备等要求视觉确认性的用途中，优选透明基材，具体而言，优选聚丙烯、聚苯乙烯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、pen等透明材料。[0223]膜的厚度没有特别限制，但通常为5～300μm左右。[0224]优选的是，膜具备至少一层剥离层，所述剥离层与工序2中得到的混合物接触。由此，经过工序3和工序4，能将加压成型后的热熔性的固化性有机硅片材从膜容易地剥离。剥离层有时也称为剥离衬底、隔离件、脱模层或者剥离涂层，优选为有机硅系剥离剂、氟系剥离剂、醇酸系剥离剂或氟有机硅系剥离剂等具有剥离涂布能力的剥离层，也可以为在基材表面物理地形成微细的凹凸，或不易与本发明的热熔性的固化性有机硅片材附着的基材其本身。[0225]在工序3中，将工序2中得到的混合物层叠于两张膜之间。其工序没有特别限制，可通过在工序2中得到的混合物通过在一方的膜的剥离层上排出或涂布而供给，从所述混合物上，贴合另一方的膜的剥离层来形成层叠体。此时，在连续的固化性有机硅片材的制造工序中，各膜经由旋转式的辊被搬运至工序2的混合物的供给位置，仅向膜之间的层叠操作。[0226]工序3中的向工序2中得到的混合物的膜之间的供给量可以根据其制造速度、规模来设计。作为一个例子，可以以1～10kg/小时的供给量，将工序2中得到的混合物供给至膜之间，但不言而喻的是并不限定于此。不过，在工序3中，将工序2中得到的混合物层叠于膜之间的量需要根据在工序4中设计的固化性有机硅片材的平均厚度来决定，并且需要为在工序4中能够进行轧制加工的厚度。[0227]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，优选的是，在工序3中，工序2中得到的加热熔融后的混合物使用模头一边成型为膜状一边排出，层叠于膜之间。在此，模头用于将该混合物临时成型，其种类、临时成型时的厚度没有特别限制，可以使用t型模头，临时成型为具有100～2000μm(＝2mm)的范围的厚度的大致片状，并且优选。[0228]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，在上述的临时成型后，在作为工序4的前一工序或工序4中，优选包括对工序3中得到的层叠体整体进行冷却或温度调节的工序。其原因在于，通过将加热熔融物冷却而成为固体状，有效地进行工序4中的加压成型。该冷却工序没有特别限制，但可以通过将利用冷却辊等将供给或层叠至膜上的混合物使用空冷或者冷却溶剂等冷却单元在‑50℃～室温的范围内进行冷却来进行。需要说明的是，对于温度调节的详情在工序4中进行说明。[0229]另一方面，在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度高，流动性不足的情况下，在工序3中不使半固体状的混合物进行临时成型而供给至膜上并层叠即可。[0230][工序4][0231]工序4是使上述的工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，是从膜上对工序2中得到的混合物进行加压拉伸，成型为均匀的固化性有机硅片材的形态的工序。[0232]工序4中的轧制加工可以使用辊轧制等公知的轧制方法对工序3中得到的层叠体进行。特别是，在辊轧制的情况下，具有能通过调整辊之间的间隙来设计所期望的厚度的固化性有机硅片材的优点，例如，通过以平均厚度在10～2000μm的范围内将辊之间的间隙调整为固定并进行轧制，能得到平坦性优异且上述的片表面和片内部的缺陷极少的固化性有机硅片材。更详细而言，在辊压延的情况下，特别优选的是，以相对于作为目的的聚有机硅氧烷固化物膜的平均厚度为1.5～4.0倍的范围内调整辊之间的间隙。[0233]通过工序4进行拉伸，由此能得到实质上平坦的、厚度10～2000μm的固化性有机硅片材。将工序2中的加热熔融后的混合物通过工序3以层叠于剥离性膜之间的形态进行辊拉伸，由此能得到包含低缺陷且基于剥离的操作作业性优异，具有热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体。[0234][工序4中的温度调节][0235]在工序4中，在使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸的情况下，优选的是，该辊还具备温度调节功能，在辊轧制时进行层叠体整体的温度调节，根据需要进行加热或冷却。通过该温度调节，具有下述实际利益：能稳定地保持辊之间的间隙，改善所得到的热熔性的固化性有机硅片材的平坦性和均匀性(膜厚的均匀性)。具体的温度调节的范围可以根据膜的耐热性、固化性有机硅片材的厚度(设计厚度)、其反应性等来适当设计，但大致在5～150℃的范围内。[0236][裁断工序][0237]通过工序4，能得到在剥离性膜之间夹装有热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体，但可以任意包括对包含所述固化性有机硅片材的层叠体进行裁断的工序。此外，该固化性有机硅片材还可以包括由卷取装置卷取的工序。由此，能得到包含期望的尺寸的热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体。[0238][层叠体][0239]由以上的工序得到的层叠体具备如下结构的层叠体：包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的、实质上平坦的、厚度10～2000μm的具有热熔性的固化性有机硅片材层叠于具备至少一个剥离面的膜之间。需要说明的是，所述膜可以均具备剥离面，并且优选。[0240][固化性有机硅片材][0241]由本发明的制造方法得到的固化性有机硅片材是包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的固化性有机硅组合物，具有热熔性，可以用作加热熔融性的粘合材料。特别是，该固化性有机硅片材的成型性、间隙填充性以及粘合力优异，可以用作芯片粘接膜、膜粘接剂。此外，也可以优选用作压缩成型用或压制成型用的固化性有机硅片材。[0242]具体而言，就由本发明的制造法得到的固化性有机硅片材而言，从剥离性膜剥下后，配置于半导体等的期望的部位，使对凹凸、间隙发挥了间隙填充性的膜粘接层形成于被粘物，进行被粘物之间的临时固定、配置以及贴合，而且，可以将该固化性有机硅片材加热至150℃以上，从而被粘物之间通过该固化性有机硅片材的固化物粘接。需要说明的是，剥离性膜可以在加热固化性有机硅片材而使固化物形成之后剥离，可以根据该固化性有机硅片材的用途和使用方法来选择剥离的时机。[0243]该固化性有机硅片材由于热熔性，因此通过在最终固化前加热该片材，使其柔软化或流动化，例如，即使在被粘物的被粘面存在凹凸，也能无间隙地填充凹凸、间隙而形成粘接面。作为该固化性有机硅片材的加热方法，例如可以使用各种恒温槽、加热板、电磁加热装置、加热辊等。为了更高效地进行贴合和加热，例如优选使用电热压机、隔膜方式的层压机，辊层压机等。[0244][固化物的成型方法][0245]本组合物可以通过至少包括以下工序(i)～(iii)的方法固化。[0246]工序(i)，将本组合物加热至100℃以上来进行熔融；[0247]工序(ii)，将所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物注入模具、或者通过合模使所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物遍布模具；以及[0248]工序(iii)，对所述工序(ii)中注入的固化性有机硅组合物进行固化。[0249]本组合物能优选使用包括如下工序的成型方法：覆盖工序，一次进行半导体元件的二次成型和底部填充(所谓的模具底部填充法)。而且，本组合物由于上述的特性也能优选使用包括如下工序的成型方法：覆盖工序，覆盖单独搭载有半导体元件或搭载有多个半导体元件的半导体晶片基板的表面，并且以半导体元件的间隙被该固化物填充的方式进行二次成型(所谓的晶片注塑)。[0250]在上述工序中，可以使用传递成型机、压缩成型机、注塑成型机、辅助活塞(ram)式成型机、滑动式成型器、双重活塞式成型机或低压封入用成型机等。特别是，本发明组合物能出于通过传递成型和压缩成型得到固化物的目的优选利用。[0251]最后，在工序(iii)中，对在工序(ii)中注入(应用)的固化性有机硅组合物进行固化。需要说明的是，在将有机过氧化物用作(c)成分的情况下，加热温度优选为150℃以上，或者170℃以上。[0252]为了优选作为半导体等的保护构件，因此将本组合物固化而得到的固化物的25℃下的d型硬度计硬度优选为20以上。需要说明的是，该d型硬度计硬度可以依照jisk6253‑1997“加硫橡胶和热塑性橡胶的硬度试验方法”，通过d型硬度计来求出。[0253][组合物的用途][0254]本组合物具有热熔性，熔融(热熔)时的流动性、操作作业性以及固化性优异，因此优选作为半导体用的封装剂、底部填充剂；sic、gan等功率半导体用的封装剂、底部填充剂；发光二极管、光电二极管、光电晶体管、激光二极管等光半导体用的封装剂、光反射材料；电气/电子用的粘接剂、灌封剂、保护剂、涂层剂。此外，本组合物具有热熔性，因此也优选作为传递成型、压缩成型或者注塑成型用的材料。特别是，优选用作成型时使用模具底部填充法、晶片注塑法的半导体用的封装剂。而且，将本组合物制成片状而成的片材也可以用作固化性的膜粘接剂、线膨胀系数不同的两种基材之间的应力的缓冲层。[0255][固化物的用途][0256]本发明的固化物的用途没有特别限制，但本发明组合物具有热熔性，成型性优异，并且固化物具有优异的粘接特性、高弹性模量以及低线膨胀系数。因此，将本组合物固化而成的固化物能优选用作半导体装置用构件，能优选用作半导体元件、ic芯片等的封装材料、或光半导体装置的光反射材料。[0257]具备由本发明的固化物构成的构件的半导体装置没用特别限制，特别是，优选为搭载于功率半导体装置、光半导体装置的半导体装置。[0258]实施例[0259]利用实施例和比较例，对本发明的热熔性的固化性有机硅组合物及其制造方法进行详细说明。需要说明的是，式中，me、ph、vi分别表示甲基、苯基、乙烯基。此外，对于各实施例、比较例的固化性有机硅组合物，通过以下的方法对其软化点和熔融粘度进行了测定。此外，将固化性有机硅组合物在180℃下加热2小时，制作固化物，通过以下的方法测定出各种基材粘接力。将结果示于表1。[0260][固化性有机硅组合物的软化点][0261]将固化性有机硅组合物成型为的圆柱状的颗粒。将该颗粒放置于设定为25℃～100℃的加热板上，从上方持续按压10秒100克重的载荷，去除载荷后，测定出该颗粒的变形量。将高度方向的变形量成为1mm以上的温度设为软化点。[0262][熔融粘度][0263]就固化性有机硅组合物的180℃下的熔融粘度而言，通过高化式流动试验仪cft‑500ex(株式会社岛津制作所制造)，在100kgf的加压下，使用直径0.5mm的喷嘴进行了测定。[0264][固化物的弯曲强度][0265]将固化性有机硅组合物在180℃下加热2小时，制作出固化物。通过jisk6911‑1995“热固化性塑料一般试验方法”中规定的方法来测定出该固化物的弯曲强度。[0266][固化物的线膨胀系数曲线][0267]通过上述的方法将实施例1的固化性有机硅组合物固化，制作出固化物。利用真空理工(株)制的tm9200在20℃～200℃的温度范围内对该固化物测定出线膨胀系数。[0268][模头剪切强度][0269]在25mm×75mm的各种基材上，将固化性有机硅组合物以每处约500mg设置于四处。接着，对该组合物盖上厚度1mm的10mm见方的玻璃制芯片(chip)，在180℃的温度条件下，在利用1kg的板使其热压接的状态下加热2小时来使其固化。然后，冷却至室温，利用剪切强度测定装置(西进商事株式会社制的bondtesterss‑100kp)测定出模头剪切强度。[0270]以下，通过参考例1～3所示的方法，制备包含氢化硅烷化反应催化剂的聚有机硅氧烷树脂，通过有无软化点/熔融粘度对其有无热熔性进行了评价。此外，通过参考例4～6所示的方法制备出该聚有机硅氧烷树脂微粒。需要说明的是，在参考例中，作为氢化硅烷化反应催化剂的铂络合物中所使用的1,1,3,3‑四甲基‑1,3‑二乙烯基二硅氧烷记为“1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷”。[0271][参考例1][0272]向1l的烧瓶中投入在25℃为白色固体状的、由平均单元式[0273](phsio3/2)0.80(me2visio1/2)0.20[0274]表示的树脂状聚有机硅氧烷的55质量％‑甲苯溶液270.5g、以及铂的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(铂金属的含量＝约4000ppm)0.034g，在室温(25℃)下均匀搅拌，制备出含有按质量单位计为10ppm的铂金属的树脂状聚有机硅氧烷(1)的甲苯溶液。此外，该树脂状聚有机硅氧烷(1)的软化点为100℃，其150℃下的利用旋转粘度计测定出的粘度为30pa·s。[0275][参考例2][0276]向1l的烧瓶中投入在25℃为白色固体状的、由平均单元式[0277](phsio3/2)0.80(me2visio1/2)0.20[0278]表示的树脂状聚有机硅氧烷的55质量％‑甲苯溶液270.5g、由式[0279]hme2sio(ph2sio)sime2h[0280]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)21.3g(相对于所述树脂状聚有机硅氧烷中的乙烯基1摩尔，本成分中的硅原子键合氢原子成为0.5摩尔的量)、以及铂的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(铂金属的含量＝约4000ppm)0.034g(相对于本液态混合物，成为铂金属按质量单位计为10ppm的量)，在室温下均匀搅拌。然后，在油浴中将烧瓶内的温度提升至100℃，在甲苯回流下，搅拌2小时，制备出由源自上述树脂状聚有机硅氧烷的树脂状有机硅氧烷和源自上述二苯基硅氧烷的链状有机硅氧烷构成的、具有未参与上述反应的乙烯基的有机硅氧烷交联物(2)的甲苯溶液。需要说明的是，将该有机硅氧烷交联物(2)在ft‑ir中进行了分析，其结果是，未观测到硅原子键合氢原子的峰。此外，该有机硅氧烷交联物(2)的软化点为75℃，其100℃下的熔融粘度为700pa·s。[0281][参考例3：热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒(1)][0282]将参考例1中制备出的有机硅氧烷交联物(1)的甲苯溶液通过40℃的喷雾干燥去除甲苯，并且进行微粒化，制备出正球状的热熔性有机硅微粒(1)。利用光学显微镜观测该微粒，其结果是，粒径为5～10μm，平均粒径为7.9μm。[0283][参考例4：热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒(2)][0284]将参考例2中制备出的有机硅氧烷交联物(2)的甲苯溶液通过40℃的喷雾干燥去除甲苯，并且进行微粒化，制备出正球状的热熔性有机硅微粒(2)。利用光学显微镜观测该微粒，其结果是，粒径为5～10μm，平均粒径为7.5μm。[0285][实施例1][0286]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0287]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0288]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0289]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0290]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0291]由平均单元式[0292](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0293]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0294]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0295]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.1g、[0296]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0297][实施例2][0298]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0299]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0300]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0301]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0302]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0303]粘度1000mpa·s的、[0304]由平均单元式[0305](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0306]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状[0328]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0329]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0330]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0331]粘度1000mpa·s的、[0332]由平均单元式[0333](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0334]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0335]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0336]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.0g、[0337]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0338][实施例5][0339]将平均粒径14.5μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s610‑5p)1700.0g以及粘度125mpa·s的、由式[0340]me3sio(me2sio)110si(ome)3[0341]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0342]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0343]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0344]粘度1000mpa·s的、[0345]由平均单元式[0346](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0347]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0348]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0349]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)烯丙基杂氮硅三环8.0g、[0350]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0351][实施例6][0352]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的sp‑6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0353]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0354]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g、[0355]一并投入至小型粉碎机中，在150℃下进行五次1分钟搅拌，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。[0356]接着将热熔性有机硅微粒(2)74.1g、由式[0357]hme2sio(ph2sio)sime2h[0358]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)11.1g、粘度1000mpa·s的、[0359]由平均式me2visio(mephsio)17.5sime2vi[0360]表示的分子链两末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基苯基聚硅氧烷(乙烯基的含量＝2.1质量％)14.8g[0361]{相对于有机硅微粒(2)和分子链两末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基苯基聚硅氧烷中的乙烯基1摩尔，上述二苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0362]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.1g、[0363]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0364][比较例1][0365]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0366]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0367]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0368]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0369]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0370]粘度1000mpa·s的、[0371]由平均单元式[0372](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0373]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0374]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0375]在25℃下的粘度为30mpa·s的分子链两末端硅烷醇基封端甲基乙烯基硅氧烷低聚物和3‑环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的缩合反应物[0376]8.1g、[0377]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0378][比较例2][0379]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0380]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0381]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0382]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0383]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0384]由平均单元式[0385](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0386]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0387]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0388]由(me2visio1/2)0.2(meepsio2/2)0.25(phsio3/2)0.55(ho1/2)0.005表示的含环氧基的聚硅氧烷8.1g、[0389]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0390][比较例3][0391]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0392]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0393]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0394]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0395]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0396]由平均单元式[0397](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0398]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0399]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0400]3‑环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷8.1g、[0401]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0402][比较例4][0403]将平均粒径14.5μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s610‑5p)1700.0g以及粘度125mpa·s的、由式[0404]me3sio(me2sio)110si(ome)3[0405]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0406]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0407]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0408]由平均单元式[0409](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0410]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0411]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0412]n‑苯基‑3‑氨基丙基三甲氧基硅烷8.1g、[0413]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0414][0415][0416][总结][0417]本发明的实施例1～6的固化性有机硅组合物具有良好的热熔性，无论对什么样的基材都牢固地粘接，并且具有实用上充分的线膨胀系数(cte)和弯曲强度。因此，可以期待使用这些固化性有机硅组合物得到的固化物能优选用于大多使用了金、环氧玻璃等的半导体设备的封装。[0418]另一方面，在不满足本发明的组成上的必要条件的比较例1～4中，对铝显示了良好的粘接力，但对于作为较难粘接基材的镍、金、环氧玻璃没有牢固地粘接。此外，在比较例3、4等使用了杂氮硅三环衍生物以外的硅烷化合物的情况下，熔融特性、固化物的强度恶化。认为这是比较例3、4中的增粘剂对功能性填料的表面处理造成不良影响的结果。[0419]<制造例1>[0420]一边将上述实施例1等制成粒状的固化性有机硅组合物加热至80℃，一边使用双螺杆押出机进行加热熔融混炼，在半固体状的软化物的形态下，以成为供给量5kg/小时的方式供给至剥离性膜(株式会社takaraincorporation公司制，biwaliner)上，层叠于两张剥离性膜之间。接着，使该层叠体在辊之间拉伸，由此形成厚度500μm的、热熔性的固化性有机硅片材层叠于两张剥离性膜之间的层叠体，通过设定为‑15℃的冷却辊对整体进行冷却。在该层叠体中，通过分离剥离性膜，能得到平坦且均质的热熔性的固化性有机硅片材。[0421]<制造例2>[0422]一边将上述实施例1等制成粒状的固化性有机硅组合物加热至80℃，一边使用双螺杆押出机进行加热熔融混炼，一边通过t型模头(开口尺寸：800μm×100mm，80℃加热)成型为大致片状，一边以成为供给量5kg/小时的方式供给至剥离性膜(株式会社takaraincorporation公司制，biwaliner)上，通过设定为‑15℃的冷却辊对整体进行冷却后，层叠于两张剥离性膜之间。接着，使该层叠体在辊之间拉伸，由此形成厚度500μm的热熔性的固化性有机硅片材层叠于两张剥离性膜之间的层叠体。在该层叠体中，通过分离剥离性膜，能得到平坦且均质的热熔性的固化性有机硅片材。当前第1页12当前第1页12
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：：2.固化性有机硅组合物进行固化而形成具有优异的耐热性、耐寒性、电绝缘性、耐候性、防水性、透明性的固化物，因此被用于广泛的产业领域。这样的固化性有机硅组合物的固化物通常与其他有机材料相比不易变色，此外，物理上的物性的降低小，因此也适合作为光学材料和半导体装置的封装剂。另一方面，近年来，从操作作业性等观点考虑，热熔性的固化性有机硅组合物被广泛用作光学材料和半导体装置的封装剂。3.在近年的半导体设备产业中，趋向将难粘接材料的镍、金用作基板，对用于封装设备的、具有优异的耐热性和低线膨胀系数的材料，要求与这些基材牢固地粘接的特性。本技术人在专利文献1和专利文献2中，提出了得到的固化物的线膨胀系数低的成型用的热熔性的固化性有机硅组合物。然而，这些组合物为大量含有功能性无机填料的组成，因此有时会不易与金、镍等难粘接性的基材粘接，仍有改善的余地。4.另一方面，专利文献3中报告了通过向不具有热熔性的有机硅系粘接剂中添加杂氮硅三环(silatrane)衍生物而改善低温固化时的粘接性。此外，专利文献4的实施例中公开了，向不包含功能性无机填料的热熔性的有机硅中添加包含杂氮硅三环衍生物的硅烷系的增粘剂而得的粘接剂组合物，但关于通常的硅烷化合物与杂氮硅三环衍生物比较时的杂氮硅三环衍生物的优越性，没有任何记载，也没有任何启示。5.现有技术文献6.专利文献7.专利文献1：国际公开第2018/030288号小册子8.专利文献2：国际公开第2018/235491号小册子9.专利文献3：日本特开2001‑19933号公报10.专利文献4：日本特开2006‑274007号公报(专利4849814)技术实现要素：11.发明所要解决的问题12.本发明的目的在于提供一种固化性有机硅组合物，其具有热熔性，即使大量含有功能性无机填料，熔融特性也优异，操作作业性和固化特性优异，并且能形成对难粘接材料牢固粘接，能形成线膨胀系数低的固化物。此外，本发明的目的在于提供一种以粒状、颗粒状、片状中任意形态高效地制造它们的固化性有机硅组合物的方法。而且，本发明提供一种由这样的固化性有机硅组合物的固化物构成的半导体装置用构件、具有该固化物的半导体装置以及固化物的成型方法。13.用于解决问题的方案14.本发明人等进行了深入研究，结果是发现了通过下述固化性有机硅组合物能解决上述问题，从而实现了本发明，所述固化性有机硅组合物特征在于，含有：15.(a)含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的sio3/2所示的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷树脂微粒；16.(b)选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环(carbasilatrane)衍生物中的一种以上的增粘剂；17.(c)固化剂；以及18.(d)功能性无机填料，19.(d)成分的含量相对于组合物整体为至少50体积％以上，20.所述固化性有机硅组合物在25℃下为固体，在200℃以下的温度具有热熔性。需要说明的是，上述的固化性有机硅组合物可以为颗粒状或片状。21.而且，所述固化性有机硅组合物可以为粒状、颗粒状或片状。22.上述的固化性有机硅组合物可以为实质上平坦的厚度10～1000μm的固化性有机硅组合物片材的形态。23.此外，上述的固化性有机硅组合物可以用于具备以下的构成的剥离性层叠体。即，可以为如下剥离性层叠体的形态：具有：上述的固化性有机硅组合物片材、以及在所述固化性有机硅组合物片材的单面或两面具备与所述固化性有机硅组合物片材对置的剥离面的片状基材。这样的固化性有机硅组合物片材可以用作膜状或片状的有机硅粘接剂。24.本发明的固化性有机硅组合物能以固化物的形态利用，能用作半导体装置用构件。25.本发明的固化性粒状有机硅组合物及其固化物能用于半导体装置，提供由该固化物形成封装材料、光反射材料等而成的、功率半导体装置、光半导体装置以及安装于柔性电路基板上的半导体装置。特别是，本发明的固化性粒状有机硅组合物熔融时的间隙填充性优异，其固化物在室温～高温下的柔软性优异、强韧，因此优选提供所谓通过模具底部填充(moldedunderfill)、晶片注塑(wafermolding)来将半导体元件一并封装而成的半导体装置；在以变形(折弯等)作为利用的前提的柔性电路基板上通过本固化物对半导体元件进行封装而成的封装后半导体元件基板。26.本发明的固化性粒状有机硅组合物的成型方法至少包括以下工序。27.工序(i)，将所述的颗粒状或片状的固化性粒状有机硅组合物加热至100℃以上来进行熔融；28.工序(ii)，将所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物注入模具、或者通过合模使所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物遍布模具；以及29.工序(iii)，对所述工序(ii)中注入的固化性有机硅组合物进行固化。30.需要说明的是，上述的成型方法包括传递成型、压缩成型或者注塑成型，本发明的固化性粒状有机硅组合物优选用作这些成型用材料。而且，本发明的固化性粒状有机硅组合物能通过固化物优选用作如下方式的成型用材料：一次进行以功率半导体为代表的各种半导体元件的二次成型(overmolding)和底部填充的覆盖工序，即所谓模具底部填充方式；覆盖搭载有半导体元件的半导体晶片基板的表面，并且填充半导体元件的间隙的二次成型，任选地一并封装8英寸或12英寸等较大的晶片的晶片注塑方式。31.特别是，本发明的固化性粒状有机硅组合物，特别是，为颗粒状或片状的固化性粒状有机硅组合物能优选用于功率半导体的封装等暴露于高温的用途。此外，也能用于半导体基板(包括晶片)的大面积封装。32.同样地，本发明人等提供一种固化性有机硅组合物片材的制造方法，其特征在于，具备以下的工序。33.工序1：将上述的固化性有机硅组合物的各原料成分在50℃以上的温度下混合的工序；34.工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；35.工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；36.工序4：将工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序。37.有益效果38.本发明的固化性有机硅组合物具有热熔性，操作作业性和固化特性优异，并且能形成即使对难粘接性的基材也牢固地粘接，具有低线膨胀系数的固化物。此外，这样的固化性有机硅组合物能仅通过简便的混合工序进行生产，能高效地制造。此外，本发明的固化物作为半导体装置的构件是有用的，通过使用本发明的成型方法，能根据用途高效地制造这些固化物。具体实施方式39.[固化性有机硅组合物][0040]本发明的固化性有机硅组合物特征在于，含有：[0041](a)含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元的聚有机硅氧烷树脂微粒；[0042](b)选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环(carbasilatrane)衍生物中的一种以上的增粘剂；[0043](c)固化剂；以及[0044](d)功能性无机填料，[0045](d)成分的含量为相对于组合物整体为至少50体积％以上，[0046]所述固化性有机硅组合物在25℃下为固体，在200℃以下的温度具有热熔性。需要说明的是，在本发明中，在没有特别记载的情况下，“具有热熔性”是指软化点为50℃以上，在150℃下具有熔融粘度(优选为小于1000pa·s的熔融粘度)，具有流动的性质。另一方面，在软化点为200℃以上的情况下，为成型用途等的通常的使用温度以上，因此定义为“不具有热熔性”。[0047]以下，对各成分进行说明以下，对组合物的各成分和任意成分进行说明。需要说明的是，在本发明中，只要“平均粒径”没有特别定义，就是指粒子的一次平均粒径。[0048](a)成分为本组合物的主剂，是对本组合物提供热熔性的成分。此外，由于具有包含碳‑碳双键的固化反应性基团，因此通过作为(c)成分的固化剂而固化。作为固化反应，可列举出氢化硅烷化反应或自由基反应等。此外，为了热熔性以及相对于组合物整体以至少50体积％以上配合(d)成分，需要(a)成分为聚有机硅氧烷树脂微粒的形态。[0049]作为(a)成分中的氢化硅烷化反应性基团，可举例示出：乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基等碳原子数2～20的烯基；以及硅原子键合氢原子。作为该氢化硅烷化反应性基团，优选烯基。该烯基可以为直链状也可以为支链状，优选乙烯基、己烯基。(a)成分优选一个分子中具有至少两个氢化硅烷化反应性基团。[0050]作为(a)成分中的氢化硅烷化反应性基团以外的与硅原子键合的基团，可举例示出：碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基、碳原子数7～20的芳烷基、烷氧基以及羟基。具体而言，可举例示出：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基等芳基；苯乙基、苯基丙基等芳烷基；以及与这些基团键合的氢原子的一部分或全部被氯原子、溴原子等卤素原子取代而成的基团；甲氧基、乙氧基、丙氧基等烷氧基。特别是，优选苯基、羟基。[0051]此外，作为(a)成分中的自由基反应性基团，可举例示出：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等碳原子数1～20的烷基；乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基等碳原子数2～20的烯基；3‑丙烯酰氧基丙基、4‑丙烯酰氧基丁基等含丙烯酰基的基团；3‑甲基丙烯酰氧基丙基、4‑甲基丙烯酰氧基丁基等含甲基丙烯酰基的基团；以及硅原子键合氢原子。作为该自由基反应性基团，优选烯基。该烯基可以为直链状也可以为支链状，优选乙烯基、己烯基。(a)成分优选一个分子中具有至少两个自由基反应性基团。[0052]作为(a)成分中的自由基反应性基团以外的与硅原子键合的基团，可举例示出：碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基、碳原子数7～20的芳烷基、烷氧基以及羟基，可举例示出与上述相同的基团。特别是，优选苯基、羟基。特别是，(a)成分优选分子中的全部有机基团的10摩尔％以上为芳基，特别是苯基。[0053]在本发明中，(a)成分优选包含：具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性官能团的聚有机硅氧烷树脂微粒。所述聚有机硅氧烷树脂微粒可以包含作为分子整体为热熔性的聚有机硅氧烷树脂微粒，也可以包含作为分子整体不具有热熔性的聚有机硅氧烷树脂微粒。[0054]即，(a)成分的至少一部分或全部优选为(a1)，[0055]所述(a1)为软化点为30℃以上，在分子内具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性的官能团，含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元的热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒。以下，对这些成分进行说明。[0056][(a1)成分][0057]就(a1)成分而言，其本身具有热熔性，分子内具有至少一个包含碳‑碳双键的固化反应性官能团，由此通过下文叙述的(c)固化剂进行固化。这样的(a1)成分优选由[0058](a1)树脂状聚有机硅氧烷、[0059](a2)将至少一种聚有机硅氧烷交联而成的聚有机硅氧烷交联物、[0060](a3)由树脂状有机硅氧烷嵌段和链状有机硅氧烷嵌段构成的嵌段共聚物、[0061]或它们的至少两种的混合物构成的聚有机硅氧烷树脂微粒。[0062](a1)成分为具有碳‑碳双键基团(氢化硅烷化反应性基团和/或自由基反应性基团)的树脂状聚有机硅氧烷，优选大量具有t单元且具有芳基的热熔性的树脂状聚有机硅氧烷，该t单元含有全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的rsio3/2(式中，r为一价烃基)所示的硅氧烷单元。[0063]作为这样的(a1)成分，优选的是，由三有机甲硅烷氧基单元(m单元)(有机基团为仅甲基、甲基和乙烯基、或苯基)、二有机甲硅烷氧基单元(d单元)(有机基团为仅甲基、甲基和乙烯基、或苯基)、单有机甲硅烷氧基单元(t单元)(有机基团为甲基、乙烯基或苯基)以及甲硅烷氧基单元(q单元)的任意的组合构成，可举例示出：t单元的含量为全部硅氧烷单元的至少20摩尔％以上的mt树脂、mdt树脂、mtq树脂、mdtq树脂、td树脂、tq树脂、tdq树脂。需要说明的是，(a1)成分优选在分子中具有至少两个碳‑碳双键基团(氢化硅烷化反应性基团和/或自由基反应性基团)，分子中的全部有机基团的10摩尔％以上为芳基，特别是苯基。[0064]作为(a1)成分，优选如下：[0065](vime2sio1/2)0.25(phsio3/2)0.75(ho1/2)0.02[0066](vime2sio1/2)0.25(phsio3/2)0.75[0067](vime2sio1/2)0.20(phsio3/2)0.80[0068](vime2sio1/2)0.15(phsio3/2)0.85(ho1/2)0.01[0069](me2sio2/2)0.15(mevisio2/2)0.10(phsio3/2)0.75(ho1/2)0.04[0070](meviphsio1/2)0.20(phsio3/2)0.80(ho1/2)0.05[0071](vime2sio1/2)0.15(phsio3/2)0.75(sio4/2)0.10(ho1/2)0.02[0072](ph2sio2/2)0.25(mevisio2/2)0.30(phsio3/2)0.45(ho1/2)0.04[0073](me3sio1/2)0.20(vimephsio1/2)0.40(sio4/2)0.40(ho1/2)0.08[0074](a1)成分显现热熔性，具体而言，优选在25℃下为非流动性，100℃的溶融粘度为8000pa·s以下。非流动性是指，在无载荷的状态下不流动，例如，表示低于如下软化点试验方法测定的软化点的状态，所述软化点试验方法通过基于jisk6863‑1994“热熔粘接剂的软化点试验方法”规定的热熔粘接剂的环球法来进行。即，为了在25℃下为非流动性，软化点需要高于25℃。[0075](a1)成分的100℃的溶融粘度优选为8000pa·s以下、5000pa·s以下、或者10～3000pa·s的范围内。若100℃的熔融粘度在上述的范围内，则热熔后冷却至25℃后的密合性良好。[0076](a1)成分只要为微粒状，其粒径就不限定，平均一次粒径优选在1～5000μm的范围内、1～500μm的范围内、1～100μm的范围内、1～20μm的范围内、或者1～10μm的范围内。该平均一次粒径例如可以通过利用光学显微镜或sem观察来求出。(a1)成分的形状没有限定，可举例示出：球状、纺锤状、板状、针状、不定形状，从均匀熔融的观点考虑，优选球状或者正球状。特别是，通过将(a1)成分设为1～10μm的正球状，能良好地改善本配合物的熔融特性和固化后的机械的物性。[0077]制造(a1)成分的方法没有限定，可以使用公知的方法。例如，可列举出：仅将(a1)成分微粒化的方法；或者同时或分别进行使至少两种聚有机硅氧烷交联的工序、将该反应物微粒化的工序的方法。需要说明的是，得到微粒状的(a1)成分时，可以将后述的(c)成分的一部分，例如氢化硅烷化反应催化剂等与(a1)成分一并微粒化，并且优选。[0078]作为使至少两种聚有机硅氧烷交联后，使所得到的聚有机硅氧烷微粒化的方法，例如，可列举出：使用粉碎机对所述聚有机硅氧烷进行粉碎的方法、在溶剂存在下直接微粒化的方法。粉碎机没有限定，例如，可列举出：辊式捏合机、球磨机、喷射式粉碎机、涡轮研磨机、行星式研磨机。此外，作为在溶剂存在下使所述有机硅直接微粒化的方法，例如，可列举出：利用喷雾干燥器进行的喷雾，或者利用双螺杆混炼机、带式干燥器(beltdryer)进行的微粒化。在本发明中，从粒状配合物的熔融特性、固化物的柔软性、(b)成分的配合量、制造时的效率以及组合物的操作作业性的观点考虑，特别优选使用通过利用喷雾干燥器进行的喷雾而得到的正球状的热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒。[0079]通过使用喷雾干燥器等，能制造正球状且平均一次粒径为1～500μm的(a1)成分。需要说明的是，喷雾干燥器的加热/干燥温度需要基于聚有机硅氧烷树脂微粒的耐热性等来适当设定。需要说明的是，为了防止聚有机硅氧烷树脂微粒的二次凝聚，优选将聚有机硅氧烷树脂微粒的温度控制为其玻璃化转变温度以下。如此得到的聚有机硅氧烷树脂微粒可以利用旋风除尘器(cyclone)、袋式过滤器(bagfilter)等回收。[0080]出于得到均匀的(a1)成分的目的，在上述工序中，也可以在不阻碍固化反应的范围内使用溶剂。溶剂没有限定，可举例示出：正己烷、环己烷、正庚烷等脂肪族烃；甲苯、二甲苯、均三甲苯(mesitylene)等芳香族烃；四氢呋喃、二丙基醚等醚类；六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷等有机硅类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙二醇单甲基醚酯等酯类；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮等酮类。[0081][(b)成分][0082](b)成分是作为本发明的特征的增粘剂，是选自杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环衍生物中的一种以上的成分。该成分在本组成中，能显著改善对于特别难粘接性的基材的固化粘接性。[0083]杂氮硅三环衍生物在上述的专利文献3(特开2001‑019933号公报)公开了，[0084]为下述结构式(1)所示的杂氮硅三环衍生物。[0085][化学式1][0086][0087]{式(1)中，r1为相同或不同的氢原子或烷基，r2为选自由氢原子、烷基以及通式‑r4‑si(or5)xr6(3‑x)(式中，r4为二价有机基团，r5为碳原子数1～10的烷基，r6为取代或未取代的一价烃基，x为1、2或3。)所示的含烷氧基甲硅烷基的有机基团构成的组中的相同或不同的基团，其中，r2的至少一个为该含烷氧基甲硅烷基的有机基团，r3为选自由取代或未取代的一价烃基、碳原子数1～10的烷氧基、环氧丙氧基烷基、环氧乙基烷基、酰氧基烷基以及烯基构成的组中的基团。}[0088]式中的r1为相同或不同的氢原子或烷基，特别是，作为r1，优选氢原子或甲基。此外，上式中的r2为选自由氢原子、烷基以及通式：‑r4‑si(or5)xr6(3‑x)所示的含烷氧基甲硅烷基的有机基团构成的组中的相同或不同的基团，其中，r2的至少一个为该含烷氧基甲硅烷基的有机基团。作为r2的烷基，可举例示出甲基等。此外，在r2的含烷氧基甲硅烷基的有机基团中，式中的r4为二价有机基团，可列举出亚烷基或亚烷基氧基亚烷基，特别优选亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚甲基氧基亚丙基、亚甲基氧基亚戊基。此外，式中的r5为碳原子数1～10的烷基，优选为甲基、乙基。此外，式中的r6为取代或未取代的一价烃基，优选为甲基。此外，式中的x为1、2或3，优选为3。[0089]作为这样的r2的含烷氧基甲硅烷基的有机基团，可举例示出如下述的基团。[0090]‑(ch2)2si(och3)3‑(ch2)2si(och3)2ch3[0091]‑(ch2)3si(oc2h5)3‑(ch2)3si(oc2h5)(ch3)2[0092]‑ch2o(ch2)3si(och3)3[0093]‑ch2o(ch2)3si(oc2h5)3[0094]‑ch2o(ch2)3si(och3)2ch3[0095]‑ch2o(ch2)3si(oc2h5)2ch3[0096]‑ch2och2si(och3)3‑ch2och2si(och3)(ch3)2[0097]上式中的r3为选自由取代或未取代的一价烃基、碳原子数1～10的烷氧基、环氧丙氧基烷基、环氧乙基烷基以及酰氧基烷基构成的组中的至少一种基团，作为r3的一价烃基，可举例示出甲基等烷基，作为r3的烷氧基，可举例示出甲氧基、乙氧基、丙氧基，作为r3的环氧丙氧基烷基，可举例示出3‑环氧丙氧基丙基，作为r3的环氧乙基烷基，可举例示出4‑环氧乙基丁基、8‑环氧乙基辛基，作为r3的酰氧基烷基，可举例示出乙酰氧基丙基、3‑甲基丙烯酰氧基丙基。特别是，作为r3，优选烷基、烯基、烷氧基，更优选烷基或烯基，特别优选举例示出选自甲基、乙烯基、烯丙基以及己烯基中的基团。[0098]作为这样的杂氮硅三环衍生物，可举例示出如下述的化合物。[0099][化学式2][0100][0101][化学式3][0102][0103][化学式4][0104][0105][化学式5][0106][0107][化学式6][0108][0109][化学式7][0110][0111][化学式8][0112][0113][化学式9][0114][0115][化学式10][0116][0117][化学式11][0118][0119][化学式12][0120][0121]碳杂氮硅环衍生物是如下通式所示的碳杂氮硅环衍生物，该碳杂氮硅环衍生物是通过日本特开平10‑195085号公报所记载的方法，使具有含氨基的有机基团的烷氧基硅烷与具有含环氧基的有机基团的烷氧基硅烷反应时，特别是通过醇交换反应使其环化而成的。[0122][化学式13][0123][0124]{式中，r1为烷基、烯基或烷氧基，r2为相同或不同的选自由如下通式所示的基团构成的组中的基团，r3为相同或不同的氢原子或烷基。[0125][化学式14][0126][0127](式中，r4为亚烷基或亚烷基氧基亚烷基，r5为一价烃基，r6为烷基，r7为亚烷基，r8为烷基、烯基或酰基，a为0、1或2。)[0128]}[0129]作为这样的碳杂氮硅环衍生物，可优先举例示出以下的结构所示的在一个分子中具有硅原子键合烷氧基或硅原子键合烯基的碳杂氮硅环衍生物。[0130][化学式15][0131][0132](式中，rc为选自甲氧基、乙氧基、乙烯基、烯丙基和己烯基中的基团。)[0133](b)成分的使用量没有特别限制，但从改善对难粘接基材的粘接性的观点考虑，优选在组合物整体的0.1～1.0质量％的范围，更优选在0.2～1.0质量％的范围。此外，(b)成分的配合量相对于(a)成分100质量份可以在5～50质量份的范围，也可以在5～40质量份的范围内。[0134][(c)成分][0135](c)成分为用于将(a)成分固化的固化剂，只要为能将(a)成分固化的成分就没有限定。在(a)成分具有烯基的情况下，(c)成分为一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的有机氢聚硅氧烷和氢化硅烷化反应用催化剂，在(a)成分含有烯基、含有氢硅烷化反应用催化剂的情况下，(c)成分可以仅为一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷，也可以并用氢化硅烷化反应用催化剂。此外，在(a)成分具有烯基的情况下，(c)成分可以为有机过氧化物，也可以并用一个分子中具有至少两个硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷。另一方面，在(a)成分具有硅原子键合氢原子的情况下，(c)成分为一个分子中具有至少两个烯基的聚有机硅氧烷和氢化硅烷化反应用催化剂，在(a)成分具有硅原子键合氢原子，含有氢化硅烷化反应用催化剂的情况下，(c)成分可以仅为一个分子中具有至少两个烯基的聚有机硅氧烷，也可以并用氢化硅烷化反应用催化剂。[0136]作为(c)成分中的聚有机硅氧烷，可举例示出：所述(a1)和/或所述(a2)所示的含烯基的聚有机硅氧烷、或者所述(a3)和/或所述(a4)所示的含硅原子键合氢原子的聚有机硅氧烷。[0137]在使用聚有机硅氧烷作为(c)成分的情况下，其含量没有限定，为了将本组合物固化，优选的是，为相对于本组合物中的烯基1摩尔，硅原子键合氢原子成为0.5～20摩尔的范围内的量，或者成为1.0～10摩尔的范围内的量。[0138]作为氢化硅烷化反应用催化剂，可举例示出：铂系催化剂、铑系催化剂、钯系催化剂，从能显著地促进本组合物的固化的观点考虑，优选铂系催化剂。作为所述铂系催化剂，可举例示出：铂微粉末、氯铂酸、氯铂酸的醇溶液、铂‑烯基硅氧烷络合物、铂‑烯烃络合物、铂‑羰基络合物以及将这些铂系催化剂通过硅酮树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸树脂等热塑性树脂进行了分散或胶囊化的催化剂，特别优选铂‑烯基硅氧烷络合物。作为所述烯基硅氧烷，可举例示出：1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷、1,3,5,7‑四甲基‑1,3,5,7‑四乙烯基环四硅氧烷、由乙基、苯基等取代了这些烯基硅氧烷的甲基的一部分的烯基硅氧烷、由烯丙基、己烯基等取代了这些烯基硅氧烷的乙烯基的烯基硅氧烷。特别是，从所述铂‑烯基硅氧烷络合物的稳定性良好的观点考虑，优选为1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷。此外，从改善操作作业性和组合物的适用期的观点考虑，也可以使用通过热塑性树脂进行了分散或胶囊化的微粒状的含铂的氢化硅烷化反应催化剂。需要说明的是，作为促进氢化硅烷化反应的催化剂，可以使用铁、钌、铁/钴等非铂系金属催化剂。[0139]就氢化硅烷化反应用催化剂的添加量而言，优选的是，相对于(a)成分，金属原子成为按质量单位计在0.01～500ppm的范围内的量，成为按质量单位计在0.01～100ppm的范围内的量，或成为按质量单位计在0.01～50ppm的范围内的量。[0140]作为有机过氧化物，可举例示出：过氧化烷基类、过氧化二酰类、过氧化酯类以及过氧化碳酸酯类。[0141]作为过氧化烷基类，可举例示出：过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、过氧化二叔丁基异丙苯、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己烷、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己炔‑3、叔丁基异丙苯、1,3‑双(过氧化叔丁基异丙基)苯、3,6,9‑三乙基‑3,6,9‑三甲基‑1,4,7‑三过氧壬烷。[0142]作为过氧化二酰类，可举例示出：过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化癸酰。[0143]作为过氧化酯类，可举例示出：过氧化新癸酸1,1,3,3‑四甲基丁酯、过氧化新癸酸α‑异丙苯酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化新庚酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔己酯、过氧化‑2‑乙基己酸1,1,3,3‑四甲基丁酯、过氧化‑2‑乙基己酸叔戊酯、过氧化‑2‑乙基己酸叔丁酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化环己二甲酸二叔丁酯、过氧化‑3,5,5‑三甲基己酸叔戊酯、过氧化‑3,5,5‑三甲基己酸叔丁酯、过氧化乙酸叔丁酯、过氧化叔丁基苯甲酸酯、过氧化三甲基己二酸二丁酯。[0144]作为过氧化碳酸酯类，可举例示出：过氧化二碳酸二‑3‑甲氧基丁酯、过氧化二碳酸二(2‑乙基己基)酯、过氧化碳酸二异丙酯、过氧化碳酸叔丁基异丙酯、过氧化二碳酸二(4‑叔丁基环己基)酯、过氧化二碳酸二鲸蜡基酯、过氧化二碳酸二肉豆蔻基酯。[0145]该有机过氧化物优选其半衰期为10小时的温度为90℃以上，或者95℃以上。作为这样的有机过氧化物，可举例示出：过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、二叔己基过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、2,5‑二甲基‑2,5‑二(过氧化叔丁基)己烷、1,3‑双(叔丁基过氧化异丙基)苯、二(2‑叔丁基过氧化异丙基)苯、3,6,9‑三乙基‑3,6,9‑三甲基‑1,4,7‑三过氧壬烷。[0146]有机过氧化物的含量没有限定，优选的是，相对于(a)成分100质量份，有机过氧化物的含量在0.05～10质量份的范围内，或者在0.10～5.0质量份的范围内。[0147][(d)成分][0148]本发明的(d)成分为无机填料，能提供通过进行固化而提供从室温到高温下硬质性和强韧性优异的固化物的固化性有机硅组合物。在本发明中，从对于得到的固化物实现低平均线膨胀系数的观点考虑，需要(b)成分的含量为组合物整体的50体积％以上，优先为60体积以上，进一步优选为70体积％以上，特别优选为80～95体积％的范围。[0149]为了实现上述的配合量，对得到的固化物达成低平均线膨胀系数，(d)成分优选是通过特定的表面处理剂处理而成，特别是优选通过相对于(d)成分整体的质量为0.1～2.0质量％、0.1～1.0质量％、0.2～0.8质量％的表面处理剂处理而成的。通过利用上述的处理量的表面处理剂对(d)成分进行处理，具有能在组合物中以高体积％稳定地配合(d)成分的优点。此外，表面处理方法任选，可以使用利用了机械力的均匀混合法(干式)、利用溶剂进行的湿式混合法等期望的方法。[0150]作为这些表面处理剂的例子，例如，可以为：甲基氢聚硅氧烷、硅树脂、金属皂、硅烷偶联剂；全氟烷基硅烷和全氟烷基磷酸酯盐等氟化合物，但特别优选以下所述的有机硅系的表面处理剂。需要说明的是，在选择甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷等硅烷系的表面处理剂作为(d)成分的表面处理剂的情况下，除了有时会损害组合物整体的热熔性以外，有时还会无法将(d)成分稳定地配合到所述的体积％的含量。此外，在选择具有辛基等长链烷基的烷基三烷氧基硅烷作为表面处理剂的情况，存在能维持组合物的热熔性和(d)成分的配合稳定性的倾向，但有时将本发明的组合物固化而得到的固化物的强度也会恶化，成为裂缝、成型不良的原因。[0151]另一方面，作为(b)成分的杂氮硅三环衍生物和碳杂氮硅环衍生物与这些硅烷化合物同样地具有烷氧基，但存在下述优点：即使与此处所述的表面处理剂混在一起也没有使组合物的熔融特性、固化物的强度恶化的影响，即使与上述的表面处理剂并用或使其混在一起也不会产生不良影响。[0152]在此，作为表面处理剂的有机硅化合物的例子为硅烷、硅氮烷、硅氧烷或同类物等低分子量有机硅化合物以及聚硅氧烷、聚碳硅氧烷或同类物等有机硅聚合物或低聚物。优选的硅烷的例子为所谓的硅烷偶联剂。作为这样的硅烷偶联剂的代表例子，为烷基三烷氧基硅烷(甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷或同类物等)、含有机官能团的三烷氧基硅烷(环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、环氧基环己基乙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、氨基丙基三甲氧基硅烷或同类物等)。作为优选的硅氧烷和聚硅氧烷，可列举出：六甲基二硅氧烷、1,3‑二己基四甲基二硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化(single‑terminated)聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化二甲基乙烯基单末端化聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基单末端化有机官能团单末端化聚二甲基硅氧烷、三烷氧基硅烷基两末端化(doublyterminated)聚二甲基硅氧烷、有机官能团两末端化聚二甲基硅氧烷或同类物。在使用硅氧烷时，硅氧烷键的数量n优选在2～150的范围。优选的硅氮烷的例子为六甲基二硅氮烷、1,3‑二己基四甲基二硅氮烷或同类物。优选的聚碳硅氧烷的例子为在聚合物主链内具有si‑c‑c‑si键的聚合物。[0153]特别优选的有机硅系的表面处理剂例如可列举出在分子内具有至少一个聚硅氧烷结构和水解性硅烷基的有机硅系的表面处理剂。最优选的是，优选使用在分子内具有至少一个聚硅氧烷结构和水解性硅烷基的有机硅系的表面处理剂，可举例示出：[0154]结构式(1)：[0155]r'n(ro)3‑nsio‑(r'2sio)m‑sir'n(ro)3‑n[0156]或[0157]结构式(2)：[0158]r'3sio‑(r'2sio)m‑sir'n(ro)3‑n[0159]所示的具有直链状的烷氧基硅烷基末端的聚有机硅氧烷类。式中，r为氢原子或碳原子数1～3的烷基(＝甲基、乙基或丙基)，r'各自独立地为碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的卤代烷基、碳原子数2～20的烯基、碳原子数6～20的芳基、碳原子数6～20的卤代芳基或碳原子数7～20的芳烷基，可举例示出与上述相同的基团。n为0～2的范围的数，m为2～200的范围的数，m可以为2～150的范围的数。[0160]这样的(d)成分优选为不具有软化点或在所述(a)成分的软化点以下不软化的至少一种填料，也可以为提高本组合物的操作作业性，对本组合物的固化物赋予机械特性、其他特性的成分。作为(d)成分，可举例示出：无机填料、有机填料以及它们的混合物，优选为无机填料。作为该无机填料，可举例示出：增强性填料、白色颜料、导热性填料、导电性填料、荧光体以及它们的至少两种的混合物，为了达到成为高体积％的填充量，优选含有平均粒径10.0μm以上的增强性填料。此外，作为有机填料，可举例示出：有机硅树脂系填料、氟树脂系填料、聚丁二烯树脂系填料。需要说明的是，这些填料的形状没有特别限制，可以为球状、纺锤状、扁平状、针状、不定形等。[0161](d)成分优选为平均粒径为10.0μm以上的无机填料，特别是，从室温～高温中的硬质性和储能模量的变化率小的观点考虑，特别优选为平均粒径为10.0μm以上的球状的无机填料。此外，通过使用比(a)成分的粒径大的无机填料，在熔融时无机填料粒子能形成良好的封装，因此能够大大降低平均线膨胀系数。这样的无机填料能相对于(a)成分较大量地配合或填充，具有能进一步改善固化物的机械强度的实际利益。另一方面，出于赋予或者改善本发明组合物的光反射特性、导电性、导热性、荧光特性以及应力缓和特性等的目的，可以配合平均粒径为5μm以下的无机填料或有机填料，并且优选。[0162]在将本组合物用于封装剂、保护剂、粘接剂、光反射材料等用途的情况下，从对固化物赋予机械强度、提高保护性或粘接性的观点考虑，优选配合增强性填料作为(d)成分。作为该增强性填料，可举例示出：气相二氧化硅、沉淀性二氧化硅、熔融二氧化硅、烧成二氧化硅、气相二氧化钛、石英、碳酸钙、硅藻土、氧化铝、氢氧化铝、氧化锌、碳酸锌。此外，也可以通过如下物质对这些增强性填料进行表面处理：甲基三甲氧基硅烷等有机烷氧基硅烷；三甲基氯硅烷等有机卤硅烷；六甲基二硅氮烷等有机硅氮烷；α,ω‑硅烷醇基封端二甲基硅氧烷低聚物、α,ω‑硅烷醇基封端甲基苯基硅氧烷低聚物、α,ω‑硅烷醇基封端甲基乙烯基硅氧烷低聚物等硅氧烷低聚物等。而且，作为增强性填料，也可以使用偏硅酸钙、钛酸钾、硫酸镁、海泡石、硬硅钙石(xonolite)、硼酸铝、石棉、玻璃纤维(glassfiber)等纤维状填料。[0163]特别是，从赋予固化物的室温～高温下的硬质性的观点考虑，本组合物中，(d)成分优选为平均粒径为10.0μm以上的球状二氧化硅或者氧化铝(alumina)。[0164](d)成分也可以包含不符合(a)成分的有机硅微粒，能改善应力缓和特性等，或者根据期望来调整。有机硅微粒可列举出非反应性的有机硅树脂微粒和有机硅弹性体微粒，从改善柔软性或应力缓和特性的观点考虑，可优选举例示出有机硅弹性体微粒。[0165]有机硅弹性体微粒为主要由二有机甲硅烷氧基单元(d单元)构成的直链状二有机聚硅氧烷的交联物。有机硅弹性体微粒能通过基于氢化硅烷化反应、硅烷醇基的缩合反应等进行的二有机聚硅氧烷的交联反应来制备，其中，可以通过在氢化硅烷化反应催化剂下使侧链或末端具有硅键合氢原子的有机氢聚硅氧烷与侧链或末端具有烯基等不饱和烃基的二有机聚硅氧烷进行交联反应来优选得到。有机硅弹性体微粒可以采取球状、扁平状以及不定形状等各种形状，从分散性的方面考虑优选为球状，其中更优选为正球状。作为这样的(d)有机硅弹性体微粒的市售品，例如，可列举出：toraydow公司制的“trefile系列”，“eppowder系列”，信越化学工业公司制的“kmp系列”等。需要说明的是，有机硅弹性体微粒也可以经表面处理。[0166]此外，在将本组合物用于led的波长变换材料的情况下，为了对来自光半导体元件的发光波长进行变换，也可以配合荧光体作为(d)成分。作为该荧光体，没有特别限制，可举例示出广泛用于发光二极管(led)的、由氧化物系荧光体、氧氮化物系荧光体、氮化物系荧光体、硫化物系荧光体、氧硫化物系荧光体等构成的黄色、红色、绿色以及蓝色发光荧光体。作为氧化物系荧光体，可举例示出：包含铈离子的钇、铝、石榴石系的yag系绿色～黄色发光荧光体；包含铈离子的铽、铝、石榴石系的tag系黄色发光荧光体；包含铈和铕离子的硅酸盐系绿色～黄色发光荧光体。此外，作为氧氮化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的硅、铝、氧、氮系的sialon系红色～绿色发光荧光体。作为氮化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的钙、锶、铝、硅、氮系的casn系红色发光荧光体。作为硫化物系荧光体，可举例示出包含铜离子、铝离子的zns系绿色发色荧光体。作为氧硫化物系荧光体，可举例示出包含铕离子的y2o2s系红色发光荧光体。在本组合物中，也可以组合使用两种以上这些荧光体。[0167]而且，在本组合物中，为了对固化物赋予导热性或导电性，也可以含有导热性填料或导电性填料。作为该导热性填料或导电性填料，可举例示出：金、银、镍、铜、铝等的金属微粉末；在陶瓷、玻璃、石英、有机树脂等微粉末表面蒸镀有或镀敷有金、银、镍、铜等金属的微粉末；氧化铝、氧化镁、氮化铝、氮化硼、氧化锌等金属化合物；石墨以及它们的两种以上的混合物。在对本组合物要求电绝缘性的情况下，优选金属氧化物系粉末或金属氮化物系粉末，特别优选氧化铝粉末、氧化锌粉末或氮化铝粉末。[0168](d)成分的含量需要满足上述的体积％的范围，可以相对于(a)成分100质量份在100～4000质量份的范围内、在250～4000质量份的范围内、或者在500～4000质量份的范围内来配合。[0169]此外，在本组合物中，只要不损害本发明的目的，也可以含有(a)成分以外的热熔性的微粒、固化延迟剂、增粘剂作为其他任意的成分。[0170]作为(a)成分以外的热熔性的微粒，可以使用选自各种热熔性的合成树脂、蜡类、脂肪酸金属盐等中的一种以上。该蜡成分在高温(150℃)下呈现低的运动粘度，形成流动性优异的熔融物。此外，通过并用所述(a)～(c)成分，由本组合物形成的熔融物内的蜡成分在高温下向组合物整体迅速扩散，由此呈现如下效果：降低应用了熔融的组合物的基材面与组合物整体的粘度，并且急剧降低基材与熔融组合物的表面摩擦，使组合物整体的流动性大幅上升。因此，相对于其他成分的总量，仅添加极少量，就能大幅改善熔融组合物的粘度和流动性。[0171]蜡成分只要满足上述的滴点和熔融时的运动粘度的条件即可，也可以为石蜡等石油系蜡类，从本发明的技术效果的观点考虑，优选为包含脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物的脂肪酸酯的热熔成分，特别优选为硬脂酸、棕榈酸、油酸、异壬酸等高级脂肪酸的金属盐、季戊四醇四硬脂酸酯、二季戊四醇己二酸硬脂酸酯、三‑18‑羟基硬脂酸甘油酯、季戊四醇全硬脂酸酯(pentaerythritolfull‑stearate)。在此，上述的脂肪酸金属盐的种类也没有特别限制，可优选举例示出：锂、钠、钾等碱金属盐；镁、钙、钡等碱土类金属盐；或锌盐。[0172]作为蜡成分，特别优选的是，游离脂肪酸量为5.0％以下的脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物，特别优选为4.0％以下、0.05％～3.5％的脂肪酸金属盐、赤藓糖醇衍生物。作为这样的成分，例如，可举例示出至少一种以上的硬脂酸金属盐。具体而言，最优选使用选自硬脂酸钙(熔点150℃)、硬脂酸锌(熔点120℃)、以及硬脂酸镁(熔点130℃)、季戊四醇四硬脂酸酯(熔点60‑70℃)、季戊四醇己二酸硬脂酸酯(熔点55‑61℃)、季戊四醇全硬脂酸酯(熔点62‑67℃)等的、熔点为150℃以下的热熔成分。[0173]就蜡成分的使用量而言，在将组合物整体设为100质量份的情况下，其含量在0.01～5.0质量份的范围，可以为0.01～3.5质量份、0.01～3.0质量份。若蜡成分的使用量超过所述的上限，则有时由本发明的粒状固化性有机硅组合物得到的固化物的粘接性和机械强度会变得不充分。此外，若使用量小于所述的下限，则有时会无法实现加热熔融时的充分的流动性。[0174]作为固化延迟剂，可举例示出：2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇、3,5‑二甲基‑1‑己炔‑3‑醇、2‑苯基‑3‑丁炔‑2‑醇、1‑乙炔基‑1‑环己醇等炔醇；3‑甲基‑3‑戊烯‑1‑炔、3,5‑二甲基‑3‑己烯‑1‑炔等烯炔化合物；四甲基四乙烯基环四硅氧烷、四甲基四己烯基环四硅氧烷等含烯基的低分子量硅氧烷；甲基‑三(1,1‑二甲基丙炔基氧基)硅烷、乙烯基‑三(1,1‑二甲基丙炔基氧基)硅烷等炔基氧基硅烷。该固化延迟剂的含量没有限定，优选相对于本组合物按质量单位计在10～10000ppm的范围内。[0175]而且，在本组合物中，只要不损害本发明的目的，作为其他任意的成分，也可以含有氧化铁(氧化铁红)、氧化铈、二甲基硅烷醇铈、脂肪酸铈盐、氢氧化铈、锆化合物等耐热剂；此外，染料、白色以外的颜料、阻燃性赋予剂等。[0176][固化物的线膨胀系数][0177]将上述组合物固化而成的固化物在25℃～200℃的范围的平均线膨胀系数为20ppm/℃以下，优选为15ppm/℃以下。只要在该范围内，平均线膨胀系数与所使用的基板之差小，因此能使得到的一体成型物内的残留应力变低，能改善设备的可靠性。[0178][固化物的弯曲强度][0179]而且，为了优选作为要求高硬度且高强度的半导体的封装材料，通过jisk6911‑1995“热固化性塑料一般试验方法”中规定的方法测定出的固化物的弯曲强度优选为15mpa以上，或者20mpa以上。[0180][本组合物的使用][0181]本组合物可以通过其制造工序获取粒状、颗粒状、片状中的任意形态。在用作颗粒状的情况下，通过对粒状的本组合物进行压片成型而能高效地生产。需要说明的是，“颗粒”有时也称为“锭剂(tablet)”。颗粒的形状没有限定，通常为球状、椭圆球状或者圆柱状。此外，颗粒的大小没有限定，例如，具有500μm以上的平均粒径或当量圆直径。[0182]本组合物也可以成型为片状来使用。例如，平均厚度为100～1000μm的由固化性粒状有机硅组合物形成的片材具有热熔性，在高温下具有加热固化性，因此特别是在用于压缩成型等的情况下，在操作作业性和熔融特性优异的方面是有利的。这样的片状的组合物可以按如下方式生产：在将所述方法中得到的固化性粒状组合物在低温下通过单螺杆或双螺杆的连续混炼机进行一体化后，通过两根辊等而制成规定的厚度。[0183][作为层叠体和膜粘接剂的使用][0184]本组合物可以制成片状来使用，特别是，能用作如下层叠体：在具备剥离层的两片膜状基材间，具有包含由上述的固化性有机硅组合物形成的片状构件的结构。[0185]这样的剥离性层叠体的制造方法没有特别限制，可以通过具备下述工序的固化性有机硅片材的制造方法来达成：[0186]工序1：将上述的固化性有机硅组合物的构成成分混合的工序；[0187]工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；[0188]工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；[0189]工序4：使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，[0190]任选地，在工序4等中，可以使用具有冷却或温度调节功能的辊，在工序4之后，也可以具有将所得到的包含固化性有机硅片材的层叠体裁断的工序。[0191]膜状基材的种类并不特别限定，可以适当使用聚酯膜、聚烯烃膜、聚碳酸酯膜、丙烯酸膜等。片状基材优选为非多孔性。[0192]剥离层是为了将由固化性有机硅组合物形成的片状构件从膜状基材容易地剥离而必要的构成，有时也称为剥离衬底、隔离件、脱模层或剥离涂层。优选的是，剥离层为有机硅系剥离剂、氟系剥离剂、醇酸系剥离剂或氟有机硅系剥离剂等的具有剥离涂布能力的剥离层，也可以为在基材表面物理地形成微细的凹凸，或不易与由本发明的固化反应性有机硅粘合剂组合物或其固化物形成的粘接材料层附着的基材其本身。特别是在本发明的层叠体中，优选使用使氟有机硅系剥离剂固化而成的剥离层作为剥离层。[0193]上述的层叠体例如可以通过将由固化性有机硅组合物形成的片状构件应用于被粘物后，将该未固化状态的片状构件从膜状基材剥离来使用。[0194]在此，可以是，由固化性有机硅组合物形成的片状构件的厚度为1mm以下，为膜状粘接剂。即，所述的层叠体可以包含由基材膜保持的剥离性的膜状粘接剂，并且优选。膜状粘接剂具有热熔性，因此可以为用于半导体构件的临时固定等的粘接剂，也可以用作芯片粘接膜。[0195]此外，可以将由固化性有机硅组合物形成的片状构件直接通过压缩成型、压制成型等与基材一体成型，此时，也可以以残留单面的膜状基材的状态进行成型，用作防止成型时对模具的附着的脱模膜。[0196]本组合物在25℃下为非流动性。在此，非流动性是指，在无载荷的状态下不变形/流动，优选的是，在成型为颗粒或锭剂等的情况下，在25℃且无负荷的状态下不变形/流动。这样的非流动性例如可以通过如下方式进行评价：将成型后的本组合物放置于25℃的加热板上，无载荷或即使施加一定的载重，也不会实质上变形/流动。其原因在于，若在25℃下为非流动性，则该温度下的形状保持性良好，表面粘合性低。[0197]本组合物的软化点优选为100℃以下。这样的软化点是指，在加热板上，利用100克重的载荷从上方持续按压10秒钟，去除载荷后，对组合物的变形量进行了测定的情况下，高度方向的变形量成为1mm以上的温度。[0198]本组合物具有在高温/高压下(即在成型工序中)粘度急剧降低的倾向，作为有用的熔融粘度的值，优选使用在同样的高温/高压下测定出的值。因此，对于本组合物的熔融粘度，与利用流变仪等旋转粘度计进行测定相比，优选使用高化式流动试验仪(flowtester)(岛津制作所(株)制)，在高压下测定。具体而言，优选的是，本组合物在150℃的熔融粘度为200pa·s以下，更优选为150以下。其原因在于，将本组合物热熔后，25℃下冷却后，对基材的密合性良好。[0199][固化性有机硅组合物的制造方法][0200]本组合物可以通过将(a)成分～(d)成分，还有其他任意的成分在低于(a)成分的软化点的温度下进行粉体混合，来制造成粒状的组合物。本制造方法中使用的粉体混合机没有限定，可举例示出：单轴或双轴的连续混合机、双辊混合机、罗斯搅拌机、霍巴特搅拌机、牙科材料混合器(dentalmixer)、行星式搅拌机、捏合机、labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机，优选labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机。[0201][固化性有机硅片材的制造方法][0202]本发明的固化性有机硅片材的特征在于，具有热熔性，由包含聚有机硅氧烷树脂、固化剂以及功能性填料的固化性有机硅组合物形成，本发明的制造方法包括以下的工序1～4。[0203]工序1：将固化性有机硅组合物的构成成分在50℃以上的温度下混合的工序；[0204]工序2：将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序；[0205]工序3：将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序；[0206]工序4：使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，[0207]在此，“具有热熔性”是指软化点在50℃～200℃的范围内，具有通过加热而软化或流动的性质。此外，就本发明的固化性有机硅片材而言，无论作为其构成成分的聚有机硅氧烷树脂微粒的热熔性如何，只要包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的混合物具有热熔性即可。[0208][工序1][0209]上述的工序1是包含作为固化性有机硅组合物的构成成分的、聚有机硅氧烷树脂(优选微粒的状态)、固化剂以及功能性填料的固化性粒状有机硅组合物的混合工序。关于其中各成分如上所述。[0210]由工序1提供的混合物为固化性粒状有机硅组合物，作为混合物整体具有热熔性。另一方面，所述混合物在25℃下为非流动性。在此，非流动性是指，在无载荷的状态下不变形/流动，优选的是，在成型为颗粒或锭剂等的情况下，在25℃且无负荷的状态下不变形/流动。这样的非流动性例如可以通过如下方式进行评价：将成型后的本组合物放置于25℃的加热板上，无载荷或即使施加一定的载重，也不会实质上变形/流动。其原因在于，若在25℃下为非流动性，则该温度下的形状保持性良好，表面粘合性低。[0211]由工序1提供的混合物的软化点为200℃以下，优选为150℃以下。这样的软化点是指，在加热板上，利用100克重的载荷从上方持续按压10秒钟，去除载荷后，对组合物的变形量进行了测定的情况下，高度方向的变形量成为1mm以上的温度。[0212]由工序1提供的混合物的软化点为200℃以下，在后述的工序2中，通过将混合物整体加热到该混合物的软化点以上的温度，对混合物进行加热熔融而能赋予一定的流动性。通过对该软化物或熔融物进行成型而能得到由固化性粒状有机硅组合物形成的、具有热熔性的固化性有机硅片材。[0213]将聚有机硅氧烷树脂、固化剂以及功能性填料，还有其他任意的成分混合的工序没有特别限制，但混合物整体优选的是，可以通过在低于聚有机硅氧烷树脂微粒的软化点的温度下进行粉体混合来制造。本制造方法中使用的粉体混合机没有限定，可举例示出：单轴或双轴的连续混合机、双辊混合机、罗斯搅拌机、霍巴特搅拌机、牙科材料混合器(dentalmixer)、行星式搅拌机、捏合机、labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机，优选labomillser、小型粉碎机、亨舍尔混合机。[0214][工序2][0215]工序2是将工序1中得到的混合物一边进行加热熔融一边进行混炼的工序，通过将具有加热熔融性的混合物在其软化点以上的温度，优选在50℃～200℃的温度范围进行加热混炼，从而组合物整体熔融或软化，能整体上使聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料均匀分散。存在下述实际利益：在经过工序3而在工序4中使所述混合物加压成型为片状的情况下，能使所述混合物通过一次加压而形成均匀的薄层状的成型片材，能避免成型不良、片材字体的裂纹。一方面，温度低于所述下限时，软化变得不充分，有时即使使用机械力也难以得到各成分整体上均匀分散的熔融或软化的混合物，这样的混合物经过工序3在工序4中，即使将该混合物加压成型为片状，有时也无法形成均匀的薄层状的成型片材，成为片材的破损/裂纹的原因。反之，若温度超过所述上限，则有时固化剂在混合时会反应，整体显著增粘或固化而失去热熔性，形成固化物，因此不优选。因此，在(c)成分中使用氢化硅烷化催化剂的情况下，优选使用在热可塑性树脂中分散或者胶囊化的微粒状的含铂的氢化硅烷化反应催化剂。[0216]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，在后述的工序3中，可以预先进行临时成型后层叠于剥离膜上，并且优选，具体而言，如果将工序2中得到的加热熔融后的混合物在150℃下利用高化式流动试验仪测定出的熔融粘度在1～1000pas的范围，则在工序3中可以进行临时成型。[0217]另一方面，在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度高，流动性不足的情况下，在工序2中，可以将工序1中得到的混合物在其软化点以上的温度下进行熔融混炼，得到均匀的组合物的形态后，不进行临时成型，在工序3中层叠于剥离膜上。[0218]工序2中的混合装置没有限定，只要是具备加热/冷却功能的捏合机、班伯里密炼机、亨舍尔混合机、行星式混合机、双辊式捏合机、三辊式捏合机、罗斯式混合机、laboplastomill等批次(间歇)式；具备加热/冷却功能的单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置即可，并不特别限定，根据处理时间的效率和剪切发热的控制能力来选择。若在处理时间的方面考虑，可以为单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置，也可以为laboplastomill等间歇式的混合机。其中，从固化性有机硅片材的生产效率的观点考虑，优选使用单轴挤出机、双轴挤出机等连续式的加热混炼装置。[0219][工序3][0220]工序3是将工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于具备至少一个剥离面的膜之间的工序，是为了在工序4中进行加压成型的预备工序。通过形成将工序2中得到的混合物夹入膜之间的层叠体，从该膜上进行基于辊拉伸的加压成型，能得到片状的成型物，并且在成型后，能利用剥离面从该片状的成型物上仅去除膜。[0221]工序2中得到的加热熔融后的混合物层叠于两张膜之间。取决于所得到的固化性有机硅片材的使用形态，但优选两张膜均具有剥离面，特别优选在工序3中，在工序2中得到的混合物层叠于各个膜的剥离面之间。通过采用这样的层叠形态，经过工序4中的加压成型、之后的任意的裁断，能得到将薄层状的固化性有机硅片材夹在剥离性膜之间的、能从两面剥离的层叠片材，在使用时，形成的固化性有机硅片材不会破损，可以剥下两面的膜而仅使固化性有机硅片材露出。[0222]工序3中使用的膜的基材没有特别限定，可举例示出纸板、瓦楞纸板、粘土涂层纸以及聚烯烃层压纸，特别举例示出：聚乙烯层压纸、合成树脂膜/片、天然纤维布、合成纤维布、人工皮革布、金属箔。特别优选合成树脂膜/片，作为合成树脂，可举例示出：聚酰亚胺、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙。特别是在要求耐热性的情况下，优选聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚萘二甲酸乙二醇酯(pen)、液晶聚芳酯、聚酰胺酰亚胺、聚醚砜等耐热性合成树脂的膜。另一方面，在显示设备等要求视觉确认性的用途中，优选透明基材，具体而言，优选聚丙烯、聚苯乙烯、聚偏氯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、pen等透明材料。[0223]膜的厚度没有特别限制，但通常为5～300μm左右。[0224]优选的是，膜具备至少一层剥离层，所述剥离层与工序2中得到的混合物接触。由此，经过工序3和工序4，能将加压成型后的热熔性的固化性有机硅片材从膜容易地剥离。剥离层有时也称为剥离衬底、隔离件、脱模层或者剥离涂层，优选为有机硅系剥离剂、氟系剥离剂、醇酸系剥离剂或氟有机硅系剥离剂等具有剥离涂布能力的剥离层，也可以为在基材表面物理地形成微细的凹凸，或不易与本发明的热熔性的固化性有机硅片材附着的基材其本身。[0225]在工序3中，将工序2中得到的混合物层叠于两张膜之间。其工序没有特别限制，可通过在工序2中得到的混合物通过在一方的膜的剥离层上排出或涂布而供给，从所述混合物上，贴合另一方的膜的剥离层来形成层叠体。此时，在连续的固化性有机硅片材的制造工序中，各膜经由旋转式的辊被搬运至工序2的混合物的供给位置，仅向膜之间的层叠操作。[0226]工序3中的向工序2中得到的混合物的膜之间的供给量可以根据其制造速度、规模来设计。作为一个例子，可以以1～10kg/小时的供给量，将工序2中得到的混合物供给至膜之间，但不言而喻的是并不限定于此。不过，在工序3中，将工序2中得到的混合物层叠于膜之间的量需要根据在工序4中设计的固化性有机硅片材的平均厚度来决定，并且需要为在工序4中能够进行轧制加工的厚度。[0227]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，优选的是，在工序3中，工序2中得到的加热熔融后的混合物使用模头一边成型为膜状一边排出，层叠于膜之间。在此，模头用于将该混合物临时成型，其种类、临时成型时的厚度没有特别限制，可以使用t型模头，临时成型为具有100～2000μm(＝2mm)的范围的厚度的大致片状，并且优选。[0228]在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度低，富有流动性的情况下，在上述的临时成型后，在作为工序4的前一工序或工序4中，优选包括对工序3中得到的层叠体整体进行冷却或温度调节的工序。其原因在于，通过将加热熔融物冷却而成为固体状，有效地进行工序4中的加压成型。该冷却工序没有特别限制，但可以通过将利用冷却辊等将供给或层叠至膜上的混合物使用空冷或者冷却溶剂等冷却单元在‑50℃～室温的范围内进行冷却来进行。需要说明的是，对于温度调节的详情在工序4中进行说明。[0229]另一方面，在工序1中得到的混合物的加热熔融粘度高，流动性不足的情况下，在工序3中不使半固体状的混合物进行临时成型而供给至膜上并层叠即可。[0230][工序4][0231]工序4是使上述的工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸，成型具有特定的膜厚的固化性有机硅片材的工序，是从膜上对工序2中得到的混合物进行加压拉伸，成型为均匀的固化性有机硅片材的形态的工序。[0232]工序4中的轧制加工可以使用辊轧制等公知的轧制方法对工序3中得到的层叠体进行。特别是，在辊轧制的情况下，具有能通过调整辊之间的间隙来设计所期望的厚度的固化性有机硅片材的优点，例如，通过以平均厚度在10～2000μm的范围内将辊之间的间隙调整为固定并进行轧制，能得到平坦性优异且上述的片表面和片内部的缺陷极少的固化性有机硅片材。更详细而言，在辊压延的情况下，特别优选的是，以相对于作为目的的聚有机硅氧烷固化物膜的平均厚度为1.5～4.0倍的范围内调整辊之间的间隙。[0233]通过工序4进行拉伸，由此能得到实质上平坦的、厚度10～2000μm的固化性有机硅片材。将工序2中的加热熔融后的混合物通过工序3以层叠于剥离性膜之间的形态进行辊拉伸，由此能得到包含低缺陷且基于剥离的操作作业性优异，具有热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体。[0234][工序4中的温度调节][0235]在工序4中，在使工序3中得到的层叠体在辊之间拉伸的情况下，优选的是，该辊还具备温度调节功能，在辊轧制时进行层叠体整体的温度调节，根据需要进行加热或冷却。通过该温度调节，具有下述实际利益：能稳定地保持辊之间的间隙，改善所得到的热熔性的固化性有机硅片材的平坦性和均匀性(膜厚的均匀性)。具体的温度调节的范围可以根据膜的耐热性、固化性有机硅片材的厚度(设计厚度)、其反应性等来适当设计，但大致在5～150℃的范围内。[0236][裁断工序][0237]通过工序4，能得到在剥离性膜之间夹装有热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体，但可以任意包括对包含所述固化性有机硅片材的层叠体进行裁断的工序。此外，该固化性有机硅片材还可以包括由卷取装置卷取的工序。由此，能得到包含期望的尺寸的热熔性的固化性有机硅片材的剥离性层叠体。[0238][层叠体][0239]由以上的工序得到的层叠体具备如下结构的层叠体：包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的、实质上平坦的、厚度10～2000μm的具有热熔性的固化性有机硅片材层叠于具备至少一个剥离面的膜之间。需要说明的是，所述膜可以均具备剥离面，并且优选。[0240][固化性有机硅片材][0241]由本发明的制造方法得到的固化性有机硅片材是包含聚有机硅氧烷树脂微粒、固化剂以及功能性填料的固化性有机硅组合物，具有热熔性，可以用作加热熔融性的粘合材料。特别是，该固化性有机硅片材的成型性、间隙填充性以及粘合力优异，可以用作芯片粘接膜、膜粘接剂。此外，也可以优选用作压缩成型用或压制成型用的固化性有机硅片材。[0242]具体而言，就由本发明的制造法得到的固化性有机硅片材而言，从剥离性膜剥下后，配置于半导体等的期望的部位，使对凹凸、间隙发挥了间隙填充性的膜粘接层形成于被粘物，进行被粘物之间的临时固定、配置以及贴合，而且，可以将该固化性有机硅片材加热至150℃以上，从而被粘物之间通过该固化性有机硅片材的固化物粘接。需要说明的是，剥离性膜可以在加热固化性有机硅片材而使固化物形成之后剥离，可以根据该固化性有机硅片材的用途和使用方法来选择剥离的时机。[0243]该固化性有机硅片材由于热熔性，因此通过在最终固化前加热该片材，使其柔软化或流动化，例如，即使在被粘物的被粘面存在凹凸，也能无间隙地填充凹凸、间隙而形成粘接面。作为该固化性有机硅片材的加热方法，例如可以使用各种恒温槽、加热板、电磁加热装置、加热辊等。为了更高效地进行贴合和加热，例如优选使用电热压机、隔膜方式的层压机，辊层压机等。[0244][固化物的成型方法][0245]本组合物可以通过至少包括以下工序(i)～(iii)的方法固化。[0246]工序(i)，将本组合物加热至100℃以上来进行熔融；[0247]工序(ii)，将所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物注入模具、或者通过合模使所述工序(i)中得到的固化性有机硅组合物遍布模具；以及[0248]工序(iii)，对所述工序(ii)中注入的固化性有机硅组合物进行固化。[0249]本组合物能优选使用包括如下工序的成型方法：覆盖工序，一次进行半导体元件的二次成型和底部填充(所谓的模具底部填充法)。而且，本组合物由于上述的特性也能优选使用包括如下工序的成型方法：覆盖工序，覆盖单独搭载有半导体元件或搭载有多个半导体元件的半导体晶片基板的表面，并且以半导体元件的间隙被该固化物填充的方式进行二次成型(所谓的晶片注塑)。[0250]在上述工序中，可以使用传递成型机、压缩成型机、注塑成型机、辅助活塞(ram)式成型机、滑动式成型器、双重活塞式成型机或低压封入用成型机等。特别是，本发明组合物能出于通过传递成型和压缩成型得到固化物的目的优选利用。[0251]最后，在工序(iii)中，对在工序(ii)中注入(应用)的固化性有机硅组合物进行固化。需要说明的是，在将有机过氧化物用作(c)成分的情况下，加热温度优选为150℃以上，或者170℃以上。[0252]为了优选作为半导体等的保护构件，因此将本组合物固化而得到的固化物的25℃下的d型硬度计硬度优选为20以上。需要说明的是，该d型硬度计硬度可以依照jisk6253‑1997“加硫橡胶和热塑性橡胶的硬度试验方法”，通过d型硬度计来求出。[0253][组合物的用途][0254]本组合物具有热熔性，熔融(热熔)时的流动性、操作作业性以及固化性优异，因此优选作为半导体用的封装剂、底部填充剂；sic、gan等功率半导体用的封装剂、底部填充剂；发光二极管、光电二极管、光电晶体管、激光二极管等光半导体用的封装剂、光反射材料；电气/电子用的粘接剂、灌封剂、保护剂、涂层剂。此外，本组合物具有热熔性，因此也优选作为传递成型、压缩成型或者注塑成型用的材料。特别是，优选用作成型时使用模具底部填充法、晶片注塑法的半导体用的封装剂。而且，将本组合物制成片状而成的片材也可以用作固化性的膜粘接剂、线膨胀系数不同的两种基材之间的应力的缓冲层。[0255][固化物的用途][0256]本发明的固化物的用途没有特别限制，但本发明组合物具有热熔性，成型性优异，并且固化物具有优异的粘接特性、高弹性模量以及低线膨胀系数。因此，将本组合物固化而成的固化物能优选用作半导体装置用构件，能优选用作半导体元件、ic芯片等的封装材料、或光半导体装置的光反射材料。[0257]具备由本发明的固化物构成的构件的半导体装置没用特别限制，特别是，优选为搭载于功率半导体装置、光半导体装置的半导体装置。[0258]实施例[0259]利用实施例和比较例，对本发明的热熔性的固化性有机硅组合物及其制造方法进行详细说明。需要说明的是，式中，me、ph、vi分别表示甲基、苯基、乙烯基。此外，对于各实施例、比较例的固化性有机硅组合物，通过以下的方法对其软化点和熔融粘度进行了测定。此外，将固化性有机硅组合物在180℃下加热2小时，制作固化物，通过以下的方法测定出各种基材粘接力。将结果示于表1。[0260][固化性有机硅组合物的软化点][0261]将固化性有机硅组合物成型为的圆柱状的颗粒。将该颗粒放置于设定为25℃～100℃的加热板上，从上方持续按压10秒100克重的载荷，去除载荷后，测定出该颗粒的变形量。将高度方向的变形量成为1mm以上的温度设为软化点。[0262][熔融粘度][0263]就固化性有机硅组合物的180℃下的熔融粘度而言，通过高化式流动试验仪cft‑500ex(株式会社岛津制作所制造)，在100kgf的加压下，使用直径0.5mm的喷嘴进行了测定。[0264][固化物的弯曲强度][0265]将固化性有机硅组合物在180℃下加热2小时，制作出固化物。通过jisk6911‑1995“热固化性塑料一般试验方法”中规定的方法来测定出该固化物的弯曲强度。[0266][固化物的线膨胀系数曲线][0267]通过上述的方法将实施例1的固化性有机硅组合物固化，制作出固化物。利用真空理工(株)制的tm9200在20℃～200℃的温度范围内对该固化物测定出线膨胀系数。[0268][模头剪切强度][0269]在25mm×75mm的各种基材上，将固化性有机硅组合物以每处约500mg设置于四处。接着，对该组合物盖上厚度1mm的10mm见方的玻璃制芯片(chip)，在180℃的温度条件下，在利用1kg的板使其热压接的状态下加热2小时来使其固化。然后，冷却至室温，利用剪切强度测定装置(西进商事株式会社制的bondtesterss‑100kp)测定出模头剪切强度。[0270]以下，通过参考例1～3所示的方法，制备包含氢化硅烷化反应催化剂的聚有机硅氧烷树脂，通过有无软化点/熔融粘度对其有无热熔性进行了评价。此外，通过参考例4～6所示的方法制备出该聚有机硅氧烷树脂微粒。需要说明的是，在参考例中，作为氢化硅烷化反应催化剂的铂络合物中所使用的1,1,3,3‑四甲基‑1,3‑二乙烯基二硅氧烷记为“1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷”。[0271][参考例1][0272]向1l的烧瓶中投入在25℃为白色固体状的、由平均单元式[0273](phsio3/2)0.80(me2visio1/2)0.20[0274]表示的树脂状聚有机硅氧烷的55质量％‑甲苯溶液270.5g、以及铂的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(铂金属的含量＝约4000ppm)0.034g，在室温(25℃)下均匀搅拌，制备出含有按质量单位计为10ppm的铂金属的树脂状聚有机硅氧烷(1)的甲苯溶液。此外，该树脂状聚有机硅氧烷(1)的软化点为100℃，其150℃下的利用旋转粘度计测定出的粘度为30pa·s。[0275][参考例2][0276]向1l的烧瓶中投入在25℃为白色固体状的、由平均单元式[0277](phsio3/2)0.80(me2visio1/2)0.20[0278]表示的树脂状聚有机硅氧烷的55质量％‑甲苯溶液270.5g、由式[0279]hme2sio(ph2sio)sime2h[0280]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)21.3g(相对于所述树脂状聚有机硅氧烷中的乙烯基1摩尔，本成分中的硅原子键合氢原子成为0.5摩尔的量)、以及铂的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物的1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷溶液(铂金属的含量＝约4000ppm)0.034g(相对于本液态混合物，成为铂金属按质量单位计为10ppm的量)，在室温下均匀搅拌。然后，在油浴中将烧瓶内的温度提升至100℃，在甲苯回流下，搅拌2小时，制备出由源自上述树脂状聚有机硅氧烷的树脂状有机硅氧烷和源自上述二苯基硅氧烷的链状有机硅氧烷构成的、具有未参与上述反应的乙烯基的有机硅氧烷交联物(2)的甲苯溶液。需要说明的是，将该有机硅氧烷交联物(2)在ft‑ir中进行了分析，其结果是，未观测到硅原子键合氢原子的峰。此外，该有机硅氧烷交联物(2)的软化点为75℃，其100℃下的熔融粘度为700pa·s。[0281][参考例3：热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒(1)][0282]将参考例1中制备出的有机硅氧烷交联物(1)的甲苯溶液通过40℃的喷雾干燥去除甲苯，并且进行微粒化，制备出正球状的热熔性有机硅微粒(1)。利用光学显微镜观测该微粒，其结果是，粒径为5～10μm，平均粒径为7.9μm。[0283][参考例4：热熔性聚有机硅氧烷树脂微粒(2)][0284]将参考例2中制备出的有机硅氧烷交联物(2)的甲苯溶液通过40℃的喷雾干燥去除甲苯，并且进行微粒化，制备出正球状的热熔性有机硅微粒(2)。利用光学显微镜观测该微粒，其结果是，粒径为5～10μm，平均粒径为7.5μm。[0285][实施例1][0286]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0287]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0288]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0289]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0290]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0291]由平均单元式[0292](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0293]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0294]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0295]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.1g、[0296]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0297][实施例2][0298]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0299]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0300]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0301]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0302]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0303]粘度1000mpa·s的、[0304]由平均单元式[0305](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0306]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状[0328]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0329]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0330]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0331]粘度1000mpa·s的、[0332]由平均单元式[0333](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0334]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0335]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0336]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.0g、[0337]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0338][实施例5][0339]将平均粒径14.5μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s610‑5p)1700.0g以及粘度125mpa·s的、由式[0340]me3sio(me2sio)110si(ome)3[0341]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0342]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0343]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0344]粘度1000mpa·s的、[0345]由平均单元式[0346](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0347]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0348]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0349]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)烯丙基杂氮硅三环8.0g、[0350]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0351][实施例6][0352]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的sp‑6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0353]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0354]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g、[0355]一并投入至小型粉碎机中，在150℃下进行五次1分钟搅拌，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。[0356]接着将热熔性有机硅微粒(2)74.1g、由式[0357]hme2sio(ph2sio)sime2h[0358]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)11.1g、粘度1000mpa·s的、[0359]由平均式me2visio(mephsio)17.5sime2vi[0360]表示的分子链两末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基苯基聚硅氧烷(乙烯基的含量＝2.1质量％)14.8g[0361]{相对于有机硅微粒(2)和分子链两末端二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基苯基聚硅氧烷中的乙烯基1摩尔，上述二苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0362]双(三甲氧基甲硅烷基丙氧基甲基)乙烯基杂氮硅三环8.1g、[0363]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0364][比较例1][0365]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0366]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0367]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0368]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0369]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0370]粘度1000mpa·s的、[0371]由平均单元式[0372](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0373]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0374]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0375]在25℃下的粘度为30mpa·s的分子链两末端硅烷醇基封端甲基乙烯基硅氧烷低聚物和3‑环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷的缩合反应物[0376]8.1g、[0377]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0378][比较例2][0379]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0380]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0381]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0382]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0383]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0384]由平均单元式[0385](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0386]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0387]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0388]由(me2visio1/2)0.2(meepsio2/2)0.25(phsio3/2)0.55(ho1/2)0.005表示的含环氧基的聚硅氧烷8.1g、[0389]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0390][比较例3][0391]将平均粒径17μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s6050p)1900.0g以及粘度23mpa·s的、由式[0392]me2visio(me2sio)29si(ome)3[0393]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0394]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0395]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0396]由平均单元式[0397](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0398]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0399]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0400]3‑环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷8.1g、[0401]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0402][比较例4][0403]将平均粒径14.5μm的熔融二氧化硅(新日铁materialsmicron公司制的s610‑5p)1700.0g以及粘度125mpa·s的、由式[0404]me3sio(me2sio)110si(ome)3[0405]表示的聚二甲基硅氧烷9.5g一并投入至小型粉碎机中，在室温(150℃)下搅拌1分钟，对熔融二氧化硅实施表面处理，使粉碎机的温度回到25℃。接着，将热熔性有机硅微粒(1)78.7g、[0406]由式hme2sio(ph2sio)sime2h[0407]表示的、粘度5mpa·s的分子链两末端二甲基氢甲硅烷氧基封端二苯基硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.6质量％)9.1g、[0408]由平均单元式[0409](phsio3/2)0.4(hme2sio1/2)0.6[0410]表示的、一分子中具有两个以上的硅原子键合氢原子的、粘度25mpa·s的支链状聚有机硅氧烷(硅原子键合氢原子的含量＝0.65质量％)12.2g[0411]{相对于有机硅微粒(1)中的乙烯基1.0摩尔，上述二苯基硅氧烷和支链状苯基硅氧烷中的硅原子键合氢原子成为1.0摩尔的量}、[0412]n‑苯基‑3‑氨基丙基三甲氧基硅烷8.1g、[0413]1‑乙炔基‑1‑环己醇(相对于本组合物成为按质量单位计为300ppm的量)追加投入至小型粉碎机中，在室温(25℃)下搅拌1分钟，制备出均匀的粒状的白色的固化性有机硅组合物。此外，将该组合物的软化点等测定结果示于表1。[0414][0415][0416][总结][0417]本发明的实施例1～6的固化性有机硅组合物具有良好的热熔性，无论对什么样的基材都牢固地粘接，并且具有实用上充分的线膨胀系数(cte)和弯曲强度。因此，可以期待使用这些固化性有机硅组合物得到的固化物能优选用于大多使用了金、环氧玻璃等的半导体设备的封装。[0418]另一方面，在不满足本发明的组成上的必要条件的比较例1～4中，对铝显示了良好的粘接力，但对于作为较难粘接基材的镍、金、环氧玻璃没有牢固地粘接。此外，在比较例3、4等使用了杂氮硅三环衍生物以外的硅烷化合物的情况下，熔融特性、固化物的强度恶化。认为这是比较例3、4中的增粘剂对功能性填料的表面处理造成不良影响的结果。[0419]<制造例1>[0420]一边将上述实施例1等制成粒状的固化性有机硅组合物加热至80℃，一边使用双螺杆押出机进行加热熔融混炼，在半固体状的软化物的形态下，以成为供给量5kg/小时的方式供给至剥离性膜(株式会社takaraincorporation公司制，biwaliner)上，层叠于两张剥离性膜之间。接着，使该层叠体在辊之间拉伸，由此形成厚度500μm的、热熔性的固化性有机硅片材层叠于两张剥离性膜之间的层叠体，通过设定为‑15℃的冷却辊对整体进行冷却。在该层叠体中，通过分离剥离性膜，能得到平坦且均质的热熔性的固化性有机硅片材。[0421]<制造例2>[0422]一边将上述实施例1等制成粒状的固化性有机硅组合物加热至80℃，一边使用双螺杆押出机进行加热熔融混炼，一边通过t型模头(开口尺寸：800μm×100mm，80℃加热)成型为大致片状，一边以成为供给量5kg/小时的方式供给至剥离性膜(株式会社takaraincorporation公司制，biwaliner)上，通过设定为‑15℃的冷却辊对整体进行冷却后，层叠于两张剥离性膜之间。接着，使该层叠体在辊之间拉伸，由此形成厚度500μm的热熔性的固化性有机硅片材层叠于两张剥离性膜之间的层叠体。在该层叠体中，通过分离剥离性膜，能得到平坦且均质的热熔性的固化性有机硅片材。当前第1页12当前第1页12
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