一种面料用防水易上色涂料及其制备方法与流程

1.本发明涉及涂料技术领域，具体为一种面料用防水易上色涂料及其制备方法。


背景技术：

2.涤纶的基本组成物质是聚对苯二甲酸乙二醇酯，因分子链上存在大量酯基故称聚酯纤维；从涤纶分子组成来看，它是由短脂肪烃链、酯基、苯环、端醇羟基所构成。涤纶子中除存在两个端醇羟基外，并无其它极性基团，因而涤纶纤维亲水性极差，但涤纶是不防水的，刚开始水泼到涤纶是浸不湿的，但是水残留在上面就会慢慢的渗透进去。
3.而且涤纶面料的染色性较差，因为涤纶分子链上无特定的染色基团，而且极性较小，所以染色较为困难，易染性较差，染料分子不易进入纤维，因此研究制备一种用于涤纶面料的涂料，涂覆后可以使得涤纶面料即防水又易染色是非常有发展前景的。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种面料用防水易上色涂料及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
5.一种面料用防水易上色涂料，其特征在于，主要包括以下重量份数的原料组分：10～20份长链丙烯酸酯；
6.所述长链丙烯酸酯由改性多巴胺、改性壳聚糖和聚丙烯酸酯制得。
7.优选的，所述改性多巴胺是将十八胺接枝在多巴胺上制得。
8.优选的，所述改性壳聚糖是将聚乙烯亚胺接枝在交联壳聚糖上制得。
9.优选的，所述交联壳聚糖是以丙烯酰氯为桥连剂制得。
10.优选的，一种面料用防水易上色涂料的制备方法，制备方法为：改性多巴胺制备，改性壳聚糖制备，长链丙烯酸酯基体制备，面料用防水易上色涂料制备。
11.优选的，所述一种面料用防水易上色涂料的制备方法，包括以下具体步骤：
12.(1)将三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液与无水乙醇按质量比1：1混合均匀，加入十八胺并在30khz下超声溶解2～3min，再加入盐酸多巴胺，无水乙醇、十八胺和盐酸多巴胺质量比为100：0.7：0.8，在恒温磁力搅拌下反应6h，温度为35℃，搅拌速率为800～1000rpm，反应完成后抽滤，并用去离子水冲洗3～5次，置于干燥箱中在60℃下干燥至恒重，制得改性多巴胺；
13.(2)将交联壳聚糖分散在交联壳聚糖质量25倍的甲醇中，加入壳聚糖质量5倍的聚乙烯亚胺，密封反应24h，过滤并用甲醇洗涤3～5次，并在40℃下干燥至恒重，制得改性壳聚糖；
14.(3)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的改性多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
‑
羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3～5次，并于50℃下真空干燥24h，制得长
链丙烯酸酯基体；
15.(4)将改性壳聚糖分散在改性壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散改性壳聚糖质量3～5倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入改性壳聚糖质量0.08～0.12倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加改性壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
16.优选的，上述步骤(1)中：三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液配置方法为：将三羟甲基氨基甲烷分散在三羟甲基氨基甲烷质量16倍的去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷质量0.7倍质量分数为3.65％的盐酸后，用质量分数为10％的氢氧化钠将ph调至8.5，于4℃冰箱中保存备用。
17.优选的，上述步骤(2)中：交联壳聚糖制备方法为：将壳聚糖和壳聚糖质量50倍的去离子水混合置于三口烧瓶中，在氮气氛围下，加入壳聚糖质量25倍的丙酮，在室温、400rpm下搅拌12h，再将三口烧瓶转移至冰浴，待温度温度稳定后，加入壳聚糖质量5倍的三乙胺和壳聚糖质量2.5倍的丙烯酰氯，继续搅拌2h，撤去冰浴静置24h，过滤并依次用丙酮和甲醇洗涤3～5次，制得交联壳聚糖。
18.优选的，上述步骤(3)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7～8，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
19.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料进行水解，再进行涂料涂覆。
20.与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
21.本发明在制备的面料用防水易上色涂料，主要成分为长链丙烯酸酯乳液；长链丙烯酸酯是将改性多巴胺接枝聚合在丙烯酸酯上，再将丙烯酸酯进行羟基化，最后将改性壳聚糖接枝在羟基化的丙烯酸酯上制得；
22.改性多巴胺是将十八胺接枝在多巴胺上制得；改性壳聚糖是聚乙烯亚胺对壳聚糖进行交联制得；十八胺上的氨基与多巴胺上的儿茶酚基反应，使得多巴胺上亲水基减少的同时，使得多巴胺具备疏水性，将丙烯酸酯活化后，丙烯酸酯上的羧基与改性多巴胺上的氨基反应，进一步减少亲水基团的同时，将改性多巴胺接枝在丙烯酸酯上，使得长链丙烯酸酯具备疏水性，涂覆在涤纶面料表面达到防水效果；
23.再将接枝改性多巴胺的丙烯酸酯羟基化，改性壳聚糖上的氨基与羟基反应，制得长链丙烯酸酯，经过聚乙烯亚胺交联的壳聚糖引入了大量的氨基，使得接枝在羟基化的丙烯酸酯上后还具备氨基基团，且聚乙烯亚胺是阳离子聚合物，使得本产品具备促进涂料上染的氨基和阳离子基团；使用长链丙烯酸酯乳化制得的面料用防水易上色涂料，不仅使涤纶面料具备防水性，还使得涤纶面料易上色，且具备固色能力；
24.在使用面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料进行水解，使涤纶面料上的酯基水解成具有阴离子活性的羧酸盐，再将面料用防水易上色涂料涂覆在水解后的涤纶纤维表面，阴离子与阳离子相互吸引，将长链丙烯酸酯固定在面料表面，对涂
料产生加固效果；染色时将染料与面料用防水易上色涂料共混，再进行轧染，无需外加粘结剂、防滑移剂和渗透剂等，减少其他化学物质的使用。
具体实施方式
25.下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
26.为了更清楚的说明本发明提供的方法通过以下实施例进行详细说明，在以下实施例中制作的带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料的各指标测试方法如下：
27.防水性：将实施例1、2、3与对比例制得的带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料使用接触角测定仪，进行表面水接触角测试；
28.色牢度：将实施例1、2、3与对比例制得的面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行轧染，轧染后进行干摩擦和湿摩擦色牢度测试；
29.轧染过程为：将染料与染料质量5倍的面料用防水易上色涂料混合，混合均匀后进行二浸二轧，轧余率65％，预烘温度为80℃时间为3min，焙烘温度为150℃时间为4min。
30.实施例1
31.一种面料用防水易上色涂料，按重量份数计，主要包括：
32.10份的长链丙烯酸酯。
33.一种面料用防水易上色涂料的制备方法，所述面料用防水易上色涂料的制备方法为：
34.(1)将三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液与无水乙醇按质量比1：1混合均匀，加入十八胺并在30khz下超声溶解2min，再加入盐酸多巴胺，无水乙醇、十八胺和盐酸多巴胺质量比为100：0.7：0.8，在恒温磁力搅拌下反应6h，温度为35℃，搅拌速率为800rpm，反应完成后抽滤，并用去离子水冲洗3次，置于干燥箱中在60℃下干燥至恒重，制得改性多巴胺；
35.(2)将交联壳聚糖分散在交联壳聚糖质量25倍的甲醇中，加入壳聚糖质量5倍的聚乙烯亚胺，密封反应24h，过滤并用甲醇洗涤3次，并在40℃下干燥至恒重，制得改性壳聚糖；
36.(3)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的改性多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
‑
羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3次，并于50℃下真空干燥24h，制得长链丙烯酸酯基体；
37.(4)将改性壳聚糖分散在改性壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散改性壳聚糖质量3倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入改性壳聚糖质量0.08倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加改性壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
38.优选的，上述步骤(1)中：三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液配置方法为：将三羟甲基氨基甲烷分散在三羟甲基氨基甲烷质量16倍的去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷质量0.7倍质量分数为3.65％的盐酸后，用质量分数为10％的氢氧化钠将ph调至8.5，于4℃冰箱
中保存备用。
39.优选的，上述步骤(2)中：交联壳聚糖制备方法为：将壳聚糖和壳聚糖质量50倍的去离子水混合置于三口烧瓶中，在氮气氛围下，加入壳聚糖质量25倍的丙酮，在室温、400rpm下搅拌12h，再将三口烧瓶转移至冰浴，待温度温度稳定后，加入壳聚糖质量5倍的三乙胺和壳聚糖质量2.5倍的丙烯酰氯，继续搅拌2h，撤去冰浴静置24h，过滤并依次用丙酮和甲醇洗涤3次，制得交联壳聚糖。
40.优选的，上述步骤(3)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
41.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料浸于涤纶面料质量20倍质量分数为5％的氢氧化钠溶液中，30min后捞出，用去离子水洗涤3次后，置于干燥箱中在60℃干燥至恒重，再将涂料涂覆再涤纶面料表面，涂料厚度为0.02nm，风干后制得带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料。
42.实施例2
43.一种面料用防水易上色涂料，按重量份数计，主要包括：
44.10份的长链丙烯酸酯。
45.一种面料用防水易上色涂料的制备方法，所述面料用防水易上色涂料的制备方法为：
46.(1)将交联壳聚糖分散在交联壳聚糖质量25倍的甲醇中，加入壳聚糖质量5倍的聚乙烯亚胺，密封反应24h，过滤并用甲醇洗涤3次，并在40℃下干燥至恒重，制得改性壳聚糖；
47.(2)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
‑
羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3次，并于50℃下真空干燥24h，制得长链丙烯酸酯基体；
48.(3)将改性壳聚糖分散在改性壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散改性壳聚糖质量3倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入改性壳聚糖质量0.08倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加改性壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
49.优选的，上述步骤(1)中：交联壳聚糖制备方法为：将壳聚糖和壳聚糖质量50倍的去离子水混合置于三口烧瓶中，在氮气氛围下，加入壳聚糖质量25倍的丙酮，在室温、400rpm下搅拌12h，再将三口烧瓶转移至冰浴，待温度温度稳定后，加入壳聚糖质量5倍的三乙胺和壳聚糖质量2.5倍的丙烯酰氯，继续搅拌2h，撤去冰浴静置24h，过滤并依次用丙酮和甲醇洗涤3次，制得交联壳聚糖。
50.优选的，上述步骤(2)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行
水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
51.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料浸于涤纶面料质量20倍质量分数为5％的氢氧化钠溶液中，30min后捞出，用去离子水洗涤3次后，置于干燥箱中在60℃干燥至恒重，再将涂料涂覆再涤纶面料表面，涂料厚度为0.02nm，风干后制得带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料。
52.实施例3
53.一种面料用防水易上色涂料，按重量份数计，主要包括：
54.10份的长链丙烯酸酯。
55.一种面料用防水易上色涂料的制备方法，所述面料用防水易上色涂料的制备方法为：
56.(1)将三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液与无水乙醇按质量比1：1混合均匀，加入十八胺并在30khz下超声溶解2min，再加入盐酸多巴胺，无水乙醇、十八胺和盐酸多巴胺质量比为100：0.7：0.8，在恒温磁力搅拌下反应6h，温度为35℃，搅拌速率为800rpm，反应完成后抽滤，并用去离子水冲洗3次，置于干燥箱中在60℃下干燥至恒重，制得改性多巴胺；
57.(2)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的改性多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
‑
羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3次，并于50℃下真空干燥24h，制得长链丙烯酸酯基体；
58.(3)将壳聚糖分散在壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散壳聚糖质量3倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入壳聚糖质量0.08倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
59.优选的，上述步骤(1)中：三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液配置方法为：将三羟甲基氨基甲烷分散在三羟甲基氨基甲烷质量16倍的去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷质量0.7倍质量分数为3.65％的盐酸后，用质量分数为10％的氢氧化钠将ph调至8.5，于4℃冰箱中保存备用。
60.优选的，上述步骤(2)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
61.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料浸于涤纶面料质量20倍质量分数为5％的氢氧化钠溶液中，30min后捞出，用去离子水洗涤3次后，置于干燥箱中在60℃干燥至恒重，再将涂料涂覆再涤纶面料表面，涂料厚度为0.02nm，
风干后制得带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料。
62.实施例4
63.一种面料用防水易上色涂料，按重量份数计，主要包括：
64.10份的长链丙烯酸酯。
65.一种面料用防水易上色涂料的制备方法，所述面料用防水易上色涂料的制备方法为：
66.(1)将三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液与无水乙醇按质量比1：1混合均匀，加入十八胺并在30khz下超声溶解2min，再加入盐酸多巴胺，无水乙醇、十八胺和盐酸多巴胺质量比为100：0.7：0.8，在恒温磁力搅拌下反应6h，温度为35℃，搅拌速率为800rpm，反应完成后抽滤，并用去离子水冲洗3次，置于干燥箱中在60℃下干燥至恒重，制得改性多巴胺；
67.(2)将交联壳聚糖分散在交联壳聚糖质量25倍的甲醇中，加入壳聚糖质量5倍的聚乙烯亚胺，密封反应24h，过滤并用甲醇洗涤3次，并在40℃下干燥至恒重，制得改性壳聚糖；
68.(3)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的改性多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
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羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3次，并于50℃下真空干燥24h，制得长链丙烯酸酯基体；
69.(4)将改性壳聚糖分散在改性壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散改性壳聚糖质量3倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入改性壳聚糖质量0.08倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加改性壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
70.优选的，上述步骤(1)中：三羟甲基氨基甲烷
‑
盐酸缓冲液配置方法为：将三羟甲基氨基甲烷分散在三羟甲基氨基甲烷质量16倍的去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷质量0.7倍质量分数为3.65％的盐酸后，用质量分数为10％的氢氧化钠将ph调至8.5，于4℃冰箱中保存备用。
71.优选的，上述步骤(2)中：交联壳聚糖制备方法为：将壳聚糖和壳聚糖质量50倍的去离子水混合置于三口烧瓶中，在氮气氛围下，加入壳聚糖质量25倍的丙酮，在室温、400rpm下搅拌12h，再将三口烧瓶转移至冰浴，待温度温度稳定后，加入壳聚糖质量5倍的三乙胺和壳聚糖质量2.5倍的丙烯酰氯，继续搅拌2h，撤去冰浴静置24h，过滤并依次用丙酮和甲醇洗涤3次，制得交联壳聚糖。
72.优选的，上述步骤(3)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
73.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，直接将面料用防水易上色涂料涂覆再涤纶面料表面，涂料厚度为0.02nm，风干后制得带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料。
74.对比例
75.一种面料用防水易上色涂料，按重量份数计，主要包括：
76.10份的长链丙烯酸酯。
77.一种面料用防水易上色涂料的制备方法，所述面料用防水易上色涂料的制备方法为：
78.(1)将丙烯酸酯和丙烯酸酯质量2.3倍的多巴胺分散在丙烯酸酯质量30倍的二氯甲烷和二甲基甲酰胺的混合液中，二氯甲烷和二甲基甲酰胺质量比为1：1，加入丙烯酸酯质量0.8倍的碳二亚胺、丙烯酸酯质量0.15倍的1
‑
羟基苯并三唑和丙烯酸酯质量0.3倍的三乙胺，在室温下反应12h，用正己烷将溶液洗涤3次，并于50℃下真空干燥24h，制得长链丙烯酸酯基体；
79.(2)将壳聚糖分散在壳聚糖质量30倍的去离子水中，水浴加热至80℃后，加入散壳聚糖质量3倍的羟基化长链丙烯酸酯，保温反应2h后加入改性壳聚糖质量0.08倍的三乙胺，并降温至60℃，反应30min后再升温至80℃，以10滴/min的速率滴加壳聚糖质量0.05倍的过硫酸钾，滴加完成后保温2h，制得面料用防水易上色涂料。
80.优选的，上述步骤(2)中：羟基化长链丙烯酸酯制备方法为：将十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠分散在十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠质量30倍的去离子水中，在400rpm转速下进行水浴加热，升温至70℃，加入长链丙烯酸酯基体质量0.5倍质量分数为5％的过硫酸铵溶液，搅拌均匀升温至80℃后，加入十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠10倍质量的长链丙烯酸酯基体，保温1h，将温度调节至50℃，并用二甲基乙醇胺将ph调节至7，降温至室温后过滤，制得羟基化长链丙烯酸酯。
81.优选的，所述面料用防水易上色涂料对涤纶面料进行涂覆时，先将涤纶面料浸于涤纶面料质量20倍质量分数为5％的氢氧化钠溶液中，30min后捞出，用去离子水洗涤3次后，置于干燥箱中在60℃干燥至恒重，再将涂料涂覆再涤纶面料表面，涂料厚度为0.02nm，风干后制得带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料。
82.效果例
83.下表1给出了采用本发明实施例1、2与对比例1、2的面料用防水易上色涂料的各性能分析结果。
84.表1
[0085] 水接触角(
°
)面料干摩擦色牢度面料湿摩擦色牢度实施例11584.54.5实施例21214.54.5实施例31423.53.5实施例41543.03.0对比例993.53.5
[0086]
通过表1中实施例1、2、3与对比例的实验数据比较可以明显发现，实施例1制备的面料用防水易上色涂料水接触角较大，实施例1制备的带有面料用防水易上色涂料的涤纶面料防水性较好，说明经过改性的多巴胺连接在长链丙烯酸酯上，改善的本产品涂覆在涤纶面料上的疏水性；壳聚糖经过聚乙烯亚胺改性后接枝在长链丙烯酸酯上，增强了涤纶面料的干摩擦色牢度和湿摩擦色牢度，过聚乙烯亚胺交联的壳聚糖引入了大量的氨基，使得
接枝在羟基化的丙烯酸酯上后还具备氨基基团，且聚乙烯亚胺是阳离子聚合物，使得本产品具备促进涂料上染的氨基和阳离子基团，涤纶面料进行水解后，产生的阴离子与改性壳聚糖上的阳离子相互吸引，将长链丙烯酸酯固定在面料表面，对涂料产生加固效果；实施例3中并未对涤纶面料进行水解，可以明显发现未经水解直接涂覆在涤纶面料表面，对面料的防水性能影响较小，而对涤纶面料的色牢度影响较大，同样说明涤纶面料进行水解后，产生的阴离子与改性壳聚糖上的阳离子相互吸引，将长链丙烯酸酯固定在面料表面，对涂料产生加固效果。
[0087]
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。