抑制长链非编码RNAMALAT1表达的shRNA慢病毒及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种抑制长链非编码rna malat1表达的shrna，其特征在于，其针对genbank中malat1转录本序列nr_002847.3的286、743、1048、4807位点或其他转录本序列中的对应位点设计。2.根据权利要求1所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna，其中所述抑制长链非编码rna malat1表达的shrna针对genbank中malat1转录本序列nr_002847.3的743位点或其他转录本序列中的对应位点设计。3.根据权利要求1所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna，其中所述述抑制长链非编码rna malat1表达的shrna序列为seq id no.5
‑
12所述。4.根据权利要求2或3所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna，其中所述述抑制长链非编码rna malat1表达的shrna序列为seq id no.5、6所示。5.一种质粒，其携带根据权利要求1
‑
4任一项所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna。6.一种慢病毒，其携带根据权利要求1
‑
4任一项所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna或者根据权利要求5所述的质粒。7.根据权利要求1
‑
4任一项所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna、根据权利要求5所述的质粒或者根据权利要求6所述的慢病毒在制备治疗认知功能障碍中的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其中所述认知功能障碍为应激诱导的认知功能障碍。9.根据权利要求8所述的应用，其中所述治疗认知功能障碍包括保护海马神经元。10.一种治疗认知功能障碍的药物，其包含根据权利要求1
‑
4任一项所述的抑制长链非编码rna malat1表达的shrna、根据权利要求5所述的质粒或者根据权利要求6所述的慢病毒。

技术总结
本发明提供了抑制长链非编码RNA MALAT1表达的shRNA，其针对Genbank中MALAT1转录本序列NR_002847.3的286、743、1048、4807位点或其他转录本序列中的对应位点设计；本申请还提供了相应质粒、慢病毒、药物组合物及其在治疗认知障碍中的应用。本发明的MALAT1


技术研发人员：王雪 谢方 钱令嘉 王颖 赵云
受保护的技术使用者：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
技术研发日：2021.09.06
技术公布日：2021/11/2