细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂，其特征在于，所述肿瘤联合治疗制剂为胶质细胞外泌体差异化空间装载激发试剂、光敏剂和生物还原药的运载体，所述激发试剂能激发光敏剂进行反应发光，用于替换激光；所述生物还原药负载于胶质细胞外泌体，能穿透深层次组织。2.根据权利要求1所述的肿瘤联合治疗制剂，其特征在于，所述肿瘤联合治疗制剂调控促炎因子的表达量，进行免疫微环境调控。3.根据权利要求1所述的肿瘤联合治疗制剂，其特征在于，所述化学激发试剂包括：鲁米诺、光泽精、双草酸酯（cppo）中至少一种。4.根据权利要求1所述的肿瘤联合治疗制剂，其特征在于，所述光敏剂包括：5－氨基酮戊酸、苯并卟啉衍生物单酸环ａ、二氢卟吩（ce6）中至少一种。5.根据权利要求1所述的肿瘤联合治疗制剂，其特征在于，所述生物还原药包括aq4n。6.一种如权利要求1
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5中任意一项所述的细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：选取胶质细胞，将所述胶质细胞与脂多糖溶液接触并培养，得到m1型小胶质细胞；将所述m1型小胶质细胞与生物还原药进行共培养，破碎细胞，纯化后，得到包裹生物还原药的m1型外泌体，即含生物还原药的外泌体；将化学激发试剂、光敏剂与含生物还原药的外泌体的共孵育，以实现差异化的空间装载，得到胶质细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂（ccexosa）。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述脂多糖溶液的浓度为1
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4μg/ml。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述破碎细胞包括：用无外泌体的血清进行细胞培养。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述纯化的方式包括离心和去杂质取上清液中至少一种。10.一种如权利要求1
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5任意一项所述的细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂，或如权利要求6
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9任意一项所述的方法制得的肿瘤联合治疗制剂的应用，其特征在于，所述应用包括在脑胶质瘤、肿瘤和胶质瘤任意一种中的应用。

技术总结
本申请涉及医药生物技术领域，尤其涉及一种细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂及其应用。所述的肿瘤联合治疗制剂为胶质细胞外泌体差异化空间装载激发试剂、光敏剂和生物还原药的运载体，所述激发试剂能激发光敏剂进行反应发光，用于替换激光；所述生物还原药负载于胶质细胞外泌体，用于穿透深层次组织进行免疫微环境调控。本申请的的肿瘤联合治疗制剂对正常组织无毒副作用，能透过血脑屏障（BBB），耐药性小，不会导致肿瘤细胞转移。不会导致肿瘤细胞转移。不会导致肿瘤细胞转移。


技术研发人员：王晓君 丁辉 聂国辉
受保护的技术使用者：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
技术研发日：2021.08.03
技术公布日：2021/11/2