一种吲哚酮衍生物的制备方法和应用

本发明涉及一种新型化合物吲哚酮衍生物及其制备方法和应用。

背景技术：

1、短波紫外线（uvc）可以高效性地破坏微生物的dna或rna，使其无法繁殖，被广泛应用于水、空气和物体表面的消毒。uvc在杀菌的同时，对很多常见材料也有破坏作用。长期或高强度照射下，会导致材料老化、变色、粉化甚至失效。特别对于塑料高分子材料，uvc会直接破坏聚合物长链，导致光降解。uvc消毒盒内部的塑料卡扣、密封圈会逐渐变脆断裂，导致盖子盖不严或漏光。暴露在uvc下的墙面漆、设备外壳喷漆会失去光泽，颜色变旧。因此，发展性能优异的紫外线吸收剂对于延长uvc应用领域产品的寿命具有重要意义。有机紫外线吸收剂由于在合成上具有很大的灵活性，结构具有高度调节性，且分子中的活性位点可以参与聚合物的合成反应。这些结构和性能上独特的优势，引起了人们对有机类紫外线吸收剂广泛、系统、深入的理论与应用研究。目前，在uvc应用领域，性能优异的有机紫外线吸收剂产品，相对较少。

技术实现思路

1、为解决上述问题，本发明提供了一种制备方法简单，反应条件温和，操作步骤简洁，产物结构复杂，分子结构中的不饱和键可以参与聚合物反应的吲哚酮衍生物及该衍生物的制备方法。

2、本发明公开了一种新型化合物吲哚酮衍生物，其结构式如下：。

3、本发明专利还公开了一种制备上述新型化合物吲哚酮衍生物的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1）一定量的(2，4，6-三甲基苄基)(2-苯乙炔基苯基)氨基甲酰氯、2-异丙氧基-1-萘硼酸、钯催化剂、配体、碱，在氮气保护下加入溶剂，在一定温度条件下反应；

4、步骤2）反应结束后，减压除去溶剂，经柱层析纯化，得吲哚酮衍生物纯品；其中所述的吲哚酮衍生物结构式为。

5、上述吲哚酮衍生物在无水乙醇中配成10-5mol/l的溶液，常温下测试其紫外吸收性能，具有良好的紫外吸收性质。

6、优选的，所述的溶剂为1,2-二氯乙烷、甲苯、四氢呋喃。

7、优选的，所述的反应温度为20-80 oc。

8、优选的，所述的所述的(2，4，6-三甲基苄基)(2-苯乙炔基苯基)氨基甲酰氯、2-异丙氧基-1-萘硼酸、三(双二亚苄基丙酮)二钯(pd2(dba)3)、2,2'-(环己烷-1,1-二基)双(4,5-二苯基-4,5-二氢噁唑)和碳酸铯的摩尔比为1:2:0.05:0.12:2。

9、优选的，所述的(2，4，6-三甲基苄基)(2-苯乙炔基苯基)氨基甲酰氯用量为0.1mmol时，溶剂用量为2-5 ml。

10、本发明专利还公开了新型化合物吲哚酮衍生物的应用，其用于紫外吸收剂。

11、上述技术方案具有如下有益效果：1、反应条件温和，合成步骤简洁；2、反应化学选择性高，后处理方便；3、本发明所合成的吲哚酮衍生物，产物共轭体系大，具有良好的紫外吸收性能。

1.一种吲哚酮衍生物，其特征在于：其结构式如下：。

2.一种权利要求 1 所述的吲哚酮衍生物的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

3.根据权利要求 2所述的吲哚酮衍生物的制备方法，其特征是：所述的溶剂为1,2-二氯乙烷、甲苯、四氢呋喃。

4.根据权利要求 2所述的吲哚酮衍生物的制备方法，其特征是：所述的反应温度为20-80 oc。

5.根据权利要求 2所述的吲哚酮衍生物的制备方法，其特征是：所述的(2，4，6-三甲基苄基)(2-苯乙炔基苯基)氨基甲酰氯、2-异丙氧基-1-萘硼酸、三(双二亚苄基丙酮)二钯(pd2(dba)3)、2,2'-(环己烷-1,1-二基)双(4,5-二苯基-4,5-二氢噁唑)和碳酸铯的摩尔比为1:2:0.05:0.12:2。

6.根据权利要求 2所述的吲哚酮衍生物的制备方法，其特征是：所述的(2，4，6-三甲基苄基)(2-苯乙炔基苯基)氨基甲酰氯用量为0.1 mmol时，溶剂用量为2-5 ml。

7.一种权利要求1所述的吲哚酮衍生物的应用，其特征是：其用于制备聚合物紫外吸收剂。