用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物组合物

本发明涉及生物医药，尤其涉及用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物组合物。

背景技术：

1、放射性碘不敏感型甲状腺癌是分化型甲状腺癌中一类预后较差的特殊亚型，其核心特征在于肿瘤细胞对放射性碘的摄取能力显著下降或完全丧失，导致放射性碘治疗难以发挥有效的肿瘤杀伤作用。分化型甲状腺癌（主要包括乳头状癌和滤泡状癌）是内分泌系统最常见的恶性肿瘤之一，放射性碘治疗是其术后重要的辅助治疗手段，其疗效高度依赖于钠碘同向转运体的表达水平和细胞膜正确定位。然而，在临床实践中，部分病例因肿瘤细胞分化程度降低、钠碘同向转运体表达下调或功能异常、以及存在braf v600e突变、tert启动子突变等特定基因改变，导致其对放射性碘的摄取能力显著受损。对于这类放射性碘不敏感型甲状腺癌患者，放射性碘治疗基本无效，临床治疗选择极为受限。

2、目前，除常规手术切除外，可使用的系统性治疗药物十分匮乏，部分患者可尝试应用多激酶抑制剂类靶向药物，但此类药物的客观缓解率偏低，且常伴随高血压、腹泻、皮肤毒性及疲劳等不良反应，患者耐受性差，总体生存获益十分有限。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物组合物，解决了现有技术中缺乏能够有效治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的协同药物组合物的技术问题。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了一种药物组合物在制备用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物中的应用，所述药物组合物包含capivasertib和多柔比星。

4、优选的，所述capivasertib的浓度为0.8μm～3.2μm，所述多柔比星的浓度为100nm～400nm。

5、优选的，所述capivasertib的浓度为3.2μm，所述多柔比星的浓度为400nm。

6、优选的，所述放射性碘不敏感型甲状腺癌细胞系为tpc-1-0.3mci。

7、优选的，所述capivasertib和/或多柔比星为其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的形式。

8、优选的，所述药物组合物的剂型为注射剂或口服制剂。

9、优选的，所述注射剂为冻干粉针剂或脂质体注射剂。

10、优选的，所述药物还包含药学上可接受的辅料，所述辅料选自赋形剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂中的至少一种。

11、优选的，所述药物为注射剂时，所述多柔比星的含量为每单位剂量10mg～100mg。

12、优选的，所述药物为口服制剂时，所述capivasertib的含量为每单位剂量100mg～400mg。

13、本发明的有益效果：

14、本发明提供了用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物组合物，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种特异性治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的包含capivasertib和多柔比星的协同药物组合物，与其它类似药物组合相比，本发明组合物能够实现协同效果；且在所测试的对照肿瘤细胞系中该组合物未呈现协同杀伤作用，表明其协同效果具有疾病选择性。本发明为放射性碘不敏感型甲状腺癌的临床治疗提供了一种效果更优的药物组合物，具有明确的临床应用价值和良好的商业化前景。

1.一种药物组合物在制备用于协同治疗放射性碘不敏感型甲状腺癌的药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物包含capivasertib和多柔比星。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述capivasertib的浓度为0.8μm～3.2μm，所述多柔比星的浓度为100nm～400nm。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述capivasertib的浓度为3.2μm，所述多柔比星的浓度为400nm。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述放射性碘不敏感型甲状腺癌细胞系为tpc-1-0.3mci。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述capivasertib和/或多柔比星为其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的形式。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物组合物的剂型为注射剂或口服制剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述注射剂为冻干粉针剂或脂质体注射剂。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物还包含药学上可接受的辅料，所述辅料选自赋形剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂中的至少一种。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂时，所述多柔比星的含量为每单位剂量10mg～100mg。

10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物为口服制剂时，所述capivasertib的含量为每单位剂量100mg～400mg。