Auranofin在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用

本发明涉及医药，尤其涉及auranofin在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用。

背景技术：

1、神经母细胞瘤（neuroblastoma，nb）是一种起源于原始神经嵴细胞的恶性肿瘤，是儿童最常见的颅外实体瘤之一，具有高度侵袭性和明显的生物学异质性。在接受标准方案治疗后，低危型和中危型神经母细胞瘤患者的5年总生存率可达95%以上，但高危型神经母细胞瘤患者易发生复发或转移，5年生存率仅约50%。因此，亟需挖掘神经母细胞瘤治疗的新型有效靶点，并开发相应的小分子靶向治疗药物，以改善患者的治疗现状。

2、auranofin（中文名：金诺芬）作为既往已被fda批准用于类风湿关节炎的治疗，具有明确的药理活性和安全的临床应用基础，但目前尚未见其用于治疗神经母细胞瘤的应用。因此，开发auranofin在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用，对神经母细胞瘤的治疗具有重要意义。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供auranofin在制备治疗神经母细胞瘤药物中的应用，以解决现有神经母细胞瘤尤其是高危神经母细胞瘤治疗中复发率高、易转移、缺乏有效低毒靶向治疗方案的问题。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了auranofin在制备治疗神经母细胞瘤的药物中的应用。

4、作为优选，所述神经母细胞瘤为儿童神经母细胞瘤。

5、作为优选，所述药物为口服药物。

6、作为优选，所述药物的口服剂量为8~12mg/kg/天。

7、有益效果：

8、（1）机制探索表明，txnrd2在神经母细胞瘤中高表达，并可通过irak1/pakt/srebp1信号轴调控脂质代谢，促进神经母细胞瘤细胞增殖、迁移并抑制细胞凋亡。auranofin作为txnrd2相关抑制剂，可为神经母细胞瘤尤其是儿童高危神经母细胞瘤提供新的治疗用药方案；

9、（2）体外实验结果表明，auranofin能够显著抑制神经母细胞瘤细胞的生长、增殖、克隆形成及迁移，并促进细胞凋亡；

10、（3）体内实验结果表明，auranofin能够显著抑制神经母细胞瘤移植瘤的生长，药组肿瘤体积较对照组显著缩小，且实验动物体重无明显变化，表明其在体内具有良好的抗肿瘤活性和安全性；

11、上述结果说明，auranofin在制备治疗神经母细胞瘤药物中的新用途，具有较好的应用前景和临床转化价值。

1.auranofin在制备治疗神经母细胞瘤的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述神经母细胞瘤为儿童神经母细胞瘤。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为口服药物。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的口服剂量为8~12mg/kg/天。