HDAC7抑制剂在制备用于治疗前列腺癌的产品中的应用

本发明涉及医药领域，尤其涉及hdac7抑制剂在制备用于治疗前列腺癌的产品中的应用。

背景技术：

1、前列腺癌（prostate cancer，pca）是男性常见恶性肿瘤之一，且其发病率呈上升趋势。随着人口老龄化和筛查普及，前列腺癌的检出率显著提高，但晚期病例的预后仍不理想。数据显示，局限性前列腺癌患者的5年生存率＞99%，而一旦发生转移或进展为去势抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，crpc），其5年生存率骤降至30%-40%。临床治疗中，早期前列腺癌可通过根治性前列腺切除术、放疗或内分泌治疗实现良好的长期控制，但对伴高危特征或远处转移的患者而言，现有治疗手段仍面临挑战。以高危局限性前列腺癌为例，约1/3的初诊病例属于高危亚型，其10年肿瘤特异性生存率仅为88%-92%，并有较高的生化复发风险。这提示需要在传统局部治疗基础上，探索更加有效的系统性新辅助或辅助治疗策略，以降低术后复发风险、提高患者生存率。

2、近年来，新辅助治疗在前列腺癌（pca）治疗中得到广泛应用，旨在降低术前肿瘤负荷、提高治疗效果。然而，一部分患者在新辅助治疗后前列腺内仍残留肿瘤灶，这些残留灶常表现为高度侵袭性和耐药性，预后不良，给后续治疗带来挑战。对于新辅助治疗后仍存在的残留病灶，传统的内分泌治疗效果有限，亟需寻找新的治疗靶点和策略。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题，在于提供hdac7抑制剂在制备用于治疗前列腺癌的产品中的应用，为前列腺癌，尤其是新辅助治疗后残留病灶的靶向干预提供了新的策略参考，对推动前列腺癌精准治疗具有重要意义。

2、本发明是这样实现的：

3、本发明提供了hdac7抑制剂在以下任意一种中的应用：

4、（1）制备促进前列腺癌细胞铁死亡的产品；

5、（2）制备用于治疗前列腺癌的产品；

6、（3）制备用于抑制前列腺癌细胞增殖和/或克隆形成的产品；

7、（4）制备用于促进前列腺癌细胞凋亡的产品；

8、（5）制备用于抑制前列腺癌转移的产品；

9、（6）制备与enza联合治疗前列腺癌的产品。

10、进一步地，所述hdac7抑制剂为干扰hdac7与tfrc（cd71）蛋白互作的小分子抑制剂。

11、更进一步地，所述小分子抑制剂的分子式为c24h33n5，结构式如图1所示。

12、本发明具有如下优点：本发明提供了一种hdac7抑制剂，功能实验结果表明，小分子抑制剂t159-1239显著抑制前列腺癌细胞的增殖和克隆形成能力（如edu增殖实验和克隆形成实验）。在体内研究中，患者来源的异种移植模型和类器官模型均验证了t159-1239具有良好的抗肿瘤活性。该抑制剂可靶向阻断hdac7与tfrc的互作，恢复tfrc乙酰化水平，诱导铁死亡并抑制前列腺癌进展，为靶向治疗提供了潜在的药物分子和理论依据。

1.hdac7抑制剂在以下任意一种中的应用：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述hdac7抑制剂为干扰hdac7与tfrc蛋白互作的小分子抑制剂。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述hdac7抑制剂为小分子化合物，其分子式为c24h33n5。